บลาสโตมา

ผู้เชี่ยวชาญด้านเนื้องอกวิทยาแบ่งย่อยมะเร็งไม่เพียงแต่ตามตำแหน่งของเนื้องอกเท่านั้น แต่ยังแบ่งตามประเภทของเซลล์ที่มะเร็งก่อตัวด้วย และบลาสโตมาถูกกำหนดเมื่อเนื้องอกได้มาจากเซลล์ระเบิด - เซลล์ที่ไม่แตกต่าง (ตัวอ่อน) ที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะ เนื้องอกดังกล่าวอาจส่งผลต่ออวัยวะเนื้อเยื่อและระบบต่าง ๆ และส่วนใหญ่มักเกิดบลาสโตมาในเด็ก

ระบาดวิทยา

ในบรรดาเนื้องอกมะเร็งประเภทต่างๆ ที่เกิดขึ้นในวัยเด็ก บลาสโตมาเป็นเนื้องอกที่พบบ่อยที่สุด และไม่ใช่เรื่องแปลกที่เด็กจะเกิดมาพร้อมกับเนื้องอกนี้

มะเร็งปอดในเด็กมีสาเหตุทางสถิติถึง 0.5% ของผู้ป่วยมะเร็งปอดในเด็กที่รายงานทั้งหมด

บลาสโตมาคิดเป็นเกือบ 16% ของเนื้องอกในตับอ่อนทั้งหมดในเด็กอายุ 5 ขวบ

Neuroblastomas เกิดขึ้นในเด็กใน 90% ของกรณี และเนื้องอกเหล่านี้เป็นสาเหตุของการเสียชีวิต 15% ในเด็กที่เป็นมะเร็ง

สาเหตุ บลาสโตมา

ในกรณีส่วนใหญ่ไม่ทราบสาเหตุของบลาสโตมาเนื่องจากเป็นการยากที่จะค้นหาว่าทำไมในระหว่างการก่อตัวของเอ็มบริโอและการพัฒนาของมดลูกของทารกในครรภ์เซลล์ต้นกำเนิดจากต้นกำเนิดไม่ได้กลายเป็นเซลล์บางประเภทเพื่อสร้างโครงสร้างและอวัยวะเฉพาะ แต่เริ่มเติบโตอย่างควบคุมไม่ได้ แพร่กระจายและแทนที่เซลล์ปกติ

บลาสโตมาส่วนใหญ่มักเกิดขึ้นเนื่องจากการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมหรือโครงสร้าง DNA ที่ผิดปกติ อ่านเพิ่มเติม - สาเหตุของโรคมะเร็ง

โดยวิธีการพร้อมกับบลาสโตมาที่เป็นมะเร็งก็มีการสร้างบลาสโตมาที่ไม่เป็นพิษเป็นภัยเช่นกัน บลาสโตมาอ่อนโยนมักจะเติบโตช้า เซลล์เนื้องอกมีความแตกต่างมากกว่าและไม่แพร่กระจายไปทั่วร่างกาย แต่เนื้องอกสามารถบีบเนื้อเยื่อและโครงสร้างใกล้เคียงได้ และหากมะเร็งบลาสโตมาก่อตัวขึ้น ก็สามารถแพร่กระจายจากตำแหน่งเดิมไปยังส่วนอื่น ๆ ของร่างกาย แทนที่เซลล์ที่มีสุขภาพดี เช่น การแพร่กระจาย

ปัจจัยเสี่ยง

นักวิจัยกล่าวว่าปัจจัยเสี่ยงสำหรับการก่อตัวของเนื้องอกประเภทนี้ไม่เกี่ยวข้องกับสิ่งแวดล้อม ระยะเวลาของการตั้งครรภ์ หรือภาวะแทรกซ้อน

แต่โรคประจำตัวและโรคที่สืบทอดมาบางอย่างอาจเพิ่มโอกาสเกิดบลาสโตมาบางประเภทได้ ตัวอย่างเช่น กลุ่มอาการโอนเอียงของเนื้องอกในตระกูล DICER1; กลุ่มอาการเบ็ควิธ-วีเดมันน์; เอ็ดเวิร์ดซินโดรม (trisomy ของโครโมโซม 18); polyposis adenomatous ทางพันธุกรรมทางพันธุกรรม( เกิดจากการกลายพันธุ์ของยีนต้านเนื้องอกตัวใดตัวหนึ่ง): กลุ่มอาการของโรคมะเร็ง (Li-Fraumeni syndrome) และอื่น ๆ

กลไกการเกิดโรค

บลาสโตมาเกิดขึ้นเมื่อเซลล์ต้นกำเนิดหลายเซลล์หรือเซลล์ต้นกำเนิดไม่มีเซลล์ต้นกำเนิดจากมวลเซลล์ชั้นในของเอ็มบริโอ - เซลล์ต้นกำเนิดจากตัวอ่อน - ไม่สามารถแยกความแตกต่างออกไปเป็นเซลล์ชนิดพิเศษตามที่ตั้งใจไว้ได้

แต่ลักษณะเฉพาะของเซลล์ที่ไม่แตกต่างที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะคือความสามารถในการเพิ่มจำนวนอย่างไม่จำกัดโดยการแบ่งตัว (ไมโทซีส)

การเกิดโรคของเนื้องอกประเภทนี้ถือว่าเป็นผลมาจากความผิดปกติของวัฏจักรของเซลล์ปกติด้วยการแพร่กระจายของเซลล์ต้นกำเนิดจากตัวอ่อนmesenchyme (เนื้อเยื่อของตัวอ่อน) ที่ไม่สามารถควบคุมได้ซึ่งก่อให้เกิดการพัฒนาของกระบวนการร้าย ความผิดปกติดังกล่าวมีสาเหตุมาจากการกลายพันธุ์ของยีนต้านเนื้องอก (RB1, APC, ATRX, PTEN, NF1, NF2 ฯลฯ) และยีนของเนื้องอกเนื้อร้าย (TNF) ยีนที่เข้ารหัสปัจจัยการถอดรหัสการสังเคราะห์ RNA และยีนจำนวนหนึ่งที่ปกติจะควบคุมการเพิ่มจำนวน การสร้างความแตกต่าง และวัฏจักรของเซลล์ทั้งหมด (รวมถึงการตายของเซลล์)

การพัฒนาบลาสโตมาของการแปลหลายภาษายังเกี่ยวข้องกับการกลายพันธุ์ของเจิร์มไลน์ของ DICER1 (การเข้ารหัสยีน Dicer endoribonuclease) ซึ่งขัดขวางการควบคุมการสังเคราะห์ microRNA การสร้างไบโอโซมของไรโบโซม และการแสดงออกของยีน

กระบวนการเปลี่ยนเซลล์ปกติให้เป็นเซลล์มะเร็งนั้นมีรายละเอียดเพิ่มเติมในเอกสาร - เซลล์เนื้องอก

อาการ บลาสโตมา

ประเภทของบลาสโตมา (ตามการวินิจฉัยที่ตรวจสอบแล้ว) มีความโดดเด่นตามการแปล:

• Hepatoblastoma เป็นมะเร็งตับของตับ
• Nephroblastoma เป็นมะเร็งต่อมน้ำเหลืองของไต
• Pancreatoblastoma เป็นบลาสโตมาของตับอ่อน
• บลาสโตมาของปอดและ/หรือโพรงเยื่อหุ้มปอด - บลาสโตมาของปอดและ/หรือช่องเยื่อหุ้มปอด
• Retinoblastoma เป็นบลาสโตมาของดวงตาที่เกิดขึ้นในเรตินา
• Osteoblastoma เป็นมะเร็งต่อมน้ำเหลืองของกระดูก
• Blastoma ของสมอง - หลายชนิดย่อยขึ้นอยู่กับตำแหน่ง;
• บลาสโตมาของเซลล์ประสาทที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะ (นิวโรบลาสต์) นอกสมอง - นิวโรบลาสโตมา

อาการของบลาสโตมาจะแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับตำแหน่ง ขนาด และระยะของมัน ตามการจำแนกประเภท TNM ระหว่างประเทศ ในกรณีของเนื้องอกมะเร็งมีสี่ขั้นตอน หากมีเนื้องอกที่แยกได้ในบริเวณหนึ่งโดยไม่ส่งผลกระทบต่อต่อมน้ำเหลือง - นี่คือระยะที่ 1 ถ้าเนื้องอกมีขนาดใหญ่และมีสัญญาณของการมีส่วนร่วมของต่อมน้ำเหลืองข้างเดียว ให้กำหนดระยะที่ 2 ในระยะที่ 3 มีการแพร่กระจายไปยังต่อมน้ำเหลือง และในระยะที่ 4 การแพร่กระจายของเนื้องอกจะส่งผลต่ออวัยวะอื่น ๆ

มะเร็งตับ (บลาสโตมาของตับ) ถือเป็นมะเร็งตับ ชนิดที่พบบ่อยที่สุด ในเด็ก มักเกิดกับเด็กอายุต่ำกว่า 3 ปี เนื้องอกแสดงอาการต่างๆ เช่น ปวดท้องและท้องอืด คลื่นไส้อาเจียน เบื่ออาหารและน้ำหนักลด คันผิวหนัง ผิวหนังเป็นสีเหลือง และตาขาว[1]

ดูเพิ่มเติม - เนื้องอกในตับในเด็ก

บลาสโตมาของไตที่พบได้บ่อยในเด็กคือเนโฟบลาสโตมา หรือที่เรียกว่าเนื้องอก Wilms ที่เป็น มะเร็ง เนื้องอกประกอบด้วย metanephric mesenchyme (ซึ่งมีการสร้างไตของตัวอ่อน) เช่นเดียวกับองค์ประกอบของเส้นใย stromal และเซลล์เยื่อบุผิว เนื้องอกไม่มีอาการเป็นเวลานานและแสดงออกหากเริ่มกดทับเนื้อเยื่อไตปกติ อาการต่างๆ ได้แก่ ท้องอืดหรือปวดท้อง มีไข้ ปัสสาวะเปลี่ยนสีและมีเลือดในปัสสาวะ เบื่ออาหาร คลื่นไส้อาเจียน ท้องผูก และหลอดเลือดดำขยายใหญ่ในผนังช่องท้อง ข้อมูลเพิ่มเติมในบทความ - อาการของเนื้องอก Wilms [2]

Pancreatoblastoma คือมะเร็งบลาสโตมาของตับอ่อน ส่งผลกระทบต่อเด็กอายุระหว่าง 1 ถึง 10 ปี (โดยมีอุบัติการณ์สูงสุดเมื่ออายุ 5 ขวบ) เนื้องอกนี้พบได้น้อย เกิดจากเซลล์ที่ยังไม่เจริญเต็มที่ซึ่งอยู่บริเวณส่วนหลั่งของตับอ่อน การแปลที่พบบ่อยที่สุดคือเยื่อบุผิวของส่วนที่ไม่มีท่อ

อาการทั่วไป ได้แก่ ปวดท้อง อาเจียน น้ำหนักลด และตัวเหลือง ในหลายกรณี เนื้องอกได้รับการวินิจฉัยช้า เมื่อมีขนาดที่น่าประทับใจและแพร่กระจายไปยังต่อมน้ำเหลือง ตับ และปอดในภูมิภาค[3]

บลาสโตมาของปอด - บลาสโตมาในปอดหรือบลาสโตมาในปอด - เป็นเนื้องอกที่หายากและเติบโตอย่างรวดเร็วซึ่งเกิดขึ้นในเนื้อเยื่อปอดหรือในเยื่อบุด้านนอกของปอด (เยื่อหุ้มปอด) และประกอบด้วยเซลล์เยื่อบุผิวและเซลล์มีเซนไคม์ที่ผิดปกติ เนื้องอกเหล่านี้เกิดขึ้นในทารกและเด็กเล็ก แต่พบไม่บ่อยในผู้ใหญ่ บ่อยครั้งที่เนื้องอกเงียบ และอาการอาจรวมถึงไอ ไอเป็นเลือด หายใจถี่ มีไข้ เจ็บหน้าอก เยื่อหุ้มปอดไหล และการสะสมของเลือดและอากาศในช่องเยื่อหุ้มปอด (pneumohemothorax) [4]-[5]

บลาสโตมาของตา ( เรติโนบลาสโตมา) เป็นเนื้องอกมะเร็งของเรตินาในเด็กที่เกิดขึ้นระหว่างการพัฒนาของมดลูกเนื่องจากการกลายพันธุ์ของยีน RB1 ในเจิร์มไลน์ ซึ่งเข้ารหัสโปรตีน pRB ที่ควบคุมการเติบโตของเซลล์และป้องกันไม่ให้เซลล์แบ่งตัวเร็วเกินไปหรือไม่สามารถควบคุมได้

สัญญาณของเรติโนบลาสโตมา ได้แก่ ตาแดง ความดันลูกตาเพิ่มขึ้น สีของรูม่านตาเปลี่ยนไป (แดงหรือขาวแทนที่จะเป็นสีดำ) รูม่านตาขยาย ตาเหล่ สีม่านตาต่างกัน และการมองเห็นลดลง[6]-

บลาสโตมาของกระดูก ซึ่งเป็นโรคกระดูกพรุนที่ไม่ร้ายแรง มักส่งผลต่อกระดูกสันหลัง และบลาสโตมาของกระดูกสันหลังส่วนใหญ่มักปรากฏในวัยรุ่น ด้วยรอยโรคผิวเผินจะสังเกตความอ่อนแอทั่วไปอาการบวมและความรุนแรงในท้องถิ่นและเมื่อเนื้องอกกดทับที่ไขสันหลังหรือรากประสาทจะสังเกตอาการทางระบบประสาท

นอกจากนี้ เนื้องอกชนิดไม่ร้ายแรงชนิดที่พบได้ยาก ซึ่งเรียกว่าchondroblastoma หรือเนื้องอกของ Codman สามารถเกิดขึ้นได้ในบริเวณการเจริญเติบโตของกระดูกในเด็กและผู้ใหญ่วัยหนุ่มสาว ซึ่งเป็นบริเวณกระดูกอ่อนใกล้กับข้อต่อที่ปลายกระดูกยาว (กระดูกโคนขา กระดูกหน้าแข้ง และกระดูกต้นแขน) ). การเจริญเติบโตของเนื้องอกนี้สามารถทำลายกระดูกโดยรอบ ทำให้เกิดอาการปวดข้อข้างเคียงขณะเคลื่อนไหว นอกจากนี้ยังมีอาการบวมที่ข้อ อาการตึง กล้ามเนื้อลีบ และหากส่งผลต่อแขนขาส่วนล่าง อาจมีอาการเดินกะเผลก[7]

Blastoma ของขากรรไกร - ameloblastoma ของขากรรไกร- มักได้รับการวินิจฉัยในผู้ใหญ่อายุ 30-60 ปี แต่สามารถเกิดขึ้นได้ในเด็กและผู้ใหญ่วัยหนุ่มสาว เนื้องอกที่ไม่ร้ายแรง 98% ของบริเวณใบหน้าขากรรไกรส่วนใหญ่มักเกิดขึ้นที่ขากรรไกรใกล้กับฟันกราม มันเกิดจากเซลล์ที่ผลิตเคลือบฟัน (อะเมโลบลาสต์) มีความแตกต่างระหว่างอะเมโลบลาสโตมาประเภทลุกลามน้อยกว่าและลุกลามมากกว่า โดยในกรณีหลังนี้ เนื้องอกมีขนาดใหญ่และเติบโตเข้าไปในกระดูกขากรรไกร อาการอาจรวมถึงความเจ็บปวด บวม และเป็นก้อนในขากรรไกร[8]

บลาสโตมาของสมอง

เนื้องอกประเภทนี้ก่อตัวจากเซลล์ของทารกในครรภ์ในเด็ก และอาจเกิดได้:

• Medulloblastoma (มีการแปลในโพรงหลังกะโหลก - ในบริเวณกึ่งกลางของสมองน้อย);[9]
• ไกลโอบลาสโตมาเป็นมะเร็งสมองชนิดที่ลุกลามที่สุดชนิดหนึ่ง มักก่อตัวในสารสีขาวในสมองและเติบโตอย่างรวดเร็ว อาการเริ่มแรก ได้แก่ ปวดศีรษะและคลื่นไส้ โดยมีอาการคล้ายโรคหลอดเลือดสมองและค่อยๆ หมดสติ[10]
• pineoblastoma ของสมองที่เกิดขึ้นใน epiphysis ของสมอง (ต่อมไพเนียล) ในเด็กอายุ 10-12 ปีแรกของชีวิตได้รับการวินิจฉัยในผู้ใหญ่ไม่เกิน 0.5% ของกรณี ผู้ป่วยจะมีอาการปวดหัวและเวียนศีรษะอย่างรุนแรง ชัก กระตุ้นให้อาเจียน อาการชาที่แขนขาและอัมพฤกษ์ส่วนปลาย การมองเห็นภาพซ้อน ความจำเสื่อม และปัญหาเกี่ยวกับการทำงานของประสาทสัมผัสและการเคลื่อนไหว[11]

อ่านเพิ่มเติม - อาการมะเร็งสมอง

เนื้องอกที่ก่อตัวในรูปแบบแรกของเซลล์ประสาท (นิวโรบลาสต์) ในทารกและเด็กเล็กเนื่องจากการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมเรียกว่านิวโรบลาสโตมา พบได้ทุกที่ในระบบประสาทซิมพาเทติก เพราะระหว่างการกำเนิดของตัวอ่อน นิวโรบลาสต์จะลุกลาม เคลื่อนตัวไปตามแกนเส้นประสาท และขยายปมประสาทขี้สงสาร ไขกระดูกต่อมหมวกไต และตำแหน่งอื่นๆ โดยทั่วไป ก้อนนี้เกิดขึ้นในต่อมหมวกไตข้างใดข้างหนึ่ง แต่ยังสามารถพัฒนาในปมประสาทที่เห็นอกเห็นใจใกล้กับกระดูกสันหลังบริเวณหน้าอก คอ หรือกระดูกเชิงกราน สัญญาณแรกของนิวโรบลาสโตมามักจะคลุมเครือ (เหนื่อยล้า เบื่ออาหาร มีไข้ ปวดข้อ) และอาการต่างๆ ขึ้นอยู่กับตำแหน่งของเนื้องอกหลักและการมีอยู่ของการแพร่กระจาย รายละเอียดทั้งหมดในสิ่งพิมพ์ - Neuroblastoma ในเด็ก: สาเหตุ, การวินิจฉัย, การรักษา

บลาสโตมาประเภทที่พบได้น้อย ได้แก่:

• มะเร็งกระเพาะอาหาร - gastroblastoma - เนื้องอกมะเร็งที่หายากมากในผู้ที่มีอายุต่ำกว่า 30 ปี ในแง่ของเนื้อเยื่อวิทยานั้นมีลักษณะเฉพาะคือการมีส่วนประกอบของ mesenchymal และเยื่อบุผิว อาการไม่เฉพาะเจาะจงและแสดงออกโดยโรคโลหิตจาง, อ่อนเพลีย, ปวดท้อง, ท้องผูก, เลือดในอุจจาระ, อาเจียนเป็นเลือด[12]
• มดลูกบลาสโตมา - angiomyofibroblastoma - เป็นเนื้องอกอ่อนโยนที่มีขนาดไม่เกิน 5 ซม. ซึ่งเป็นเนื้อเยื่ออ่อนที่มีการกำหนดไว้อย่างชัดเจน (ทำให้คล้ายกับถุงน้ำ) และพบในสตรีวัยเจริญพันธุ์ เนื้องอกที่คล้ายกันสามารถเกิดขึ้นได้ในบริเวณช่องคลอด[13]-[14]
• บลาสโตมาเต้านมหรือไมโอไฟโบรบลาสโตมาเป็นบลาสโตมาที่ไม่ร้ายแรงซึ่งพบได้ยากในสตรีวัยหมดประจำเดือนและชายสูงอายุ ประกอบด้วยเซลล์รูปแกนหมุนที่มีต้นกำเนิดจากเยื่อหุ้มเซลล์ เนื้องอกประเภทนี้อาจสับสนกับไฟโบรอะดีโนมา[15]
• บลาสโต มาของรังไข่ - teratoblastoma หรือteratoma ที่เป็นมะเร็งของรังไข่[16]
• บลาสโตมาผิวหนัง - neuroblastoma ทางผิวหนัง neuroblastoma ส่วนปลายนี้ในรูปแบบของ pyogenic granuloma ( papule สีแดง) หรือแผ่นเคราตินนั้นพบได้น้อยในผู้ใหญ่ มีความคล้ายคลึงทางเนื้อเยื่อวิทยากับมะเร็ง neuroendocrine ซึ่งเป็นเนื้องอกมะเร็งชนิดกลมของเซลล์ Merkel (เซลล์เยื่อบุผิวสัมผัสของผิวหนังที่เกี่ยวข้องกับเส้นใยประสาทอวัยวะรับความรู้สึกทางกาย)

ภาวะแทรกซ้อนและผลกระทบ

ภาวะแทรกซ้อนและผลที่ตามมาของเนื้องอกมะเร็งส่วนใหญ่คือการแพร่กระจายในต่อมน้ำเหลืองและการแพร่กระจายของเซลล์มะเร็งไปยังอวัยวะอื่น

ดังนั้นบลาสโตมาในปอดจึงแพร่กระจายไปยังสมอง ต่อมน้ำเหลือง และตับ เรติโนบลาสโตมาแพร่กระจายไปยังกระดูก, สมอง, ต่อมน้ำเหลืองในภูมิภาค; gastroblastoma - ไปยังต่อมน้ำเหลืองในระดับภูมิภาค; medulloblastoma - ไปยังเนื้อเยื่ออ่อนของสมองและไขสันหลัง

นอกเหนือจากการแพร่กระจายแล้วท่ามกลางภาวะแทรกซ้อนของ neuroblastoma ผู้เชี่ยวชาญยังตั้งข้อสังเกตถึงผลการบีบอัดของเนื้องอกที่ไขสันหลังด้วยการพัฒนาของอัมพาตเช่นเดียวกับโรคparaneoplastic[17]

การวินิจฉัย บลาสโตมา

การวินิจฉัยโรคมะเร็งเกี่ยวข้องกับการตรวจผู้ป่วยอย่างละเอียดโดยมีอาการคงที่และการเก็บประวัติ (รวมถึงประวัติครอบครัว)

ทำการตรวจเลือดเพื่อหาระดับอัลฟ่า-ฟีโตโปรตีน (AFP) ระดับแลคเตทดีไฮโดรจีเนส (LDH) แอนติเจนของเนื้องอก (ตัวบ่งชี้มะเร็งที่จำเพาะ) ฯลฯ จำเป็นต้องมีการวิเคราะห์น้ำไขสันหลัง เช่นเดียวกับการตรวจชิ้นเนื้อเนื้อเยื่อเนื้องอกและการตรวจเนื้อเยื่อวิทยาเพื่อชี้แจงลักษณะที่ไม่เป็นพิษเป็นภัยหรือเป็นมะเร็งของเนื้องอก

การวินิจฉัยด้วยเครื่องมือใช้การถ่ายภาพด้วยคลื่นสนามแม่เหล็ก (MRI) เอกซเรย์คอมพิวเตอร์ (CT) และเทคนิคการถ่ายภาพอื่น ๆ

บนพื้นฐานของข้อมูลที่ได้รับจะทำการวินิจฉัยแยกโรค

อ่านเพิ่มเติม:

• การตรวจคัดกรองมะเร็ง
• การตรวจเลือดสำหรับเซลล์มะเร็ง

การรักษา บลาสโตมา

จะรักษาอย่างไรเมื่อตรวจพบมะเร็งบลาสโตมา?

ในรูปแบบต่างๆ ร่วมกันตามระเบียบการรักษา:

• การรักษาด้วยยาช่วยด้วยยา อ่านเพิ่มเติม:
• เคมีบำบัดสำหรับโรคมะเร็ง
• ยาเคมีบำบัด
• การใช้รังสีเอกซ์- การฉายรังสีรักษาโรคมะเร็ง.

การผ่าตัดรักษาหมายถึงการนำเนื้องอกที่เป็นมะเร็งออก

การป้องกัน

ไม่มีทางป้องกันบลาสโตมาซึ่งเป็นเนื้องอกที่เข้าใจได้ไม่ดีนัก ขณะนี้ยังไม่มีวิธีการป้องกันกลุ่มอาการทางพันธุกรรมที่เพิ่มความเสี่ยงของเนื้องอกเหล่านี้

พยากรณ์

ในกรณีของเนื้องอก การพยากรณ์โรคขึ้นอยู่กับหลายปัจจัย รวมถึงระยะของโรค ณ เวลาที่วินิจฉัย ตำแหน่งของเนื้องอก ประสิทธิผลของการรักษา และอื่นๆ การพยากรณ์โรคในเด็กที่เป็นโรคบลาสโตมานั้นแตกต่างกันไปมาก แต่ตามกฎแล้ว เด็กที่อายุน้อยกว่าจะดีกว่า

เนื่องจากบลาสโตมาในผู้ใหญ่นั้นพบได้ยาก จึงไม่ค่อยมีใครทราบถึงลักษณะของเนื้องอกเหล่านี้ แต่การวิจัยชี้ให้เห็นว่าเด็กมีโอกาสรอดชีวิตที่ดีกว่าเมื่อเปรียบเทียบกับผู้ใหญ่

อัตราการรอดชีวิตโดยรวมของบลาสโตมาในตับอยู่ที่ประมาณ 60% และเรติโนบลาสโตมาอยู่ที่ประมาณ 94%

อัตราการรอดชีวิตห้าปีสำหรับผู้ป่วยมะเร็งปอดคือ 16% สำหรับนิวโรบลาสโตมาที่มีความเสี่ยงต่ำมากกว่า 95% และสำหรับนิวโรบลาสโตมาที่มีความเสี่ยงสูงคือ 40%

หาก glioblastoma ไม่ได้รับการรักษา จะเป็นอันตรายถึงชีวิตโดยเฉลี่ยในสามเดือน