บลาสโตมา

ผู้เชี่ยวชาญด้านมะเร็งแบ่งย่อยมะเร็งไม่เพียงแค่ตามตำแหน่งของเนื้องอกเท่านั้น แต่ยังรวมถึงประเภทของเซลล์ที่เนื้องอกนั้นก่อตัวขึ้นด้วย และบลาสโตมาถูกกำหนดเมื่อเนื้องอกเกิดจากบลาสโตมา ซึ่งเป็นเซลล์ตัวอ่อนที่ยังไม่เจริญเติบโตเต็มที่ (ยังไม่สามารถแยกความแตกต่างได้) เนื้องอกดังกล่าวสามารถส่งผลต่ออวัยวะ เนื้อเยื่อ และระบบต่างๆ ได้ และส่วนใหญ่บลาสโตมามักเกิดขึ้นในเด็ก

ระบาดวิทยา

ในบรรดาเนื้องอกร้ายประเภทหนึ่งที่เกิดขึ้นในวัยเด็ก มะเร็งระยะบลาสโตมาถือเป็นชนิดที่พบบ่อยที่สุด และไม่ใช่เรื่องแปลกที่เด็กๆ จะเกิดมาพร้อมกับเนื้องอกชนิดนี้

ตามสถิติแล้ว มะเร็งปอดชนิดระเบิดมีสัดส่วนถึง 0.5% ของผู้ป่วยมะเร็งปอดในเด็กทั้งหมด

มะเร็งบลาสโตมาคิดเป็นเกือบร้อยละ 16 ของเนื้องอกของตับอ่อนทั้งหมดในเด็กอายุ 5 ขวบ

เนื้องอกของระบบประสาท (Neuroblastomas) มักเกิดในเด็กถึงร้อยละ 90 ของผู้ป่วย และเนื้องอกเหล่านี้เป็นสาเหตุของการเสียชีวิตร้อยละ 15 ในผู้ป่วยเด็กที่เป็นมะเร็ง

สาเหตุ ของ Blastomas

ในกรณีส่วนใหญ่ สาเหตุของมะเร็งต่อมน้ำเหลืองไม่เป็นที่ทราบแน่ชัด เนื่องจากยากที่จะหาสาเหตุว่าเหตุใดในระหว่างการสร้างตัวอ่อนและการพัฒนาภายในมดลูกของทารกในครรภ์ เซลล์ต้นกำเนิดของบรรพบุรุษจึงไม่กลายเป็นเซลล์ประเภทหนึ่งเพื่อสร้างโครงสร้างและอวัยวะเฉพาะ แต่เริ่มเจริญเติบโตอย่างควบคุมไม่ได้ แพร่กระจาย และแทนที่เซลล์ปกติ

ส่วนใหญ่แล้วมะเร็งระยะบลาสโตมามักเกิดจากการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมหรือโครงสร้างดีเอ็นเอที่ผิดปกติ อ่านเพิ่มเติม - สาเหตุของมะเร็ง

นอกจากนี้ ยังมีการเกิด blastoma ที่ไม่ร้ายแรงร่วมกับ blastoma ที่ไม่ร้ายแรงอีกด้วย โดยปกติแล้ว blastoma ที่ไม่ร้ายแรงจะเติบโตช้า เซลล์เนื้องอกจะแบ่งตัวมากขึ้นและไม่แพร่กระจายไปทั่วร่างกาย แต่เนื้องอกสามารถบีบเนื้อเยื่อและโครงสร้างใกล้เคียงได้ และหากเกิด blastoma ที่ไม่ร้ายแรง ก็สามารถแพร่กระจายจากตำแหน่งเดิมไปยังส่วนอื่น ๆ ของร่างกาย ทำให้เซลล์ปกติหรือที่เรียกว่า metastasize เคลื่อนที่ออกไป

ปัจจัยเสี่ยง

นักวิจัยกล่าวว่าปัจจัยเสี่ยงต่อการเกิดเนื้องอกประเภทนี้ไม่มีความเกี่ยวข้องกับสภาพแวดล้อม การตั้งครรภ์ หรือภาวะแทรกซ้อน

แต่กลุ่มอาการแต่กำเนิดและโรคที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมบางอย่างอาจเพิ่มโอกาสในการเกิดมะเร็งระยะบลาสโตมาบางประเภทได้ เช่น กลุ่มอาการ DICER1-family tumor predisposition กลุ่มอาการ Beckwith-Wiedemannกลุ่มอาการ Edwards (trisomy of chromosome 18); กลุ่มอาการ adenomatous polyposis ที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม (เกิดจากการกลายพันธุ์ในยีนระงับเนื้องอกหนึ่งยีน): กลุ่มอาการมะเร็งระยะบลาสโตมา (Li-Fraumeni syndrome) และอื่นๆ

กลไกการเกิดโรค

บลาสโตมาเกิดขึ้นเมื่อเซลล์ต้นกำเนิดที่มีศักยภาพหลายอย่างหรือเพียงอย่างเดียวบางเซลล์ที่มีต้นกำเนิดจากมวลเซลล์ด้านในของตัวอ่อน - เซลล์ต้นกำเนิดตัวอ่อน - ไม่สามารถแยกความแตกต่างไปเป็นประเภทเซลล์เฉพาะตามที่ตั้งใจไว้

แต่ลักษณะเฉพาะของเซลล์ที่ยังไม่เจริญและยังไม่แยกความแตกต่างคือ ความสามารถในการแพร่กระจายโดยการแบ่งตัวแบบไมโทซิส (mitosis) ได้อย่างไม่จำกัด

พยาธิสภาพของเนื้องอกประเภทนี้ถือได้ว่าเป็นผลมาจากความผิดปกติของวงจรเซลล์ปกติที่มีการแพร่กระจายของเซลล์ต้นกำเนิดของตัวอ่อน (เนื้อเยื่อตัวอ่อน) อย่างไม่สามารถควบคุมได้ ซึ่งกระตุ้นให้เกิดกระบวนการก่อมะเร็ง ความผิดปกติดังกล่าวเกิดจากการกลายพันธุ์ในยีนระงับเนื้องอก (RB1, APC, ATRX, PTEN, NF1, NF2 เป็นต้น) และยีนเนโครซิสแฟกเตอร์ของเนื้องอก (TNF) ยีนที่เข้ารหัสปัจจัยการถอดรหัสการสังเคราะห์อาร์เอ็นเอ และยีนจำนวนหนึ่งที่ควบคุมการแพร่กระจาย การแยกความแตกต่าง และวงจรเซลล์ทั้งหมด (รวมถึงอะพอพโทซิส)

การพัฒนาของ blastoma ในตำแหน่งต่างๆ ยังเกี่ยวข้องกับการกลายพันธุ์ของ DICER1 ในเชื้อพันธุ์ (ยีนที่เข้ารหัส Dicer endoribonuclease) ซึ่งไปขัดขวางการควบคุมการสังเคราะห์ microRNA การสร้างไรโบโซม และการแสดงออกของยีน

กระบวนการเปลี่ยนเซลล์ปกติให้กลายเป็นเซลล์มะเร็งมีการอภิปรายอย่างละเอียดเพิ่มเติมในเนื้อหา - เซลล์เนื้องอก

อาการ ของ Blastomas

ประเภทของ Blastomas (ตามการวินิจฉัยที่ได้รับการยืนยัน) แยกแยะตามตำแหน่ง:

• Hepatoblastoma คือมะเร็งของตับ
• Nephroblastoma คือ มะเร็งระยะบลาสโตมาของไต
• Pancreatoblastoma คือมะเร็งระยะบลาสโตมาของตับอ่อน
• มะเร็งปอดชนิดบลาสโตมา - มะเร็งปอดและ/หรือช่องเยื่อหุ้มปอด
• Retinoblastoma คือ มะเร็งที่เกิดในตาซึ่งเกิดขึ้นในจอประสาทตา
• Osteoblastoma คือ มะเร็งที่เกิดขึ้นในกระดูก
• มะเร็งบลาสโตมาของสมอง - มีหลายชนิดย่อยขึ้นอยู่กับตำแหน่ง
• มะเร็งบลาสโตมาของเซลล์ประสาทที่ยังไม่เจริญเต็มที่ (นิวโรบลาสต์) นอกสมอง - มะเร็งนิวโรบลาสโตมา

อาการของโรคมะเร็งกระเพาะจะแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับตำแหน่ง ขนาด และระยะของโรค ตามการจำแนกประเภท TNM ระหว่างประเทศ มะเร็งกระเพาะแบ่งเป็น 4 ระยะ หากเนื้องอกแยกเดี่ยวในบริเวณใดบริเวณหนึ่งโดยไม่ส่งผลกระทบต่อต่อมน้ำเหลือง ระยะนี้เรียกว่า ระยะที่ 1 หากเนื้องอกมีขนาดใหญ่และมีสัญญาณของการแพร่กระจายของต่อมน้ำเหลืองข้างเดียว ระยะที่ 2 จะถูกกำหนด ระยะที่ 3 อาจมีการแพร่กระจายไปยังต่อมน้ำเหลือง และระยะที่ 4 อาจมีการแพร่กระจายไปยังอวัยวะอื่น

มะเร็งตับ ชนิดบลาสโตมา (มะเร็งของตับ) ถือเป็นมะเร็งตับ ที่พบบ่อยที่สุด ในเด็ก มักพบในเด็กอายุต่ำกว่า 3 ปี เนื้องอกจะแสดงอาการต่างๆ เช่น ปวดท้องและท้องอืด คลื่นไส้และอาเจียน เบื่ออาหารและน้ำหนักลด ผิวหนังคัน ผิวและตาขาวเหลือง [ 1 ]

ดูเพิ่มเติม - เนื้องอกในตับในเด็ก

เนื้องอกไตที่พบบ่อยในเด็กคือเนื้องอกเนโฟรบลาสโตมา หรือเรียกอีกอย่างว่าเนื้องอกวิลมส์ชนิด ร้ายแรง เนื้องอกประกอบด้วยเนื้อเยื่อเกี่ยวพันของไต (ซึ่งสร้างไตของตัวอ่อนขึ้นมา) รวมถึงเนื้อเยื่อเกี่ยวพันของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันและเซลล์เยื่อบุผิว เนื้องอกจะไม่มีอาการเป็นเวลานาน และจะแสดงอาการหากเริ่มกดทับเนื้อไตปกติ อาการต่างๆ ได้แก่ ท้องอืดหรือปวดท้อง มีไข้ ปัสสาวะมีสีผิดปกติและมีเลือดในปัสสาวะ เบื่ออาหาร คลื่นไส้และอาเจียน ท้องผูก และเส้นเลือดในช่องท้องขยายใหญ่ขึ้น ข้อมูลเพิ่มเติมในบทความ - อาการของเนื้องอกวิลมส์ [ 2 ]

Pancreatoblastoma หรือมะเร็งระยะลุกลามของตับอ่อน มักเกิดกับเด็กอายุระหว่าง 1 ถึง 10 ปี (โดยพบสูงสุดเมื่ออายุ 5 ขวบ) เนื้องอกนี้พบได้น้อย เกิดจากเซลล์ที่ยังไม่เจริญเติบโตซึ่งบุอยู่บริเวณส่วนที่ทำหน้าที่หลั่งของตับอ่อน ตำแหน่งที่พบได้บ่อยที่สุดคือเยื่อบุผิวของส่วนนอกของตับอ่อน

อาการทั่วไป ได้แก่ ปวดท้อง อาเจียน น้ำหนักลด และดีซ่าน ในหลายกรณี เนื้องอกได้รับการวินิจฉัยช้าเมื่อเนื้องอกมีขนาดใหญ่และแพร่กระจายไปยังต่อมน้ำเหลืองในบริเวณนั้น ตับ และปอด [ 3 ]

บลาสโตมาของปอด - บลาสโตมาของปอดหรือบลาสโตมาพลูโรพัลโมนารี - เป็นเนื้องอกที่เติบโตเร็วและหายากซึ่งเกิดขึ้นในเนื้อเยื่อปอดหรือในเยื่อบุภายนอกของปอด (เยื่อหุ้มปอด) และประกอบด้วยเซลล์เยื่อบุผิวและเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่ผิดปกติ เนื้องอกเหล่านี้เกิดขึ้นในทารกและเด็กเล็กและพบไม่บ่อยในผู้ใหญ่ เนื้องอกมักไม่แสดงอาการ และอาจมีอาการไอ ไอเป็นเลือด หายใจถี่ มีไข้ เจ็บหน้าอก มีน้ำในช่องเยื่อหุ้มปอด และมีเลือดและอากาศสะสมในช่องเยื่อหุ้มปอด (ปอดมีเลือดคั่ง) [ 4 ], [ 5 ]

มะเร็งระยะบลาสโตมาของดวงตา ( Retinoblastoma ) คือเนื้องอกมะเร็งของจอประสาทตาในเด็ก ที่เกิดขึ้นในระหว่างการพัฒนาของมดลูก เนื่องมาจากการกลายพันธุ์ของยีน RB1 ในกลุ่มเชื้อพันธุ์ ซึ่งเข้ารหัสโปรตีน pRB ที่ควบคุมการเจริญเติบโตของเซลล์และป้องกันไม่ให้เซลล์แบ่งตัวเร็วเกินไปหรือควบคุมไม่ได้

สัญญาณของมะเร็งจอประสาทตา ได้แก่ ตาแดง ความดันลูกตาเพิ่มขึ้น สีของรูม่านตาเปลี่ยนไป (แดงหรือขาวแทนที่จะเป็นดำ) รูม่านตาขยาย ตาเหล่ สีม่านตาเปลี่ยนไป และการมองเห็นลดลง [ 6 ]

มะเร็งกระดูกชนิดออสทีโอบลาสโตมาชนิดไม่ร้ายแรง มักเกิดขึ้นที่กระดูกสันหลัง และมะเร็งกระดูกชนิดออสทีโอบลาสโตมามักเกิดขึ้นในช่วงวัยรุ่น โดยมักพบเนื้องอกที่ผิวหนัง มักมีอาการอ่อนแรงทั่วไป บวมและเจ็บบริเวณนั้น และเมื่อเนื้องอกกดทับไขสันหลังหรือรากประสาท จะมีอาการทางระบบประสาท

นอกจากนี้ เนื้องอกชนิดไม่ร้ายแรงที่หายาก ซึ่งเรียกว่าchondroblastomaหรือ Codman's tumor อาจเกิดขึ้นในบริเวณการเจริญเติบโตของกระดูกในเด็กและผู้ใหญ่ตอนต้น ซึ่งเป็นบริเวณกระดูกอ่อนใกล้ข้อต่อที่ปลายกระดูกยาว (กระดูกต้นขา กระดูกแข้ง และกระดูกต้นแขน) การเติบโตของเนื้องอกนี้สามารถทำลายกระดูกโดยรอบ ทำให้เกิดความเจ็บปวดที่ข้อต่อใกล้เคียงเมื่อเคลื่อนไหว นอกจากนี้ ข้อบวม ข้อแข็ง กล้ามเนื้อฝ่อ และหากได้รับผลกระทบที่ขาส่วนล่าง อาจเดินกะเผลก [ 7 ]

มะเร็งต่อมน้ำเหลืองบริเวณขากรรไกร ( ameloblastoma of the jaw ) มักได้รับการวินิจฉัยในผู้ใหญ่ที่มีอายุระหว่าง 30-60 ปี แต่สามารถเกิดขึ้นได้ในเด็กและผู้ใหญ่ตอนต้น เนื้องอกที่ไม่ร้ายแรง 98% ของบริเวณขากรรไกรและใบหน้านี้มักเกิดขึ้นที่ขากรรไกรใกล้กับฟันกราม โดยเกิดจากเซลล์ที่สร้างเคลือบฟัน (ameloblasts) เนื้องอกจะแบ่งออกเป็นชนิดที่ไม่รุนแรงและชนิดที่รุนแรงกว่า โดยในกรณีหลัง เนื้องอกจะมีขนาดใหญ่และเติบโตเข้าไปในกระดูกขากรรไกร อาการอาจรวมถึงอาการปวด บวม และเป็นก้อนที่ขากรรไกร [ 8 ]

บลาสโตมาของสมอง

เนื้องอกประเภทนี้เกิดจากเซลล์ของทารกในครรภ์ในเด็ก และอาจเกิดขึ้นได้ดังนี้:

• Medulloblastoma (มีตำแหน่งอยู่ในโพรงกะโหลกศีรษะด้านหลัง - ในบริเวณเส้นกึ่งกลางของสมองน้อย) [ 9 ]
• Glioblastomaเป็นมะเร็งสมองชนิดร้ายแรงที่สุดชนิดหนึ่ง มักเกิดขึ้นในเนื้อสมองสีขาวและเติบโตอย่างรวดเร็ว อาการเริ่มแรกได้แก่ อาการปวดศีรษะและคลื่นไส้ โดยมีอาการคล้ายโรคหลอดเลือดสมองที่อาจลุกลามไปถึงอาการหมดสติ [ 10 ]
• Pineoblastoma ของสมองซึ่งเกิดขึ้นที่บริเวณเอพิฟิซิสของสมอง (ต่อมไพเนียล) ในเด็กอายุ 10-12 ปีแรกของชีวิต ได้รับการวินิจฉัยในผู้ใหญ่ไม่เกิน 0.5% ของผู้ป่วย ผู้ป่วยจะมีอาการปวดศีรษะรุนแรงและเวียนศีรษะ ชัก อาเจียนบ่อย แขนขาชาและอัมพาตครึ่งซีก มองเห็นภาพซ้อน ความจำเสื่อม และมีปัญหากับการรับความรู้สึกและการเคลื่อนไหว [ 11 ]

อ่านเพิ่มเติม - อาการมะเร็งสมอง

เนื้องอกที่เกิดขึ้นในเซลล์ประสาทในระยะเริ่มแรก (นิวโรบลาสต์) ในทารกและเด็กเล็กอันเนื่องมาจากการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมเรียกว่านิวโรบลาสโตมา เนื้องอกเหล่านี้สามารถพบได้ทุกที่ในระบบประสาทซิมพาเทติก เนื่องจากในระหว่างกระบวนการสร้างตัวอ่อน นิวโรบลาสต์จะพับตัว เคลื่อนตัวไปตามแกนประสาท และขยายพันธุ์ใหม่ในปมประสาทซิมพาเทติก ต่อมหมวกไต และบริเวณอื่นๆ โดยทั่วไปแล้ว ก้อนเนื้อนี้จะเกิดขึ้นในต่อมหมวกไต แต่ยังสามารถเกิดขึ้นในปมประสาทซิมพาเทติกใกล้กระดูกสันหลังในหน้าอก คอ หรืออุ้งเชิงกรานได้อีกด้วย สัญญาณแรกของนิวโรบลาสโตมา มักจะไม่ชัดเจน (อ่อนล้า เบื่ออาหาร มีไข้ ปวดข้อ) และอาการต่างๆ จะขึ้นอยู่กับตำแหน่งของเนื้องอกหลักและการแพร่กระจายของเนื้องอก รายละเอียดทั้งหมดอยู่ในเอกสารเผยแพร่ - นิวโรบลาสโตมาในเด็ก: สาเหตุ การวินิจฉัย การรักษา

ประเภทมะเร็งต่อมน้ำเหลืองที่พบได้น้อย ได้แก่:

• มะเร็งกระเพาะอาหาร - มะเร็งกระเพาะอาหาร - มะเร็งที่ร้ายแรงและพบได้ยากมากในคนอายุน้อยกว่า 30 ปี โดยทางเนื้อเยื่อวิทยาจะมีลักษณะเด่นคือมีเนื้อเยื่อเกี่ยวพันและเยื่อบุผิว อาการของโรคไม่จำเพาะและแสดงออกโดยภาวะโลหิตจาง อ่อนเพลีย ปวดท้อง ท้องผูก มีเลือดในอุจจาระ อาเจียนเป็นเลือด [ 12 ]
• เนื้องอกมดลูกชนิด Angiomyofibroblastoma เป็นเนื้องอกชนิดไม่ร้ายแรงที่มีขนาดไม่เกิน 5 ซม. ซึ่งเป็นเนื้อเยื่ออ่อนที่มีรูปร่างชัดเจน (คล้ายกับซีสต์) และพบในสตรีวัยเจริญพันธุ์ เนื้องอกที่คล้ายกันนี้สามารถเกิดขึ้นได้ในบริเวณช่องคลอดและช่องคลอด [ 13 ], [ 14 ]
• มะเร็งต่อมน้ำนมหรือไมโอไฟโบรบลาสโตมา เป็นมะเร็งต่อมน้ำนมชนิดไม่ร้ายแรงที่พบได้น้อย โดยมักเกิดในผู้หญิงวัยหมดประจำเดือนและผู้ชายสูงอายุ มะเร็งต่อมน้ำนมประกอบด้วยเซลล์รูปกระสวยที่มีต้นกำเนิดจากเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน เนื้องอกประเภทนี้อาจสับสนกับไฟโบรอะดีโนมาได้ [ 15 ]
• มะเร็งรังไข่ชนิดเทอราโทบลาสโตมา หรือเทอราโทมาชนิดเนื้องอกร้ายของรังไข่ [ 16 ]
• มะเร็งผิวหนังชนิดบลาสโตมา - เนื้องอกของเส้นประสาทที่ผิวหนัง เนื้องอกของเส้นประสาทที่ส่วนปลายนี้มีลักษณะเป็นเนื้อเยื่ออักเสบแบบมีตุ่มสีแดงหรือคราบเคราติน ซึ่งพบได้น้อยในผู้ใหญ่ โดยมีลักษณะทางเนื้อเยื่อที่คล้ายคลึงกับมะเร็งต่อมไร้ท่อ ซึ่งเป็นเนื้องอกร้ายรูปทรงกลมของเซลล์เมอร์เคิล (เซลล์เยื่อบุผิวที่สัมผัสได้ของผิวหนังที่เชื่อมโยงกับเส้นใยประสาทรับความรู้สึกทางกาย)

ภาวะแทรกซ้อนและผลกระทบ

ภาวะแทรกซ้อนและผลที่ตามมาของเนื้องอกมะเร็งส่วนใหญ่คือการแพร่กระจายไปยังต่อมน้ำเหลืองและการแพร่กระจายของเซลล์มะเร็งไปยังอวัยวะอื่น

ดังนั้น มะเร็งปอดระยะบลาสโตมาจะแพร่กระจายไปที่สมอง ต่อมน้ำเหลือง และตับ; มะเร็งจอประสาทตาจะแพร่กระจายไปที่กระดูก สมอง ต่อมน้ำเหลืองในบริเวณ; มะเร็งกระเพาะอาหาร - ไปยังต่อมน้ำเหลืองในบริเวณ; มะเร็งเมดูลโลบลาสโตมา - ไปยังเนื้อเยื่ออ่อนของสมองและไขสันหลัง

นอกจากการแพร่กระจายของมะเร็งต่อมหมวกไตแล้ว ผู้เชี่ยวชาญยังพบภาวะแทรกซ้อนของเนื้องอกของระบบประสาท เช่น ผลของการบีบอัดต่อไขสันหลังที่ทำให้เกิดอัมพาต รวมถึงกลุ่มอาการพารานีโอพลาสติก ด้วย [ 17 ]

การวินิจฉัย ของ Blastomas

การวินิจฉัยโรคมะเร็งเกี่ยวข้องกับการตรวจร่างกายผู้ป่วยอย่างครอบคลุมพร้อมอาการที่คงอยู่และการรวบรวมประวัติ (รวมถึงประวัติครอบครัว)

การตรวจเลือดจะตรวจหาระดับอัลฟา-ฟีโตโปรตีน (AFP) แลคเตตดีไฮโดรจีเนส (LDH) แอนติเจนของเนื้องอก (สารบ่งชี้มะเร็งเฉพาะ) เป็นต้น จำเป็นต้องวิเคราะห์น้ำไขสันหลัง รวมถึงการตรวจชิ้นเนื้อจากเนื้อเยื่อเนื้องอกและการตรวจทางจุลพยาธิวิทยาเพื่อชี้แจงลักษณะของเนื้องอกที่ไม่ร้ายแรงหรือเป็นมะเร็ง

การวินิจฉัยด้วยเครื่องมือจะใช้การถ่ายภาพด้วยคลื่นแม่เหล็กไฟฟ้า (MRI) การเอกซเรย์คอมพิวเตอร์ (CT) และเทคนิคการถ่ายภาพอื่นๆ

การวินิจฉัยแยกโรคจะดำเนินการโดยพิจารณาจากข้อมูลที่ได้รับ

อ่านเพิ่มเติม:

• การตรวจคัดกรองมะเร็ง
• การตรวจเลือดเพื่อหาเซลล์มะเร็ง

การรักษา ของ Blastomas

เมื่อได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งกระเพาะอาหาร จะให้การรักษาอย่างไร?

โดยดำเนินการในรูปแบบผสมผสานต่างๆ ตามโปรโตคอลการรักษาดังนี้:

• การรักษาด้วยการใช้ยาช่วยรักษา อ่านเพิ่มเติม:
• เคมีบำบัดรักษามะเร็ง
• ยาเคมีบำบัด
• การใช้รังสีเอกซ์- รังสีรักษาโรคมะเร็ง.

การรักษาโดยการผ่าตัด หมายถึงการผ่าตัดเอาเนื้องอกมะเร็งออก

การป้องกัน

ไม่มีทางป้องกันมะเร็งระยะบลาสโตมา ซึ่งเป็นเนื้องอกที่ไม่ค่อยมีใครเข้าใจได้ ปัจจุบันยังไม่มีวิธีป้องกันกลุ่มอาการทางพันธุกรรมที่เพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิดมะเร็งชนิดนี้

พยากรณ์

ในกรณีของมะเร็งวิทยา การพยากรณ์ผลของโรคขึ้นอยู่กับหลายปัจจัย รวมถึงระยะของโรคในเวลาที่ได้รับการวินิจฉัย ตำแหน่งของเนื้องอก ประสิทธิภาพของการรักษา และอื่นๆ การพยากรณ์โรคสำหรับเด็กที่เป็นมะเร็งต่อมน้ำเหลืองจะแตกต่างกันมาก แต่โดยทั่วไปแล้ว การพยากรณ์โรคจะดีขึ้นหากเด็กอายุน้อย

เนื่องจากมะเร็งระยะบลาสโตมาพบได้น้อยในผู้ใหญ่ เราจึงทราบข้อมูลน้อยมากเกี่ยวกับลักษณะเฉพาะของเนื้องอกเหล่านี้ แต่การวิจัยแสดงให้เห็นว่าเด็กมีโอกาสรอดชีวิตมากกว่าผู้ใหญ่

อัตราการรอดชีวิตโดยรวมสำหรับมะเร็งตับระยะบลาสโตมาประมาณอยู่ที่ 60% และสำหรับมะเร็งจอประสาทตาอยู่ที่ประมาณ 94%

อัตราการรอดชีวิต 5 ปีสำหรับผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิดบลาสโตมาอยู่ที่ 16% สำหรับมะเร็งต่อมหมวกไตชนิดความเสี่ยงต่ำอยู่ที่มากกว่า 95% และสำหรับมะเร็งต่อมหมวกไตชนิดความเสี่ยงสูงอยู่ที่ 40%

หากไม่รักษา glioblastoma อาจถึงขั้นเสียชีวิตได้ภายในเวลาเฉลี่ย 3 เดือน