ผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ของบทความ
สิ่งตีพิมพ์ใหม่
โรคตับอักเสบเรื้อรังจากยา
ตรวจสอบล่าสุด: 12.07.2025

เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้
เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้
หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter
อาการของโรคตับอักเสบเรื้อรังอาจเกิดจากยา ยาดังกล่าวได้แก่ ออกซิเฟนิซาติน เมทิลโดปา ไอโซไนอาซิด คีโตโคนาโซล และไนโตรฟูแรนโทอิน สตรีสูงอายุมักได้รับผลกระทบมากที่สุด อาการทางคลินิก ได้แก่ ดีซ่านและตับโต ระดับเอนไซม์ทรานส์อะมิเนสในซีรั่มและระดับโกลบูลินในซีรั่มเพิ่มขึ้น และอาจตรวจพบเซลล์ลูปัสในเลือด การตรวจชิ้นเนื้อตับจะพบโรคตับอักเสบเรื้อรังและตับแข็งได้ ภาวะเนื้อตายเชื่อมระหว่างเซลล์ไม่เด่นชัดในกลุ่มนี้
การปรับปรุงทางคลินิกและทางชีวเคมีเกิดขึ้นหลังจากการหยุดใช้ยา อาการตับอักเสบจะกำเริบขึ้นหลังจากการใช้ยาซ้ำหลายครั้ง ควรหลีกเลี่ยงปฏิกิริยาของยาในผู้ป่วยที่มีอาการตับอักเสบเรื้อรังทุกราย
ตับมีบทบาทอย่างมากในกระบวนการเผาผลาญยา โดยเฉพาะยาที่รับประทานเข้าไป ยาจะต้องละลายในไขมันจึงจะซึมผ่านผนังลำไส้ได้ เมื่อยาเข้าสู่ตับ ยาจะถูกเปลี่ยนเป็นผลิตภัณฑ์ที่ละลายน้ำได้ (มีขั้วมากกว่า) และขับออกมาทางปัสสาวะหรือน้ำดี
ในมนุษย์ ความเสียหายของตับที่เกิดจากยาอาจคล้ายคลึงกับโรคตับที่มีอยู่เกือบทั้งหมด ในผู้ป่วยที่เข้ารับการรักษาตัวในโรงพยาบาลด้วยอาการตัวเหลืองประมาณ 2% สาเหตุมาจากยา ในสหรัฐอเมริกา 25% ของกรณีตับวายเฉียบพลันเกิดจากยา ดังนั้น เมื่อรวบรวมประวัติผู้ป่วยโรคตับ จำเป็นต้องค้นหาว่าผู้ป่วยรับประทานยาตัวใดในช่วง 3 เดือนที่ผ่านมา แพทย์จะต้องทำการตรวจสอบอย่างละเอียดเพื่อยืนยันเรื่องนี้
การวินิจฉัยความเสียหายของตับที่เกิดจากยาเป็นสิ่งสำคัญโดยเร็วที่สุด หากยังคงใช้ยาต่อไปหลังจากที่กิจกรรมของเอนไซม์ทรานซามิเนสเพิ่มขึ้นหรือมีอาการ ความรุนแรงของความเสียหายจะเพิ่มขึ้นหลายเท่า ซึ่งอาจใช้เป็นเหตุผลในการกล่าวหาแพทย์ว่าประมาทเลินเล่อ
การตอบสนองของตับต่อยาขึ้นอยู่กับปฏิสัมพันธ์ระหว่างปัจจัยสิ่งแวดล้อมและพันธุกรรม
ยาชนิดเดียวกันอาจทำให้เกิดปฏิกิริยาได้หลายประเภท ปฏิกิริยาของตับอักเสบ ท่อน้ำดีอุดตัน และภาวะไวเกินอาจทับซ้อนกันได้ ตัวอย่างเช่น ฮาโลเทนอาจทำให้เกิดเนื้อตายในโซน 3 ของแอซินัส และในขณะเดียวกันก็อาจมีลักษณะคล้ายกับตับอักเสบเฉียบพลัน ปฏิกิริยาต่ออนุพันธ์ของโปรมาซีนประกอบด้วยตับอักเสบและท่อน้ำดีอุดตัน เมทิลโดปาอาจทำให้เกิดตับอักเสบเฉียบพลันหรือเรื้อรัง ตับแข็ง ตับมีเนื้อเยื่อเป็นก้อน หรือท่อน้ำดีอุดตัน
ปัจจัยเสี่ยงต่อการบาดเจ็บของตับจากยา
การเผาผลาญยาที่บกพร่องขึ้นอยู่กับระดับของความไม่เพียงพอของเซลล์ตับ โดยพบมากที่สุดในโรคตับแข็ง T 1/2ของยาสัมพันธ์กับเวลาโปรทรอมบิน (PT) ระดับอัลบูมินในซีรั่ม โรคตับอักเสบ และภาวะท้องมาน
เภสัชจลนศาสตร์
การขจัดยาที่ตับรับประทานเข้าไปจะพิจารณาจากการทำงานของเอนไซม์ที่ทำลายยา การขับออกจากตับ การไหลเวียนของเลือดในตับ และระดับการจับตัวของยากับโปรตีนในพลาสมา ผลทางเภสัชวิทยาของยาขึ้นอยู่กับบทบาทสัมพันธ์ของปัจจัยเหล่านี้แต่ละประการ
หากยาถูกดูดซึมเข้าสู่ตับอย่างแข็งขัน (การขับออกของตับสูง) จะถือว่ายาถูกเผาผลาญตั้งแต่ครั้งแรก การดูดซึมของยาจะถูกจำกัดด้วยอัตราการไหลเวียนของเลือดในตับ ดังนั้นการขับออกจึงสามารถใช้เพื่อตัดสินการไหลเวียนของเลือดในตับได้ ตัวอย่างของยาดังกล่าวคือ อินโดไซยานินกรีน ยาเหล่านี้มักละลายได้ดีในไขมัน หากการไหลเวียนของเลือดในตับลดลง เช่น ในโรคตับแข็งหรือหัวใจล้มเหลว ผลต่อระบบของยาที่ถูกเผาผลาญตั้งแต่ครั้งแรกจะเพิ่มมากขึ้น ยาที่ชะลอการไหลเวียนของเลือดในตับ เช่น โพรพราโนลอลหรือไซเมทิดีน ก็มีผลคล้ายกัน
ยาที่ถูกเผาผลาญในตับระหว่างรอบแรกควรให้โดยผ่านหลอดเลือดดำพอร์ทัล ดังนั้น จะให้กลีเซอรอลไตรไนเตรตใต้ลิ้น และให้ลิโดเคนทางเส้นเลือด
การกำจัดยาที่มีการชะล้างตับต่ำ เช่น ธีโอฟิลลิน จะขึ้นอยู่กับกิจกรรมของเอนไซม์เป็นหลัก บทบาทของการไหลเวียนเลือดในตับมีน้อย
การจับกับโปรตีนในพลาสมาจะจำกัดการส่งยาไปยังเอนไซม์ของตับ กระบวนการนี้ขึ้นอยู่กับการสร้างและการสลายตัวของโปรตีนในพลาสมา
การเผาผลาญยาในตับ
ระบบการเผาผลาญยาหลักตั้งอยู่ในเศษส่วนไมโครโซมของเซลล์ตับ (ในเอนโดพลาสมิกเรติคูลัมเรียบ) ซึ่งรวมถึงโมโนออกซิเจเนสที่มีฟังก์ชันผสม ไซโตโครมซีรีดักเตส และไซโตโครมพี 450 โคแฟกเตอร์คือ NADP ที่ลดลงในไซโตซอล ยาจะผ่านกระบวนการไฮดรอกซิเลชันหรือออกซิเดชัน ซึ่งจะเพิ่มการโพลาไรเซชันของยา ปฏิกิริยาทางเลือกในเฟส 1 คือการแปลงเอธานอลเป็นอะเซทัลดีไฮด์โดยแอลกอฮอล์ดีไฮโดรจีเนส ซึ่งพบส่วนใหญ่ในไซโตซอล
ยาที่มีผลต่อการเผาผลาญบิลิรูบิน
ยาสามารถส่งผลต่อการเผาผลาญบิลิรูบินในทุกระยะ ปฏิกิริยาดังกล่าวสามารถคาดเดาได้ ย้อนกลับได้ และไม่รุนแรงในผู้ใหญ่ อย่างไรก็ตาม ในทารกแรกเกิด ระดับบิลิรูบินที่ไม่จับคู่ในสมองที่เพิ่มขึ้นอาจทำให้เกิดโรคสมองเสื่อมจากบิลิรูบิน (kernicterus) อาการจะรุนแรงขึ้นหากใช้ยา เช่น ซาลิไซเลตหรือซัลโฟนาไมด์ ซึ่งแข่งขันกับบิลิรูบินเพื่อจับกับอัลบูมิน
มันเจ็บที่ไหน?
สิ่งที่รบกวนคุณ?
การวินิจฉัยความเสียหายของตับที่เกิดจากยา
ความเสียหายของตับที่เกิดจากยาส่วนใหญ่มักเกิดจากยาปฏิชีวนะ ยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ (NSAIDs) ยาสำหรับหลอดเลือดหัวใจ ยาสำหรับระบบประสาทและจิตเวช หรือยาสมัยใหม่เกือบทั้งหมด ควรสันนิษฐานว่ายาใดๆ ก็ตามสามารถทำให้ตับเสียหายได้ และหากจำเป็น ควรติดต่อผู้ผลิตและองค์กรที่รับผิดชอบความปลอดภัยของยาที่ใช้
สิ่งที่ต้องตรวจสอบ?
วิธีการตรวจสอบ?
ใครจะติดต่อได้บ้าง?