ผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ของบทความ
สิ่งตีพิมพ์ใหม่
ท่อผิดปกติ
ตรวจสอบล่าสุด: 23.04.2024
เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้
เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้
หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter
เนื้องอกที่โดดเด่นส่วนใหญ่โดยการหยุดชะงักของกระบวนการขนส่งตามกฎที่มีฟังก์ชั่นการกรองการเก็บรักษาไว้ของไต, ความผิดปกติของท่อ.
สาเหตุ ความผิดปกติของท่อ
ส่วนใหญ่ของความผิดปกติของท่อเป็นหลักกำหนดทางพันธุกรรม; อาการของความผิดปกติของหลอดมักเกิดขึ้นในวัยเด็ก ความผิดปกติของท่อกำหนดพันธุกรรมเนื่องจากการกลายพันธุ์ที่ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในโครงสร้างของโปรตีน, การขนส่ง, การด้อยค่าการทำงานของโปรตีนและการเปลี่ยนแปลงความไวของเซลล์เยื่อบุผิวท่อเพื่อการกระทำของฮอร์โมน
อย่างไรก็ตามในบางโรคความผิดปกติของหลอดทุติยภูมิจะสังเกตได้
รูปแบบ
การจำแนกประเภทของท่อผิดปกติ
- glycosuria
- Aminoaciduria :
- aminoaciduria กับการขับถ่ายของกรดอะมิโน cystine หรือ dibasic;
- aminoaciduria ที่มีการขับกรดอะมิโนที่เป็นกลาง
- โรคประจำตัวและ glycinuria;
- aminoaciduria ที่มีการขับกรดอะมิโน dicarboxylic
- ความผิดปกติของการดูดซับฟอสเฟตใหม่
- โรคไตกรด:
- ใกล้เคียง;
- ปลาย
- Fanconi syndrome.
- โรคเบาหวานไต
- ความผิดปกติของหลอดเลือดที่มีภาวะ hypokalemia
ความผิดปกติของท่อแบ่งออกได้โดยการแปล - การมีส่วนร่วมหลักของท่อส่วนปลายหรือทางไกล
ในการกำหนดความผิดปกติของท่อมักเป็นสารและ / หรือไอออนที่มีการขนส่งไม่สมบูรณ์ (glucosuria ที่แยกได้, cystinuria) เรียกว่า
[8], [9], [10], [11], [12], [13], [14], [15], [16], [17], [18], [19], [20]
สิ่งที่ต้องตรวจสอบ?
วิธีการตรวจสอบ?
ต้องการทดสอบอะไรบ้าง?
ใครจะติดต่อได้บ้าง?