คาร์ดิโอไมโอแพทีที่ขยายตัวในเด็ก

พอง cardiomyopathy - โรคของกล้ามเนื้อหัวใจโดดเด่นด้วยการขยายตัวของฟันผุคมชัดของหัวใจลดลงการหดตัวของกล้ามเนื้อหัวใจ, การพัฒนาของโรคหัวใจล้มเหลวมักจะอาละวาดกับการรักษาและการพยากรณ์โรคที่ไม่ดี.

รหัส ICD-10

142.0 คาร์ดิโอไมโอแพทีด้อย.

ระบาดวิทยา

คาร์ดิโอไมโอแพทีที่มีความยืดหยุ่นในเด็กเป็นรูปแบบทางคลินิกที่พบบ่อยที่สุดของโรคหัวใจและหลอดเลือดหัวใจพบในหลายประเทศทั่วโลกและทุกเพศทุกวัย ความถี่ที่แท้จริงของการเป็นโรคหัวใจในเด็กที่ไม่ทราบสาเหตุเนื่องจากขาดเกณฑ์การวินิจฉัยโรคแบบเดี่ยว ตามที่ผู้เขียนหลายคนอุบัติการณ์ของเด็กคือ 5-10 กรณีที่ 100 000 ของประชากร การศึกษาเกือบทั้งหมดเป็นที่สังเกตว่ามีผู้ป่วยชายเด่นกว่า (62-88%).

สาเหตุและการเกิดโรคของ cardiomyopathy ขยาย

สมมติฐานต่าง ๆ เกี่ยวกับที่มาของคาร์ดิโอไมโอแพทีที่มีการขยายตัวได้ถูกนำเสนอไปแล้วอย่างไรก็ตามในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมามีความเห็นเกี่ยวกับการเกิด multifactorial gene ของโรค.

В ผ่านการพัฒนาของ cardiomyopathy พองเป็นการละเมิด systolic และ diastolic กล้ามฟังก์ชั่นที่มีการขยายตัวที่ตามมาของฟันผุหัวใจ, เนื่องจากความเสียหายของ cardiomyocytes และพังผืดก่อทดแทนภายใต้อิทธิพลของปัจจัยต่างๆ (สารพิษไวรัสที่ทำให้เกิดโรคเซลล์อักเสบ autoantibodies ฯลฯ.).

สาเหตุและการเกิดโรคของ cardiomyopathy ขยาย

อาการของ cardiomyopathy ขยาย

ภาพทางคลินิกของ cardiomyopathy ขยายเป็นตัวแปรและขึ้นอยู่กับความรุนแรงของการขาดเลือดไหลเวียนโลหิต ในช่วงเริ่มต้นของโรคโรคที่มีขนาดเล็กหรือไม่มีอาการ, อาการส่วนบุคคลมักจะขาด, เด็กไม่บ่น Cardiomegaly การเปลี่ยนแปลงใน ECG มักจะถูกตรวจพบโดยบังเอิญในระหว่างการตรวจสอบการป้องกันหรือเมื่อติดต่อกับแพทย์ด้วยเหตุผลอื่น นี้จะอธิบายการตรวจหาสายของพยาธิวิทยา.

อาการของ cardiomyopathy ขยาย

การวินิจฉัยโรค cardiomyopathies ขยาย

การวินิจฉัยโรค cardiomyopathy ขยายเป็นเรื่องยากเนื่องจากโรคไม่ได้มีเกณฑ์เฉพาะ การวินิจฉัยขั้นสุดท้ายของ cardiomyopathy ขยายขึ้นโดยการขจัดโรคทั้งหมดที่อาจนำไปสู่ภาวะแทรกซ้อนของหัวใจที่เพิ่มขึ้นและความไม่เพียงพอของระบบไหลเวียนโลหิต องค์ประกอบที่สำคัญที่สุดของภาพทางคลินิกในผู้ป่วยที่มี cardiomyopathy ขยายคือตอนของ embolism ซึ่งมักนำผู้ป่วยไปสู่ความตาย.

แผนการสำรวจมีดังต่อไปนี้.

• การรวบรวมประวัติชีวิตประวัติครอบครัวประวัติความเป็นมาของโรค.
• การตรวจร่างกาย.
• การวิจัยในห้องปฏิบัติการ.
• การศึกษาเกี่ยวกับเครื่องมือ (Echocardiography, ECG, holter monitoring, radiography ของอวัยวะที่หน้าอก, การตรวจอัลตราซาวด์อัลตราซาวนด์ของอวัยวะในช่องท้องและไต).

การวินิจฉัยโรค cardiomyopathies ขยาย

การรักษา cardiomyopathy ขยาย

พร้อมกับนวัตกรรมในการก่อโรคของ cardiomyopathy ขยายทศวรรษที่ผ่านมาได้รับการทำเครื่องหมายโดยการปรากฏตัวของมุมมองใหม่เกี่ยวกับการบำบัดของเธอ แต่จนถึงขณะนี้การรักษาส่วนใหญ่ยังคงมีอาการ การรักษาขึ้นอยู่กับการแก้ไขและป้องกันอาการทางคลินิกหลัก ๆ ของโรคและภาวะแทรกซ้อนของมัน: ความผิดปกติของหัวใจเรื้อรังความผิดปกติของหัวใจและภาวะหลอดเลือดแดงอุดตัน.

การรักษา cardiomyopathy ขยาย

การพยากรณ์โรคสำหรับ cardiomyopathy ขยาย

การพยากรณ์โรคเป็นเรื่องที่ร้ายแรงแม้ว่าจะมีรายงานการปรับปรุงสถานะทางคลินิกของผู้ป่วยในด้านการรักษาด้วยวิธีธรรมดา.

К เกณฑ์สำหรับการพยากรณ์โรครวมถึงระยะเวลาของโรคหลังจากการวินิจฉัยอาการทางคลินิกและความรุนแรงของภาวะหัวใจล้มเหลวการมีรูปแบบคลื่นไฟฟ้าหัวใจความดันต่ำ ภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะของระดับสูงระดับของการลดลงของหน้าที่หดตัวและสูบน้ำของหัวใจ อายุขัยเฉลี่ยของผู้ป่วยที่มี cardiomyopathy ขยายตัวคือ 3,5-5 ปีที่ผ่านมา ความคิดเห็นของผู้เขียนที่แตกต่างกันต่างกันเมื่อศึกษาผลของ cardiomyopathy ที่ขยายตัวในเด็ก อัตราการรอดชีวิตสูงสุดในเด็กเล็ก.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8]