ไต angiolipoma

ไต angiolipoma เป็นเนื้องอก mesenchymal อ่อนโยนแสดงโดยเส้นใยกล้ามเนื้อเรียบหลอดเลือดผนังหนาและเนื้อเยื่อไขมันผู้ใหญ่ในสัดส่วนต่างๆ มีสองรูปแบบของ angiomyolipomas - แยก (90% ของกรณี) และเกี่ยวข้องกับหัวตีบ (โรค Bourneville-Pringle) (10% ของกรณี) ในเส้นโลหิตตีบหัวเนื้องอกมักจะหลายและทวิภาคี

[1], [2], [3]

สาเหตุ angiolipoma ไต

ไม่ค่อยมีใครรู้เกี่ยวกับการเกิดโรคของ angiomyolipoma: มันยังไม่ชัดเจนว่ารูปแบบของโรคที่เกี่ยวข้องกับความพิการ แต่กำเนิด (hamartoma) จนผิดรูป แต่กำเนิดหรือเนื้องอกที่แท้จริง

แม้จะมีลักษณะอ่อนโยนของมัน angiomyolipoma มีความสามารถในการเจริญเติบโตในท้องถิ่นที่มีการก่อตัวของการเกิดลิ่มเลือดดำหลอดเลือดดำ (1% ของการสังเกต) มีการอธิบายการสังเกตการแพร่กระจายของ angiomyolipomas ในต่อมน้ำเหลืองในภูมิภาค

[4], [5], [6], [7], [8], [9]

อาการ angiolipoma ไต

อาการของ angiolipoma ของไตขึ้นอยู่กับขนาดของ angiomyolipoma ตามกฎแล้วอาการของโรคจะแสดงลักษณะของเนื้องอกมากกว่า 4 ซม.

นอกจากความเจ็บปวด (27.3%), เนื้องอกที่เห็นได้ชัด (23.1%) และhematuria (3%) ใน 10% ของผู้ป่วย, การแตกของ angiomyolipomas ที่เกิดขึ้นเองพร้อมกับการพัฒนาของ retroperitoneal เลือดมักจะมาพร้อมภาพของ "ช่องท้องเฉียบพลัน",

เนื้องอกนี้โดดเด่นด้วยภาพรังสีเฉพาะเนื่องจากมีปริมาณไขมันและ vascularization สูง (การก่อตัวของปริมาณ hyperechoic ด้วยอัลตร้าซาวด์, hypoeffective และ vascularized ที่สแกน CT ด้วยยาลูกกลอนทางหลอดเลือดดำ)

[10], [11], [12]

การวินิจฉัยที่แตกต่างกัน

การวินิจฉัยแยกโรคของ angiolipoma ไตจะดำเนินการกับโรคมะเร็ง, lipoma และ liposarcoma ของไต

[13], [14], [15], [16],

การรักษา angiolipoma ไต

การรักษาโรคไต angiolipoma ขึ้นอยู่กับรูปร่างขนาดและภาพทางคลินิกของ angiomyolipoma เนื้องอกที่ไม่มีอาการโดดเดี่ยวสูงถึง 4 ซม. ในมิติที่ใหญ่ที่สุดอาจมีการสังเกตในกรณีอื่น ๆ ทั้งหมดแสดงให้เห็นการผ่าตัดไต

พยากรณ์

โรคไต angiolipoma มีการพยากรณ์โรคที่ดี

[17]