Rhabdomyosarcoma ของตา

ริดสีดวงตาของตาเป็นเนื้องอกที่ร้ายแรงที่สุดในวงโคจรของเด็ก บทบาทหลักของจักษุแพทย์คือการสร้างการวินิจฉัยโดยการตรวจชิ้นเนื้อและส่งผู้ป่วยไปยังนักเนื้องอกวิทยาในเด็ก.

[1], [2], [3], [4]

อาการของ rhabdomyosarcoma ของตา

สายตาของตาเกิดขึ้นในทศวรรษแรกของชีวิต (เฉลี่ย 7 ปี) ในรูปแบบของ exophthalmos ที่กำลังพัฒนาอย่างรวดเร็วอาจดูเหมือนกระบวนการอักเสบ

• เนื้องอกมักจะอยู่ที่ retrobulbarno น้อย - ส่วนบนและล่างของวงโคจร
• การก่อตัวเป็นรูรับแสงและ ptosis พบได้ในประมาณ 1/3 ของผู้ป่วย
• การบวมและการฉีดยาของผิวหนังที่ครอบคลุมเนื้องอกจะเกิดขึ้นในภายหลัง แต่ไม่เพิ่มอุณหภูมิ
• เนื้องอก Paraimenialnye ก่อให้เกิดการทำลายกระดูกการแพร่กระจายไปยังต่อมน้ำเหลืองและส่งผลต่อระบบประสาทส่วนกลาง

การสแกน CT แสดงให้เห็นถึงการก่อตัวของรอยต่อของความหนาแน่นที่เป็นเนื้อเดียวกันโดยมักมีการทำลายกระดูกที่อยู่ติดกัน ในกรณีที่กว้างขวางแผลอาจเกิดขึ้นได้ในพาราไซซาลไซนัส

การตรวจทั่วไปเพื่อตรวจหาการแพร่กระจายรวมถึงการตรวจเอ็กซเรย์หน้าอกการตรวจตับการตรวจชิ้นเนื้อกระดูกการเจาะเอวและการตรวจโครงกระดูก บริเวณที่พบบ่อยของการแพร่กระจายคือปอดและกระดูก

การวินิจฉัยความแตกต่างของ rhabdomyosarcoma ของตา

1. เซลลูไลท์ของวงโคจรมีอาการเฉียบพลันคล้าย ๆ กัน แต่ใน rhabdomyosarcoma ซึ่งแตกต่างจากเซลลูไลท์อุณหภูมิผิวจะเพิ่มขึ้น
2. Granulocyte sarcoma ยังสามารถเป็นวงโคจรที่กำลังเติบโตอย่างรวดเร็ว

[5], [6], [7], [8]

การรักษาโรคตาบ้วนปากในตา

• การรักษาด้วยการฉายรังสีร่วมกับเคมีบำบัด vincristine, actinomycin และ cyclophosphamide
• การผ่าตัดกำจัดจะใช้สำหรับเนื้องอกที่ไม่สามารถกำเริบและแผลเป็นได้

การพยากรณ์โรคขึ้นอยู่กับขั้นตอนและกระบวนการเฉพาะของกระบวนการในขณะที่วินิจฉัย ผู้ป่วยที่มีรอยโรควงโคจรแยกตัวจะหายขาดใน 95% ของผู้ป่วย