^

สุขภาพ

A
A
A

โรคดีซ่านในโรคติดเชื้อ

 
บรรณาธิการแพทย์
ตรวจสอบล่าสุด: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้

เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้

หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter

ดีซ่าน (กรีก. Icterus) - การย้อมสีเหลืองของผิวหนังและเยื่อเมือกอันเป็นผลมาจากการสะสมของบิลิรูบินในซีรัมในเลือดและการสะสมต่อเนื่องในเนื้อเยื่อเนื่องจากการละเมิดความสมดุลแบบไดนามิกระหว่างอัตราการก่อตัวและการหลั่ง.

В (ในการกำหนดโดยวิธีการของ Jendraschik) เนื้อหาทั้งหมดของบิลิรูบิน (รวม bilirubin) ในซีรั่มคือ 3,4-20,5 μmol / l, bilirubin ทางอ้อม (ไม่ผูกหรือไม่) - ถึง 16,5 μmol / l, โดยตรง (conjugated หรือ bound) - สูงถึง 5.1 μmol / l.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7],

สาเหตุของโรคดีซ่าน

กลุ่มอาการของโรคดีซ่านพัฒนาในหลาย ๆโรคติดเชื้อเป็นหลักเมื่อรูปแบบ icteric เฉียบพลันจากเชื้อไวรัสตับอักเสบ A, B, C และ E เฉียบพลันจากเชื้อไวรัสตับอักเสบสาเหตุผสม (ส่วนใหญ่ของไวรัสตับอักเสบบีและไวรัสตับอักเสบ D, ชุดอื่น ๆ ที่หายากมาก) รวมทั้งการติดเชื้อไวรัสตับอักเสบในผู้ป่วยโรคตับอักเสบเรื้อรังด้วย

สาเหตุของโรคดีซ่าน

trusted-source[8], [9],

อาการของโรคดีซ่าน

โรคกระเพาะมีเลือดออกมาก เครื่องหมายหลักคือการเพิ่มขึ้นของเนื้อหาของบิลิรูบินทางอ้อมในเลือด นี้จะทำให้มันง่ายที่จะแยกแยะความแตกต่างจากโรคตับและโรคดีซ่าน ภาวะกระเพาะอาหารเป็นพิษอย่างรุนแรงอาจเป็นผลมาจาก:

  • การเพิ่มขึ้นของการก่อตัวของบิลิรูบิน (hemolysis ของ erythrocytes);
  • การละเมิดการถ่ายโอนบิลิรูบิน (การหยุดชะงักของการมีผลผูกพันกับ albumin);
  • การรบกวนการเผาผลาญอาหาร (conjugation) ของ bilirubin ใน hepatocytes

อาการของโรคดีซ่าน

การแยกประเภทของโรคดีซ่าน

  • เกี่ยวกับกลไกของการพัฒนา:
    • suprahepatic (hemolytic);
    • ตับ (parenchymatous);
    • ตับ (ทางกลหรือ obturational)
  • ในแง่ของความรุนแรง:
    • แสง (รวม bilirubin ในซีรั่มได้ถึง 85 μmol / l);
    • ปานกลาง (total bilirubin 86-170 μmol / l);
    • (รวม bilirubin สูงกว่า 170 ไมโครโมล / ลิตร)
  • โดยระยะเวลาของปัจจุบัน:
    • เฉียบพลัน (ไม่เกิน 3 เดือน);
    • ยืดเยื้อ (จาก 3 ถึง 6 เดือน);
    • เรื้อรัง (มากกว่า 6 เดือน)

trusted-source[10], [11], [12], [13], [14], [15]

การวินิจฉัยโรคดีซ่าน

อาการตัวเหลืองเป็นอาการที่แยกเฉพาะที่พิจารณาร่วมกับการร้องเรียนของผู้ป่วยข้อมูลการตรวจและการตรวจอื่น ๆ โรคกระเพาะปัสสาวะอักเสบจะตรวจพบได้ง่ายที่สุดเมื่อตรวจสอบแผลเป็นในสภาพแสงธรรมชาติ มักเกิดขึ้นเมื่อความเข้มข้นของบิลิรูบินในเลือดในซีรัมเท่ากับ 40-60 มิลลิลิตร / ลิตร (มากกว่าค่าปกติประมาณ 2-3 เท่า) ระดับ bilirubinemia ไม่ได้ระบุความรุนแรงของการเจ็บป่วยของตับและความรุนแรงของโรคดีซ่าน

บทบาทสำคัญเป็นของ anamnesis โรคระบาดซึ่งแสดงให้เห็นการวินิจฉัยที่ถูกต้องแล้วในขั้นตอนของการสัมภาษณ์ผู้ป่วย หาอายุอายุลักษณะการทำงานและอันตรายจากการประกอบอาชีพ สำหรับจำนวนของโรคติดเชื้อที่เกิดขึ้นกับกลุ่มอาการของโรคดีซ่านมีผู้เข้าชมสิ่งสำคัญที่จะเป็นโรคประจำถิ่นในภูมิภาคเหล่านี้ไปยังพื้นที่ชนบทสัมผัสกับสัตว์ป่าและในประเทศดิน, ว่ายน้ำในบ่อตกปลาล่าสัตว์หรืออื่น ๆ ให้แน่ใจว่าได้หาลักษณะที่ปรากฏธรรมชาติและลำดับของลักษณะของอาการทางคลินิกร่วมกัน

การวินิจฉัยโรคดีซ่าน

trusted-source[16], [17], [18], [19], [20], [21],

สิ่งที่ต้องตรวจสอบ?

การรักษาโรคดีซ่าน

ที่จริงโรคดีซ่านโดยเฉพาะอย่างยิ่งที่เกิดจากการเพิ่มขึ้นของบิลิรูบินโดยตรงไม่ได้ทำหน้าที่เป็นวัตถุของมาตรการในการรักษา ในทางตรงกันข้าม bilirubin ทางอ้อมซึ่งเป็นสารประกอบที่ละลายในไขมันอาจมีผลเสียหายต่อโครงสร้างบางอย่างของระบบประสาทที่มีปริมาณไขมันสูง อาจเกิดขึ้นเมื่อความเข้มข้นของบิลิรูบินทางอ้อมในซีรั่มในเลือดสูงกว่า 257-340 μmol / l ในทารกคลอดก่อนกำหนดด้วย hypoalbuminemia ดิสก์ได้รับการแต่งตั้งของจำนวนของยาเสพติดการแข่งขันในเลือดของพันธบัตรที่จะอัลบูมิ (sulfonamides, salicylates), บิลิรูบินมีผลเสียหายที่ความเข้มข้นต่ำ มาตรการการรักษามุ่งเป้าไปที่การลดความรุนแรงของโรคดีซ่านมักจะใช้เวลาเพียงทารกแรกเกิดและเด็กเล็กที่อยู่ในระดับสูงในซีรั่มบิลิรูบิน unconjugated (ซินโดรม Crigler-Najjar และอื่น ๆ .)

การรักษาโรคดีซ่าน

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.