โรคเลือด (โลหิตวิทยา)

โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลัน

มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันเกิดขึ้นจากการเปลี่ยนแปลงของเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดแดงในเซลล์มะเร็งในเซลล์ที่ไม่แตกต่างแบบดั้งเดิมที่มีช่วงอายุที่ผิดปกติ Lymphoblasts (ALL) หรือ myeloblasts (AML) แสดงความจุของการเจริญผิดปกติแทนที่เนื้อเยื่อปกติและเซลล์เม็ดเลือดไขกระดูก, การกระตุ้นให้เกิดโรคโลหิตจางภาวะเกล็ดเลือดต่ำและ granulocytopenia

Leykozы

มะเร็งเม็ดเลือดขาวเป็นเนื้องอกมะเร็งของเม็ดโลหิตขาวที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการทางพยาธิวิทยาของไขกระดูกการหมุนเวียนเม็ดเลือดขาวและอวัยวะต่างๆเช่นม้ามและต่อมน้ำหลือง

Erythrocytosis รอง (polycythemia ทุติยภูมิ): สาเหตุอาการวินิจฉัยโรค

เม็ดเลือดแดงรอง (polycythemia ทุติยภูมิ) เป็นเม็ดเลือดแดงซึ่งพัฒนาขึ้นอีกครั้งเนื่องจากอิทธิพลของปัจจัยอื่น ๆ สาเหตุที่พบบ่อยของเม็ดเลือดแดงรองคือการสูบบุหรี่ภาวะโลหิตจางในเลือดเรื้อรังและกระบวนการเนื้องอก (erythrocytosis ที่เกี่ยวข้องกับเนื้องอก) พบน้อยกว่าคือฮีโมโกลบูบีโนพัสที่มีความสัมพันธ์กับฮีโมโกลบินกับออกซิเจนและโรคทางพันธุกรรมอื่น ๆ

Polycythemia ที่แท้จริง: สาเหตุ, อาการ, การวินิจฉัย, การรักษา

Polycythemia หางจระเข้ (polycythemia หลัก) เป็นโรคที่ไม่ทราบสาเหตุเรื้อรัง myeloproliferative โดดเด่นด้วยการเพิ่มจำนวนของเซลล์เม็ดเลือดแดง (polycythemia) เพิ่มขึ้นในฮีและความหนืดของเลือดซึ่งสามารถนำไปสู่การพัฒนาของการเกิดลิ่มเลือด

Myelofibrosis: ทำให้เกิดอาการการวินิจฉัยการรักษา

Myelofibrosis (agnogenic metaplasia myeloid, myelofibrosis กับ metaplasia myeloid) เป็นโรคเรื้อรังที่ไม่ทราบสาเหตุและมักจะโดดเด่นด้วยพังผืดของไขกระดูก, โรคโลหิตจางม้ามโตและการปรากฏตัวของเม็ดเลือดแดงที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะและวางรูป

ภาวะเกล็ดเลือดต่ำจำเป็น

ภาวะเกล็ดเลือดต่ำที่จำเป็น (thrombocytosis ที่จำเป็น, ภาวะเกล็ดเลือดต่ำปฐมภูมิ) เป็นลักษณะของการเพิ่มขึ้นของจำนวนของเกล็ดเลือด, megakaryocytic hyperplasia และแนวโน้มที่จะมีเลือดออกหรือลิ่มเลือดอุดตัน ผู้ป่วยอาจบ่นถึงความอ่อนแอ, ปวดหัว, อาชา, มีเลือดออก; ม้ามโตและ ischemia ของนิ้วสามารถตรวจพบในระหว่างการตรวจ

โรค myeloproliferative: สาเหตุ, อาการ, วินิจฉัย, การรักษา

โรค myeloproliferative มีลักษณะการละเมิดการแพร่กระจายของเซลล์หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งเส้นเลือดหรือองค์ประกอบของเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน กลุ่มของโรคนี้รวมถึง thrombocythemia จำเป็น, myelofibrosis, polycythemia จริงและโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเรื้อรัง myelogenous

Histiocytosis จากเซลล์ Langerhans (histiocytosis X): สาเหตุ, อาการ, การวินิจฉัย, การรักษา

Histiocytosis จากเซลล์ Langerhans (granulomatosis จากเซลล์ Langerhans, histiocytosis X) คือการขยายตัวของเซลล์เม็ดเลือดขาว dendritic ที่มีการแพร่กระจายของอวัยวะในช่องปากหรือในวงกว้าง โรคนี้พบได้บ่อยในเด็ก อาการของโรครวมถึงการแทรกซึมของปอดความเสียหายของกระดูกผื่นผิวหนัง, ความผิดปกติของตับ, เลือดและเลือดออกผิดปกติ

ภาวะ hypereosinophilic syndrome: สาเหตุอาการการวินิจฉัยการรักษา

สาเหตุดาวน์ซินโดร hypereosinophilic (เผยแพร่คอลลาเจน eosinophilic; โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว eosinophilic; endocarditis fibroplastic Leffler กับ eosinophilia) เป็นเงื่อนไขซึ่งจะถูกกำหนดโดยเลือด eosinophilia ของมากกว่า 1500 / ลิตรต่อเนื่องเป็นเวลา 6 เดือนและมีส่วนร่วมหรือความผิดปกติของอวัยวะโดยตรงเนื่องจาก eosinophilia ในกรณีที่ไม่มีพยาธิแพ้หรือ สาเหตุอื่น ๆ ของ eosinophilia อาการต่าง ๆ และขึ้นอยู่กับความผิดปกติของอวัยวะที่มีอยู่ การรักษาเริ่มต้นด้วย prednisolone และอาจรวมถึง hydroxyurea, interferon a และ imatinib

Eozinofiliya

Eosinophilia เป็นการเพิ่มจำนวนของ eosinophils ในเลือดรอบนอกมากกว่า 450 / µl มีหลายเหตุผลในการเพิ่มจำนวนของ eosinophils แต่บ่อยครั้งที่มีอาการแพ้หรือการติดเชื้อปรสิต การวินิจฉัยคือการสำรวจเชิงเลือกที่นำไปสู่สาเหตุที่น่าสงสัยทางคลินิก การรักษามุ่งเน้นไปที่การกำจัดของโรคพื้นฐาน

สุขภาพ