โรคเลือด (โลหิตวิทยา)

Myelodysplastic ดาวน์ซินโดรม

Myelodysplastic syndrome รวมถึงกลุ่มของโรคโดย cytopenia ในเลือดอุปกรณ์ต่อพ่วง dysplasia ของ hematopoietic progenitors, hypercellularity ของกระดูกและมีความเสี่ยงสูงในการพัฒนา AML

โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเน่าเปื่อยเรื้อรัง

เรื้อรัง myelogenous ลูคีเมีย (มะเร็งเม็ดเลือดขาว granulocytic เรื้อรัง myelogenous ลูคีเมียเรื้อรังมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรัง) พัฒนาเป็นผลมาจากการเปลี่ยนแปลงของเซลล์มะเร็งและ mieloproliferatsii plyuripotent-tion ลำต้น clonal เริ่มต้นที่สำคัญของการผลิตล้นเกิน granulocytes ที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะ โรคนี้เริ่มมีอาการ

มะเร็งเม็ดเลือดขาว lymphocytic เรื้อรัง (มะเร็งเม็ดเลือดขาว lymphocytic เรื้อรัง)

เป็นโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดที่พบบ่อยที่สุดในยุโรปโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเม็ดเลือดขาวเรื้อรังเป็นที่ประจักษ์โดยเซลล์เม็ดเลือดขาวที่เป็นตัวเหลืองที่ผิดปรกติที่มีอายุขัยที่ยาวผิดปกติ ในไขกระดูกม้ามและต่อมน้ำหลืองมีการแทรกซึมของโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว อาจจะมีอาการขาดหรือรวม limfade-nopatiyu, ม้ามโตตับและอาการไม่เฉพาะเจาะจงเนื่องจากโรคโลหิตจาง (อ่อนเพลียวิงเวียน)

มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน (มะเร็งเม็ดเลือดขาวเม็ดเลือดขาวเฉียบพลัน)

ในมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันเปลี่ยนแปลงร้ายและการแพร่กระจายของชุดที่ไม่สามารถควบคุมเม็ดเลือดขาวชนิดที่แตกต่างกันอย่างผิดปกติของบรรพบุรุษยาวอาศัยอยู่ทำให้เซลล์ระเบิดในการไหลเวียนเลือด, การเปลี่ยนไขกระดูกโดยปกติเซลล์มะเร็ง

มะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดลิมโฟบลาสติก (Acute lymphocytic leukemia)

มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน (มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดแรก) ซึ่งเป็นโรคมะเร็งในเด็กที่พบมากที่สุดยังมีผลต่อผู้ใหญ่ทุกเพศทุกวัย การเปลี่ยนแปลงร้ายและการแพร่กระจายไม่มีการควบคุมของความแตกต่างอย่างผิดปกติเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดระยะยาวจะนำไปสู่การปรากฏตัวของเซลล์ระเบิดเซลล์ไขกระดูกปกติและการเปลี่ยนมะเร็งแทรกซึม leukemic ศักยภาพของระบบประสาทส่วนกลางและอวัยวะในช่องท้องได้

โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลัน

มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันเกิดขึ้นจากการเปลี่ยนแปลงของเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดแดงในเซลล์มะเร็งในเซลล์ที่ไม่แตกต่างแบบดั้งเดิมที่มีช่วงอายุที่ผิดปกติ Lymphoblasts (ALL) หรือ myeloblasts (AML) แสดงความจุของการเจริญผิดปกติแทนที่เนื้อเยื่อปกติและเซลล์เม็ดเลือดไขกระดูก, การกระตุ้นให้เกิดโรคโลหิตจางภาวะเกล็ดเลือดต่ำและ granulocytopenia

Leykozы

มะเร็งเม็ดเลือดขาวเป็นเนื้องอกมะเร็งของเม็ดโลหิตขาวที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการทางพยาธิวิทยาของไขกระดูกการหมุนเวียนเม็ดเลือดขาวและอวัยวะต่างๆเช่นม้ามและต่อมน้ำหลือง

Erythrocytosis รอง (polycythemia ทุติยภูมิ): สาเหตุอาการวินิจฉัยโรค

เม็ดเลือดแดงรอง (polycythemia ทุติยภูมิ) เป็นเม็ดเลือดแดงซึ่งพัฒนาขึ้นอีกครั้งเนื่องจากอิทธิพลของปัจจัยอื่น ๆ สาเหตุที่พบบ่อยของเม็ดเลือดแดงรองคือการสูบบุหรี่ภาวะโลหิตจางในเลือดเรื้อรังและกระบวนการเนื้องอก (erythrocytosis ที่เกี่ยวข้องกับเนื้องอก) พบน้อยกว่าคือฮีโมโกลบูบีโนพัสที่มีความสัมพันธ์กับฮีโมโกลบินกับออกซิเจนและโรคทางพันธุกรรมอื่น ๆ

Polycythemia ที่แท้จริง: สาเหตุ, อาการ, การวินิจฉัย, การรักษา

Polycythemia หางจระเข้ (polycythemia หลัก) เป็นโรคที่ไม่ทราบสาเหตุเรื้อรัง myeloproliferative โดดเด่นด้วยการเพิ่มจำนวนของเซลล์เม็ดเลือดแดง (polycythemia) เพิ่มขึ้นในฮีและความหนืดของเลือดซึ่งสามารถนำไปสู่การพัฒนาของการเกิดลิ่มเลือด

Myelofibrosis: ทำให้เกิดอาการการวินิจฉัยการรักษา

Myelofibrosis (agnogenic metaplasia myeloid, myelofibrosis กับ metaplasia myeloid) เป็นโรคเรื้อรังที่ไม่ทราบสาเหตุและมักจะโดดเด่นด้วยพังผืดของไขกระดูก, โรคโลหิตจางม้ามโตและการปรากฏตัวของเม็ดเลือดแดงที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะและวางรูป

สุขภาพ