ความผิดปกติของโครงสร้างของไต parenchyma

ความผิดปกติของโครงสร้างลิ่มเลือดในไตแบ่งออกเป็น megacalix, ไตสเตียรอยด์, โรคปอดเรื้อรัง (Fanconi's disease)

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8]

รูปแบบ

Megocalix (megakalikosis)

Megakalix (megakalikoz) - ความผิดปกติของโครงสร้างเส้นประสาทในสมอง, การขยายตัวที่ไม่ได้เป็นม่านตาในท้องถิ่นที่ไม่ได้เกิดขึ้นจากภายในของกลีบเลี้ยง ถ้าทุกกลุ่มมีการขยาย calyxes รองนี้เรียกว่า polymegacalix (megapolikalikoz) กระดูกเชิงกรานและท่อไตมีโครงสร้างปกติ บาดแผลทวิภาคีเป็นเรื่องปกติสำหรับผู้ชายส่วนใหญ่ในยุโรปตะวันออกเฉียงใต้ สาเหตุของ megakalikoza - hypoplasia ของปิรามิด Malpighian เช่นเดียวกับ dysplasia ของกล้ามเนื้อของ fornicks และ calyx Megakalikoz สามารถนำมาประกอบกับความผิดปกติของไขกระดูกและไขสันหลังูอย่างแท้จริง เนื่องจากทั้งสองสาเหตุ (ไขสันหลังูและถ้วย) มีค่าเท่ากัน กับ megacalcosis ไม่มีความเมื่อยล้าของปัสสาวะในกลีบเลี้ยงซึ่งแตกต่างจากการเก็บรักษา hydrocalicoses Megakalikoz ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นอัลตราซาวนด์ในรูปของของเหลวในสมองของไต อย่างไรก็ตามการวินิจฉัยความแตกต่างของ megakalikoza กับ cysts และ hydrocalicosis สามารถทำได้ด้วยการขับถ่ายอุจจาระ สำหรับการล้างถ้วยอย่างเต็มรูปแบบของ megakalikoza จากถ้วยคอนทราสต์ในภาพที่ล่าช้าเป็นเรื่องปกติ (30-60 นาที) มีอาการเช่นเดียวกับ MSCT megakalikosis ที่ไม่ซับซ้อนไม่จำเป็นต้องได้รับการรักษา ภาวะแทรกซ้อนที่พบมากที่สุดของ megalocosis คือ pyelonephritis และ nephrolithosis

[9], [10], [11], [12]

ไตสปอง

ไตเป็นรูพรุน - ความผิดปกติของไตเนื้อเยื่อของโครงสร้างลักษณะไม่สม่ำเสมอ (ตาม pseudocysts และ diverticula) การขยายตัวของการทำงานของไตที่เก็บรวบรวมท่อปิรามิดที่สุด glomeruli ไตและระบบถ้วยและกระดูกเชิงกรานมีการพัฒนาตามปกติ มันเกิดขึ้นค่อนข้างน้อย - 0.32% ในทุกความผิดปกติของไตที่เกือบจะเสมอในผู้ชายตั้งแต่ข้อบกพร่องนี้เป็นกรรมพันธุ์ที่เชื่อมโยงบางส่วนกับเพศ ความพ่ายแพ้ฝ่ายเดียวไม่ใช่เรื่องปกติ ภาวะแทรกซ้อนที่พบบ่อยที่สุดของไตฟูเป็นโรคดังต่อไปนี้: การก่อตัวของหิน, pyelonephritis, hematuria, ความดันโลหิตสูง

ระบุไตสปอตสามารถหลังจากสำรวจอวัยวะของระบบทางเดินปัสสาวะซึ่งคุณสามารถดูการสะสมของเงาของหินมีรูปร่างเหมือนปิรามิด เมื่อ umits ขับถ่ายหนึ่งสามารถดูการขยายตัวกระสอบรูปของท่อเก็บ อาการเหล่านี้มีความชัดเจนมากขึ้นโดย MSCT ผู้ป่วยที่มีก้อนหินอยู่ในกระดูกเชิงกรานหรืออพยพจากนั้นไปยังท่อไตจะได้รับการรักษา ด้วยเหตุนี้จึงใช้วิธีการกำจัดหินเช่นเดียวกับ DLT

ในทำนองเดียวกันกับ morphogenesis ไตเป็นรูพรุนเป็นโรคเรื้อรัง embriofetalnym ไขสันหลังหรือ nefronoftiz Fanconi แม้จะมีการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างที่คล้ายกันเหล่านี้เป็นรูปแบบที่แตกต่างกันของ malformations ซึ่งแตกต่างจากไตเป็นรูพรุนโรคเรื้อรังไขสันหลังเป็นกรรมพันธุ์ใน autosomal ถอย (เยาวชน nefronoftiz) และ autosomal เด่น (ผู้ใหญ่ nefronoftiz หรือจริงเกี่ยวกับไขกระดูกโรคเรื้อรัง) ประเภท ความพ่ายแพ้ของไต (hyalinosis) และท่อ (ฝ่อของเยื่อบุผิว) ของเรือจะแสดงที่เกิดขึ้นในช่วงต้นของ nedostatochontsi ไตเรื้อรังเนื่องจากย่นไตก้าวหน้า ตามแหล่งที่มาบางแห่งจะเกิดขึ้นในหนึ่งใน 100 000 ข้อสังเกต