ผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ของบทความ
สิ่งตีพิมพ์ใหม่
โรค Reiter's
ตรวจสอบล่าสุด: 23.04.2024
เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้
เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้
หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter
โรค Reiter เป็นโรคที่ไม่ทราบสาเหตุซึ่งมักเกี่ยวข้องกับความเข้ากันได้ของเนื้อเยื่อแอนติเจนของ B27.
ภายใต้ดาวน์ซินโดรไรเตอร์ (. SYN: ซินโดรม uretrookulosinovialny โรคไรเตอร์) คือการรวมกันของโรคข้ออักเสบของข้อต่ออุปกรณ์ต่อพ่วงที่มีระยะเวลามากกว่าหนึ่งเดือนกับท่อปัสสาวะอักเสบ (หญิง - มดลูก) และเยื่อบุตาอักเสบ โรค Reiter มีลักษณะเป็นแผลของผิวหนังและเยื่อเมือก - blenoraine keratoderma, cincinnar balanitis และ stomatitis.
โรคนี้เกิดขึ้นส่วนใหญ่ในผู้ป่วยที่อายุน้อยกว่า 22 ปี, 90 % ของผู้ป่วย - ผู้ชาย ในเด็กและผู้สูงอายุโรคนี้หายากมาก.
สาเหตุของโรค Reiter's
การก่อโรคและสาเหตุของอาการป่วยของ Reiter ยังไม่สมบูรณ์ โรคเริ่ม 1-4 สัปดาห์หลังจากติดเชื้อ - บิด, salmonellosis หรือการติดเชื้อในลำไส้อื่น ๆ , โรคถุงน้ำดีที่ไม่ใช่ gonococcal (chlamydia, ureoplasmosis) ตัวแทนโรคติดเชื้อมีบทบาทเป็นกลไกกระตุ้นแล้วจะมีกลไกภูมิต้านทานเนื้อเยื่อและกลไกอื่น ๆ รวมอยู่ด้วยโดยจะมีการระบาดของโรคอีกครั้งและอาการกำเริบที่เกิดขึ้นหลังจากการกำจัดเชื้อโรค
ใน 75% ของผู้ป่วยพบ allel HLA-B27 โรค Reiter เป็นเรื่องปกติในหมู่ผู้ติดเชื้อเอชไอวี
พยาธิวิทยาของโรค Reiter's
ในช่องท้องของโรคสะเก็ดเงินมีแผลพุพองที่ปกคลุมด้วย papillary ชั้นหนังกำพร้า acanthosis parakeratosis ฝีฝีขนาดใหญ่เช่น Munro และ spongioform pustules ของ Kogoy ซึ่งแตกต่างจากโรคสะเก็ดเงินเนื้อหาของ pustules ประกอบด้วยส่วนใหญ่ของ granulocytes eosinophilic, foci ของ parakeratosis จะถูกแทนที่ด้วยองค์ประกอบ cortical ในชั้น papillary ของผิวหนังส่วนเกินนอกจากอาการบวมน้ำ
ต่อมน้ำเหลือง - บวม, hyperplasia ของรูขุมเหลืองกับศูนย์ที่โดดเด่นเชื้อโรค (B โซน) vasodilatation ในไขกระดูก, การแพร่กระจายของเซลล์ stromal ซึ่งอยู่ในหมู่พลาสมาเซลล์ neutrophilic และ granulocytes eosinophilic ในไซนัส - ปรากฏการณ์ของการอักเสบที่มีการขยายตัวของลูเมนของพวกเขารอบตัวพวกเขา - เงินฝากของ hemosiderin
ในแคปซูลร่วมพบการอักเสบที่คล้ายกับโรคสะเก็ดเงินและโรครูมาตอยด์ แต่แตกต่างจากหลังแทรกซึมเข้าไปในโรค Reiter's ซึ่งตรวจพบเม็ดเลือดแดง eosinophilic granulocytes (eosinophilic rheumatoid) เป็นจำนวนมาก
อาการของโรค Reiter's
ใช้สองขั้นตอนในการพัฒนากระบวนการทางพยาธิวิทยา: ขั้นตอนต้นและปลายติดเชื้ออักเสบภูมิคุ้มกันสูงการไหลเวียนของคอมเพล็กซ์ภูมิคุ้มกันและคุณสมบัติอื่น ๆ ที่มีความบกพร่อง hyperglobulinemia สถานะของระบบภูมิคุ้มกัน ท่อปัสสาวะอักเสบในทางคลินิกต่อมลูกหมากอักเสบโรคร่วมที่มีขนาดใหญ่ส่วนใหญ่ตาแดงและผื่นที่ผิวหนังหลายรูปแบบในหมู่ที่พบบ่อยที่สุดกระเป๋า psoriaziformnye และ Keratosis Palmar-ฝ่าเท้า balanoposthitis เรื้อรัง การพังทลายของไข้เลือดออกพบได้น้อยกว่าการเปลี่ยนแปลงของเยื่อบุในช่องปากในรูปแบบของจุด edematous นินจาและภาษา "ทางภูมิศาสตร์" อาการของอวัยวะภายใน (โรคอุจจาระร่วง, โรคกล้ามเนื้อหัวใจขาดเลือด, โรคไต ฯลฯ ) สามารถสังเกตได้ คนป่วยส่วนใหญ่เป็นหนุ่มสาวเฉียบพลันในผู้ป่วยจำนวนมาก, การกู้คืนเกิดขึ้นหลังจากการโจมตีครั้งแรก แต่อาการกำเริบบ่อยโดยเฉพาะอย่างยิ่งในการรักษาเว็บไซต์ urogenital ของการติดเชื้อหรือการติดเชื้อ การคลอดเป็นเวลานาน (หลายเดือนหรือหลายปี) อาการเรื้อรังมักทำให้เกิดอาการกำเริบซึ่งอาจนำไปสู่ความพิการในบางกรณีถึงแก่ความตาย
อาการของโรค Reiter ประกอบด้วยโรคกระเพาะปัสสาวะอักเสบข้ออักเสบและโรคตาแดง อาจส่งผลต่อผิวหนังเยื่อเมือกระบบหัวใจและหลอดเลือดและอวัยวะอื่น ๆ เมื่ออาการของโรคเกิดขึ้นอาการของทั้งสามจะไม่ปรากฏในเวลาเดียวกัน ใน 40-50% ของผู้ป่วยสัญญาณของโรคปรากฏขึ้นหลังจาก 1-3 เดือนและต่อมา
โรคเยื่อหุ้มสมองอักเสบมักพบในโรคนี้และแสดงออกเป็น pyuria ที่ไม่เป็นปัสสาวะโลหิตเป็นเนื้องอกและ dysuria มักมีความซับซ้อนโดย cystitis, prostatitis และ vesiculitis อักเสบและต่อมลูกหมากอักเสบสามารถเกิดขึ้นได้โดยมีอาการเล็กน้อยโดยไม่ก่อให้เกิดความผิดปกติ
โรคตาแดงและรองพื้นของใบหน้าในผู้ป่วยที่มีอาการ Peetepa syndrome
ตาแดงเกิดขึ้นใน 1/3 ของผู้ป่วยและเป็นมุมด้านหลังและ bulbar
ดวงตาสีแดงและผู้ป่วยรู้สึกกลัวแสง บางครั้งโรคไขข้ออักเสบและ iridocyclitis พัฒนาขึ้น มีการลดความรุนแรงของภาพและตาบอดแม้แต่
การอักเสบของข้อต่อมักจะมีรูปแบบของอาการไขข้ออักเสบที่มีการไหลบ่าปานกลางบวมเนื้อเยื่ออ่อนและข้อ จำกัด ในการทำงาน อาการที่พบบ่อยคือโรคข้อเท้าเทียมหรือตรงกันข้ามกับโรคข้อเสื่อมที่รุนแรง ข้ออักเสบของข้อเข่ามักมาพร้อมกับการไหลเวียนโลหิตเข้าไปในโพรงร่วม แม้การแตกของเยื่อหุ้มข้อต่อข้อเข่าและการไหลของของเหลวลงไปในกล้ามเนื้อน่องจะเป็นไปได้ สำหรับโรค Reiter's sacroileitis แบบไม่สมมาตรและรอยโรคของข้อต่อแบบ intervertebral เป็นลักษณะที่ตรวจพบรังสีแพทย์ บางครั้งความเสียหายร่วมจะมาพร้อมกับสภาวะไข้ อุณหภูมิของร่างกายมักเป็น subfebrile
ด้วยโรค Reiter พบความเสียหายที่ผิวหนังเกือบ 50% ของผู้ป่วย ผื่นผิวหนังสามารถแตกต่างกัน แต่ที่พบบ่อยที่สุดและทั่วไป - balanitis tsirtsinarny และการพังทลายของช่องปากที่มีพื้นที่ของ desquamation ของเยื่อเมือกสีขาวซึ่งบางครั้งวางไว้บนลิ้นเตือนภาษา "ทางภูมิศาสตร์" และในท้องฟ้า - ยูเรเนียม tsirtsinarny Patogmonichnym คือ "blennoreiynaya" keratoderma Keratodsrmiya เริ่มต้นด้วยผื่นจุดสีแดงบนฝ่ามือฝ่าเท้า, อวัยวะเพศหรือส่วนอื่น ๆ ของร่างกาย จุดที่จะเปลี่ยนแล้วเป็นตุ่มหนองและต่อมา - ในเลือดคั่งเงี่ยนรูปทรงกรวยหรือหนาดื้อโล่ keratoderma ทั่วไปและผื่น psoriazoformennye มักจะมาพร้อมกับรูปแบบที่รุนแรงของโรคไรเตอร์ บางครั้งมี subungual hyperkeratosis หนา, แผ่นเล็บเปราะ ของอวัยวะภายในได้รับผลกระทบมากที่สุดระบบหัวใจและหลอดเลือด (myo- หรือเยื่อหุ้มหัวใจอักเสบไม่เพียงพอหลอดเลือด) อย่างน้อย - เยื่อหุ้มปอดอักเสบไตอักเสบหรือ pyelonephritis, หนาวสั่น, ต่อมน้ำเหลือง, ความผิดปกติของระบบทางเดินอาหารต่างๆประสาทอักเสบ, อัมพฤกษ์อุปกรณ์ต่อพ่วง ในความผิดปกติของการทำงานอย่างรุนแรงเป็นไปได้ของกิจกรรมประสาทในรูปแบบของภาวะซึมเศร้า, หงุดหงิด, รบกวนการนอนหลับและอื่น ๆ . เพื่อ. บางครั้งมีกรณีของการรักษาที่เกิดขึ้นเองใน 2-7 สัปดาห์ที่ผ่านมา รูปแบบเฉียบพลันเช่นเดียวกับการเสร็จสิ้นเป็นเวลานานการให้อภัยทางคลินิกที่สมบูรณ์โดยไม่คำนึงถึงความรุนแรงของโรค รูปแบบเรื้อรังซึ่งในกระบวนการที่เกี่ยวข้อง sacroiliac และข้อต่อกระดูกสันหลังสามารถฟอร์ม ankylosis และการทำลายถาวรของข้อต่อและเส้นเอ็นที่นำไปสู่การทำงานที่ จำกัด และความพิการ
สิ่งที่ต้องตรวจสอบ?
วิธีการตรวจสอบ?
ใครจะติดต่อได้บ้าง?
การรักษาโรค Reiter's
ในระยะเฉียบพลันของโรค Reiter protivohlamidiynye ยา: azithromycin (azimed) โดยภายในกรัมลำพังหรือ doksitsiklii 100 มิลลิกรัมวันละ 2 ครั้งรับประทานเป็นเวลา 7 วันหรือ roxithromycin (Roksibel) 150 มก. วันละ 2 ครั้งเป็นเวลา 5 วัน มีการกำหนดให้มีสารพิษ, desensitizing, anti-inflammatory drugs ในกรณีที่รุนแรงมากแนะนำให้ใช้ยาในรูปแบบ glucocorticosteroid ในช่องปาก
ในขั้นตอนของความผิดปกติของระบบภูมิคุ้มกัน (autoimmunization) พร้อมด้วยยาเสพติดข้างต้นตัวแทนภูมิคุ้มกันและ cytostatics ใช้
มีความจำเป็นต้องตรวจสอบคู่ค้าทางเพศ แม้ในกรณีที่ไม่มีอาการทางคลินิกของการติดเชื้อทางปัสสาวะพวกเขาจะกำหนดป้องกันการรักษาโรค Reiter ของ