^

โรคเลือด (โลหิตวิทยา)

Lymphopenia

ผลที่ตามมาของ lymphopenia รวมถึงการพัฒนาของการติดเชื้อฉวยโอกาสและความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของโรคมะเร็งและโรคแพ้ภูมิตัวเอง หากตรวจพบ lymphopenia เมื่อทำการตรวจเลือดทั่วไปควรทำการตรวจวินิจฉัยเพื่อดูภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่องและการวิเคราะห์ของกลุ่มย่อย lymphocyte การรักษามีวัตถุประสงค์เพื่อโรคพื้นฐาน

Neutropenia (agranulocytosis, granulocytopenia)

Neutropenia (agranulocytosis, granulocytopenia) ลดลงในจำนวนของนิวโทรฟิเลือด (granulocytes) ใน neutropenia รุนแรงความเสี่ยงและความรุนแรงของการติดเชื้อแบคทีเรียและเชื้อราเพิ่มขึ้น

Thalassemia HbS-B: สาเหตุอาการการวินิจฉัยการรักษา

เนื่องจากมีอุบัติการณ์สูงของ thalassemia HbS และ beta-thalassemia ในกลุ่มประชากรบางกลุ่มการติดเชื้อทั้งสองอย่างผิดปกติเกิดขึ้นค่อนข้างบ่อย

ธาลัสซีเมีย: สาเหตุอาการการวินิจฉัยการรักษา

อาการและข้อร้องเรียนเกิดขึ้นจากการเกิดภาวะโลหิตจาง, การแตกเลือด, splenomegaly, hyperplasia ของกระดูกและการถ่ายเลือดหลาย ๆ ชนิดที่มีภาวะเหล็กเกิน การวินิจฉัยจะขึ้นอยู่กับการวิเคราะห์เชิงปริมาณของฮีโมโกลบิน

โรคฮีโมโกลบิน E: สาเหตุอาการการวินิจฉัยการรักษา

เฮโมโกลบิน E คือความถี่ hemoglobinopathy ที่สามของการเกิดขึ้น (หลังจาก HbA และ HBs) เกิดขึ้นส่วนใหญ่ในคนผิวดำบุคคลและชาวพื้นเมืองของอเมริกาและเอเชียตะวันออกเฉียงใต้ในขณะที่ในหมู่ชาวจีนที่หายาก

โรคฮีโมโกลบิน S-C: สาเหตุอาการการวินิจฉัยการรักษา

Hemoglobin S-C เป็น hemoglobinopathy ซึ่งเป็นอาการที่คล้ายกับโรคโลหิตจางชนิดเคียว แต่ไม่รุนแรง

ฮีโมโกลบิน C: สาเหตุอาการการวินิจฉัยการรักษา

Hemoglobin C คือ hemoglobinopathy ซึ่งเป็นอาการคล้ายกับโรคโลหิตจางชนิดเคียว แต่ไม่รุนแรง

โรคโลหิตจางเคียวเซลล์: สาเหตุ, อาการ, การวินิจฉัย, การรักษา

โรคโลหิตจางเซลล์เม็ดเลือด (hemoglobinopathy) เป็นโรคโลหิตจางที่เกิดจากเม็ดเลือดแดงเรื้อรังซึ่งเกิดขึ้นในคนผิวดำในอเมริกาและแอฟริกาเนื่องจากการถ่ายทอดทางพันธุกรรมของเชื้อ HbS

บกพร่องของ glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6FD): ทำให้เกิดอาการการวินิจฉัยการรักษา

ขาดกลูโคส -6- ฟอสเฟต dehydrogenase (G6PD) เป็น fermentopathy X-linked มักจะปรากฏตัวในคนผิวดำเม็ดเลือดแดงแตกอาจเกิดขึ้นหลังจากการเจ็บป่วยเฉียบพลันหรือการรับอนุมูลอิสระ (รวม salicylates และ sulfonamides)

บกพร่องของเอนไซม์ไกลโคลิกใน Embden-Meyerhof: สาเหตุ, อาการ, การวินิจฉัย, การรักษา

ความบกพร่องของเอนไซม์ glybolysis Embden-Meyerhofa - เป็นโรคที่เกิดจากการเผาผลาญอาหารที่หายากของ autosomal recerive erythrocytes ทำให้เกิด hemolytic anemia

Pages

You are reporting a typo in the following text:

Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.