โรคตา (จักษุวิทยา)

โรควากเนอร์: สาเหตุ อาการ การวินิจฉัย การรักษา

โรควากเนอร์ก็หมายถึง dystrophies vitreoretinal ที่มีประเภท autosomal ที่โดดเด่นของการรับมรดก ยีนที่รับผิดชอบในการพัฒนาของโรควากเนอร์จะถูกแปลเป็นภาษาท้องถิ่นบนแขนยาวของโครโมโซมที่ 5

โรค Goldmann-Favre: สาเหตุ อาการ การวินิจฉัย การรักษา

โรคโกล์ดแมน-Favre 's - เสื่อม vitreoretinal ก้าวหน้าด้วยโหมด autosomal ถอยของมรดกซึ่งเป็นลักษณะการรวมกันของ retinitis pigmentosa กับ corpuscles กระดูก Retinoschisis (ภาคกลางและอุปกรณ์ต่อพ่วง) และการเปลี่ยนแปลงในน้ำเลี้ยง (เสื่อมกับการก่อตัวเมมเบรน)

จอประสาทตาเด็กและเยาวชน: สาเหตุ, อาการ, การวินิจฉัย, การรักษา

X-chromosome retinoschisis เด็กและเยาวชนหมายถึงการเสื่อมสภาพของ vitreoretinal ทางพันธุกรรมที่เชื่อมโยงกับเพศ วิสัยทัศน์จะลดลงในทศวรรษแรกของชีวิต

เซ็นทรัลม่านตา dystrophy

Involutional เสื่อมสภาพ (คำพ้องความหมาย:. อายุชราเสื่อม chorioretinal กลางเสื่อมสภาพอายุที่เกี่ยวข้องกับภาษาอังกฤษที่เกี่ยวข้องกับอายุเสื่อมสภาพ - เอเอ็มดี) ซึ่งเป็นสาเหตุหลักของการสูญเสียการมองเห็นในผู้ที่มีอายุมากกว่า 50 ปี

ตาบอดกลางคืน สาเหตุ อาการ การวินิจฉัย การรักษา

การตาบอดกลางคืนผู้ป่วยโรคปอดบวมหรือ niktalopia (การขาดวิสัยทัศน์ตอนกลางคืน) เป็นโรคที่ไม่ก้าวหน้าซึ่งเกิดจากความผิดปกติของระบบก้าน

Amaurosis Leber: สาเหตุ, อาการ, การวินิจฉัย, การรักษา

การเกิดอาการ amauroza ในตัวของ Leber เป็นอาการที่รุนแรงที่สุดของ retinitis pigmentosa (รูปแบบทั่วไป) สังเกตได้ตั้งแต่แรกเกิด

Retinitis pigmentosa: สาเหตุ อาการ การวินิจฉัย การรักษา

Retinitis pigmentosa (เสื่อมสภาพเม็ดสีม่านตา abiotrophy จอประสาทตา) - โรคลักษณะรอยโรคของเยื่อบุผิวเม็ดสีและแสงที่มีความแตกต่างกันของมรดก autosomal เด่น, autosomal ถอยหรือมีเพศสัมพันธ์ที่เชื่อมโยง

จอประสาทตาเสื่อม: สาเหตุ อาการ การวินิจฉัย การรักษา

การเสื่อมทรามของจอประสาทตาเกิดขึ้นอันเนื่องมาจากความวุ่นวายของการทำงานของเส้นเลือดฝอยและกระบวนการทางพยาธิวิทยา การเปลี่ยนแปลงเหล่านี้รวมถึงการเสื่อมของเม็ดสีในม่านตา - โรคทางพันธุกรรมของเปลือกตาข่าย