โรคตา (จักษุวิทยา)

การถ่ายทอดทางพันธุกรรมของเรตินา

นี่เป็นกลุ่มของโรคที่หายากไม่เหมือนกัน ในผู้ป่วยที่มี dystrophy กรวยแท้จะมีเพียงการทำงานของระบบกรวยเท่านั้น ด้วยโรคจิตกระโหลก, การทำงานของระบบก้านทนทุกข์ทรมาน แต่ในระดับน้อย

การยุบตัวของ gyrate (girate)

ห้อยเป็นตุ้มฝ่อ choroidal (ฝ่อ girate) - โรคที่เป็นกรรมพันธุ์ในลักษณะ autosomal ถอยด้วยภาพทางคลินิกโดยทั่วไปของการฝ่อของคอรอยด์และเม็ดสีเยื่อบุผิว

Vitreohorioretinopatii

ดาวน์ซินโดรเคร่ง (กรรมพันธุ์ arthro-ophthalmopathy) - โรคเนื้อเยื่อเกี่ยวพันคอลลาเจนที่ประจักษ์น้ำเลี้ยงพยาธิวิทยาสายตาสั้น, ความผิดปกติบนใบหน้าองศาที่แตกต่างหูหนวกและ arthropathy

ช่องว่างช่องตา

ช่องว่างเรตินาเป็นข้อบกพร่องที่ลึกซึ้งในเรตินาประสาท ความไม่ต่อเนื่องของเรตินาจะแตกต่างกันไปตามพยาธิกำเนิดสัณฐานและการแปล

การแข็งตัวของเรตินา

การแข็งตัวของจอประสาทตาด้วยแสงเลเซอร์จะดำเนินการโดยผู้ป่วยที่เป็นโรค dystrophies บริเวณหน้าจอและส่วนกลางแผลในหลอดเลือดและเนื้องอกบางชนิด L

การลอกออกของจอประสาทตา: การรักษาเชิงป้องกัน

เมื่อสร้างเงื่อนไขที่ดีสำหรับการปลดตาหมากรุกการแตกหักใด ๆ ถือเป็นอันตราย แต่บางคนก็เป็นภัยคุกคามโดยเฉพาะ หลักเกณฑ์ในการคัดเลือกผู้ป่วยเพื่อการรักษาคือการแตกหักลักษณะอื่น ๆ

Vitrectomy พาร์ส พลานา

การเย็บแผลพุพองเป็นวิธีการผ่าตัดที่ไม่ใช้คลื่นขนาดเล็กโดยมีวัตถุประสงค์เพื่อขจัดคราบหินปูนเพื่อให้สามารถเข้าถึงม่านตาที่เสียหายได้ดีขึ้น ส่วนใหญ่มักจะดำเนินการผ่านสามหลุมที่แยกต่างหากใน Pars Plana

จอประสาทตาลอก: การรักษา

ปัจจัยหลักที่รับผิดชอบในการมองเห็นภาพสุดท้ายหลังจากประสบความสำเร็จในเรตินาเป็นระยะเวลาของการมีส่วนร่วมของ macula

การแยกม่านตา: การวินิจฉัย

Ruptures ปฐมวัยถือเป็นสาเหตุหลักของการปลดออกม่านตาแม้ว่าอาจมีรอยร้าวรอง การระบุการเปลี่ยนแปลงครั้งสำคัญเป็นสิ่งสำคัญอย่างยิ่ง พวกเขามีลักษณะดังต่อไปนี้

อาการของการปลดปล่อยม่านตานั้นเกิดจากอาการส่วนตัวและอาการ ผู้ป่วยบ่นจากการตกอย่างฉับพลันในด้านการมองเห็น (กำหนดโดยผู้ป่วยเป็น "ผ้าคลุมหน้า", "ปกคลุม" ก่อนที่ดวงตา) ความวุ่นวายเพิ่มขึ้นและนำไปสู่การลดลงของความรุนแรงของภาพ

สุขภาพ