เป็นที่เชื่อว่าซินโดรม Turetga ได้รับมรดกเป็นโรคที่โดดเด่น monogenic autosomal สูง ( แต่ไม่สมบูรณ์) penetrance และ expressivity ตัวแปรยีนที่ผิดปกติจะแสดงในการพัฒนาไม่เพียง แต่ซินโดรมเรตส์ แต่อาจโรคเรื้อรังสำบัดสำนวน - XT และชั่วคราวสำบัดสำนวน - TT การวิเคราะห์ทางพันธุกรรมแสดงให้เห็นว่า XT (และอาจ DC) อาจจะมีการประกาศของข้อบกพร่องทางพันธุกรรมเดียวกับที่ซินโดรมเรตส์เมื่อศึกษาคู่พบว่าในคู่ของระดับความสอดคล้อง monozygotic สูง (77-100% สำหรับทุกสายพันธุ์เห็บ) มากกว่าใน ไอโซโทป dizygotic - 23% ในเวลาเดียวกัน, ฝาแฝดที่เหมือนกันมีความไม่ลงรอยกันในแง่ของความรุนแรงของ tics ปัจจุบันมีการวิเคราะห์การเชื่อมโยงทางพันธุกรรมเพื่อระบุตำแหน่งโครโมโซมของยีน Tourette syndrome ที่เป็นไปได้