โรคของเด็ก (กุมารเวชศาสตร์)

โรคข้ออักเสบรูมาตอยด์เด็กและเยาวชน

โรคข้ออักเสบรูมาตอยด์เด็กและเยาวชน (JRA) - โรคข้ออักเสบที่ไม่ทราบสาเหตุยาวนานกว่า 6 สัปดาห์การพัฒนาในเด็กที่อายุไม่เกิน 16 ปีโดยไม่รวมถึงพยาธิวิทยาร่วมอื่น ๆ

Thrombocytopathia

Thrombocytopathy - ความผิดปกติของภาวะเลือดคั่งเนื่องจากความผิดปรกติเชิงคุณภาพของเกล็ดเลือดกับจำนวนปกติของพวกเขา แยกแยะระหว่างกรรมพันธุ์และที่ได้มา

อาการของภูมิคุ้มกันที่เกิดจากเชื้อเฮเทอเน็ทมีอาการเฉียบพลัน การก่อตัวของ petechiae เป็นธรรมชาติในธรรมชาติ สีม่วงเป็นที่ประจักษ์โดยการตกเลือดที่เกิดขึ้นในผิวหนังและเซลลูโลสต้นแบบ, เลือดออกจากเยื่อเมือกและฝีดาษ อาจมีเลือดออกทางเดินอาหารและมดลูกในเด็กหญิงวัยแรกรุ่น

Wiskott-Aldrich syndrome ในเด็ก

Wiskott-Aldrich syndrome เป็นที่ประจักษ์โดยกลาก, การติดเชื้อซ้ำและ thrombocytopenia อาการของโรค Wiskott-Aldrich ปรากฏในช่วงทารกแรกเกิดหรือในช่วงเดือนแรกของชีวิต เด็กส่วนใหญ่เสียชีวิตตั้งแต่อายุยังน้อย ในช่วงทารกแรกเกิดเลือดออกมักเป็นตัวแทนของ melena และต่อมา purpura ก็เข้าร่วมด้วย

พยาธิตัวตืดในวงโครเมี่ยม

ไม่ทราบสาเหตุ (autoimmune) จ้ำ thrombocytopenic - โรคที่โดดเด่นด้วยการลดปริมาณของเกล็ดเลือดที่แยก (น้อยกว่า 100,000 / mm3) จำนวนปกติหรือสูงของ megakaryocytes ในไขกระดูกและการปรากฏตัวบนพื้นผิวของเกล็ดเลือดในเลือดของแอนติบอดีต้านเกล็ดเลือดที่ก่อให้เกิดการทำลายของเกล็ดเลือดเพิ่มขึ้น

โรคของเกล็ดเลือด

ด้วยการลดจำนวนเกล็ดเลือดหรือการละเมิดหน้าที่ของพวกเขาอาจมีเลือดออก เลือดออกจากผิวหนังที่ได้รับความเสียหายและเยื่อบุผิวมากที่สุดโดยทั่วไป ได้แก่ ทวารหนันทวารหนั u200bu200b ก, โพรงจมูกมดลูกเลือดออกทางเดินอาหารโลหิตเป็นปัสสาวะ การตกเลือดในกระเพาะปัสสาวะเป็นเรื่องที่หาได้ยาก

ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ: สาเหตุ, อาการ, การวินิจฉัย, การรักษา

Thrombophilia - ภาวะเรื้อรังของร่างกายซึ่งในช่วงเวลาที่ยาวนาน (เดือนปีสำหรับอายุการใช้งาน) มีแนวโน้มที่จะอุดตันทั้งที่เกิดขึ้นเองหรือลิ่มเลือดไปยังงอกไม่สามารถควบคุมได้ของความเสียหายภายนอก

โรค Von Willebrand ในเด็ก

โรค Von Willebrand - โรคที่มีลักษณะเด่นที่เด่น autosomal - เกิดจากการขาดดุลเชิงปริมาณหรือความบกพร่องเชิงคุณภาพในปัจจัย von Willebrand

ฮีโมฟีเลีย

Hemophilia เป็นกลุ่มของโรคทางพันธุกรรมที่เกิดจากข้อบกพร่องทางพันธุกรรมที่กำหนดในการสังเคราะห์ของปัจจัยพลาสม่า antihemophilic

การขาดการยึดเกาะของเม็ดโลหิตขาว: สาเหตุ อาการ การวินิจฉัย การรักษา

บกพร่องของการยึดเกาะของเม็ดเลือดขาว (Leukocyte Adhesion Deficiency - LAD) ประเภทที่ 1 - การถ่ายทอดทางพันธุกรรมเป็นแบบถอยถ้วน autosomal, โรคเกิดขึ้นในคนของทั้งสองเพศ หัวใจสำคัญของโรคคือการกลายพันธุ์ของยีนที่ทำรหัสสำหรับยูนิต beta2 ของ neutrophil integrin (การเชื่อมโยงส่วนกลางของปฏิสัมพันธ์ของ complementary cellular dependent)

สุขภาพ