ผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ของบทความ
สิ่งตีพิมพ์ใหม่
โรคเกล็ดเลือด
ตรวจสอบล่าสุด: 07.07.2025

เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้
เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้
หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter
เกล็ดเลือดหรือเกล็ดเลือดมีบทบาทสำคัญในกระบวนการหยุดเลือดระหว่างหลอดเลือดและเกล็ดเลือด ซึ่งเป็นระยะเริ่มแรกของการก่อตัวของลิ่มเลือด
เกล็ดเลือดเป็นองค์ประกอบของเลือดที่ไม่ใช่นิวเคลียส มีขนาด 1-4 ไมโครเมตร (เกล็ดเลือดในระยะเริ่มต้นจะมีขนาดใหญ่กว่า) และมีอายุ 7-10 วัน 1/3 ของเกล็ดเลือดอยู่ในม้ามและ 2/3 อยู่ในกระแสเลือด จำนวนเกล็ดเลือดในเลือดส่วนปลายของมนุษย์จะอยู่ระหว่าง 150,000-400,000/มม. 3ปริมาตรเกล็ดเลือดโดยเฉลี่ยคือ 7.1 เฟมโตลิตร (1x10 15ลิตร)
เมื่อจำนวนเกล็ดเลือดลดลงหรือการทำงานของเกล็ดเลือดลดลง อาจเกิดเลือดออกได้ เลือดออกที่พบได้บ่อยที่สุดคือเลือดออกจากผิวหนังและเยื่อเมือกที่เสียหาย เช่น จุดเลือดออก จุดเลือดออกจ้ำเลือด เลือดออกทางจมูก เลือดออกในมดลูก เลือดออกในทางเดินอาหาร เลือดออกในปัสสาวะ เลือดออกในกะโหลกศีรษะพบได้ค่อนข้างน้อย
สาเหตุที่พบบ่อยที่สุดของภาวะเกล็ดเลือดต่ำ คือ การทำลายภูมิคุ้มกันของเกล็ดเลือดภายใต้อิทธิพลของแอนติบอดีที่เกิดจากตนเอง, จากอัลโล หรือจากยา
การจำแนกประเภททางพยาธิสรีรวิทยาของภาวะเกล็ดเลือดต่ำ
การทำลายเกล็ดเลือดเพิ่มขึ้น (โดยมีจำนวนเมกะคารีโอไซต์ในไขกระดูกปกติหรือเพิ่มขึ้น - ภาวะเกล็ดเลือดต่ำแบบเมกะคารีโอไซต์)
ภาวะเกล็ดเลือดต่ำจากภูมิคุ้มกัน
- ไม่ทราบสาเหตุ:
- ไอทีพี
- ♦ รอง:
- เกิดจากการติดเชื้อต่างๆ รวมถึงไวรัส (HIV, ไซโตเมกะโลไวรัส [CMV], เอปสเตนบาร์, เริม, หัดเยอรมัน, หัดเยอรมัน, คางทูม, พาร์โวไวรัส B19) และแบคทีเรีย (วัณโรค, ไทฟอยด์)
- เกิดจากยาเสพติด;
- จุดเลือดออกหลังการถ่ายเลือด
- โรคโลหิตจางจากภูมิคุ้มกันทำลายเม็ดเลือดแดง (โรค Fischer-Evans)
- โรคซิสเต็มิก ลูปัส เอริทีมาโทซัส
- ภาวะไทรอยด์ทำงานมากเกินไป;
- โรคระบบน้ำเหลืองเจริญเติบโต;
- อาการแพ้, อาการแพ้รุนแรง
- ภาวะเกล็ดเลือดต่ำแต่กำเนิดจากภูมิคุ้มกัน:
- ภาวะเกล็ดเลือดต่ำที่เกิดจากภูมิคุ้มกันแต่กำเนิด
- ภาวะเกล็ดเลือดต่ำแต่กำเนิดจากภูมิคุ้มกันแบบอัลลอยด์
- ทารกในครรภ์เอริโทรบลาสโตซิส - ภาวะ Rh เข้ากันไม่ได้
ภาวะเกล็ดเลือดต่ำจากภาวะไม่ตอบสนองต่อภูมิคุ้มกัน
- เกิดจากการบริโภคเกล็ดเลือดเพิ่มมากขึ้น:
- โรคโลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตกเนื่องจากไมโครแองจิโอพาธิก
- โรค DIC;
- โรคโลหิตจางเม็ดเลือดแดงแตกแบบเรื้อรังและกลับมาเป็นซ้ำ
- โรคเม็ดเลือดแดงแตกและยูรีเมีย;
- ทีทีพี;
- กลุ่มอาการ Kasabach-Merritt (เนื้องอกหลอดเลือดขนาดใหญ่)
- โรคหัวใจ “สีน้ำเงิน”
- เกิดจากการทำลายเกล็ดเลือดเพิ่มมากขึ้น:
- ยา (ริสโตเซติน, โปรตามีนซัลเฟต, เบลโอไมซิน ฯลฯ);
- โรคตีบของหลอดเลือดแดงใหญ่
- การติดเชื้อ;
- หัวใจ (ลิ้นหัวใจเทียม การซ่อมแซมข้อบกพร่องภายในหัวใจ ฯลฯ);
- โรคความดันโลหิตสูงชนิดร้ายแรง
การรบกวนการกระจายและการสะสมของเกล็ดเลือด
- ภาวะม้ามโต (ความดันเลือดพอร์ทัลสูง โรคโกเชอร์ หัวใจพิการแต่กำเนิด เนื้องอก การติดเชื้อ ฯลฯ)
- ภาวะอุณหภูมิร่างกายต่ำกว่าปกติ
การผลิตเกล็ดเลือดลดลง (เมกะคารีโอไซต์ในไขกระดูกลดลงหรือไม่มีเลย - ภาวะเกล็ดเลือดต่ำแบบอะเมกะคารีโอไซต์)
ภาวะพร่องเซลล์หรือการกดการทำงานของเมกะคารีโอไซต์ 1
- ยา (คลอโรไทอาไซด์, เอสโตรเจน, เอธานอล, โทลบูตามายด์ ฯลฯ)
- รัฐธรรมนูญ:
- ภาวะเกล็ดเลือดต่ำในกลุ่มอาการ TAR (การขาดกระดูกเรเดียสแต่กำเนิด)
- ภาวะเกล็ดเลือดต่ำแต่กำเนิดโดยไม่มีความผิดปกติ
- ภาวะเกล็ดเลือดต่ำแต่กำเนิดร่วมกับภาวะศีรษะเล็ก
- โรคหัดเยอรมันและทารกในครรภ์
- ไตรโซมี 13.18;
- โรคโลหิตจางแบบฟานโคนี
- การสร้างลิ่มเลือดที่ไม่มีประสิทธิภาพ:
- โรคโลหิตจางชนิดเมกะโลบลาสติก (ขาดวิตามินบี12และกรดโฟลิก)
- ภาวะโลหิตจางจากการขาดธาตุเหล็กรุนแรง
- ภาวะเกล็ดเลือดต่ำทางกรรมพันธุ์
- ภาวะฮีโมโกลบินในปัสสาวะตอนกลางคืนเป็นพักๆ
- ความผิดปกติของการควบคุมการสร้างลิ่มเลือด:
- ภาวะขาดธรอมโบโพอิเอติน
- dysgenesis เกล็ดเลือดไม่สม่ำเสมอ;
- ภาวะเกล็ดเลือดต่ำแบบเป็นรอบ
- ความผิดปกติของระบบเผาผลาญ:
- ภาวะกรดเมทิลมาโลนิกในเลือด
- คีโตนไกลซิเนเมีย
- ภาวะขาดเอนไซม์คาร์บอกซิลซินเทส
- ภาวะกรดในเลือดเท่ากัน
- ภาวะน้ำตาลในเลือดสูงโดยไม่ทราบสาเหตุ
- ทารกแรกเกิดจากมารดาที่มีภาวะไทรอยด์ทำงานน้อย
- โรคเกล็ดเลือดผิดปกติทางพันธุกรรม 2:
- โรคเบอร์นาร์ด-ซูลิเยร์;
- ความผิดปกติเมย์-เฮกกลิน
- กลุ่มอาการวิสคอตต์-อัลดริช
- ภาวะเกล็ดเลือดต่ำที่เกี่ยวข้องกับเพศ
- ภาวะเกล็ดเลือดต่ำแบบเมดิเตอร์เรเนียน
- โรค aplastic ที่เกิดขึ้น:
- ไม่ทราบสาเหตุ;
- การใช้ยาเกินขนาด (การใช้ยาต้านเนื้องอกเกินขนาด สารหนูอินทรีย์และอนินทรีย์ เมซานโทอิน ไตรเมติน ยาต้านไทรอยด์ ยาต้านเบาหวาน ยาแก้แพ้ บูทาดิออน ยาฆ่าแมลง ผลิตภัณฑ์จากทองคำ ความไม่ชอบมาพากลต่อคลอแรมเฟนิคอล)
- รังสี;
- ที่เกิดจากไวรัส (ตับอักเสบ, HIV, ไวรัส Epstein-Barr ฯลฯ)
กระบวนการแทรกซึมในไขกระดูก
- อ่อนโยน:
- โรคกระดูกพรุน
- โรคจากการสะสม
- ร้าย:
- เนื้องอก: โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว, โรคไมเอโลไฟโบรซิส, โรคเซลล์แลงเกอร์ฮันส์
- รองลงมา: มะเร็งต่อมน้ำเหลือง เนื้องอกของระบบประสาท การแพร่กระจายจากเนื้องอกแข็ง
ในกรณีที่จำนวนเมกะคารีโอไซต์ในไขกระดูกลดลง นอกจากการดูดแล้ว การตรวจชิ้นเนื้อไขกระดูกยังมีความจำเป็นเพื่อป้องกันข้อผิดพลาดทั่วไป ภาวะเหล่านี้เกี่ยวข้องกับจำนวนเมกะคารีโอไซต์ในไขกระดูกปกติหรือเพิ่มขึ้น
ต้องการทดสอบอะไรบ้าง?
ใครจะติดต่อได้บ้าง?
Использованная литература