ผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ของบทความ
สิ่งตีพิมพ์ใหม่
Chalasia แต่กำเนิดของ cardia: สาเหตุ, อาการ, การวินิจฉัย, การรักษา
ตรวจสอบล่าสุด: 23.04.2024
เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้
เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้
หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter
cardiomy khalasia (ซิงเกิ้ล: การขาด cardia พิการ แต่กำเนิด cardia gaping).
Chalasia cardia - ความบกพร่องของหลอดอาหารหัวใจพิการ แต่กำเนิดเนื่องจากความล้าหลังของเซลล์ปมประสาท.
รหัส ICD-10
Q39.8. ความผิดปรกติอื่น ๆ ของหลอดอาหาร.
อาการของ cardia khalasia
เนื่องจากความไม่เพียงพอของส่วนที่เป็นเกล็ดของหลอดอาหารมีการไหลของความเข้มต่ำของนมที่ไม่ผ่านการตรวจหลังจากให้อาหารซึ่งเพิ่มขึ้นด้วยแรงบันดาลใจลึกหรือตำแหน่งต่ำของศีรษะ บางครั้งการอาเจียนจะถูกบันทึกเป็น "การไหลเวียนโลหิต" ภาวะแทรกซ้อนเป็นไปได้เช่นเดียวกับหลอดอาหารสั้นที่มีมา แต่กำเนิด.
การวินิจฉัยโรค cardia khalasia
การวินิจฉัยจะขึ้นอยู่กับภาพทางคลินิกข้อมูลของ fibro-esophagogastro-scopia, การตรวจสอบความคมชัดของหลอดอาหาร.
การรักษา cardia khalasia
การรักษา: ศัลยกรรม.
สิ่งที่รบกวนคุณ?
สิ่งที่ต้องตรวจสอบ?
วิธีการตรวจสอบ?
Использованная литература