Yunispaz

การจัดเตรียม Junipaz เป็นชื่อที่ได้รับการยอมรับในระดับสากลตามสารที่ใช้งานในส่วนประกอบของยา Drotaverine + Codeine และ Paracetamol สารระงับความร่วมกันที่พัฒนาโดย บริษัท เภสัชวิทยา Unik Pharmaceutical Laboratories (อินเดีย) เป็นยาที่ไม่ต้องสั่งโดยแพทย์

Yunispaz เตรียมอาการปวดที่มีความรุนแรงต่ำและปานกลางรวมถึงสภาวะชักและการชักของกล้ามเนื้อเรียบที่เรียงรายอวัยวะภายใน การใช้ยาแก้ปวดและยาแก้ไข้ร่วมกันทำให้ยาเป็นผู้ช่วยที่จำเป็นในอาการประจำเดือนของอาการปวดประจำเดือน (ปวดประจำเดือน) Drotaverin กับพาราเซตามอลที่มีอยู่ในยาเสพติดยังใช้สำหรับไข้หวัดในช่วงเย็นหรือไข้หวัดใหญ่ลักษณะหนาวสั่นไข้และ blanching ของผิว

ตัวชี้วัด Yunispaz

ยาเสพติด Unispas บรรเทาอาการปวดกลุ่มอาการอ่อนและปานกลางในเด็กหลังจาก 6 ปีและยังอยู่ในวัย Spasmoanalgic มีไว้สำหรับการโจมตีของอาการปวดหัว :

• (ผลที่ตามมาของสถานการณ์เครียด) ของประเภทเฉียบพลันหรือเรื้อรัง;
• สำหรับปัญหาเกี่ยวกับหลอดเลือด
• เกิดจากความเมื่อยล้าหรือเมื่อยล้ามากเกินไป

ประสิทธิผลทางเภสัชวิทยาของยา Unispaz - ยับยั้งการกระตุกเป็นยาแก้ปวดที่มีประสิทธิภาพมีอาการลดไข้ ลักษณะเหล่านี้จะกำหนดขอบเขตของยา ข้อบ่งชี้สำหรับการใช้ Unipasis ใช้กับอาการปวดต่อไปนี้:

• ฟัน ( ปวดฟัน );
• กล้ามเนื้อและข้อต่อ;
• ประจำเดือน ( ปวดประจำเดือนชนิดแรก);
• เนื่องจากอาการจุกเสียดต่างๆ ( ไต, เหลือง, ลำไส้);
• neuralgic และishialgic;
• อันเป็นผลมาจากกระเพาะปัสสาวะหรือกระเพาะปัสสาวะ
• มีอาการกระตุก (colitis, ท้องผูก, tenesm)

ปล่อยฟอร์ม

เม็ดสี Unispaz ที่เป็นรูปสี่เหลี่ยมผืนผ้ามีสีน้ำตาลอมชมพูและมีความเสี่ยงด้านเดียวนอกจากนี้ยังมีส่วนผสมของสี

รูปแบบของแผลพุพอง - เม็ดละ 6 เม็ดหรือสองแพ็ค 2 แผ่นพร้อมด้วย 12 เม็ดตามลำดับ การเตรียมแท็บเล็ตแต่ละชิ้นประกอบด้วย:

• พาราเซตามอล - 500mg;
• ไฮโดรคลอไรด์ของ drotaverine - 40 mg;
• โคเดอีนฟอสเฟต - 8 มก.

หนึ่งในองค์ประกอบที่เพิ่มเติม - stearate แมกนีเซียมแป้งบริสุทธิ์แป้งข้าวโพดและแป้งข้าวโพด pregelatinized, โพวิโดนและ crospovidone, microcrystalline เซลลูโลสสี E172 (เหล็กออกไซด์สีแดง)

เภสัช

เภสัชวิทยา Junipase อยู่ในกลุ่มของสารที่มีฤทธิ์ต้านอาการไขสันหลังอักเสบและ anilides ในชุดค่าผสม

Farmakodinamika Unispaz ขึ้นอยู่กับลักษณะของสารที่ทำขึ้นยาเสพติด:

• พาราเซตามอล - ช่วยลดไข้, ระงับความรู้สึกโดยยับยั้งการสังเคราะห์ prostaglandins ของระบบประสาทส่วนกลาง นอกจากนี้ยังมีผลต่อพ่วงกับการยับยั้งการทำงานของ prostaglandins และส่วนประกอบอื่น ๆ ที่รับผิดชอบในการกระตุ้นตัวรับความเจ็บปวด
• โคเดอีนเป็นส่วนประกอบที่ต้านฤทธิ์ต้านอาการแอสไพรินโดยมีฤทธิ์เป็นศูนย์กลางซึ่งเป็นยาแก้ปวดซึ่งเป็นผลมาจากการมีอิทธิพลต่อตัวรับ opioid (มีส่วนเกี่ยวข้องในการจัดส่งแรงกระตุ้นความเจ็บปวดไปยังระบบประสาทส่วนกลาง) ช่วยเพิ่มประสิทธิภาพของพาราเซตามอล
• drotaverin - ยาขับปัสสาวะ, spasmolytic, myotropic, isoquinoline ชุด hypotensive สาร มีประสิทธิภาพโดยเฉพาะอย่างยิ่ง (เนื่องจากการขยายตัวของการยืดตัว) ที่มีการชักของกล้ามเนื้อเรียบของอวัยวะภายในและหลอดเลือด คุณสมบัติของยาเสพติดคือเนื่องจากการลดลงของการแทรกซึมของแคลเซียมที่ใช้งานอยู่ในเซลล์กล้ามเนื้อเรียบโดยการยับยั้ง phosphodiesterase และการสะสมของ adenosine monophosphate ในเซลล์

เภสัชจลนศาสตร์

เภสัชพลศาสตร์ของ Unipas สำหรับส่วนประกอบต่างๆ:

• bioavailability ของ drotaverin ที่บริโภคช่องปากประมาณ 100% สารจะถูกดูดซึมได้อย่างรวดเร็วและรวดเร็วโดยระบบทางเดินอาหารตามด้วยการกระจายสม่ำเสมอในเนื้อเยื่อรวมทั้งเซลล์กล้ามเนื้อเรียบ Semiabsorption จะสังเกตเห็นหลังจาก 12 นาทีและการขับถ่ายจะเกิดขึ้นผ่านทางไต ส่วนประกอบไม่ส่งผลกระทบต่อระบบประสาทส่วนกลางและไม่มีผลต่อระบบประสาทอัตโนมัติ
• การดูดซึมพาราเซตามอลอย่างรวดเร็วเกิดขึ้นส่วนใหญ่ในลำไส้เล็ก สารแทรกซึมเข้าไปในเนื้อเยื่อและของเหลวได้ดีไม่รวมเซลล์ไขมันและน้ำไขสันหลังร้อง ขับออกทางปัสสาวะ
• การย่อยอาหารอย่างรวดเร็วในระบบย่อยอาหารของดีนไซด์ส่งเสริมการแพร่กระจายที่ใช้งานอยู่ในเนื้อเยื่อของม้ามตับและไต Biotransformation ของตัวแทนเภสัชวิทยาที่เกิดขึ้นในตับขับถ่ายจะดำเนินการโดยไต ยาเสพติดทำลายอุปสรรคในรกและเลือดสมอง (ระหว่างกระแสเลือดและเนื้อเยื่อประสาท) และอุปสรรคและยังสะสมในเต้านม

การให้ยาและการบริหาร

การเตรียมยา Junipase จะรับประทานด้วยน้ำปริมาณมากหลังจากผ่านไปอย่างน้อยหนึ่งชั่วโมงหลังจากรับประทานอาหาร (การกลืนแท็บเล็ตในระหว่างหรือหลังอาหารมีผลช้า)

วิธีการบริหารและขนาดยาตามอายุผู้ป่วย:

• เด็กอายุ 6-12 ปี - หนึ่งครั้งสำหรับ½เม็ดการรับสัญญาณซ้ำ ๆ จะแนะนำเฉพาะหลังจาก 10 ชั่วโมง ปริมาณต่อวันสูงสุดคือ 2 เม็ด
• วัยรุ่นและผู้ใหญ่ - ครั้งละ 1-2 เม็ดปริมาณยาถัดไปของยานี้ไม่เกิน 8 ชั่วโมงหลังจากนั้น บรรทัดฐานที่อนุญาตสูงสุดคือ 6 ชิ้นต่อวันสำหรับการรักษาระยะสั้น (สูงสุด 3 วัน) และ 4 ชิ้นหากจำเป็นต้องใช้การรักษาอีกต่อไป
• ในวัยชราที่มีความผิดปรกติรุนแรงของตับหรือไตปริมาณที่ได้รับเลือกเป็นรายบุคคล

ควรสังเกตว่าการใช้ยาที่เป็นอิสระได้รับอนุญาตภายในสามวันการใช้ยาต่อไปจะต้องได้รับคำแนะนำทางการแพทย์

[2]

ใช้ระหว่างตั้งครรภ์ Yunispaz

การใช้ Junipaz ในระหว่างตั้งครรภ์และเลี้ยงลูกด้วยนมเป็นสิ่งต้องห้ามอย่างเคร่งครัด

ข้อห้าม

การคัดค้านการใช้ Unispas:

• การไม่ยอมรับตัวบุคคลเป็นองค์ประกอบหนึ่งของ spasmoanalgesics
• การวินิจฉัยโรคหอบหืดหลอดลมหรือความล้มเหลวทางเดินหายใจเฉียบพลัน
• การอุดตันของ atrioventricular I และ II องศา;
• รูปแบบเรื้อรังของหัวใจ, ไต, ไตตับ;
• การพึ่งพาเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ประเภทเรื้อรัง
• การติดยาเสพติด
• ปัญหาการแข็งตัวของเลือด
• การปรากฏตัวใน anamnesis ของการบาดเจ็บ craniocereberal ถ่ายโอนเมื่อเร็ว ๆ นี้;
• การตรวจหาความดันโลหิตสูงภายในกะโหลกศีรษะ
• ห้ามใช้ Junipases ควบคู่กับสารยับยั้ง monoamine oxidase และยังเป็นเวลาสองสัปดาห์หลังจากหยุดรับประทาน
• ไม่ได้ถูกกำหนดร่วมกับพาราเซตามอล;
• กับพื้นหลังของความบกพร่องของ glucose-6-phosphate dehydrogenase;
• ผู้ป่วยที่อายุต่ำกว่า 6 ปี
• สำหรับเวลาของการตั้งครรภ์และให้นมบุตร

สังเกตความระมัดระวังสูงสุดในการรักษา spazmoanalgetikom ผู้สูงอายุและผู้ที่ทุกข์ทรมานจากโรคกิลเบิฯ (เหลืองใจดี - ข้อบกพร่องทางพันธุกรรมของยีนที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการเผาผลาญบิลิรูบิน)

ผลข้างเคียง Yunispaz

โดยทั่วไปแล้ว Yunisp spasmoanalgic สามารถทนได้ดี บางครั้งผลข้างเคียงต่อไปนี้ของ Unispas จะถูกเปิดเผย:

• เกี่ยวกับระบบประสาทส่วนกลาง - ความเกียจคร้านอย่างต่อเนื่องมีแนวโน้มที่จะนอนหลับวิงเวียนหรือปวดหัว;
• ระบบไหลเวียนเลือด - thrombocytopenia, agranulocytosis;
• ระบบทางเดินอาหาร - อาการคลื่นไส้, ความผิดปกติของตับ, ความเสียหายของตับที่เป็นพิษมากพอ (ในกรณีที่ยาเกินขนาดรุนแรง)
• ความผิดปกติของระบบหัวใจและหลอดเลือด - ความอิ่มตัว, ความดันเลือดต่ำ, โรคโลหิตจาง, กะพริบร้อน;
• อาการของโรคภูมิแพ้ - ผื่นบนผิวหนัง, อาการคัน, ผลลบที่หายากมีอาการกระตุกในหลอดลมและการไหลของทางเดินจมูกเมือก

เพื่อป้องกันผลกระทบเชิงลบจำเป็นต้องศึกษาคำแนะนำในการแทรกหรือปรึกษาผู้เชี่ยวชาญอย่างรอบคอบ กฎที่ช่วยลดความเสี่ยงของผลข้างเคียง:

• แยก Junipase ออกจากอาหาร
• สังเกตปริมาณที่แน่นอน;
• ในขณะที่ดื่มแอลกอฮอล์ที่มีเครื่องดื่มแอลกอฮอล์
• ในกรณีของความไม่เพียงพอของไต / ตับไม่เพียงพอแพทย์จะประเมินความน่าจะเป็นของการบำบัดด้วยยา
• เมื่อใช้ Junipases นานกว่า 3 วันตรวจสอบปริมาณเอนไซม์ตับและควบคุมส่วนประกอบของเลือดอย่างต่อเนื่องเพื่อป้องกันการเปลี่ยนแปลงทางโลหิตวิทยา

[1]

ยาเกินขนาด

ยาเกินขนาด spazmoanalgetikom Yunispaz ลักษณะอาการหลักเป็นหม่นหมองของผิว, ความรู้สึกของอาการคลื่นไส้ลักษณะของอาเจียนเบื่ออาหารเหงื่อออกมากเกินไป, การเสื่อมสภาพของสภาพทั่วไป ยิงพิษไปได้โดยตับ (รวมถึงการตาย) และการด้อยค่าของฟังก์ชั่นระบบทางเดินหายใจ

หากพบอาการเหล่านี้ให้รีบไปพบแพทย์ทันที เพื่อรักษาเสถียรภาพของผู้ป่วยยาระบายเกลือและการล้างกระเพาะอาหาร การตรวจสอบสถานะในสภาวะที่ร้ายแรงที่มีความผิดปกติของระบบประสาทส่วนกลาง ได้แก่ การใช้ระบบระบายอากาศปอดเทียมความอิ่มตัวของออกซิเจนในเซลล์เพิ่มขึ้นการแต่งตั้ง naloxone

การมีปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ

ยาเสพติดที่มีจำหน่าย ได้แก่ ส่วนประกอบ Yunispaza ยาพาราเซตามอลไม่เข้ากันกับเครื่องดื่ม alkolnymi, salicylamide tricyclic ซึมเศร้าตัวแทนในการรักษาโรคลมชัก, barbiturates, rifampicin เนื่องจากพวกเขามีส่วนร่วมในการเพิ่มระดับการเผาผลาญของยาพาราเซตามอลเป็นพิษ การรักษาด้วย Paracetamol และ Chloramphenicol กระตุ้นให้เกิดผลข้างเคียงที่เป็นพิษพร้อมกับระยะเวลาการขับถ่ายยาที่เพิ่มขึ้น ความผิดปกติของตับเป็นผลมาจากการใช้พาราเซตามอลกับ doxorubicin ใช้ช่องปาก anticoagulants ระหว่างการรักษา spazmoanalgetikom Yunispaz มักจะก่อให้เกิดเลือดออก

Drotaverine ที่รับประทานควบคู่ไปกับ levodopa ช่วยลดผลข้างเคียงของโรคเนื่องจากผลของการเพิ่มขึ้นของกล้ามเนื้อ (rigidity) และการสั่นสะเทือนที่เพิ่มขึ้น (การสั่นของกล้ามเนื้อ)

นอกจากนี้ยังมีปฏิสัมพันธ์เชิงลบของ Junipases กับยาอื่น ๆ ที่มีการสะกดจิตยาชาสมรรถภาพ anxiolytic รวมทั้ง tricyclic antidepressants และ antipsychotics เงินเหล่านี้ในเวลาเพิ่มการยับยั้งระบบประสาทส่วนกลางของดีนฟอสเฟต

[3], [4]

สภาพการเก็บรักษา

การอยู่ในบ้านไม่สามารถเข้าถึงเด็กได้และป้องกันไม่ให้ถูกแสงแดดซึ่งเป็นสถานที่ที่มีอุณหภูมิไม่เกิน 30 องศาเซลเซียสเป็นเงื่อนไขพื้นฐานในการเก็บรักษา Unispaz ไว้ในขณะที่รักษาความสมบูรณ์ของพองไว้

อายุการเก็บรักษา

Yunispase มีอายุการเก็บรักษาสามปีนับจากวันที่ผลิตในบรรจุภัณฑ์เภสัชวิทยาที่สมบูรณ์แบบ