โรคตา (จักษุวิทยา)

Neurofibromatosis และความเสียหายตา

Neurofibromatosis แบ่งออกเป็นรูปแบบที่โดดเด่นสอง autosomal ลักษณะอาการทางคลินิกที่แตกต่างกัน: ชนิด neurofibromatosis ฉัน (NF1) - ซินโดรม Recklinghausen (Recklinghausen); neurofibromatosis II type - neurofibromatosis อะคูสติกแบบทวิภาคี

ตาในโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว

กับโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวส่วนใดส่วนหนึ่งของลูกตาอาจมีส่วนร่วมในกระบวนการทางพยาธิวิทยา ปัจจุบันนี้เมื่อการเสียชีวิตของผู้ป่วยเหล่านี้ลดลงอย่างมีนัยสำคัญระยะขั้วของโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเป็นเรื่องที่หายาก

การบาดเจ็บที่ตาของเด็ก: สาเหตุอาการการวินิจฉัยการรักษา

การบาดเจ็บที่ตาอย่างรุนแรงในเด็กในประเทศที่พัฒนาแล้วเกิดขึ้นโดยมีความถี่ 12 รายต่อประชากร 100 000 รายต่อปี

โรค Hippel-Lindau: สาเหตุ, อาการ, การวินิจฉัย, การรักษา

Angiomatosis ของจอตาและ cerebellum เป็นกลุ่มอาการที่เรียกว่าโรค Hippel-Lindau โรคนี้สืบทอดมาจากชนิดเด่นที่ autosomal

การปลดออกเรตินาในเด็ก

การหลุดออกของตาซึ่งเกิดขึ้นในวัยเด็กเป็นเรื่องยากที่จะรักษาเนื่องจากการวินิจฉัยปลายที่เกี่ยวข้องกับการไม่มีการร้องเรียนในเด็กจนตาที่สองสามารถมองเห็นได้ดี

ความผิดปกติของน้ำแร่: สาเหตุอาการการวินิจฉัยการรักษา

ความคงตัวของหลอดเลือดแดง hyaloid สังเกตเห็นได้มากกว่า 3% ของทารกที่มีสุขภาพสมบูรณ์ระยะยาว มักพบในสัปดาห์ที่ 30 ของการพัฒนามดลูกและในทารกคลอดก่อนกำหนดในการคัดกรองเพื่อตรวจหา retinopathy ในทารกแรกเกิด

โรคต้อหินในเด็ก

โรคต้อหินเป็นโรคที่ไม่ค่อยเห็นในวัยเด็ก โรคต้อหินเด็กเป็นกลุ่มของโรคต่างๆ

ต้อกระจกในเด็ก: สาเหตุ, อาการ, การวินิจฉัย, การรักษา

ต้อกระจก - ความทึบของเลนส์ ความสัมพันธ์ระหว่างการขาดสายตาและต้อกระจกที่เกิดขึ้นในเด็กปฐมวัยเน้นความสำคัญของการขจัดความพิการนี้ในเด็ก

Uveitis ในเด็ก

Uveitis - อักเสบของทางเดินปัสสาวะ กระบวนการอักเสบอาจถูกแปลเป็นภาษาท้องถิ่นในบางแผนกของระบบทางเดินปัสสาวะซึ่งเกี่ยวข้องกับการที่จะแยกย่อยกระบวนการ uveal ใน localization ของมัน

Heterochromia ของไอริส: ทำให้เกิดอาการการวินิจฉัยการรักษา

การเกิด heterochromia ของม่านตา: Melanocytosis ในตา ภาวะเม็ดสีเมือกตามผิวหนัง hamartoma สาขาของไอริส ดาวน์ซินโดรมของ Horner ที่เกิดขึ้นเอง (hypopigmentation), iosis

โรคตา (จักษุวิทยา)

Pages