ผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ของบทความ
สิ่งตีพิมพ์ใหม่
A
A
A
Heterochromia ของไอริส: ทำให้เกิดอาการการวินิจฉัยการรักษา
Alexey Krivenko บรรณาธิการแพทย์
ตรวจสอบล่าสุด: 23.04.2024
ตรวจสอบล่าสุด: 23.04.2024
х
เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้
เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้
หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter
เนื้องอกที่เกิดจากไอริส
- Melanocytosis ของตา
- ภาวะเม็ดสีเมือกตามผิวหนัง
- hamartoma สาขาของไอริส
- ดาวน์ซินโดรมของ Horner ที่เกิดขึ้นเอง (hypopigmentation), iosis
- กลุ่มอาการของ Waardenburg:
- รูปแบบที่โดดเด่น autosomal I - telecanthus, ยื่นออกมาจากรากของจมูก albinism บางส่วน (ล็อคสีขาวของผม) หูหนวก; สถานที่ของยีน - บนโครโมโซม 2q37.3;
- รูปแบบที่โดดเด่น autosomal II - คล้ายคลึงกับรูปแบบ I อาการพร้อมด้วยใบหน้าที่ผิดปกติ; locus ของยีนอยู่ในส่วนโครโมโซมของ Sp12-p14
- ลำดับชั้นของริดสีดวงทวารของม่านตาอาจเกี่ยวข้องกับโรค Hirschsprung
- การเปลี่ยนแปลงทางพยาธิวิทยาในม่านตาซึ่งมีลักษณะเป็นเม็ดสีที่แตกต่างกันในโครงสร้าง ectropion
ได้รับ heterochromia ของไอริส
- โรคเยื่อหุ้มปอดอักเสบเรื้อรัง
- การแทรกซึม (มะเร็งเม็ดเลือดขาว, เนื้องอกอื่น ๆ )
- Siderosis ในร่างกายของต่างประเทศที่มีธาตุเหล็ก
- Hemosiderosis (hyphema ที่มีมานานแล้ว)
- Heterochromic cyclite Fuchs (ม่านตาดำด้านข้างของรอยโรคมีสีอ่อน)
- Yuvenilnayaksantogranulema.
สิ่งที่ต้องตรวจสอบ?
วิธีการตรวจสอบ?