ผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ของบทความ
สิ่งตีพิมพ์ใหม่
A
A
A
ม่านตาสีผิดปกติ: สาเหตุ อาการ การวินิจฉัย การรักษา
อเล็กซี่ ครีเวนโก บรรณาธิการแพทย์
ตรวจสอบล่าสุด: 07.07.2025
ตรวจสอบล่าสุด: 07.07.2025

х
เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้
เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้
หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter
เฮเทอโรโครเมีย แต่กำเนิดของม่านตา
- ภาวะเมลาโนไซโตซิสของตา
- ภาวะเมลาโนไซโตซิสทางผิวหนังและตา
- hamartoma เฉพาะส่วนของม่านตา
- โรคฮอร์เนอร์แต่กำเนิด (ภาวะผิวหนังไม่เรียบ ม่านตากว้าง และหนังตาตกด้านเดียวกัน)
- กลุ่มอาการวาร์เดนเบิร์ก:
- รูปแบบ I ที่ถ่ายทอดทางยีนเด่น - เทเลแคนทัส, รากจมูกยื่นออกมา, ภาวะเผือกบางส่วน (เส้นผมสีขาว) หูหนวก; ตำแหน่งยีน - บนโครโมโซม 2q37.3;
- รูปแบบ II ที่ถ่ายทอดทางยีนแบบเด่น - อาการแสดงคล้ายกับรูปแบบ I โดยมีความผิดปกติทางใบหน้าร่วมด้วย ตำแหน่งยีน - บนบริเวณโครโมโซม Зр12-р14
- Heterochromia เฉพาะส่วนของม่านตาอาจเกิดร่วมกับโรคของ Hirschsprung
- การเปลี่ยนแปลงทางพยาธิวิทยาของม่านตา มีลักษณะเป็นเม็ดสีเฉพาะที่ มีโครงสร้างไม่สม่ำเสมอ ม่านตาตก
ภาวะตาสองสีที่ได้มาของม่านตา
- โรคยูเวอไอติสเรื้อรัง
- การแทรกซึม (มะเร็งเม็ดเลือดขาว, เนื้องอกอื่นๆ)
- อาการไซเดอโรซิสในกรณีที่มีสิ่งแปลกปลอมในลูกตาที่มีธาตุเหล็ก
- โรคเลือดออกตามไรฟัน (hyphema เรื้อรัง)
- โรคตาบอดสีแบบฟุคส์ (ม่านตาด้านที่ได้รับผลกระทบจะมีสีจางลง)
- Xanthogranuloma ในวัยเด็ก
สิ่งที่ต้องตรวจสอบ?
วิธีการตรวจสอบ?