โรคของระบบประสาท (วิทยา)

โรคพาร์กินสัน: การรักษา

โรคพาร์คินสันสามารถรักษาได้โดยการเปลี่ยนหรือแทนที่ความบกพร่องของ dopamine ในสมอง ในช่วงเริ่มต้นที่มีการรับสารตัว dopamine receptor agonist หรือ dopamine dopamine levodopa (L-DOPA) สามารถกำจัดอาการได้โดยง่าย

โรคพาร์กินสัน: การวินิจฉัย

ในกรณีที่ไม่มีการวินิจฉัยการวินิจฉัยทางเลือกของการเกิดโรคพาร์กินสันที่คุณต้องมีอย่างน้อยสามในสี่ของอาการหลัก: การสั่นสะเทือนของส่วนที่เหลือความแข็งแกร่ง (เพิ่มความต้านทานของกล้ามเนื้อในปริมาณทั้งหมดของการเคลื่อนไหวเรื่อย ๆ ในข้อต่อแขนขาโดยเฉพาะ), มักจะพิมพ์ "เกียร์" ที่ bradykinesia และ ความไม่มั่นคงทางร่างกาย

โรคพาร์กินสัน: อาการ

โดยปกติแล้วโรคพาร์คินสันจะปรากฏเป็นอาการข้างเคียงอย่างหนึ่งอย่างใดอย่างหนึ่งซึ่งอาจเป็นอาการที่เกิดขึ้นในครรภ์ขากรรไกรบนขากรรไกร คลื่นสั่นสามารถค่อนข้างสูงและความถี่ประมาณ 4-6 เฮิรตซ์ เป็นครั้งแรกที่เขย่าสามารถมองเห็นได้เมื่อผู้ป่วยเดินหรือถือหนังสือหรือหนังสือพิมพ์ในมือของเขา

โรคพาร์กินสัน: สาเหตุและการเกิดโรค

พื้นฐานทางพยาธิวิทยาของโรคพาร์กินสันคือการลดจำนวนของเซลล์ประสาทโดปามีนที่ผลิตใน substantia นิโกรและในระดับน้อยที่ tegmental ท้อง ก่อนที่เซลล์ประสาทเหล่านี้ตายพวกเขาจะเกิดขึ้นรวมนิวเคลียส eosinophilic เรียกว่าร่างกาย Lewy

โรคพาร์คินสัน

โรคพาร์คินสันเป็นโรคที่เกิดจากความผิดปกติของระบบประสาทส่วนกลางที่มีความก้าวหน้าช้า ๆ ความผิดปกติของกล้ามเนื้อหัวใจขาดเลือดความสั่นสะเทือนของกล้ามเนื้อส่วนที่เหลือและความไม่แน่นอนของร่างกาย การวินิจฉัยจะขึ้นอยู่กับข้อมูลทางคลินิก การรักษา - levodopa บวก carbidopa, ยาเสพติดอื่น ๆ ในกรณีทนไฟ - การผ่าตัด

โรคระบบประสาทอักเสบ

โรคกล้ามเนื้ออักเสบเป็นกลุ่มที่แตกต่างกันของโรคกล้ามเนื้อที่เกิดขึ้นโดยการเสื่อมสภาพของพวกเขาและการแทรกซึมการอักเสบ ตัวแปรที่พบได้บ่อยที่สุดของการอักเสบ ได้แก่ โรคผิวหนังอักเสบ (Dermatomyositis, DM), polymyositis (PM), โรคกระเพาะเนื้อเยื่ออักเสบที่มีการผุ (MB) มันเป็นสิ่งสำคัญที่จะทราบว่า myopathies อักเสบนอกจากนี้ยังอาจจะเกี่ยวข้องกับการติดเชื้อปรสิตหรือไวรัสและโรคทางระบบเช่น vasculitis, Sarcoidosis, rheumatica polymyalgia

Myasthenic Lambert-Eaton syndrome: สาเหตุอาการการวินิจฉัยการรักษา

Myasthenic ซินโดรมแลมเบิร์-Eaton เป็นลักษณะกล้ามเนื้ออ่อนแอและความเหนื่อยล้ากับการออกแรงซึ่งมีความเด่นชัดมากที่สุดใน proximal ขาและลำตัวและปวดกล้ามเนื้อพร้อมกับบางครั้ง การมีส่วนร่วมของแขนขาด้านนอกและกล้ามเนื้อภายนอกของดวงตาในกลุ่มอาการ myasthenic ของ Lambert-Eaton พบได้น้อยกว่าเมื่อเกิด myasthenia gravis

Myasthenia

Myasthenia gravis เป็นโรค autoimmune ที่ได้มาซึ่งแสดงออกโดยความอ่อนแอและความเมื่อยล้าทางสรีรวิทยาของกล้ามเนื้อโครงร่าง อุบัติการณ์ของโรค Myasthenia gravis มีจำนวนน้อยกว่า 1 รายต่อประชากร 100 000 คนต่อปีและความชุกของโรคนี้มีตั้งแต่ 10 ถึง 15 รายต่อประชากร 100 000 คน Myasthenia gravis พบได้บ่อยในหญิงสาวและชายอายุเกิน 50 ปี

เรื้อรังอักเสบ polyneuropathy demyelinating

เรื้อรังอักเสบ polyneuropathy demyelinating (CVD) - polyneuropathy สมมาตรหรือ polyradiculoneuropathy, ประจักษ์โดยกล้ามเนื้ออ่อนแอลดความไวและ paresthesia

เพ้อ: การวินิจฉัย

การวินิจฉัยความเพ้อขึ้นอยู่กับข้อมูลการตรวจของผู้ป่วยเป็นระยะเวลาหนึ่งเพียงพอที่จะตรวจจับการเปลี่ยนแปลงระดับสติและความผิดปกติทางความรู้ความเข้าใจ สำหรับการประเมินอย่างรวดเร็วของฟังก์ชั่นความรู้ความเข้าใจการปฐมนิเทศสั้นหน่วยความจำ - การทดสอบความเข้มข้น (สั้นการวางแนว - หน่วยความจำ - การทดสอบความเข้มข้นของการด้อยค่าความรู้ความเข้าใจ) จะถูกนำไปใช้โดยตรงกับข้างเตียงของผู้ป่วย

สุขภาพ