ผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ของบทความ
สิ่งตีพิมพ์ใหม่
ไข้ลาว
ตรวจสอบล่าสุด: 05.07.2025

เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้
เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้
หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter
ไข้ลาวเป็นโรคไวรัสที่เกิดกับสัตว์และอยู่ในกลุ่มโรคติดเชื้อไวรัสอันตรายโดยเฉพาะในแอฟริกา มีลักษณะเด่นคือมีพิษต่อเส้นเลือดฝอยทั่วร่างกาย ตับ ไต ระบบประสาทส่วนกลางถูกทำลาย และมีอัตราการเสียชีวิตสูงอาการของไข้ลาว ได้แก่ ไข้ กลุ่มอาการเลือดออก ไตวาย
พยาบาลและนักวิจัยได้ลงทะเบียนและรายงาน ผู้ป่วย 5 รายแรกในเมืองลัสซา (ประเทศไนจีเรีย) เมื่อปีพ.ศ. 2512 (เสียชีวิต 3 ราย) โดยเชื้อก่อโรคนี้ถูกแยกได้ในปีพ.ศ. 2513 ปัจจุบัน ไข้ลัสซาระบาดในประเทศทางแอฟริกาตะวันตกและแอฟริกากลาง (เซียร์ราลีโอน ไนจีเรีย ไลบีเรีย กินี เซเนกัล มาลี สาธารณรัฐแอฟริกากลาง บูร์กินาฟาโซ) มีการลงทะเบียนผู้ป่วยที่นำเข้าจากต่างประเทศในสหรัฐอเมริกา ยุโรป อิสราเอล และญี่ปุ่น
[ 1 ]
ระบาดวิทยาของโรคไข้เลือดออกลาว
แหล่งกักเก็บและแหล่งติดเชื้อคือหนูแอฟริกันในสกุล Mastomys (M. natalensis, M. huberti, M. erythroleucus) ซึ่งอัตราการติดเชื้ออาจสูงถึง 15-17% ในช่วงการระบาด การติดเชื้อในหนูอาจเกิดขึ้นตลอดชีวิตในรูปแบบของการคงอยู่ของไวรัสอย่างเรื้อรังโดยไม่มีอาการ โดยขับออกมาทางน้ำลาย อุจจาระ และปัสสาวะ แหล่งติดเชื้อยังรวมถึงผู้ป่วยซึ่งยังคงแพร่เชื้อได้ตลอดระยะเวลาของโรค ในกรณีนี้ อุจจาระของมนุษย์ทั้งหมดสามารถแพร่เชื้อได้
กลไกการแพร่เชื้อไข้ลาวมีความหลากหลาย ในสัตว์ฟันแทะ ไวรัสจะแพร่เชื้อโดยการดื่มและกินอาหารที่ปนเปื้อนปัสสาวะของหนูที่พาหะไวรัส รวมถึงในแนวตั้ง คนที่อยู่ในจุดที่เกิดโรคตามธรรมชาติและที่บ้านสามารถติดเชื้อได้จากการดื่มน้ำและอาหารที่ปนเปื้อนปัสสาวะหนู โดยการสัมผัสสิ่งของในครัวเรือน โดยการลอกหนังสัตว์ที่ถูกฆ่า ความสามารถของไวรัสที่จะแทรกซึมเข้าสู่ร่างกายมนุษย์ผ่านระบบทางเดินหายใจ ผิวหนังที่เสียหาย เยื่อเมือก และทางเดินอาหารทำให้เกิดการแพร่เชื้อได้หลายวิธี เช่น ทางอากาศ ทางอาหาร การสัมผัส ทางเพศสัมพันธ์ และแนวตั้ง
ความอ่อนไหวตามธรรมชาติของมนุษย์
ไข้ลัสซาเป็นโรคที่มีอัตราการติดเชื้อปานกลาง แต่มีอัตราการเสียชีวิตสูง (18 ถึง 60%) ในพื้นที่ที่มีการระบาดของโรคประจำถิ่นส่วนใหญ่ของแอฟริกา โรคนี้พบได้ตลอดทั้งปี โดยพบเพิ่มขึ้นในช่วงเดือนมกราคมถึงกุมภาพันธ์ (ช่วงที่หนูอพยพเข้ามาอาศัยในที่อยู่อาศัยของมนุษย์) ยังไม่มีการศึกษาเกี่ยวกับภูมิคุ้มกันมากนัก แต่ผู้ที่หายจากโรคแล้ว 5-7 ปี ยังคงมีแอนติบอดีเฉพาะอยู่
ลักษณะทางระบาดวิทยาหลักของไข้ลาว
พบอุบัติการณ์สูงสุดในประชากรที่อาศัยอยู่ในแอฟริกาตะวันตก โรคนี้เป็นโรคประจำถิ่นทั้งในเขตชนบทและเขตเมือง ซึ่งอธิบายได้จากความหนาแน่นของประชากรที่สูงของสัตว์ฟันแทะในสกุล Mastomys มักพบผู้ป่วยโรคนี้ซ้ำ (ติดเชื้อจากผู้ป่วยรายเดียว) แต่ยังสามารถแพร่เชื้อต่อในห่วงโซ่ต่อไปได้ มีรายงานผู้ป่วยที่ติดเชื้อจากต่างประเทศในนิวยอร์ก ฮัมบูร์ก ญี่ปุ่น และบริเตนใหญ่
เจ้าหน้าที่สาธารณสุขเป็นกลุ่มเสี่ยงพิเศษ การติดเชื้อสามารถเกิดขึ้นได้ผ่านสารคัดหลั่งจากร่างกายของผู้ป่วย อุปกรณ์ทางการแพทย์ที่ปนเปื้อนเลือด และทางอากาศจากผู้ป่วยที่ปล่อยเชื้อไวรัสจำนวนมากออกมาเมื่อไอ การระบาดของไข้ลัสซาในโรงพยาบาลพบได้ในไลบีเรีย ไนจีเรีย และประเทศอื่นๆ
สาเหตุของโรคไข้ลาว
ไข้ลาวเกิดจากไวรัสอารีนาไวรัสซึ่งอยู่ในวงศ์ไวรัสที่ไม่มีเยื่อหุ้มที่ประกอบด้วยอาร์เอ็นเอ วงศ์ Arenaviridae ได้ชื่อมาจากภาษากรีกว่า arenosa ซึ่งแปลว่าทราย (เนื่องจากมีไรโบโซมอยู่ในไวรัส ซึ่งคล้ายกับเม็ดทราย) วงศ์นี้รวมถึงไวรัสลิมโฟไซต์โคริโอเมนิงจิติส เช่นเดียวกับไวรัสลัสซา จูนิน มาชูโป และกัวนาริโต ซึ่งทำให้เกิดไข้เลือดออกรุนแรง
ลักษณะของโรคไข้เลือดออกในวงศ์ Arenaviridae
ชื่อของไวรัส |
ชื่อโรค |
การแพร่กระจาย |
อ่างเก็บน้ำธรรมชาติ |
ลาสซ่า |
ไข้ลัสซ่า |
แอฟริกาตะวันตก (โดยเฉพาะเซียร์ราลีโอน กินี ไนจีเรีย) |
แมสโตมิส ฮูเบอร์ติ, แมสโตมิส อีริโทรลิวคัส แมสโตมิส นาทาเลนซิส |
จูนิน |
อาร์เจนติน่า GL |
อาร์เจนตินา |
คาโลมิส มัสคูลินิส |
มาชูโป |
โบลิเวีย GL |
โบลิเวีย |
คาโลมิส แคลโลซัส |
กวานาริโต |
เวเนซุเอลา GL |
เวเนซุเอลา |
ซิโกดอนโตมิส เบรวิเคาดา |
ซาเบีย |
GL ของบราซิล |
บราซิล |
ไม่ทราบ |
[ 5 ]
โครงสร้างและการสืบพันธุ์
ไวรัสมีรูปร่างเป็นทรงกลมหรือรีและมีเส้นผ่านศูนย์กลางประมาณ 120 นาโนเมตร ไวรัสล้อมรอบด้วยเยื่อหุ้มเซลล์ที่มีโปรตีนคล้ายกระบอง GP1 และ GP2 ใต้เยื่อหุ้มเซลล์มีไรโบโซม 12-15 ตัวซึ่งมีลักษณะคล้ายเม็ดทราย แคปซิดมีรูปร่างเป็นเกลียว จีโนมแสดงด้วย RNA สายเดี่ยวสองส่วน (L, S) ซึ่งเข้ารหัสโปรตีน 5 ชนิด โดยเฉพาะโปรตีน L, Z, N และ G ไวรัสมีทรานสคริปเทส (โปรตีน L, RNA โพลิเมอเรส) การสืบพันธุ์เกิดขึ้นในไซโทพลาซึม หลังจากการประกอบและการรวมอนุภาคคล้ายไรโบโซมเข้าไปในไวรัสแล้ว ไวรัสจะแตกหน่อผ่านเยื่อหุ้มเซลล์พลาสมา
ความต้านทาน
อารีนาไวรัสมีความอ่อนไหวต่อการทำงานของผงซักฟอก รังสี UV และแกมมา และความร้อน และไม่ไวต่อความเย็นและการทำให้แห้งแบบแช่เยือกแข็ง
การเพาะปลูก
อารีนาไวรัสได้รับการเพาะเลี้ยงในตัวอ่อนไก่ ในสัตว์ฟันแทะ และในเซลล์เพาะเลี้ยง เช่น เซลล์ไตของลิงเขียว
ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา มีการค้นพบไวรัสอีกหลายตัวที่อยู่ในตระกูลนี้ (Mopeia, Mobala, Ippy, Amapari, Flexal, Cupixni, Tamiami, Bear Canyon) ในแอฟริกา อเมริกาใต้และอเมริกาเหนือ แต่ยังไม่มีการระบุบทบาทของไวรัสเหล่านี้ในพยาธิวิทยาของมนุษย์ ผู้เชี่ยวชาญระบุว่าทุกๆ สามปี เราจะค้นพบไวรัสตัวใหม่ในตระกูลนี้
มนุษย์มีความอ่อนไหวต่ออารีนาไวรัสโดยธรรมชาติสูงและมีภูมิคุ้มกันที่แข็งแรงและยาวนาน
[ 6 ]
พยาธิสภาพของโรคไข้ลาว
ไข้ลาวยังไม่มีการศึกษาวิจัยอย่างเพียงพอ จึงใช้สัตว์ฟันแทะและลิงหลากหลายสายพันธุ์เป็นแบบจำลองในการศึกษาเกี่ยวกับกลไกการพัฒนาของการติดเชื้อ
จุดที่ไวรัสเข้าสู่ร่างกายได้ส่วนใหญ่มักเป็นเยื่อเมือกของระบบทางเดินหายใจและทางเดินอาหาร ในช่วงฟักตัว เชื้อก่อโรคจะขยายพันธุ์ในต่อมน้ำเหลืองในบริเวณนั้นอย่างแข็งขัน หลังจากนั้น ไวรัสในเลือดจะพัฒนาอย่างต่อเนื่องและรุนแรงขึ้นพร้อมกับการแพร่กระจายของไวรัสไปทั่วอวัยวะต่างๆ ของระบบโมโนนิวเคลียร์-ฟาโกไซต์ บทบาททางพยาธิวิทยาที่สำคัญของ MPS ในการพัฒนาของโรคได้รับการพิสูจน์แล้ว เมื่อโมโนไซต์ได้รับผลกระทบจากไวรัส จะเกิดการปลดปล่อยไซโตไคน์ (TNF, IL-1.6 เป็นต้น) ในปริมาณมาก ซึ่งไซโตไคน์เหล่านี้เกี่ยวข้องกับการเกิดพยาธิสภาพของอวัยวะหลายส่วน การซึมผ่านของหลอดเลือดบกพร่อง (ความเสียหายต่อเยื่อบุผนังหลอดเลือด) การเกิดกลุ่มอาการ DIC ช็อกจากการติดเชื้อจากสารพิษ และการล่มสลาย เซลล์ของอวัยวะสำคัญที่ติดเชื้อไวรัสจะกลายเป็นเป้าหมายของทีลิมโฟไซต์ที่เป็นพิษ เนื่องมาจากการสร้างคอมเพล็กซ์ภูมิคุ้มกันและการตรึงคอมเพล็กซ์ภูมิคุ้มกันไว้ที่เยื่อฐานของเซลล์ ทำให้เกิดกระบวนการเน่าตายรุนแรงในตับ ม้าม ไต ต่อมหมวกไต และกล้ามเนื้อหัวใจ ปรากฎการณ์การอักเสบมีการแสดงออกเพียงเล็กน้อย และไม่พบการเปลี่ยนแปลงในสมอง
ความล่าช้าในการสร้างแอนติบอดีที่ทำลายไวรัสและความผิดปกติของการตอบสนองภูมิคุ้มกันของเซลล์ในช่วงไข้เฉียบพลันของโรคอาจเป็นสาเหตุของการพัฒนาของกระบวนการติดเชื้อรุนแรงที่ส่งผลให้เสียชีวิตในระยะเริ่มต้น ในระหว่างการชันสูตรพลิกศพผู้ป่วยที่เสียชีวิต จะสังเกตเห็นเลือดไหลเข้าไปในม้าม ตับ และไขกระดูกแดงในปริมาณมาก
อาการของโรคไข้ลาว
ระยะฟักตัวของไข้ลาวโดยทั่วไปคือ 7-12 วัน โดยอาจแตกต่างกันได้ตั้งแต่ 3 ถึง 16 วัน
โรคไข้ลัสซาส่วนใหญ่มักเกิดขึ้นแบบแฝงหรือแบบไม่แสดงอาการ
ในกรณีปานกลาง ไข้ลาวมักเริ่มทีละน้อยโดยมีไข้ต่ำ อ่อนเพลีย ปวดเมื่อยกล้ามเนื้อ เจ็บคอเมื่อกลืน เยื่อบุตาอักเสบ หลังจากนั้นไม่กี่วัน อาการทั่วไปของไข้ลาวจะเริ่มสังเกตได้ คือ อุณหภูมิร่างกาย (พร้อมอาการหนาวสั่น) สูงขึ้นถึง 39-40 °C ปวดศีรษะ อ่อนแรงมากขึ้น ไม่สนใจอะไรเป็นพิเศษ ผู้ป่วยร้อยละ 60-75 มีอาการปวดอย่างรุนแรงที่บริเวณหลังกระดูกอกและเอว หลัง หน้าอก และท้องน้อย มักมีอาการไอ คลื่นไส้ และอาเจียน (ร้อยละ 50-60 ของกรณี) อาจมีอาการท้องเสีย (บางครั้งมีอาการถ่ายเป็นมูกเลือด) ปัสสาวะลำบาก และชัก ผู้ป่วยบางรายอาจมีปัญหาทางสายตา เมื่อตรวจร่างกายผู้ป่วย ควรสังเกตอาการเลือดคั่งบริเวณใบหน้า คอ และผิวหนังหน้าอก บางครั้งอาจบวมที่ใบหน้า มีอาการเลือดออกในบริเวณต่างๆ ผื่นเป็นจุด จุดนูน หรือสีแดง ต่อมน้ำเหลืองส่วนปลายโต ต่อมทอนซิลอักเสบ (60% ของกรณี) เกิดขึ้นได้น้อยครั้งกว่า โดยจะเกิดแผลที่คอหอย จุดขาวปรากฏบนเยื่อเมือกของคอหอย เพดานอ่อน ซอกคอ ต่อมทอนซิล ต่อมากลายเป็นแผลที่มีก้นสีเหลืองและขอบสีแดง มักเกิดขึ้นที่ซอกคอ เสียงหัวใจจะเบาลงอย่างเห็นได้ชัด มีอาการหัวใจเต้นช้าและความดันโลหิตต่ำ ไข้เฉียบพลันอาจกินเวลานานถึง 3 สัปดาห์ อุณหภูมิร่างกายลดลง การฟื้นตัวจะช้ามาก โรคอาจกำเริบได้
อาการรุนแรง (35-50% ของผู้ป่วย) มีอาการของอวัยวะหลายส่วนถูกทำลาย เช่น ตับ ปอด (ปอดบวม) หัวใจ (กล้ามเนื้อหัวใจอักเสบ) เป็นต้น ความเสียหายของระบบประสาทส่วนกลางอาจแสดงออกในรูปแบบของโรคสมองอักเสบ โรคสมองอักเสบ เยื่อหุ้มสมองอักเสบ (ซีรัม) โรคนี้รุนแรงโดยเฉพาะในเด็กอายุต่ำกว่า 2 ปี โดยมีอาการเลือดออกบ่อยครั้ง อาการทางคลินิกต่อไปนี้มีแนวโน้มว่าจะไม่ดี: ความดันโลหิตต่ำ (ช็อก หมดสติ) อาการเลือดออกรุนแรง (เลือดออก) ปัสสาวะเป็นเลือดน้อยและปัสสาวะไม่ออก อาการบวมที่ใบหน้า อาการบวมที่ปอด ท้องมาน กล้ามเนื้อหัวใจอักเสบ ค่า ALT สูงขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ ระดับไวรัสในเลือดสูงซึ่งกำหนดโดย PCR หากโรคดำเนินไปในทางที่ไม่พึงประสงค์ มักพบผลเสียชีวิตในช่วงต้นสัปดาห์ที่สองของโรค
ภาวะแทรกซ้อนของโรคไข้ลาว
ไข้ลาวอาจมีอาการแทรกซ้อนจากภาวะช็อกจากการติดเชื้อ ปอดบวม กล้ามเนื้อหัวใจอักเสบ ไตวายเฉียบพลัน เพ้อคลั่ง ในสัปดาห์ที่ 2-3 ของโรค อาจเกิดเยื่อหุ้มหัวใจอักเสบ ยูเวอไอติส อัณฑะอักเสบ รวมถึงภาวะแทรกซ้อนที่เกี่ยวข้องกับความเสียหายของเส้นประสาทสมอง (ส่วนใหญ่มักเป็นคู่ที่ 8 - หูหนวก) ในกรณีโรครุนแรง อัตราการเสียชีวิตอยู่ที่ 30-50% อัตราการเสียชีวิตของผู้ป่วยที่เข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลอยู่ที่ 15-25%
การวินิจฉัยโรคไข้ลาว
การวินิจฉัยแยกโรคไข้ลาวเป็นเรื่องยาก โดยเฉพาะในระยะเริ่มต้นของการเกิดโรคไข้ลัสซา เมื่อทำการวินิจฉัยเบื้องต้น จะพบว่าอาการไข้ ปวดหลังกระดูกคออักเสบเป็นแผล และโปรตีนในปัสสาวะร่วมกันมีความสำคัญทางคลินิกมาก โดยพบอาการร่วมกันนี้ในผู้ป่วย 70% และทำให้สามารถสงสัยโรคได้ทางคลินิก
[ 10 ]
การตรวจวินิจฉัยทางห้องปฏิบัติการโรคไข้ลาว
การเปลี่ยนแปลงลักษณะเฉพาะของฮีโมแกรม: ภาวะเม็ดเลือดขาวต่ำ และต่อมา - เม็ดเลือดขาวสูง และ ESR เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว (สูงถึง 40-80 มม. ต่อชั่วโมง) เวลาในการแข็งตัวของเลือดลดลง เวลาโปรทรอมบินเพิ่มขึ้น การเปลี่ยนแปลงลักษณะเฉพาะของปัสสาวะ - โปรตีนในปัสสาวะ ไซลินดรูเรีย จำนวนเม็ดเลือดขาวและเม็ดเลือดแดงเพิ่มขึ้น
ตั้งแต่วันแรกของโรค สามารถแยกไวรัสได้จากน้ำล้างคอหอย เลือด และปัสสาวะ วิธีการวินิจฉัยด่วนคือ ELISA (การตรวจหาแอนติเจนของไวรัสหรือการกำหนดแอนติบอดี IgM) จากนั้นจึงใช้ RNGA และ RSK เพื่อตรวจหาแอนติบอดีต่อต้านไวรัส ตามคำแนะนำของ WHO การวินิจฉัยเบื้องต้นของไข้ลัสซาจะทำในผู้ป่วยที่มีไข้ในพื้นที่ที่มีการระบาดโดยมีแอนติบอดี IgG ในระดับ 1:512 ขึ้นไป และตรวจพบ IgM พร้อมกัน วิธีการวินิจฉัยด้วย PCR ยังได้รับการพัฒนาอีกด้วย
สิ่งที่ต้องตรวจสอบ?
วิธีการตรวจสอบ?
ต้องการทดสอบอะไรบ้าง?
การรักษาไข้ลาว
การรักษาผู้ป่วยในแผนกโรคติดเชื้อเฉพาะทางโดยแยกผู้ป่วยอย่างเข้มงวดและนอนพักรักษาตัวบนเตียงเป็นสิ่งที่จำเป็น การรักษาทางพยาธิวิทยาของโรคไข้ลาวมีจุดมุ่งหมายเพื่อแก้ไขความผิดปกติของระบบเผาผลาญ (กรดเมตาบอลิกในเลือด) ฟื้นฟูปริมาณเลือดหมุนเวียน และหยุดอาการเลือดออก แพทย์จะสั่งจ่ายยาที่มีอาการ สามารถใช้ยาปฏิชีวนะและกลูโคคอร์ติโคสเตียรอยด์ได้หากเกิดภาวะแทรกซ้อน ประสิทธิภาพของพลาสมาจากผู้ป่วยที่หายดีนั้นยังน่าสงสัย: มีผลในเชิงบวกในบางกรณีเท่านั้นเมื่อสั่งจ่ายในสัปดาห์แรกของโรค และเมื่อให้ยาในภายหลัง อาการของผู้ป่วยอาจแย่ลง การใช้ริบาวิรินในระยะเริ่มต้น (จนถึงวันที่ 7 ของโรค) สามารถลดความรุนแรงของโรคและลดอัตราการเสียชีวิตลงเหลือ 5% ยานี้รับประทานทางปาก 1,000 มก./วัน เป็นเวลา 10 วันหรือฉีดเข้าเส้นเลือดดำ สำหรับการให้ยาทางเส้นเลือด ให้ยาเริ่มต้นขนาด 30 มก./กก.น้ำหนักตัว จากนั้นให้ริบาวิรินขนาด 15 มก./กก.น้ำหนักตัว ทุก 6 ชั่วโมง เป็นเวลา 4 วัน และอีก 6 วันถัดมา ให้ยาขนาด 7.5 มก./กก.น้ำหนักตัว ทุก 8 ชั่วโมง ปัจจุบันกำลังมีการพัฒนายาต้านไวรัสและวัคซีน
ไข้ลาวป้องกันได้อย่างไร?
การป้องกันโรคไข้ลัสซาทำได้โดยป้องกันไม่ให้หนูซึ่งเป็นแหล่งที่มาของเชื้อโรคเข้ามาในบ้าน ป้องกันไม่ให้อาหารและของใช้ในบ้านปนเปื้อนจากมูลหรือฝุ่นของหนู บุคลากรทางการแพทย์ควรได้รับการฝึกอบรมเกี่ยวกับกฎการทำงานกับผู้ป่วยที่ติดต่อได้ง่ายและการปฏิบัติตามระบอบการป้องกันโรคระบาดอย่างเคร่งครัด สามารถป้องกันโรคไข้ลัสซาได้โดยรับประทานริบาวิริน 500 มก. ทุกๆ 6 ชั่วโมงเป็นเวลา 7 วัน ยังไม่มีการพัฒนาวิธีป้องกันที่เฉพาะเจาะจง