ผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ของบทความ
สิ่งตีพิมพ์ใหม่
เนื้องอก
ตรวจสอบล่าสุด: 23.04.2024
เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้
เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้
หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter
Sarcoma เป็นโรคที่บ่งบอกมะเร็งเยื่อบุโพรงมดลูกที่แตกต่างกัน ลองดูที่ประเภทหลักของ sarcoma อาการของโรควิธีการรักษาและป้องกัน.
Sarcoma เป็นกลุ่มของเนื้องอกมะเร็ง โรคเริ่มต้นด้วยแผลของเซลล์ที่เชื่อมต่อกัน เนื่องจากการเปลี่ยนแปลงทางจุลกายวิภาคและทางสัณฐานวิทยาการสร้างมะเร็งเริ่มต้นที่พัฒนาองค์ประกอบของเซลล์เส้นเลือดกล้ามเนื้อเส้นเอ็นและสิ่งอื่น ๆ ในทุกรูปแบบของเนื้อร้ายโดยเฉพาะอย่างยิ่งมะเร็งมีประมาณ 15% ของเนื้องอก.
อ่านด้วย: การรักษาของ sarcoma
อาการหลักของโรคแสดงออกในรูปแบบของอาการบวมของส่วนใดส่วนหนึ่งของร่างกายหรือปม Sarcoma มีผลต่อ: เนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อเรียบกระดูกสันหลังประสาทไขมันและเส้นใย ประเภทของโรคขึ้นอยู่กับวิธีการวินิจฉัยและวิธีการรักษา ชนิดที่พบมากที่สุดของ sarcoma:
- Sarcoma ของลำตัวเนื้อเยื่ออ่อนของแขนขา.
- Sarcoma ของมดลูกและต่อมน้ำนม.
- Sarcoma ของกระดูกคอและหัว.
- เยื่อบุช่องท้องกล้ามเนื้อและเอ็นด่าง.
Sarcoma มีผลต่อเนื้อเยื่อเกี่ยวพันและเนื้อเยื่ออ่อน ใน 60% ของโรค, เนื้องอกที่พัฒนาบนขาด้านบนและล่าง, 30% บนลำต้นและไม่ค่อยเพียง, sarcoma มีผลต่อเนื้อเยื่อของคอและศีรษะ. โรคนี้เกิดขึ้นทั้งในผู้ใหญ่และเด็ก ในเวลาเดียวกันประมาณ 15% ของกรณีของ sarcoma เป็นมะเร็ง นักเนื้องอกวิทยาหลายคนคิดว่ามะเร็งชนิดหนึ่งเป็นมะเร็งชนิดที่หายากซึ่งต้องได้รับการรักษาเป็นพิเศษ มีหลายชื่อของโรคนี้ ชื่อขึ้นอยู่กับเนื้อเยื่อที่ปรากฏ กระดูก Sarcoma - กระดูกอ่อน, sarcoma กระดูกอ่อน - chondrosarcoma และความพ่ายแพ้ของเนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อเรียบ - leiomyosarcoma.
รหัส ICD-10
Sarcoma mbb 10 – มันคือการจำแนกประเภทของโรคตามรายชื่อผู้จัดจำหน่ายโรคระบบประสาทระหว่างประเทศฉบับที่สิบ.
รหัสหมวดหมู่ระหว่างประเทศของโรคของ ICD-10:
- C45 โรค.
- C46 Sarkoma Kaposi.
- C47 เนื้องอกมะเร็งของเส้นประสาทส่วนปลายและระบบประสาทอัตโนมัติ.
- C48 เนื้องอกมะเร็งของช่องว่างและช่องท้อง retroperitoneal.
- C49 เนื้องอกมะเร็งชนิดอื่น ๆ ของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันและอ่อน.
แต่ละรายการมีการจำแนกเป็นของตัวเอง ลองพิจารณาว่าแต่ละประเภทของการจำแนกระหว่างประเทศของโรคของ sarcoma ของ ICD-10:
- Mesothelioma เป็นเนื้องอกมะเร็งที่เกิดจาก mesothelium ส่วนใหญ่มักมีผลต่อเยื่อหุ้มปอด, เยื่อบุช่องท้องและเยื่อหุ้มหัวใจ.
- Kaposi's sarcoma - เนื้องอกที่พัฒนาขึ้นจากหลอดเลือด ความไม่ชอบมาพากลของเนื้องอกคือลักษณะที่ปรากฏบนผิวของจุดสีแดงสีน้ำตาลที่มีอัตรากำไรเด่นชัด โรคเป็นมะเร็งจึงเป็นภัยคุกคามต่อชีวิตมนุษย์.
- เนื้องอกมะเร็งของเส้นประสาทส่วนปลายและระบบประสาทอัตโนมัติ - ในหมวดนี้มีแผลและโรคของเส้นประสาทส่วนปลายแขนขาคอศีรษะหน้าทรวงอกสะโพก.
- เนื้องอกมะเร็งของช่องว่างและช่องท้อง retroperitoneal เยื่อบุช่องท้อง - เยื่อบุเนื้อเยื่ออ่อนที่มีผลต่อช่องท้องและช่องว่าง retroperitoneal ทำให้เกิดความหนาของชิ้นส่วนของช่องท้อง.
- เนื้องอกมะเร็งชนิดอื่น ๆ ของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันและเนื้อเยื่ออ่อน - เนื้อเยื่ออ่อนมีผลต่อเนื้อเยื่ออ่อนในส่วนใดส่วนหนึ่งของร่างกายกระตุ้นการปรากฏตัวของเนื้องอกมะเร็ง.
สาเหตุของเนื้อร้าย
สาเหตุของ sacaras ต่างกันไป โรคอาจเกิดขึ้นได้เนื่องจากอิทธิพลของปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อมการบาดเจ็บปัจจัยทางพันธุกรรมและอื่น ๆ อีกมากมาย concretization สาเหตุของการพัฒนาของ sarcoma เป็นไปไม่ได้เพียงแค่ แต่มีปัจจัยเสี่ยงหลายประการและสาเหตุซึ่งส่วนใหญ่มักก่อให้เกิดการพัฒนาของโรค
- (retinoblastoma, Gardner's syndrome, Werner's syndrome, neurofibromatosis, กลุ่มมะเร็งผิวหนังในเม็ดสีผิวหลายสี)
- อิทธิพลของรังสีไอออไนซ์ - เนื้อเยื่อที่สัมผัสกับรังสีจะติดเชื้อ ความเสี่ยงของเนื้องอกมะเร็งเพิ่มขึ้น 50%
- ไวรัสเริมเป็นหนึ่งในปัจจัยในการพัฒนา Kaposi's sarcoma
- lymphostasis ของแขนขาด้านบน (รูปแบบเรื้อรัง), การพัฒนาบนพื้นหลังของ mastectomy รัศมี
- การบาดเจ็บบาดแผลการให้อาหารการสัมผัสกับสิ่งแปลกปลอม (เศษเศษ ฯลฯ )
- การบำบัดด้วยคลื่นแม่เหล็กไฟฟ้าและการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกัน Sarcoma เกิดขึ้นใน 10% ของผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยวิธีนี้เช่นเดียวกับใน 75% หลังจากการผ่าตัดปลูกถ่ายอวัยวะ
อาการของ sarcoma
อาการของ sarcoma มีความหลากหลายและขึ้นอยู่กับตำแหน่งของเนื้องอกลักษณะทางชีววิทยาและสาเหตุเดิมของเซลล์ ในกรณีส่วนใหญ่อาการเริ่มแรกของ sarcoma คือเนื้องอกที่โตขึ้น ดังนั้นถ้าผู้ป่วยมีกระดูกเนื้อเยื่อนั่นคือ osteosarcoma แล้วสัญญาณแรกของโรคเป็นความเจ็บปวดที่ร้ายแรงในพื้นที่ของกระดูกที่เกิดขึ้นในเวลากลางคืนและไม่ได้หยุดโดยยาแก้ปวด ในกระบวนการของการเจริญเติบโตของเนื้องอกอวัยวะและเนื้อเยื่อที่อยู่ติดกันมีส่วนร่วมในกระบวนการทางพยาธิวิทยาซึ่งนำไปสู่ความหลากหลายของอาการเจ็บปวด
- บางชนิดของเนื้อเยื่อ (sarcoma ของกระดูก, parostal), การพัฒนาช้ามากและ asymptomatically เป็นเวลาหลายปี
- แต่เนื้อแท้มีลักษณะการเจริญเติบโตอย่างรวดเร็วการแพร่กระจายของเนื้องอกไปยังเนื้อเยื่อที่อยู่ใกล้เคียงและการแพร่กระจายในระยะแรกซึ่งเกิดขึ้นโดยการสร้างเม็ดเลือด
- Liposarcoma และ sarcomas ประเภทอื่น ๆ เป็น primary-plural, sequentially หรือ simultaneous manifested ในสถานที่ต่างๆซึ่งมีความซับซ้อนในการแพร่กระจาย
- เยื่อเนื้อเยื่ออ่อนมีผลต่อเนื้อเยื่อและอวัยวะที่อยู่รอบ ๆ (กระดูกผิวหนังหลอดเลือด) เครื่องหมายแรกของ sarcoma เนื้อเยื่ออ่อนเป็นเนื้องอกที่ไม่มีรูปทรง จำกัด ทำให้รู้สึกเจ็บปวดเมื่อ palpation
- มี lymphoid sarcoma มีเนื้องอกอยู่ในรูปของโหนดและมีอาการบวมนิดหน่อยในบริเวณของต่อมน้ำเหลือง เนื้องอกมีรูปไข่หรือกลมไม่มีความรู้สึกเจ็บปวด ขนาดของเนื้องอกอาจอยู่ที่ 2 ถึง 30 เซนติเมตร
อาจมีไข้ขึ้นอยู่กับชนิดของ sarcoma หากเนื้อเยื่อเนื้องอกเจริญขึ้นอย่างรวดเร็วเส้นเลือดใต้ผิวหนังจะปรากฏบนผิวของผิวเนื้องอกจะมีสีเป็นสีเทาและผิวสามารถปรากฏขึ้นได้ เมื่อมองเห็นเนื้อร้ายการเคลื่อนที่ของเนื้องอกมี จำกัด ถ้าเนื้อเยื่อที่ปรากฏบนแขนขาแล้วนี้สามารถนำไปสู่การเสียรูปของพวกเขา
Sarcoma ในเด็ก
Sarcoma ในเด็ก - เนื้องอกชนิดร้ายแรงที่ทำลายอวัยวะและระบบของร่างกายเด็ก โดยส่วนใหญ่เด็ก ๆ จะได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันคือความเสียหายที่ร้ายแรงต่อไขกระดูกและระบบไหลเวียนโลหิต ความถี่สูงสุดเป็นอันดับสองของโรค - Lymphosarcoma และประเดี๋ยวประด๋าวโรคเนื้องอกของระบบประสาทส่วนกลาง osteosarcoma เนื้อเยื่ออ่อน sarcoma เนื้องอกตับกระเพาะอาหารหลอดอาหารและอวัยวะอื่น ๆ
Sarcomas ในผู้ป่วยในวัยเด็กเกิดขึ้นจากหลายสาเหตุ ประการแรกมันเป็นพันธุกรรมทางพันธุกรรมและการถ่ายทอดทางพันธุกรรม สถานที่ที่สองคือการกลายพันธุ์ในร่างกายของเด็กการบาดเจ็บและการบาดเจ็บที่ได้รับความทุกข์ทรมานโรคที่ถ่ายโอนและระบบภูมิคุ้มกันอ่อนแอ การวินิจฉัยโรคมะเร็งในเด็กเช่นเดียวกับในผู้ใหญ่ การทำเช่นนี้ใช้วิธีการของการถ่ายภาพด้วยคอมพิวเตอร์และการถ่ายภาพด้วยคลื่นสนามแม่เหล็ก, อัลตราซาวนด์, การตรวจชิ้นเนื้อ, การวิจัยทางพยาธิวิทยาและเนื้อเยื่อวิทยา
การรักษามะเร็งในเด็กขึ้นอยู่กับตำแหน่งของเนื้องอกระยะของเนื้องอกขนาดการแพร่กระจายของมะเร็งอายุของเด็กและสภาพทั่วไปของร่างกาย สำหรับการรักษาวิธีการผ่าตัดในการกำจัดเนื้องอกเคมีบำบัดและการฉายรังสีจะถูกนำมาใช้
- โรคมะเร็งต่อมน้ำเหลือง
โรคร้ายของต่อมน้ำหลืองเป็นโรคที่เกิดขึ้นบ่อยที่สุดในสามของโรคซึ่งเกิดขึ้นทั้งในเด็กและผู้ใหญ่ ส่วนใหญ่ผู้เชี่ยวชาญด้านเนื้องอกวิทยาวินิจฉัย lymphogranulomatosis, lymphomas, lymphosarcomas โรคเหล่านี้ทั้งหมดมีความคล้ายคลึงกันในมะเร็งและสารตั้งต้นของความพ่ายแพ้ แต่ระหว่างพวกเขามีจำนวนความแตกต่างในหลักสูตรทางคลินิกของโรควิธีการรักษาและการพยากรณ์โรค •
- Limfogranulematoz
เนื้องอกมีผลต่อต่อมน้ำเหลืองในปากมดลูกใน 90% ของกรณี บ่อยครั้งที่โรคนี้มีผลต่อเด็กอายุต่ำกว่า 10 ปี นี่คือความจริงที่ว่าในยุคนี้ในระบบน้ำเหลืองมีการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญในระดับสรีรวิทยา ต่อมน้ำหลืองมีความเสี่ยงที่จะมีการกระตุนของสิ่งเรงและไวรัสที่ทําใหเกิดโรคบางชนิด ด้วยโรคเนื้องอกต่อมน้ำหลืองมีขนาดเพิ่มขึ้น แต่ไม่เจ็บปวดอย่างยิ่งสำหรับการเปิดโปงผิวทำให้เนื้องอกไม่เปลี่ยนสี
สำหรับการตรวจวินิจฉัย lymphogranulomatosis การเจาะจะใช้และเนื้อเยื่อจะถูกส่งไปยังการศึกษาทาง cytological รักษาโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลืองโดยใช้รังสีและเคมีบำบัด
- Lymphosarcoma
โรคมะเร็งที่เกิดขึ้นในเนื้อเยื่อน้ำเหลือง ตามหลักสูตรอาการและอัตราการเติบโตของเนื้องอก lymphosarcoma คล้ายกับมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลัน บ่อยครั้งที่เนื้องอกปรากฏในช่องท้องช่องท้องซึ่งก็คือช่องทรวงอกในช่องจมูกและต่อมน้ำเหลืองต่อพ่วง (ปากมดลูกขาหนีบ) ไม่ค่อยมีผลต่อกระดูกเนื้อเยื่ออ่อนผิวหนังและอวัยวะภายใน
อาการของ lymphosarcoma มีลักษณะคล้ายกับอาการของไวรัสหรือการอักเสบ ผู้ป่วยมีอาการไอมีไข้และโรคทั่วไป ผู้ป่วยมีอาการปวดบวมที่ใบหน้าหายใจถี่ วินิจฉัยโรคโดยใช้การถ่ายภาพรังสีหรืออัลตราซาวนด์ การรักษาสามารถให้การรักษาด้วยเคมีบำบัดและการฉายรังสี
- เนื้องอกไต
เนื้องอกไตเป็นเนื้องอกมะเร็งซึ่งเป็นกฎที่มีลักษณะโดยธรรมชาติและปรากฏในผู้ป่วยที่อายุต้น สาเหตุที่แท้จริงของเนื้องอกในไตไม่เป็นที่รู้จัก ในไตมี sarcomas, leiomyosarcomas, myxosarcomas เนื้องอกสามารถเป็นมะเร็งต่อมน้ำเหลือง lymphomas หรือ myosarcomas ไตส่วนใหญ่มักมีผลต่อรูปแบบของแกนหมุนที่มีรูปทรงกลมและรอบเซลล์ ในขณะเดียวกันชนิดผสมจะถือเป็นชนิดร้ายแรงที่สุด ในผู้ป่วยผู้ใหญ่เนื้องอกไตแพร่กระจายไม่ค่อยมาก แต่สามารถเข้าถึงขนาดใหญ่ได้ และในผู้ป่วยวัยเด็กเนื้องอกจะแพร่กระจายไปทั่วเนื้อเยื่อโดยรอบ
ในการรักษาเนื้องอกในไตตามกฎแล้วจะใช้วิธีการรักษาด้วยการผ่าตัด ลองดูที่บางส่วนของพวกเขา
- nephrectomy หัวรุนแรง - หมอทำแผลในช่องท้องและลบไตได้รับผลกระทบและเนื้อเยื่อรอบไขมันต่อมหมวกไตซึ่งอยู่ติดกับไตได้รับผลกระทบและต่อมน้ำเหลืองในระดับภูมิภาค การผ่าตัดดำเนินการภายใต้การระงับความรู้สึกทั่วไป ข้อบ่งชี้หลักสำหรับ nephrectomy: ขนาดใหญ่ของเนื้องอกมะเร็ง, แพร่กระจายในต่อมน้ำเหลืองในระดับภูมิภาค
- การผ่าตัดแทรกซึมผ่าน Laparoscopic - ข้อดีของวิธีการรักษาแบบนี้ชัดเจน: การบุกรุกน้อยที่สุดระยะเวลาการฟื้นตัวสั้นหลังการผ่าตัดอาการปวดหลังผ่าตัดลดลงและผลลัพธ์ด้านสุนทรียภาพที่ดีขึ้น ในระหว่างการผ่าตัดมีการเจาะรูเล็ก ๆ หลายขนาดในผิวหนังบริเวณช่องท้องโดยใส่กล้องวิดีโอเครื่องมือแทรกซึมที่ดีจะถูกแทรกเข้าไปและทางเดินลมหายใจจะถูกฉีดโดยช่องท้องเพื่อเอาเลือดและเนื้อเยื่อส่วนเกินออกจากบริเวณการผ่าตัด
- การทำ ablation และ thermoablation เป็นวิธีที่อ่อนโยนที่สุดในการขจัดเนื้องอกในไต เนื้องอกที่ได้รับผลกระทบจากอุณหภูมิต่ำหรือสูงซึ่งจะนำไปสู่การทำลายเนื้องอกในไต ประเภทหลักของการรักษานี้: ความร้อน (เลเซอร์, ไมโครเวฟ, อัลตราโซนิก), เคมี (การฉีดเอทานอล, การฉีกขาดทางเคมีไฟฟ้า)
ประเภทของ sarcoma
ประเภทของ sarcoma ขึ้นอยู่กับตำแหน่งของโรค ขึ้นอยู่กับชนิดของเนื้องอกใช้เทคนิคการวินิจฉัยและการรักษาบางอย่าง ลองดูที่ประเภทหลักของ sarcoma:
- Sarcoma ของศีรษะคอกระดูก
- เนื้องอกในช่องริดสีดวงทวาร
- Sarcoma ของมดลูกและต่อมน้ำนม
- เนื้องอกในระบบทางเดินอาหารทางเดินอาหาร
- ความพ่ายแพ้ของเนื้อเยื่ออ่อนของขาและลำตัว
- โรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อม Desmoid fibromatosis
Sarcomas ที่เกิดจากกระดูกแข็ง:
- Sarkoma Yingga
- Sarcoma Parostalnaya
- osteosarcoma
- Chondrosarcoma
- Retikulosarkoma
Sarcomas ที่เกิดจากกล้ามเนื้อไขมันและเนื้อเยื่ออ่อน:
- Sarkoma Kaposi
- หนัง Fibrosarcoma และ sarcoma
- liposarcoma
- เนื้อเยื่ออ่อนและเนื้อเยื่อ histiocytoma
- sacarial synarial และเนื้อเยื่อผิวหนังอักเสบ dermatofibrosarcoma
- Neyrogeneia sarcoma, nephrofibrosarcoma, rhabdomyosarcoma
- Lymphangiosarcoma
- Sarcoma ของอวัยวะภายใน
กลุ่มของ sarcomas ประกอบด้วยมากกว่า 70 สายพันธุ์ที่แตกต่างกันของโรค Sarkom แยกความแตกต่างและมะเร็ง:
- G1 - ระดับต่ำ
- G2 เป็นระดับกลาง
- G3 - ระดับสูงและสูงมาก
ลองมาดูที่บางส่วนของ sarcomas ที่ต้องให้ความสนใจเป็นพิเศษ:
- มะเร็งเยื่อบุโพรงมดลูก - มักเกิดขึ้นในเด็กและวัยรุ่น ไม่ค่อยก่อให้เกิดการแพร่กระจายและเป็นเนื้องอกชนิดที่หายาก
- Angiosarcoma - มีผลต่อเส้นเลือดของผิวหนังและพัฒนามาจากหลอดเลือด เกิดขึ้นในอวัยวะภายในมักเกิดหลังการฉายรังสี
- Dermatofibrosarcoma เป็นชนิดของ histiocytoma เป็นเนื้องอกที่ร้ายแรงที่มาจากเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน ส่วนใหญ่มักส่งผลต่อร่างกายมันโตช้ามาก
- chondrosarcoma นอกเซลล์เป็นเนื้องอกที่หายากที่เกิดจากเนื้อเยื่อกระดูกอ่อน, localizes ในกระดูกอ่อนและเติบโตเป็นกระดูก
- Hemangiopericytoma - เนื้องอกมะเร็งจากหลอดเลือด มีลักษณะของโหนดและมักมีผลต่อผู้ป่วยที่มีอายุต่ำกว่า 20 ปี
- Mesenchymoma เป็นเนื้องอกที่ร้ายแรงที่เติบโตจากเนื้อเยื่อหลอดเลือดและไขมัน มีผลต่อโพรงในกระเพาะอาหาร
- มะเร็งเยื่อหุ้มกระดูกเป็นเนื้องอกมะเร็งที่อยู่บนแขนขาและใกล้กับลำตัว
- Schwannoma เป็นเนื้องอกมะเร็งที่มีผลต่อเส้นประสาท พัฒนาได้โดยอิสระไม่ค่อยให้เกิดการแพร่กระจายส่งผลกระทบต่อเนื้อเยื่อลึก
- Neurofibrosarcoma - พัฒนาจาก Schwannian เนื้องอกรอบกระบวนการของเซลล์ประสาท
- Leiomyosarcoma - ปรากฏจากพื้นฐานของกล้ามเนื้อเรียบ แพร่กระจายอย่างรวดเร็วผ่านร่างกายและเป็นเนื้องอกก้าวร้าว
- Liposarcoma - เกิดจากเนื้อเยื่อไขมัน, localized บนลำต้นและแขนขาลดลง
- Lymphangiosarcoma - มีผลต่อหลอดเลือดน้ำเหลืองส่วนใหญ่มักเกิดขึ้นในสตรีที่ได้รับการผ่าตัดปัสสาวะ
- Rhabdomyosarcoma - เกิดขึ้นจากกล้ามเนื้อ striated พัฒนาทั้งในผู้ใหญ่และเด็ก
มีประเภทของ sarcoma ไม่มีลักษณะเพิ่มเติม ประเภทนี้รวมถึง:
- Kaposi's sarcoma - มักเกิดขึ้นเนื่องจากเชื้อไวรัสเริม มักพบในผู้ป่วยที่รับการรักษาด้วยภูมิคุ้มกันและผู้ติดเชื้อเอชไอวี เนื้องอกนี้พัฒนาขึ้นจากอวัยวะภายใน dura mater, hollow และ parenchymatous อวัยวะภายใน
- Fibrosarcoma - เกิดขึ้นบนเอ็นกล้ามเนื้อและเส้นเอ็น มักตีเท้าไม่บ่อย - ศีรษะ เนื้องอกมาพร้อมกับแผลพุพองและแพร่กระจายอย่างแข็งขัน
- Epithelioid sarcoma - มีผลต่อชิ้นส่วนอุปกรณ์ต่อพ่วงของแขนขาในผู้ป่วยเด็ก โรคแพร่กระจายอย่างรวดเร็ว
- เนื้อเยื่อกระดูกอ่อน - เกิดขึ้นในกระดูกอ่อนข้อและบริเวณข้อต่อ มันสามารถพัฒนาจากเยื่อหุ้มกระดูกของกล้ามเนื้อของช่องคลอดและแพร่กระจายไปยังเนื้อเยื่อกระดูก เนื่องจากชนิดของ sarcoma นี้ผู้ป่วยมีการเคลื่อนไหวลดลง ส่วนใหญ่มักเกิดขึ้นในผู้ป่วยตั้งแต่ 15-50 ปี
Stromal sarcoma
Stromal sarcoma เป็นเนื้องอกที่มีผลต่ออวัยวะภายใน ตามปกติแล้วเนื้อเยื่อต่อมน้ำเหลืองมีผลต่อมดลูก แต่โรคนี้เป็นปรากฏการณ์ที่หาได้ยากใน 3-5% ของสตรี ความแตกต่างระหว่าง sarcoma และมะเร็งมดลูกคือโรคของกระบวนการแพร่กระจายของมะเร็งและการรักษา สัญญาณชี้นำของการปรากฏตัวของ sarcoma เป็นทางของการรักษาด้วยรังสีสำหรับการรักษาโรคในภูมิภาคอุ้งเชิงกราน
Stromal sarcoma ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นส่วนใหญ่ในผู้ป่วยอายุ 40-50 ปีซึ่งเป็นวัยหมดระดูที่เกิดขึ้นในสตรี 30% อาการหลักของโรคจะปรากฏในรูปของการปลดปล่อยเลือดจากระบบสืบพันธุ์ Sarcoma ทำให้เกิดความรู้สึกเจ็บปวดเนื่องจากการเพิ่มขึ้นของมดลูกและบีบอวัยวะใกล้เคียง ในกรณีที่ไม่ค่อยพบเนื้อร้ายของ stromal จะไม่มีอาการและสามารถรู้จักได้เฉพาะเมื่อไปพบแพทย์ผู้เชี่ยวชาญเท่านั้น
Sarcoma มีกระดูกสันหลัง
เซลล์เซลล์แกนหลักประกอบด้วยเซลล์รูปทรงเกลียว ในบางกรณีการตรวจเกี่ยวกับเนื้อเยื่อจะทำให้สับสนกับ fibroids โหนดเนื้องอกมีความหนาแน่นสม่ำเสมอโครงสร้างเส้นใยสีขาวเทาสามารถมองเห็นได้บนใบมีด เนื้อเยื่อของ sarcoma จะปรากฏขึ้นบนเยื่อเมือกผิวหนังซองซีรีส์และพังผืด
เซลล์เนื้องอกจะเติบโตแบบสุ่มตามลำพังหรือในกลุ่ม พวกเขาอยู่ในทิศทางต่าง ๆ เมื่อเทียบกับกันและกันพันและก่อให้เกิดการพันกัน ขนาดและตำแหน่งของ sarcoma แตกต่างกันไป ด้วยการวินิจฉัยและการรักษาอย่างทันท่วงทีมีการพยากรณ์โรคในเชิงบวก
มะเร็งที่เป็นมะเร็ง
เนื้องอกที่เป็นมะเร็งเป็นเนื้องอกเนื้อเยื่ออ่อนนั่นคือเอนทิตีทางพยาธิวิทยา มีสัญญาณทางคลินิกหลายอย่างที่รวมเนื้อร้ายเนื้องอก:
- การแปลเป็นภาษาท้องถิ่นอยู่ในเนื้อเยื่อและเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง
- การกำเริบของโรคบ่อยครั้งและการแพร่กระจายไปยังต่อมน้ำหลือง
- การเติบโตของเนื้องอกที่ไม่แสดงอาการเป็นเวลาหลายเดือน
- ตำแหน่งของ sarcoma ใน pseudocapsule และการงอกบ่อยเกินขีด จำกัด ของ
มะเร็งชนิดร้ายเกิดขึ้นใน 40% ของกรณี การแพร่กระจายเกิดขึ้นใน 30% ของผู้ป่วยและส่วนใหญ่มักส่งผลต่อตับปอดและสมอง ลองดูที่ประเภทหลักของ sarcoma มะเร็ง:
- มะเร็งเนื้อเยื่อมะเร็งเป็นเนื้องอกของเนื้อเยื่ออ่อนที่อยู่ในลำตัวและส่วนปลาย เมื่อทำการอัลตราซาวนด์เนื้องอกไม่มีรูปทรงที่ชัดเจนมันสามารถโกหกกระดูกหรือปกปิดเส้นเลือดและเส้นเอ็นของกล้ามเนื้อได้
- Fibrosarcoma เป็นการสร้างเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่เป็นมะเร็ง ตามกฎแล้วจะถูกแปลเป็นภาษาท้องถิ่นในพื้นที่ของไหล่และสะโพกในความหนาของเนื้อเยื่ออ่อน sarcoma พัฒนาขึ้นจากการก่อตัวเป็นกล้ามเนื้อ metastasizes เข้าไปในปอดและเกิดขึ้นบ่อยที่สุดในผู้หญิง
- Liposarcoma เป็นเนื้อเยื่อมะเร็งของเนื้อเยื่อไขมันที่มีความหลากหลายของสายพันธุ์ มันเกิดขึ้นในผู้ป่วยทุกวัย แต่ส่วนใหญ่มักพบในผู้ชาย มันมีผลต่อแขน, เนื้อเยื่อสะโพก, ก้น, ช่องว่าง retroperitoneal, มดลูก, ท้อง, สายน้ำเชื้อม, ต่อมน้ำนม Liposarcoma สามารถเดี่ยวและหลายในขณะที่การพัฒนาในหลายส่วนของร่างกาย เนื้องอกเติบโตช้า แต่สามารถเข้าถึงขนาดใหญ่ได้ ความผิดปกติของมะเร็งเนื้อร้ายชนิดนี้คือการไม่งอกในกระดูกและผิวหนัง แต่สามารถเกิดขึ้นอีก เนื้องอกให้แพร่กระจายไปยังม้ามตับสมองปอดและหัวใจ
- Angiosarcoma เป็นเนื้องอกที่ร้ายแรงของแหล่งกำเนิดของหลอดเลือด เกิดขึ้นทั้งในผู้ชายและผู้หญิงอายุระหว่าง 40-50 ปี มันเป็นภาษาท้องถิ่นที่ขาลดลง เนื้องอกนี้ประกอบด้วยซีสต์เลือดที่กลายเป็นจุดสนใจของเนื้อร้ายและมีเลือดออก Sarcoma เติบโตขึ้นอย่างรวดเร็วและมีแนวโน้มที่จะเป็นแผลเรื้อรังสามารถแพร่กระจายไปยังต่อมน้ำเหลืองในระดับภูมิภาค
- Rhabdomyosarcoma เป็นมะเร็งที่เป็นมะเร็งซึ่งพัฒนาจากกล้ามเนื้อที่เป็นเส้นเอ็นและอยู่ในอันดับที่ 3 ของเนื้อเยื่ออ่อนเนื้อร้าย ตามกฎแล้วจะมีผลต่อแขนขาพัฒนาความหนาของกล้ามเนื้อในรูปแบบของโบว์ ที่นุ่มชุ่มชื่นและมีความหนาแน่นสม่ำเสมอ ในบางกรณีจะทำให้เกิดอาการตกเลือดและเนื้อตาย Sarcoma เจ็บปวดมาก metastasizes เป็นต่อมน้ำหลืองและปอด
- เนื้องอกซินโคเวียเป็นเนื้องอกเนื้อเยื่ออ่อนที่เกิดขึ้นในผู้ป่วยทุกวัย ตามกฎแล้วจะอยู่ที่ขาด้านล่างและส่วนบนในบริเวณข้อเข่าเท้าสะโพกหน้าแข้ง เนื้องอกมีรูปร่างของปมที่มีรูปร่างกลม จำกัด จากเนื้อเยื่อรอบ ๆ ภายในการก่อตัวจะมีซีสต์ที่มีขนาดต่างกัน Sarcoma จะกลับมาและสามารถเริ่มมีการแพร่กระจายได้แม้หลังจากการรักษา
- เนื้องอกที่เป็นมะเร็ง - การก่อมะเร็งเกิดขึ้นในผู้ชายและผู้ป่วยที่เป็นโรค Recklinghausen เนื้องอกอยู่ที่ปลายแขนขาและคอบนศีรษะและลำคอ Metastasizes ไม่ค่อยสามารถให้แพร่กระจายไปยังปอดและต่อมน้ำหลือง
Pleomorphia sarcoma
Pleomorphic sarcoma เป็นเนื้องอกมะเร็งที่มีผลต่อขาลดลำตัวและสถานที่อื่น ๆ ในระยะแรกของการพัฒนาเนื้องอกนั้นยากที่จะวินิจฉัยดังนั้นจึงตรวจพบว่ามีขนาดเส้นผ่านศูนย์กลาง 10 เซนติเมตรหรือมากกว่า การศึกษาเป็นปมหนาแน่นเป็นสีแดงอมเทา เว็บไซต์มีโซนของ hemorrhages และ necrosis
Pleomorphic fibrosarcoma เกิดขึ้นซ้ำในผู้ป่วย 25% ทำให้เกิดการแพร่กระจายไปยังปอดในผู้ป่วย 30% เนื่องจากความคืบหน้าของโรคเนื้องอกนี้มักทำให้เกิดความตายภายในหนึ่งปีของการค้นพบการศึกษา การรอดชีวิตของผู้ป่วยหลังตรวจพบการก่อตัวนี้คือ 10%
เนื้อเยื่อโพลีเมอร์โฟเมทริก
Polymorphocellular sarcoma เป็นชนิดที่เป็นของแข็งที่ไม่ค่อยพบในผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งผิวหนังขั้นต้น เนื้องอกดังกล่าวพัฒนาขึ้นโดยทั่วไปในบริเวณขอบของเนื้อเยื่ออ่อนและไม่ลึกซึ้งล้อมรอบด้วยโพรงมดลูก ในช่วงของการเจริญเติบโตมันเป็นแผลและกลายเป็นคล้ายกับซิฟิลิส gummy การแพร่กระจายไปสู่ต่อมน้ำเหลืองทำให้เกิดการเพิ่มขึ้นของม้ามและเมื่อบีบเนื้อเยื่ออ่อนทำให้เกิดอาการปวดอย่างรุนแรง
ตามผลของเนื้อเยื่อวิทยามันมีโครงสร้างของเชื้อแบคทีเรียแม้จะมีโรคมะเร็งตาข่าย ในเครือข่ายเนื้อเยื่อเกี่ยวพันมีเซลล์รูปไข่กลมและแกนหมุนคล้ายกับ megakaryocytes และ myelocytes ในเวลาเดียวกันหลอดเลือดจะไม่มีเนื้อเยื่อที่ยืดหยุ่นและบาง การรักษา polymorphous cell sarcoma มีผลเฉพาะ
Sarcoma ไม่แตกต่างกัน
เนื้องอกที่ไม่แตกต่างกันเป็นเนื้องอกที่เป็นไปได้ยากหรือไม่สามารถจำแนกได้ตามผลของเนื้อเยื่อวิทยา sarcoma ชนิดนี้ไม่เกี่ยวข้องกับเซลล์บางชนิด แต่โดยทั่วไปจะถือว่าเป็น rhabdomyosarcoma ดังนั้นเนื้องอกมะเร็งของความแตกต่างไม่แน่นอนคือ
- ถุงลมนิ่วเนื้อเยื่ออ่อนและเยื่อหุ้มปอด
- เนื้อเยื่ออ่อนเนื้อเยื่ออ่อน
- เนื้องอกเนื้อเยื่ออ่อนและมะเร็งในเนื้อเยื่อมะเร็ง
- sarcoma desmoplastic เซลล์แบบวง
- เนื้องอกที่มีความแตกต่างของเซลล์เยื่อบุผิวพังผืด (myomelanocyte sarcoma)
- เนื้องอกเกี่ยวกับ rhabdoid นอกตา
- เนื้องอกไต Ewing vekeleletnaya และ chondrosarcoma Myxoid chondrosarcoma
- เนื้องอก Neuroectodermal
Gyestocytary sarcoma
เนื้อเยื่อเกี่ยวพัน Histiocytic เป็นเนื้องอกมะเร็งที่พบได้ยากมีลักษณะก้าวร้าว เนื้องอกประกอบด้วยเซลล์ polymorphic ในบางกรณีมีเซลล์ยักษ์ที่มีนิวเคลียส polymorphic และ cytoplasm อ่อน เซลล์ของเนื้อร้าย histiocytic เป็นบวกเมื่อทำการทดสอบ esterase ที่ไม่จำเพาะเจาะจง การคาดการณ์ของโรคเป็นสิ่งที่ไม่เอื้ออำนวยเนื่องจากการทำให้เป็นปรากฎการณ์เกิดขึ้นอย่างรวดเร็ว
เนื้อเยื่อเกี่ยวพัน Histiocytic มีลักษณะก้าวร้าวค่อนข้างมากและตอบสนองต่อการรักษาโรคได้ดี sarcoma ชนิดนี้ทำให้เกิดแผลภายนอก พยาธิสภาพนี้ผ่านระบบทางเดินอาหารเนื้อเยื่ออ่อนและผิวหนัง ในบางกรณีเนื้อเยื่อเกี่ยวพันตามีผลต่อม้ามระบบประสาทส่วนกลางตับกระดูกและไขกระดูก ในระหว่างการวินิจฉัยโรคใช้การตรวจด้วยภูมิคุ้มกัน
เซลล์มะเร็งรอบ
Sarcoma เซลล์แบบวงแหวนเป็นเนื้องอกมะเร็งที่หายากประกอบด้วยองค์ประกอบของเซลล์รอบ เซลล์มีนิวเคลียสของไฮโดรเจน Sarcoma ไม่สอดคล้องกับสถานะที่เป็นผู้ใหญ่ของเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน เนื้องอกมีความก้าวหน้าอย่างรวดเร็วดังนั้นจึงเป็นมะเร็งร้ายแรง มีสองประเภทของเซลล์เนื้อเยื่อเกี่ยวพัน: เซลล์ขนาดเล็กและเซลล์ขนาดใหญ่ (ชนิดขึ้นอยู่กับขนาดของเซลล์ที่ทำขึ้นองค์ประกอบของมัน)
ตามผลการตรวจทางเนื้อเยื่อเนื้องอกประกอบด้วยเซลล์รอบที่มีโปรโตพลาสที่พัฒนาไม่ดีและเป็นนิวเคลียสขนาดใหญ่ เซลล์อยู่ใกล้กันไม่มีคำสั่งบางอย่าง มีเซลล์และเซลล์ที่อยู่ติดกันแยกจากกันโดยเส้นใยบาง ๆ และมวลอิมชันที่ซีดไม่สม่ำเสมอ หลอดเลือดอยู่กับชั้นเนื้อเยื่อเกี่ยวพันและเซลล์เนื้องอกที่อยู่ติดกับผนังของมัน เนื้องอกมีผลต่อผิวหนังและเนื้อเยื่ออ่อน บางครั้งมีเส้นใยของหลอดเลือดก็เป็นไปได้ที่จะเห็นเซลล์เนื้องอกที่มีการฝังลงในเนื้อเยื่อที่มีสุขภาพดี เนื้องอกนี้แพร่กระจายไปเรื่อย ๆ ก่อให้เกิดซ้ำและทำให้เกิดเนื้อตายของเนื้อเยื่อที่ได้รับผลกระทบ
Fibromyxoid sarcoma
Fibromixoid sarcoma เป็นเนื้องอกที่มีความร้ายแรงระดับต่ำ โรคมีผลต่อทั้งเด็กและผู้ใหญ่ ส่วนใหญ่มักเป็นเนื้อเยื่อในบริเวณลำตัวไหล่และสะโพก เนื้องอกไม่ค่อยแพร่กระจายและโตช้ามาก สาเหตุของการเกิด fibromyxoid sarcoma รวมถึงความโน้มเอียงทางพันธุกรรมการบาดเจ็บต่อเนื้อเยื่ออ่อนผลต่อร่างกายของปริมาณรังสีและสารเคมีที่มีผลต่อการก่อมะเร็ง อาการหลักของ fibromyxoid sarcoma:
- มีแมวน้ำและเนื้องอกที่เจ็บปวดอยู่ในเนื้อเยื่ออ่อนของลำตัวและปลายแขน
- ในด้านของเนื้องอกปรากฏความรู้สึกเจ็บปวดและความไวจะรบกวน
- สิ่งเหล่านี้มีสีน้ำตาลอมเหลืองและมีเนื้องอกที่เพิ่มขึ้นการบีบอัดของหลอดเลือดและภาวะขาดเลือดของขา
- ถ้าเนื้อเยื่อมะเร็งอยู่ในโพรงในช่องท้องผู้ป่วยจะมีอาการทางพยาธิวิทยาจากทางเดินอาหาร (ความผิดปกติของ dyspeptic, ท้องผูก)
อาการทั่วไปของ fibromyxoid sarcoma เป็นที่ประจักษ์ในรูปแบบของความอ่อนแอไม่มีส่วนร่วมการสูญเสียน้ำหนักและการขาดความกระหายซึ่งนำไปสู่อาการเบื่ออาหารเช่นเดียวกับความเมื่อยล้าบ่อยครั้ง
Lymphoid sarcoma
Lymphoid sarcoma เป็นเนื้องอกของระบบภูมิคุ้มกัน ภาพทางคลินิกของโรคเป็น polymorphic ดังนั้นในผู้ป่วยบางราย sarcoma lymphoid ปรากฏตัวในรูปแบบของการขยายโหนดต่อมน้ำเหลือง บางครั้งอาการของเนื้องอกปรากฏตัวเองในรูปของโรคโลหิตจาง hemolytic autoimmune แผลเปื่อยบนผิวหนังและเป็นพิษ Sarcoma เริ่มมีอาการของโรคหลอดเลือดดำและน้ำเหลืองบีบซึ่งจะนำไปสู่การหยุดชะงักของหน้าที่ของอวัยวะต่างๆ ในกรณีที่ไม่ค่อยพบ sarcoma จะทำให้เกิดแผลตาย
Lymphoid sarcoma มีหลายรูปแบบ: เฉพาะและท้องถิ่นทั่วไปและทั่วไป จากมุมมองทางสัณฐานวิทยา sarcoma lymphoid แบ่งออกเป็นเซลล์ขนาดใหญ่และเซลล์ขนาดเล็กนั่นคือ lymphoblastic และ lymphocytic เนื้องอกมีผลต่อต่อมน้ำเหลืองของคอ, ช่องไทรอยด์, mesenteric, น้อยกว่า - ซอกและขาหนีบ นอกจากนี้ยังสามารถเกิดขึ้นได้ในอวัยวะที่มีเนื้อเยื่อเกี่ยวพันเนื้อเยื่อ (ไต, กระเพาะอาหาร, ต่อมทอนซิล, ลำไส้)
ถึงวันที่ไม่มีการจำแนกชนิดของ sarcomas lymphoid ในทางปฏิบัติการจำแนกทางคลินิกระหว่างประเทศซึ่งเป็นที่ยอมรับสำหรับ lymphogranulomatosis:
- ระยะต่อท้องถิ่น - ต่อมน้ำเหลืองที่ได้รับผลกระทบในพื้นที่หนึ่งมีบาดแผลที่มีส่วนเกี่ยวข้องกับ extranodal
- เวทีระดับภูมิภาค - ต่อมน้ำหลืองในสองโซนขึ้นไปของร่างกายจะได้รับผลกระทบ
- ขั้นตอนทั่วไป - แผลเกิดขึ้นที่ด้านข้างของไดอะแฟรมหรือม้ามทั้งสองข้างสัมผัสกับอวัยวะนอกระบบ
- ขั้นตอนการแพร่กระจาย - sarcoma ดำเนินไปกับอวัยวะ ectranodal และต่อมน้ำหลืองสองตัวหรือมากกว่า
Lymphoid sarcoma มี 4 ขั้นตอนในการพัฒนาซึ่งแต่ละอาการจะทำให้เกิดอาการเจ็บปวดใหม่และต้องใช้เคมีบำบัดเป็นเวลานานในการรักษา
Epithelioid sarcoma
Epithelioid sarcoma เป็นเนื้องอกมะเร็งที่มีผลต่อส่วนปลายของแขนขา โรคนี้มักพบในผู้ป่วยที่อายุน้อย อาการทางคลินิกแสดงให้เห็นว่า sarcoma epithelioid เป็นประเภทของ sarcoma synoviala นั่นคือต้นกำเนิดของเนื้องอกเป็นปัญหาที่ถกเถียงกันในหมู่นักเนื้องอกวิทยาจำนวนมาก
โรคมีชื่อเพราะเซลล์กลมรูปแบบเยื่อบุผิวขนาดใหญ่ซึ่งคล้ายกับการอักเสบ granulomatous หรือ squamous cell carcinoma การเจริญเติบโตใหม่แสดงตัวเองในรูปแบบของก้อนกลวงหรือ intradermal หรือมวลหลายเว็บไซต์ เนื้องอกดังกล่าวปรากฏบนพื้นผิวของต้นฝ่ามือมือนิ้วเท้าเท้า Epithelioid sarcoma เป็นเนื้องอกเนื้อเยื่ออ่อนที่พบมากที่สุดของแขนขาด้านบน
Sarcoma ได้รับการรักษาโดยวิธีการตัดตอนการผ่าตัด การรักษานี้จะอธิบายได้ด้วยข้อเท็จจริงที่ว่าเนื้องอกแพร่กระจายไปตามพังผืดเส้นเลือดเส้นประสาทและเส้นเอ็น Sarcoma สามารถทำให้เกิดการแพร่กระจาย - ก้อนและโล่พร้อมกับแขน, การแพร่กระจายในปอดและต่อมน้ำหลือง
[10], [11], [12], [13], [14], [15]
Myeloid sarcoma
Myeloid sarcoma เป็นเนื้องอกในท้องถิ่นประกอบด้วย myeloblasts leukemic ในบางกรณีก่อนที่มะเร็งเยื่อหุ้มสมองอักเสบผู้ป่วยจะมีภาวะมะเร็งเม็ดเลือดขาวเม็ดเลือดขาวเฉียบพลัน Sarcoma สามารถทำหน้าที่เป็นอาการของโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิด Myeloid และอาการอื่น ๆ ที่เกิดจาก Myeloproliferative เนื้องอกนี้อยู่ในกระดูกของกะโหลกศีรษะอวัยวะภายในต่อมน้ำเหลืองเนื้อเยื่อของต่อมเต้านมรังไข่ระบบทางเดินอาหารกระดูกท่อและกระดูกฟู
การรักษาโรคหลอดเลือดมีผลต่อการรักษาด้วยเคมีบำบัดและการฉายรังสีในพื้นที่ เนื้องอกยืมตัวเองไปรักษา antileukemic เนื้องอกดำเนินไปอย่างรวดเร็วและเติบโตขึ้นซึ่งจะเป็นตัวกำหนดภาวะมะเร็งของตัวเอง Sarcoma metastasizes และทำให้เกิดการรบกวนในการทำงานของอวัยวะที่สำคัญ ถ้า sarcoma พัฒนาในหลอดเลือดแล้วผู้ป่วยมีความผิดปรกติในระบบโลหิตจางและโรคโลหิตจางพัฒนา
เคลียร์เซลล์เนื้อเยื่อ
Sarcoma เซลล์ที่ชัดเจนคือเนื้องอก Fasciogenic ร้าย เนื้องอกตามกฎเป็นท้องถิ่นบนศีรษะคอลำต้นและมีผลต่อเนื้อเยื่ออ่อน เนื้องอกเป็นเนื้องอกหนาแน่นมีรูปร่างกลมมีเส้นผ่าศูนย์กลางตั้งแต่ 3 ถึง 6 เซนติเมตร เมื่อตรวจสอบทางเนื้อเยื่อพบว่าโหนดเนื้องอกมีสีเทาขาวเป็นสีและเชื่อมต่อทางกายวิภาค sarcoma พัฒนาช้าและเป็นลักษณะระยะยาวระยะยาวแน่นอน
บางครั้งเซลล์เนื้อเยื่อชัดเจนปรากฏขึ้นรอบหรือภายในเส้นเอ็น เนื้องอกนี้มักเกิดซ้ำและทำให้เกิดการแพร่กระจายไปยังกระดูกปอดและต่อมน้ำเหลืองในระดับภูมิภาค Sarcoma ยากที่จะวินิจฉัยว่าเป็นสิ่งสำคัญมากในการแยกความแตกต่างออกจากเนื้องอกหลักของมะเร็งชนิดร้ายแรง การรักษาสามารถทำได้ด้วยวิธีการผ่าตัดและวิธีการรักษาด้วยรังสีรักษา
[16], [17], [18], [19], [20], [21], [22]
Neyrogennaia sarcoma
Neurogenic sarcoma เป็นเนื้องอกมะเร็งของแหล่งกำเนิด neuroectodermal เนื้องอกนี้พัฒนาขึ้นจากเมมเบรน Schwannian ของเส้นประสาทส่วนปลาย โรคนี้หาได้ยากมากในผู้ป่วยที่มีอายุระหว่าง 30-50 ปีมักพบที่แขนขา ตามผลการตรวจทางเนื้อเยื่อของเนื้องอกนั้นมีลักษณะกลมมีเกลื้อนขนาดใหญ่และหุ้มห่อหุ้ม Sarcoma ประกอบด้วยเซลล์รูปทรงเกลียวนิวเคลียสอยู่ในรูปของถุงเท้าเซลล์ในรูปแบบของเกลียวรังและกลุ่ม
Sarcoma พัฒนาช้าๆด้วยอาการ palpation ทำให้รู้สึกเจ็บปวด แต่เนื้อเยื่อรอบ ๆ ถูก จำกัด ไว้เป็นอย่างดี Sarcoma ตั้งอยู่ตามลำต้นของเส้นประสาท การรักษาเนื้องอกเป็นเพียงการผ่าตัดเท่านั้น ในกรณีที่รุนแรงโดยเฉพาะอย่างยิ่งการตัดตอนหรือตัดแขนขาเป็นไปได้ วิธีการรักษาด้วยเคมีบำบัดและการฉายรังสีในการรักษาเนื้องอกเนื้อเยื่อประชันจะไม่ได้ผล โรคมักจะเกิดซ้ำ แต่มีการพยากรณ์โรคในเชิงบวกอัตราการรอดชีวิตของผู้ป่วยคือ 80%
Sarkoma กระดูก
เนื้อร้ายของเนื้องอกเป็นเนื้องอกที่หายากชนิดต่าง ๆ โรคนี้มักพบบ่อยในบริเวณข้อเข่าและไหล่และในบริเวณอุ้งเชิงกราน สาเหตุของโรคอาจเป็นความเสียหาย Exostoses, dysplasia เส้นใยและโรค Paget เป็นสาเหตุของกระดูกอื่น การรักษาเกี่ยวข้องกับวิธีการรักษาด้วยเคมีบำบัดและการฉายรังสี
กล้ามเนื้อ Sarcoma
กล้ามเนื้อ Sarcoma มีน้อยมากและมักมีผลต่อผู้ป่วยที่อายุน้อยกว่า ในระยะแรกของการพัฒนา sarcoma ไม่ปรากฏตัวเองและไม่ก่อให้เกิดอาการเจ็บปวด แต่เนื้องอกค่อยๆขยายตัวทำให้รู้สึกบวมและเจ็บปวด ใน 30% ของกรณีของ sarcomas กล้ามเนื้อผู้ป่วยมีอาการปวดท้องเชื่อมโยงกับปัญหาเกี่ยวกับระบบทางเดินอาหารหรืออาการปวดประจำเดือน แต่ในไม่ช้าความเจ็บปวดก็เริ่มมีเลือดออก หากเกิดเนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อเกิดขึ้นบนแขนขาและเริ่มเพิ่มขนาดแล้วจะง่ายที่สุดในการวินิจฉัย
การรักษาอย่างสมบูรณ์ขึ้นอยู่กับขั้นตอนของการพัฒนาของเนื้อร้ายขนาดเนื้อร้ายการแพร่กระจายและระดับของการแพร่กระจาย สำหรับการรักษาใช้วิธีการผ่าตัดและการฉายรังสี ศัลยแพทย์จะตัดเนื้อเยื่อและส่วนหนึ่งของเนื้อเยื่อที่มีสุขภาพดีรอบ ๆ ตัว การฉายรังสีจะใช้ทั้งก่อนการผ่าตัดและหลังเพื่อลดเนื้องอกและทำลายเซลล์มะเร็งที่เหลือ
ผิว Sarkoma
Sarcoma ของผิวหนังเป็นแผลมะเร็งซึ่งเป็นแหล่งที่มาของเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน โดยทั่วไปแล้วโรคนี้เกิดขึ้นกับผู้ป่วยอายุ 30-50 ปี เนื้องอกเฉพาะที่บนลำตัวและแขนขาลดลง สาเหตุของการปรากฏตัวของ sarcoma เป็นโรคผิวหนังอักเสบเรื้อรังแผลเก่า lupus เป็นเวลานานรอยแผลเป็นบนผิว
เนื้อเยื่อผิวหนังของผิวหนังส่วนใหญ่มักปรากฏอยู่ในรูปของเนื้องอกเดี่ยว เนื้องอกสามารถปรากฏทั้งบนผิวหนังชั้นหนังแท้ที่สมบูรณ์และผิว zarubtsovanoy โรคเริ่มต้นด้วยก้อนเนื้องอกที่เป็นของแข็งขนาดเล็กซึ่งค่อยๆเพิ่มขึ้นการรับเค้าร่างที่ไม่ถูกต้อง การเจริญเติบโตใหม่เจริญเติบโตไปสู่ชั้นหนังกำพร้าที่งอกผ่านมันทำให้เกิดแผลและอักเสบ
เนื้อร้ายชนิดนี้มักแพร่กระจายน้อยกว่าเนื้องอกร้ายอื่น ๆ แต่ด้วยความพ่ายแพ้ของต่อมน้ำหลืองการตายของผู้ป่วยจะเกิดขึ้น 1-2 ปีหลังจากนั้น การรักษามะเร็งผิวหนังเกี่ยวข้องกับการใช้เคมีบำบัด แต่การผ่าตัดรักษาถือว่ามีประสิทธิภาพมากขึ้น
Sarcoma ของต่อมน้ำหลือง
Sarcoma ของต่อมน้ำหลืองเป็นเนื้องอกมะเร็งที่มีลักษณะการเจริญเติบโตทำลายและเกิดจากเซลล์ lymphoreticular Sarcoma มีสองรูปแบบคือแบบโลคัลหรือแบบท้องถิ่น จากมุมมองทางสัณฐานวิทยา sarcoma ของต่อมน้ำเหลืองคือ lymphoblastic และ lymphocytic Sarcoma มีผลต่อต่อมน้ำหลืองของกระดูกอ่อนคอและเยื่อหุ้มปอด
อาการของ sarcoma คือโรคที่เติบโตอย่างรวดเร็วและเพิ่มขนาด เนื้องอกนั้นเห็นได้ง่ายเนื้องอกเนื้องอกเป็นมือถือ แต่เนื่องจากการเจริญเติบโตผิดปกติพวกเขาสามารถได้รับการเคลื่อนไหว จำกัด อาการของ sarcoma ของต่อมน้ำเหลืองขึ้นอยู่กับระดับของแผลระยะของการพัฒนาการแปลและสภาพทั่วไปของร่างกาย การวินิจฉัยโรคโดยใช้อัลตราซาวนด์และการรักษาด้วย X-ray ในการรักษา sarcoma ของต่อมน้ำเหลืองวิธีการของเคมีบำบัดการได้รับรังสีและการผ่าตัดรักษาจะใช้
Sarcoma ของเรือ
Sarcoma ของเรือมีหลายพันธุ์ที่แตกต่างกันในลักษณะของแหล่งกำเนิด ลองดูที่ประเภทหลักของเนื้อร้ายและเนื้องอกมะเร็งที่มีผลต่อเรือ
- angiosarcoma
เป็นเนื้องอกที่ประกอบด้วยกลุ่มของหลอดเลือดและเซลล์ที่เป็นเซลล์ เนื้องอกได้อย่างรวดเร็วมีความสามารถในการสลายตัวและมีเลือดออกมาก Neoplasm เป็นความหนาแน่นของโบว์สีแดงเข้ม ในระยะเริ่มแรก angiosarcoma สามารถถ่าย hemangioma ได้ บ่อยที่สุดชนิดของหลอดเลือดเนื้อร้ายนี้เกิดขึ้นในเด็กที่มีอายุมากกว่าห้าปี
- endotelioma
Sarcoma ที่มาจากผนังด้านในของเส้นเลือด เนื้องอกมะเร็งมีหลายชั้นของเซลล์ที่สามารถปิดหลอดเลือดของหลอดเลือดซึ่งมีความซับซ้อนกระบวนการวินิจฉัย แต่การวินิจฉัยขั้นสุดท้ายจะทำโดยการตรวจทางห้องปฏิบัติการ
- Peritelioma
Hemangiopericytoma ที่มาจากเยื่อบุผิวภายนอก ความไม่ชอบมาพากลของ sarcoma ชนิดนี้คือเซลล์ที่เป็นเนื้อเยื่อเจริญเติบโตรอบ ๆ ลำเลียงของลำไส้ เนื้องอกสามารถประกอบด้วยหนึ่งหรือหลายโหนดที่มีขนาดแตกต่างกัน ผิวหนังผ่านเนื้องอกกลายเป็นสีฟ้า
การรักษา sarcoma เกี่ยวกับหลอดเลือดเกี่ยวข้องกับการผ่าตัด หลังจากการผ่าตัดผู้ป่วยจะได้รับเคมีบำบัดและรังสีเพื่อป้องกันการกลับเป็นซ้ำของโรค การพยากรณ์โรคของ sarcomas ของหลอดเลือดขึ้นอยู่กับชนิดของ sarcoma ขั้นตอนและวิธีการรักษา
การแพร่กระจายในเนื้อเยื่อ sarcoma
การแพร่กระจายของเนื้อร้ายในเซลล์เนื้อเยื่อเป็นเซลล์ทุติยภูมิของการเติบโตของเนื้องอก การแพร่กระจายจะเกิดขึ้นเนื่องจากการปลดปล่อยเซลล์มะเร็งและการเจาะเข้าไปในเลือดหรือหลอดเลือดน้ำเหลือง กับการไหลเวียนของเลือดเซลล์ที่ได้รับผลกระทบผ่านร่างกายหยุดที่ใดก็ได้และก่อให้เกิดการแพร่กระจายนั่นคือเนื้องอกที่สอง
อาการของการแพร่กระจายอย่างสมบูรณ์ขึ้นอยู่กับตำแหน่งของเนื้องอก บ่อยที่สุดการแพร่กระจายเกิดขึ้นในต่อมน้ำเหลืองในบริเวณใกล้เคียง ความคืบหน้าการแพร่กระจายของเนื้อร้ายส่งผลต่ออวัยวะต่างๆ สถานที่ที่พบมากที่สุดสำหรับการแพร่กระจายของโรค ได้แก่ กระดูกกระดูกปอดสมองและตับ ในการรักษาด้วย metastases จำเป็นต้องขจัดเนื้องอกที่เป็นสาเหตุหลักและเนื้อเยื่อของต่อมน้ำหลืองในระดับภูมิภาค หลังจากนั้นผู้ป่วยจะได้รับเคมีบำบัดและได้รับรังสี ถ้าการแพร่กระจายไปถึงขนาดใหญ่แล้วจะถูกนำออกผ่าตัด
การวินิจฉัยโรค sarcoma
การวินิจฉัยเกี่ยวกับเนื้อเยื่อ sarcoma มีความสำคัญเป็นอย่างมากเพราะช่วยในการสร้างตำแหน่งของเนื้องอกมะเร็งมีการแพร่กระจายและบางครั้งก็เป็นสาเหตุของเนื้องอก การวินิจฉัย sarcoma เป็นวิธีการและเทคนิคที่แตกต่างกัน วิธีการวินิจฉัยที่ง่ายที่สุดคือการตรวจสายตาซึ่งรวมถึงการกำหนดความลึกของตำแหน่งเนื้องอกความคล่องตัวขนาดความสม่ำเสมอ นอกจากนี้แพทย์ควรตรวจสอบต่อมน้ำเหลืองในระดับภูมิภาคสำหรับการมีการแพร่กระจาย นอกเหนือจากการตรวจด้วยภาพแล้วจะใช้คำวินิจฉัยต่อไปนี้เพื่อวินิจฉัยว่าเป็นเนื้อร้าย:
- การถ่ายภาพด้วยคอมพิวเตอร์และการสะท้อนด้วยคลื่นแม่เหล็กไฟฟ้า - วิธีการเหล่านี้ให้ข้อมูลที่สำคัญเกี่ยวกับขนาดของเนื้องอกและความสัมพันธ์กับอวัยวะอื่นเส้นประสาทและเส้นเลือดหลัก การตรวจวินิจฉัยดังกล่าวจะดำเนินการสำหรับเนื้องอกในอุ้งเชิงกรานและแขนขาเช่นเดียวกับที่เป็นเนื้อเยื่อที่อยู่ในกระดูกสันอกและช่องท้อง
- การตรวจอัลตราซาวด์
- การถ่ายภาพรังสี
- การตรวจระบบประสาท
- การวินิจฉัยด้วยรังสีนิวตรอน
- การตรวจชิ้นเนื้อเป็นเนื้อเยื่อเนื้อเยื่อโดยการศึกษาทางเนื้อเยื่อและเนื้อเยื่อ
- การศึกษาทางสัณฐานวิทยา - ดำเนินการเพื่อพิจารณาขั้นตอนของ sarcoma การเลือกกลยุทธ์การรักษา ช่วยในการคาดการณ์โรค
Sarcoma ในอัลตราซาวนด์
Sarcoma ในอัลตราซาวนด์เป็นวิธีการวินิจฉัยที่ช่วยให้คุณมองเห็นขนาดของเนื้องอกการปรากฏตัวของการแพร่กระจายและคุณสมบัติอื่น ๆ ของมัน การตรวจด้วยอัลตร้าซาวด์ทำให้สามารถวินิจฉัยได้ เนื่องจากในบางกรณี (ในระยะเริ่มต้นบางประเภทของเนื้อเยื่อและไซต์การแปล) อัลตราซาวนด์ไม่สามารถมองเห็นได้ ไม่ได้ใช้อัลตราซาวนด์ในการวินิจฉัย sacaras ของอวัยวะที่กลวง แต่การศึกษาดังกล่าวทำให้สามารถตรวจหาเนื้องอกได้ด้วยสัญญาณทุติยภูมิ (ต่อมน้ำเหลืองขยายใหญ่ขึ้น, การแพร่กระจายทุติยภูมิ)
นั่นคืออัลตราซาวด์เป็นวิธีการวินิจฉัยเสริม Sarcoma ในอัลตราซาวด์มีลักษณะแตกต่างกันไปในอวัยวะต่าง ๆ และในแต่ละขั้นตอนของการพัฒนา ดังนั้นสำหรับตัวอย่างเช่นเนื้องอกของไตมีลักษณะเหมือนห่อขนาดเล็กและเนื้องอกของตับอ่อนเป็นรูปทรงที่ไม่สม่ำเสมอและสัดส่วนของร่างกายเพิ่มขึ้นเล็กน้อยแสงซิ - ดูเหมือนจะเป็นเหรียญขนาดเล็ก
ใครจะติดต่อได้บ้าง?
ข้อมูลเพิ่มเติมของการรักษา
ยา
การพยากรณ์โรคของ sarcoma
การป้องกัน sarcomas ดำเนินไปในสองทิศทางคือการป้องกันการเกิดเนื้องอกมะเร็งและการป้องกันการแพร่กระจายของเนื้อร้ายและการกลับเป็นซ้ำของโรค กฎข้อแรกของการป้องกัน sarcoma คือการต่อสู้กับความอ่อนเพลียก่อนวัยของร่างกายและวัย การทำเช่นนี้คุณต้องกินอาหารที่ถูกต้องนำวิถีชีวิตที่ใช้งานอยู่หลีกเลี่ยงความเครียดและผ่อนคลาย
อย่าลืมเกี่ยวกับการรักษาโรคเฉพาะโรคอักเสบซึ่งอาจเป็นรูปแบบเรื้อรัง (ซิฟิลิสวัณโรค) มาตรการด้านสุขอนามัยคือการรับประกันการทำงานปกติของอวัยวะต่างๆและระบบต่างๆ มีข้อบังคับในการรักษาเนื้องอกที่อ่อนโยนที่สามารถเสื่อมสภาพลงในเนื้อเยื่อ sarcomas นอกจากนี้ยังมีหูดแผลพุพองในต่อมเต้านมเนื้องอกและแผลในกระเพาะอาหารการกัดเซาะและรอยแตกของปากมดลูก
การพยากรณ์โรคของ sarcomas ควรรวมถึงไม่เพียง แต่การใช้วิธีการข้างต้นเท่านั้น แต่ยังรวมถึงการตรวจสอบเชิงป้องกัน ผู้หญิงควรไปพบแพทย์ทางนรีเวชทุก 6 เดือนเพื่อตรวจหาและรักษาโรคและโรคต่างๆให้ทันท่วงที อย่าลืมเกี่ยวกับการผ่าน fluorography ซึ่งช่วยให้คุณสามารถระบุแผลของปอดและหน้าอกได้ การปฏิบัติตามวิธีการทั้งหมดข้างต้นเป็นการป้องกันที่ดีเยี่ยมของเนื้อร้ายและมะเร็งชนิดอื่น ๆ
การพยากรณ์โรคของ sarcoma
การพยากรณ์โรคของ sarcoma ขึ้นอยู่กับตำแหน่งของเนื้องอกที่มาของเนื้องอกอัตราการเติบโตการแพร่กระจายของเนื้องอกปริมาณเนื้องอกและสภาวะโดยทั่วไปของร่างกายผู้ป่วย โรคนี้เป็นที่รู้จักโดยระดับของมะเร็ง ระดับของมะเร็งจะสูงขึ้นการพยากรณ์โรคจะเลวร้ายยิ่งขึ้น อย่าลืมว่าการพยากรณ์โรคขึ้นอยู่กับระยะของ sarcoma ในขั้นตอนแรกโรคจะหายได้โดยไม่มีผลเสียหายต่อร่างกาย แต่ขั้นตอนสุดท้ายของเนื้องอกมะเร็งมีการพยากรณ์โรคที่ไม่ดีต่อชีวิตของผู้ป่วย
อย่างไรก็ตามข้อเท็จจริงที่ว่า sarcomas ไม่ใช่โรคเนื้องอกวิทยาที่พบมากที่สุดที่สามารถรักษาได้ sarcomas มีแนวโน้มที่จะแพร่กระจายไปทั่วเนื้อเยื่อส่งผลกระทบต่ออวัยวะและระบบที่สำคัญ นอกจากนี้ sarcomas สามารถเกิดขึ้นอีกครั้งและอีกครั้งส่งผลกระทบต่อร่างกายที่อ่อนแอ
การรอดชีวิตในเนื้อเยื่อ sarcoma
การรอดชีวิตในเนื้อเยื่อขึ้นอยู่กับการพยากรณ์โรค การคาดการณ์ที่ดีกว่ามากยิ่งขึ้นโอกาสของผู้ป่วยในอนาคตที่ดีขึ้น มากมักจะได้รับการวินิจฉัย sarcomas ในขั้นตอนปลายของการพัฒนาเมื่อเนื้องอกมะเร็งได้แพร่กระจายไปแล้วและส่งผลกระทบต่ออวัยวะที่สำคัญทั้งหมด ในกรณีนี้ผู้ป่วยอยู่รอดได้ตั้งแต่ 1 ปีถึง 10-12 ปี การอยู่รอดขึ้นอยู่กับประสิทธิภาพของการรักษาความสำเร็จในการบำบัดยิ่งมีแนวโน้มว่าผู้ป่วยจะมีชีวิตอยู่
Sarcoma เป็นเนื้องอกที่ร้ายแรงซึ่งถือว่าเป็นมะเร็งของเด็ก โรคนี้ไวต่อทุกสิ่งทุกอย่างทั้งเด็กและผู้ใหญ่ อันตรายของโรคคือว่าในตอนแรกอาการของ sarcoma ไม่มีนัยสำคัญและผู้ป่วยอาจไม่ทราบว่าเนื้องอกมะเร็งมีความคืบหน้า Sarcomas มีความหลากหลายในด้านกำเนิดและโครงสร้างทางเนื้อเยื่อ มีหลายประเภทของ sarcomas ซึ่งแต่ละคนต้องใช้วิธีพิเศษในการวินิจฉัยและการรักษา