เม็ดเม็ดเลือดขาวจากมะเร็ง

แนวคิดดังกล่าวเป็นมะเร็งเม็ดเลือดแดงหมายถึงความเสียหายที่ร้ายแรงต่อระบบเม็ดเลือดและต่อมน้ำเหลืองไขกระดูก มีสามประเภทหลักของเนื้องอกวิทยาซึ่งเป็นยาเม็ดที่ใช้กับโรคมะเร็งเลือดพิจารณา:

• มะเร็งเม็ดเลือดขาว - เซลล์มะเร็งมีผลต่อเลือดและไขกระดูก อาการหลักของโรคคือการสะสมของเม็ดเลือดขาวอย่างรวดเร็ว (เปลี่ยนเซลล์เม็ดเลือดขาว) การเพิ่มขึ้นของจำนวนของพวกเขานำไปสู่ความจริงที่ว่าร่างกายสูญเสียความสามารถในการต่อสู้กับการติดเชื้อและผลิตเกล็ดเลือด, เม็ดเลือดแดง
• มะเร็งต่อมน้ำเหลืองเป็นแผลของระบบน้ำเหลืองซึ่งมีหน้าที่ในการขจัดน้ำส่วนเกินออกจากร่างกายและการก่อตัวของเซลล์ภูมิคุ้มกัน เม็ดเลือดขาวแทรกแซงกับการติดเชื้อของร่างกายถ้าพวกเขาได้รับการเปลี่ยนแปลงทางพยาธิวิทยาพวกเขาละเมิดระบบภูมิคุ้มกัน เปลี่ยนเซลล์เม็ดเลือดขาวเปลี่ยนเป็นเซลล์มะเร็งต่อมน้ำเหลืองการสะสมในเนื้อเยื่อและต่อมน้ำหลือง
• Myeloma - ความเสียหายต่อเซลล์พลาสมาที่รับผิดชอบในการผลิตแอนติบอดีต่อสิ่งเร้าที่ติดเชื้อและก่อให้เกิดโรค มะเร็งดังกล่าวค่อยๆทำให้ร่างกายอ่อนแอลงบอบบางระบบภูมิคุ้มกัน

สาเหตุที่แท้จริงของการเสื่อมสภาพมะเร็งไม่เป็นที่รู้จัก แต่มีปัจจัยหลายประการที่ทำให้เกิดโรค เหล่านี้อาจเป็นโรคทางพันธุกรรมไวรัสผลของรังสีหรือสารที่เป็นอันตรายและอื่น ๆ อีกมากมาย

ขั้นตอนของโรคมะเร็งเลือดโดยคำนึงถึงระดับของการเจาะเข้าไปในอวัยวะและเนื้อเยื่อการปรากฏตัวของการแพร่กระจายขนาดของเนื้องอก:

1. ประการแรกคือความเสื่อมของเซลล์ที่มีสุขภาพดีไปสู่เซลล์มะเร็ง
2. เซลล์ที่สอง - มะเร็งสะสมสะสมเป็นเนื้องอก
3. สาม - เคลื่อนไหวที่ใช้งานของเซลล์ได้รับผลกระทบผ่านร่างกายด้วยเลือดและการไหลเวียนของน้ำเหลืองการก่อตัวของการแพร่กระจาย
4. ที่สี่คือการแพร่กระจายในอวัยวะและเนื้อเยื่อต่างๆ แนวโน้มไม่เอื้ออำนวย

ความสำเร็จของการรักษาขึ้นอยู่กับการตรวจวินิจฉัยที่ทันท่วงที ผู้ป่วยต้องให้เคมีบำบัดยาต้านไวรัสยาปฏิชีวนะฮอร์โมน corticosteroids และ immunostimulants

Idelalsib

ยับยั้ง inositol triphosphokinase delta ที่กำหนดเป้าหมายสำหรับการรักษามะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิด Non-Hodgkin และความผิดปกติของเลือดอื่น ๆ Idelilsib สามารถใช้เป็นยา monotherapy และการรักษาที่ซับซ้อนสำหรับโรคต่างๆเช่น:

• มะเร็งเม็ดเลือดขาว lymphocytic เรื้อรังและอาการกำเริบของโรค สามารถใช้ร่วมกับ Rituximab ในการรักษาผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยยานี้ก่อน
• มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิด Non-Hodgkin และอาการกำเริบของโรค
• Follicular B-cell มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิด Non-Hodgkin's lymphoma
• lymphocytic lymphoma เซลล์ขนาดเล็ก

ยาเสพติดที่ 150 มก. ต่อวันแบ่งเป็นหลายปริมาณ จำนวนรอบและความถี่ของการใช้ยาจะขึ้นอยู่กับแพทย์แต่ละรายสำหรับผู้ป่วยแต่ละราย การใช้งานที่ขัดขวางกับการแพ้ส่วนประกอบของยา อาการข้างเคียงเกิดจากอาการตามมาตรฐาน ได้แก่ อาการคลื่นไส้อาเจียนปวดศีรษะและเวียนศีรษะอาการแพ้ผิวหนังและอื่น ๆ กรณีที่ยาเกินขนาดยังไม่ได้รับการแก้ไขเนื่องจากยายังคงอยู่ในโหมดการศึกษา

Rituximab

ยาต้านมะเร็งชนิดหนึ่งคือแอนติบอดีโมโนโคลนอลแอนติบอดีที่ผูกมัดกับแอนติเจน CD20 เป็นกลุ่มๆ Rituximab เป็นแอนติเจนที่อยู่บน lymphocytes B ที่เป็นผู้ใหญ่และ lymphocytes ในกลุ่ม pre-B แต่ไม่อยู่ในเซลล์พลาสมาและเนื้อเยื่อที่มีสุขภาพดีบนเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดแดง

สารที่ใช้งานจะยึดติดกับแอนติเจน CD20 บนเซลล์ B-lymphocytes และทำให้เกิดปฏิกิริยาภูมิคุ้มกันที่เกี่ยวข้องกับการละลายของเซลล์ B ยาเสพติดเพิ่มความไวปฏิกิริยาของเซลล์มะเร็งต่อมน้ำเหลือง B-cell เพื่อยาเคมีบำบัดและผลกระทบของพวกเขา cytotoxic

• ข้อบ่งใช้สำหรับการใช้งาน: CD20-positive non-Hodgkin's lymphomas ที่มีระดับต่ำ, ซ้ำ, ทนต่อ B - cell เคมีบำบัด การรักษาด้วยการรวมกันของ CD20-positive diffuse B - เซลล์มะเร็งขนาดใหญ่ที่ไม่ใช่ Hodgkin's lymphomas
• ปริมาณยาจะพิจารณาเป็นรายบุคคลสำหรับผู้ป่วยแต่ละรายและขึ้นอยู่กับข้อบ่งชี้ทางการแพทย์ขั้นตอนของโรคสูตรการรักษาและสภาวะทั่วไปของระบบเม็ดเลือด
• มีฤทธิ์ห้ามใช้กับการแพ้ยา rituximab และแพ้โปรตีนจากเมาส์ การใช้ระหว่างตั้งครรภ์เป็นไปได้ถ้าผลประโยชน์ต่อมารดามีค่ามากกว่าความเสี่ยงที่อาจเกิดกับทารกในครรภ์ ด้วยความระมัดระวังยานี้กำหนดไว้สำหรับผู้ป่วยที่มีแผลปอดซึ่งมีความเสี่ยงต่อการเกิดภาวะหดหู่ของหลอดลมเนื่องจากมีจำนวน neutrophil น้อยกว่า 1500 / μLและเกล็ดเลือดน้อยกว่า 75,000 / μl
• ผลข้างเคียงเกิดขึ้นจากหลายอวัยวะและระบบ ส่วนใหญ่มักจะผู้ป่วยจะต้องเผชิญกับปฏิกิริยาเหล่านี้: คลื่นไส้อาเจียนท้องเสียปวดท้องเบื่ออาหาร dysgeusia ปวดศีรษะและเวียนศีรษะ, อาชา thrombocytopenia รุนแรงและ neutropenia, เม็ดเลือดขาวโรคของระบบหัวใจและหลอดเลือด, ปวดกระดูกและปวดกล้ามเนื้อ , เหงื่อออกเพิ่มขึ้นผิวแห้งไข้และหนาวสั่น

Iʙrutiniʙ

ตัวแทนทางเภสัชวิทยาที่ใช้ในการรักษาโรคมะเร็งของระบบเม็ดเลือด Ibrutinib เป็นของแข็งสีขาวที่สามารถละลายได้ง่ายในเมทานอลและ dimethylsulfoxide แต่ไม่ละลายในน้ำ ยานี้เป็นตัวยับยั้งน้ำหนักโมเลกุลต่ำของ Bruton tyrosine kinase ยับยั้งการแพร่กระจายของเซลล์มะเร็งและการอยู่รอดของพวกเขา

เมื่อรับประทานอาหารจะถูกดูดซึมได้อย่างรวดเร็ว การรับประทานอาหารไม่ส่งผลต่อกระบวนการดูดซึม แต่เพิ่มความเข้มข้นของ ibrutinib ลงได้ 2 เท่าเมื่อเปรียบเทียบกับการรับในช่วงท้องว่าง ผูกพันกับโปรตีนในพลาสมาในเลือด 97% มันถูกเผาผลาญโดยไอโซไซม์ CYP3A4 / 5 ของ cytochrome P450 โดยมีการสร้างสาร dihydrodiol มันถูกขับออกทางปัสสาวะและอุจจาระ

• แอ็พพลิเคชัน: เซลล์เม็ดเลือดขาวต่อมน้ำเหลืองเป็นวัสดุทนไฟ, กำเริบ, มะเร็งเม็ดเลือดขาว lymphocytic เรื้อรัง ใช้เป็นบรรทัดแรกของการบำบัด เม็ดจะถูกนำมารับประทานด้วยน้ำ ปริมาณที่แนะนำสำหรับมะเร็งต่อมน้ำเหลืองคือ 560 มิลลิลิตรต่อวัน 1 ครั้งโดยมี lymphocytic leukemia เป็นระยะ ๆ 420 มก. ต่อวัน
• ข้อห้าม: มีความรู้สึกไวต่อส่วนประกอบอายุของผู้ป่วยอายุต่ำกว่า 18 ปีการฟอกไตความผิดปกติของไตอย่างรุนแรงการตั้งครรภ์และให้นมบุตร ด้วยความระมัดระวังเป็นพิเศษได้รับมอบหมายให้ใช้กับผู้ป่วยที่ใช้ยาต้านการแข็งตัวของเลือดหรือยาที่ยับยั้งการทำงานของเกล็ดเลือด
• ผลข้างเคียงและอาการของยาเกินขนาด: คลื่นไส้, อาเจียน, ท้องร่วง / ท้องผูก, อาการปวดหัวและเวียนศีรษะ, โรคหัวใจและหลอดเลือด, อาการแพ้ผิวหนังและอื่น ๆ ไม่มียาแก้พิษเฉพาะชนิดดังนั้นจึงมีการระบุการรักษาด้วยอาการและการตรวจสอบการทำงานที่สำคัญ

Neylotiniv

ยาทดลองที่มีประสิทธิผลได้รับการยืนยันโดย 40% ของผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาที่ได้รับความทุกข์ทรมานจากโรคมะเร็งในรูปแบบต่างๆ Neylotiniv เป็นทางเลือกที่คุ้มค่าต่อการรักษาด้วยเคมีบำบัดที่เจ็บปวดและการปลูกถ่ายไขกระดูก มีข้อห้ามน้อยที่สุดและเกือบไม่มีผลข้างเคียง ที่มีต้นทุนต่ำกว่าอัตราการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดซึ่งทำให้การรักษาโรคมะเร็งเม็ดเลือดในราคาที่ไม่แพงมาก

Neylotiniv เป็นผลมาจากการพัฒนาของแพทย์อิสราเอล การทดลองของเขาได้ดำเนินการในคลินิกของ Shiba ยาเสพติดช่วยเพิ่มความเป็นอยู่ของผู้ป่วยภายในสามเดือนนับจากเริ่มต้นของการรักษาทำลายโครโมโซมที่ได้รับผลกระทบที่ทำให้ระดับของเม็ดเลือดขาวสูงขึ้น ในอนาคตอันใกล้นี้ยาจะได้รับการอนุมัติจากกระทรวงสาธารณสุขอิสราเอลและไปที่โรงพยาบาลในโลก