^

สุขภาพ

สิ่งตีพิมพ์ใหม่

ยา

ดูโซฟาร์ม

บรรณาธิการแพทย์
ตรวจสอบล่าสุด: 04.07.2025
Fact-checked
х

เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้

เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้

หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter

Duzofarm (สารออกฤทธิ์: naftidrofuryl) เป็นยาที่อยู่ในกลุ่มยาขยายหลอดเลือดและใช้เพื่อปรับปรุงการไหลเวียนของโลหิตส่วนปลาย Naftidrofuryl ช่วยเพิ่มการไหลเวียนของโลหิตไปยังเนื้อเยื่อและอวัยวะต่างๆ ซึ่งมีความสำคัญอย่างยิ่งในโรคที่เกี่ยวข้องกับการไหลเวียนของโลหิตส่วนปลายที่บกพร่อง

แนฟทิโดรฟูรีลช่วยเพิ่มการเผาผลาญและการส่งพลังงานของเซลล์ ขยายหลอดเลือดส่วนปลาย ส่งผลให้ระบบไหลเวียนโลหิตดีขึ้นและเพิ่มการไหลเวียนของเลือดในเนื้อเยื่อ นอกจากนี้ยังมีคุณสมบัติต้านเกล็ดเลือดซึ่งช่วยป้องกันการเกิดลิ่มเลือด

ตัวชี้วัด ดูโซฟาร์มา

  1. โรคหลอดเลือดส่วนปลาย:

    • โรคเยื่อบุตาอักเสบแบบอุดตัน
    • หลอดเลือดแดงแข็งตัว
    • โรคเรย์โนด์
  2. โรคหลอดเลือดสมอง:

    • โรคหลอดเลือดสมองเรื้อรัง
    • ภาวะหลังโรคหลอดเลือดสมอง
    • โรคสมองเสื่อมจากสาเหตุหลอดเลือด
  3. กลุ่มอาการที่เกี่ยวข้องกับความผิดปกติของการไหลเวียนโลหิตส่วนปลาย:

    • อาการขาเจ็บเป็นระยะๆ
    • อาการปวดขาตอนกลางคืน
    • แผลเรื้อรังบริเวณขาส่วนล่าง

ปล่อยฟอร์ม

  1. แคปซูล:
    • ขนาดยา: นาฟทิโดรฟูรีล 100 มก., 200 มก. หรือ 400 มก. ใน 1 แคปซูล
    • บรรจุภัณฑ์: หนึ่งแผงมี 10 หรือ 15 แคปซูล อาจบรรจุได้ตั้งแต่ 30 ถึง 120 แคปซูล ขึ้นอยู่กับผู้ผลิตและบรรจุภัณฑ์ที่เฉพาะเจาะจง

เภสัช

  1. ภาวะหลอดเลือดขยาย:

    • แนฟทิโดรฟูริลทำให้หลอดเลือดส่วนปลายขยายตัว ซึ่งช่วยเพิ่มการไหลเวียนของเลือดในเนื้อเยื่อ การกระทำนี้เกิดจากการยับยั้งฟอสโฟไดเอสเทอเรสและการเพิ่มขึ้นของไซคลิกอะดีโนซีนโมโนฟอสเฟต (cAMP) ในเซลล์กล้ามเนื้อเรียบของหลอดเลือด ซึ่งทำให้เซลล์คลายตัว
  2. การปรับปรุงการเผาผลาญเนื้อเยื่อ:

    • ยานี้ช่วยเพิ่มกระบวนการเผาผลาญในเนื้อเยื่อ โดยเฉพาะในภาวะขาดออกซิเจน โดยทำได้โดยการปรับปรุงการเผาผลาญแบบใช้ออกซิเจนและเพิ่มระดับพลังงานในเซลล์
  3. การออกฤทธิ์ต้านเกล็ดเลือด:

    • แนฟทิโดรฟูรีลมีคุณสมบัติในการลดการเกาะตัวของเกล็ดเลือด ซึ่งจะช่วยลดความเสี่ยงในการเกิดลิ่มเลือด ซึ่งมีความสำคัญอย่างยิ่งสำหรับผู้ป่วยที่มีโรคหลอดเลือดส่วนปลายที่มีความเสี่ยงในการเกิดลิ่มเลือดเพิ่มขึ้น
  4. ฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระ:

    • Naftidrofuryl มีฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระ ลดปริมาณอนุมูลอิสระในเนื้อเยื่อ ช่วยลดความเสียหายของเซลล์และปรับปรุงการทำงานของเซลล์
  5. การปรับปรุงการไหลเวียนโลหิตระดับจุลภาค:

    • ยาตัวนี้จะช่วยปรับปรุงการไหลเวียนโลหิตในระดับจุลภาคโดยลดความหนืดของเลือดและปรับปรุงการเสียรูปของเซลล์เม็ดเลือดแดง ซึ่งจะช่วยเพิ่มการไหลเวียนของเลือดในเส้นเลือดฝอยและเพิ่มการส่งออกซิเจนและสารอาหารไปยังเนื้อเยื่อ

ผลทางคลินิก:

  • การลดอาการขาเป๋เป็นระยะๆ: ผู้ป่วยโรคหลอดเลือดแดงส่วนปลายรายงานว่ามีความสามารถในการเดินระยะไกลได้ดีขึ้นโดยไม่เจ็บปวด
  • การลดอาการของโรคหลอดเลือดสมองเรื้อรัง: ผู้ป่วยที่มีภาวะสมองเสื่อมจากหลอดเลือดและโรคหลอดเลือดสมองเรื้อรังอื่นๆ อาจประสบกับการปรับปรุงการทำงานของระบบประสาทและความเป็นอยู่โดยรวมที่ดีขึ้น

เภสัชจลนศาสตร์

  1. การดูด:

    • Naftidrofuryl จะถูกดูดซึมจากทางเดินอาหารอย่างรวดเร็วและเกือบหมดหลังจากรับประทานเข้าไป โดยความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาจะถึงภายใน 1-2 ชั่วโมงหลังรับประทาน
  2. การกระจาย:

    • ยาจะกระจายตัวได้ดีในเนื้อเยื่อของร่างกาย การเชื่อมต่อกับโปรตีนในพลาสมาอยู่ที่ประมาณ 80-90% ซึ่งบ่งบอกถึงความสามารถในการจับกับโปรตีนในเลือดในระดับสูง
    • Naftidrofuryl สามารถแทรกซึมผ่านอุปสรรคเลือด-สมอง ซึ่งช่วยให้สามารถใช้รักษาโรคหลอดเลือดสมองได้
  3. การเผาผลาญ:

    • แนฟทิโดรฟูริลถูกเผาผลาญอย่างกว้างขวางในตับเพื่อสร้างเมแทบอไลต์หลายชนิด เส้นทางเมแทบอไลต์หลักเกี่ยวข้องกับการไฮโดรไลซิสของพันธะเอสเทอร์เพื่อสร้างกรดแนฟทิโดรฟูริลและเมแทบอไลต์อื่นๆ
  4. การถอนเงิน:

    • การขับถ่ายนาฟทิโดรฟูรีลและสารเมตาบอไลต์ของนาฟทิโดรฟูรีลออกทางไตเป็นหลัก ประมาณ 60-70% ของขนาดยาจะถูกขับออกทางปัสสาวะ และเพียงเล็กน้อยเท่านั้นที่ขับออกทางอุจจาระ
    • ครึ่งชีวิตอยู่ที่ประมาณ 3-5 ชั่วโมง ซึ่งทำให้สามารถรับประทานยาได้หลายครั้งต่อวันเพื่อรักษาความเข้มข้นในการรักษา
  5. ลักษณะทางเภสัชจลนศาสตร์ในกลุ่มผู้ป่วยพิเศษ:

    • ในผู้ป่วยที่มีการทำงานของตับและไตบกพร่อง อาจพบการเปลี่ยนแปลงในเภสัชจลนศาสตร์ของนาฟทิโดรฟูรีล ซึ่งจำเป็นต้องปรับขนาดยาและติดตามอย่างใกล้ชิดมากขึ้น
    • ในผู้ป่วยสูงอายุ การเผาผลาญและการกำจัดยาอาจจะช้าลง ซึ่งอาจต้องปรับขนาดยาด้วย

ลักษณะการใช้งาน:

  • การรับประทานยาพร้อมอาหารอาจทำให้การดูดซึมช้าลง แต่ไม่ได้ลดการดูดซึมโดยรวมของนาฟทิโดรฟูรีล
  • จำเป็นต้องปฏิบัติตามขนาดยาและระเบียบการรักษาที่แพทย์แนะนำเพื่อให้ได้รับผลการรักษาที่ดีที่สุดและลดความเสี่ยงของผลข้างเคียงให้น้อยที่สุด

การให้ยาและการบริหาร

ขนาดที่แนะนำ:

ผู้ใหญ่:

  • ขนาดมาตรฐาน: 100 มก. (1 แคปซูล) วันละ 3 ครั้ง
  • สำหรับอาการที่รุนแรงมากขึ้น: อาจเพิ่มขนาดยาเป็น 200 มก. (2 แคปซูล) 3 ครั้งต่อวัน ขึ้นอยู่กับความรุนแรงของโรคและการตอบสนองของผู้ป่วยแต่ละราย

คำแนะนำการใช้:

  1. การบริหารช่องปาก:

    • ควรรับประทานแคปซูลพร้อมกับน้ำในปริมาณที่เพียงพอ (อย่างน้อยครึ่งแก้ว)
    • ควรทานแคปซูลพร้อมอาหารเพื่อลดความเสี่ยงต่อการระคายเคืองต่อระบบทางเดินอาหาร
  2. ระยะเวลาการรักษา:

    • ระยะเวลาการรักษาจะขึ้นอยู่กับแพทย์เป็นรายบุคคล โดยขึ้นอยู่กับลักษณะของโรค ภาพทางคลินิก และการตอบสนองต่อการรักษาของผู้ป่วย
    • ในกรณีส่วนใหญ่ การรักษาจะใช้เวลาตั้งแต่หลายสัปดาห์จนถึงหลายเดือน

คำแนะนำพิเศษ:

  • ผู้ป่วยที่มีภาวะไตเสื่อม:

    • สำหรับผู้ป่วยที่มีการทำงานของไตบกพร่อง อาจจำเป็นต้องปรับขนาดยา แพทย์จะประเมินความจำเป็นในการปรับขนาดยาโดยพิจารณาจากค่าการกรองของไตและสภาพทั่วไปของผู้ป่วย
  • ผู้ป่วยสูงอายุ:

    • ผู้ป่วยสูงอายุอาจมีระบบเผาผลาญและการกำจัดยาช้าลง ซึ่งต้องมีการติดตามอย่างใกล้ชิดและอาจต้องปรับขนาดยา
  • ลืมทานยา:

    • หากคุณลืมทานแคปซูล ให้ทานทันทีที่นึกได้ หากใกล้ถึงเวลาทานยารอบต่อไป อย่าเพิ่มขนาดยาเป็นสองเท่า ให้ทานยาต่อไปตามปกติ
  • การหยุดการรักษา:

    • ควรหยุดใช้ยาอย่างค่อยเป็นค่อยไปและอยู่ภายใต้การดูแลของแพทย์เพื่อหลีกเลี่ยงการเสื่อมถอยอย่างรวดเร็วของอาการ

ใช้ระหว่างตั้งครรภ์ ดูโซฟาร์มา

  1. ขาดข้อมูลเพียงพอ:

    • ปัจจุบันข้อมูลทางคลินิกเกี่ยวกับความปลอดภัยของนาฟทิโดรฟูรีลในสตรีมีครรภ์ยังมีไม่เพียงพอ การศึกษาในสัตว์อาจไม่สามารถคาดการณ์การตอบสนองของมนุษย์ได้อย่างแม่นยำ ดังนั้นความเสี่ยงจึงยังไม่แน่นอน
  2. ใบสั่งยาเฉพาะสำหรับข้อบ่งชี้ที่เคร่งครัดเท่านั้น:

    • การใช้ naftidrofuryl ในระหว่างตั้งครรภ์สามารถทำได้เฉพาะในกรณีที่ประโยชน์ที่อาจเกิดกับแม่มีมากกว่าความเสี่ยงที่อาจเกิดกับทารกในครรภ์อย่างมาก การตัดสินใจสั่งจ่ายยาจะทำโดยแพทย์ โดยพิจารณาความเสี่ยงและประโยชน์ที่อาจเกิดขึ้นทั้งหมดอย่างรอบคอบ
  3. การใช้ในไตรมาสแรก:

    • ในช่วงไตรมาสแรกของการตั้งครรภ์ ซึ่งเป็นช่วงที่อวัยวะและระบบหลักของทารกในครรภ์กำลังสร้าง ควรหลีกเลี่ยงการใช้ naftidrofuryl เนื่องจากอาจมีความเสี่ยงต่อผลที่ทำให้เกิดความพิการแต่กำเนิดได้
  4. การติดตามสถานะ:

    • หากกำหนดให้สตรีมีครรภ์รับประทานยา จำเป็นต้องติดตามดูแลมารดาและทารกในครรภ์อย่างใกล้ชิด แพทย์อาจแนะนำให้ตรวจและติดตามอาการเป็นประจำเพื่อตรวจพบผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้นได้ทันท่วงที

มาตรการทางเลือก:

  • หากคุณมีภาวะที่เกี่ยวข้องกับการไหลเวียนของหลอดเลือดส่วนปลายหรือหลอดเลือดสมอง แพทย์อาจพิจารณาการรักษาทางเลือกที่ได้รับการพิสูจน์แล้วว่าปลอดภัยระหว่างตั้งครรภ์
  • แนวทางที่ไม่ใช่ยา เช่น การกายภาพบำบัดและการเปลี่ยนแปลงวิถีการดำเนินชีวิต อาจถือเป็นมาตรการทางเลือกหรือเสริมก็ได้

การให้นมบุตร:

  • ข้อมูลเกี่ยวกับการขับถ่ายนาฟทิโดรฟูรีลในน้ำนมแม่ยังมีไม่เพียงพอ หากจำเป็นต้องใช้ยานี้ระหว่างให้นมบุตร ควรพิจารณาหยุดให้นมบุตรระหว่างการรักษาเพื่อหลีกเลี่ยงความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นกับทารก

ข้อห้าม

  1. อาการไวเกิน:

    • อาการแพ้ต่อนาฟทิโดรฟูรีลหรือส่วนประกอบอื่นๆ ของยา
  2. อาการตับเสื่อมขั้นรุนแรง:

    • ยาจะถูกเผาผลาญที่ตับ ดังนั้น ในกรณีที่ตับทำงานผิดปกติอย่างรุนแรง ไม่ควรใช้ยา naftidrofuryl
  3. ภาวะไตเสื่อมรุนแรง:

    • เนื่องจากแนฟทิโดรฟูรีลและสารเมตาบอไลต์ของมันถูกขับออกทางไต จึงมีข้อห้ามใช้ยานี้ในกรณีที่ไตทำงานบกพร่องอย่างรุนแรง
  4. ภาวะกล้ามเนื้อหัวใจตายเฉียบพลัน:

    • ไม่แนะนำให้ใช้ยานี้ในระยะเฉียบพลันของภาวะกล้ามเนื้อหัวใจตาย
  5. อาการหัวใจเต้นช้า:

    • ยานี้อาจส่งผลต่อจังหวะการเต้นของหัวใจ ดังนั้นจึงห้ามใช้ยาในกรณีที่มีหัวใจเต้นช้า (bradycardia) รุนแรง
  6. ภาวะความดันโลหิตต่ำแบบรุนแรง:

    • ยาอาจลดความดันโลหิต ซึ่งเป็นอันตรายหากมีความดันโลหิตต่ำอย่างรุนแรงอยู่แล้ว
  7. ช่วงตั้งครรภ์และให้นมบุตร:

    • ดังที่ได้กล่าวไปแล้ว การใช้ naftidrofuryl ในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตรถือเป็นข้อห้ามเนื่องจากขาดข้อมูลด้านความปลอดภัย
  8. วัยเด็ก:

    • ยานี้มีข้อห้ามใช้ในเด็กอายุต่ำกว่า 18 ปี เนื่องจากยังไม่มีการพิสูจน์ความปลอดภัยและประสิทธิผลสำหรับกลุ่มผู้ป่วยเหล่านี้

คำเตือนพิเศษ:

  • โรคหลอดเลือดหัวใจ: ในกรณีที่มีโรคหลอดเลือดหัวใจ จำเป็นต้องระมัดระวังและติดตามอาการของผู้ป่วยอย่างใกล้ชิด
  • โรคลมบ้าหมู: ยานี้อาจส่งผลต่อระบบประสาทส่วนกลาง ดังนั้นจึงควรใช้ด้วยความระมัดระวังในผู้ป่วยโรคลมบ้าหมู
  • ปฏิกิริยาที่อาจเกิดขึ้นกับยาอื่น: ควรพิจารณาถึงปฏิกิริยาที่อาจเกิดขึ้นกับยา โดยเฉพาะยาที่ส่งผลต่อจังหวะการเต้นของหัวใจและความดันโลหิต

ผลข้างเคียง ดูโซฟาร์มา

ผลข้างเคียงที่พบบ่อย:

  1. จากทางเดินอาหาร:

    • อาการคลื่นไส้
    • อาเจียน
    • ท้องเสีย
    • อาการปวดท้อง
  2. จากระบบประสาท:

    • ปวดศีรษะ
    • อาการเวียนหัว
    • นอนไม่หลับ
    • อาการกระสับกระส่ายหรือหงุดหงิด
  3. จากระบบหัวใจและหลอดเลือด:

    • หัวใจเต้นเร็ว (Tachycardia)
    • ความดันโลหิตต่ำ
    • หัวใจเต้นช้า (Bradycardia)
    • อาการเจ็บหน้าอกแย่ลง (พบได้น้อย)
  4. อาการแพ้:

    • ผื่น
    • อาการคัน
    • ลมพิษ
    • อาการบวมน้ำบริเวณอวัยวะเพศ (พบได้น้อยมาก)
  5. จากผิวหนัง:

    • อาการผิวหนังแดง
    • ผื่น
    • เหงื่อออก
  6. จากระบบทางเดินหายใจ:

    • อาการหายใจลำบาก
    • โรคหลอดลมหดเกร็ง (พบน้อย)

ผลข้างเคียงที่พบได้น้อย:

  1. จากด้านตับ:

    • ระดับเอนไซม์ตับเพิ่มขึ้น
    • โรคตับอักเสบ (พบได้น้อยมาก)
  2. จากระบบสร้างเม็ดเลือด:

    • โรคโลหิตจาง
    • ภาวะเม็ดเลือดขาวต่ำ (Leukopenia)
    • ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ (จำนวนเกล็ดเลือดลดลง)
  3. ความผิดปกติทางจิตใจ:

    • ภาวะซึมเศร้า
    • ความวิตกกังวล

ยาเกินขนาด

  1. จากทางเดินอาหาร:

    • อาการคลื่นไส้
    • อาเจียน
    • ท้องเสีย
  2. จากระบบหัวใจและหลอดเลือด:

    • ความดันโลหิตต่ำ (hypotension)
    • หัวใจเต้นเร็ว (tachycardia)
    • ภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ (Arrhythmia)
  3. จากระบบประสาทส่วนกลาง:

    • อาการเวียนหัว
    • ปวดศีรษะ
    • การกระตุ้นหรือในทางกลับกันการกดระบบประสาทส่วนกลาง
  4. อาการแพ้:

    • ผื่นผิวหนัง
    • อาการคัน
    • ในบางกรณีอาการบวมน้ำบริเวณอวัยวะเพศ

การมีปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ

ปฏิกิริยาระหว่างยา:

  1. สารกันเลือดแข็งและยาต้านเกล็ดเลือด:

    • การใช้ร่วมกับยาต้านการแข็งตัวของเลือด (เช่น วาร์ฟาริน) หรือยาต้านเกล็ดเลือด (เช่น แอสไพริน) อาจเพิ่มความเสี่ยงต่อการมีเลือดออก จึงจำเป็นต้องติดตามพารามิเตอร์การแข็งตัวของเลือดและปรับขนาดยา
  2. ยาลดความดันโลหิต:

    • Naftidrofuryl อาจเพิ่มการทำงานของยาลดความดันโลหิต ซึ่งอาจทำให้ความดันโลหิตลดลงมากเกินไป จำเป็นต้องติดตามความดันโลหิตและปรับขนาดยาลดความดันโลหิตหากจำเป็น
  3. ไกลโคไซด์ของหัวใจ:

    • การใช้ร่วมกับไกลโคไซด์ของหัวใจ (เช่น ดิจอกซิน) อาจเพิ่มความเสี่ยงของภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ แนะนำให้ติดตามกิจกรรมของหัวใจ
  4. ยาที่ส่งผลต่อระบบประสาทส่วนกลาง:

    • Naftidrofuryl อาจโต้ตอบกับยาที่ส่งผลต่อระบบประสาทส่วนกลาง เช่น ยากล่อมประสาทและยาแก้โรคจิต โดยทำให้ผลของยาเพิ่มขึ้นหรือเปลี่ยนแปลงไป
  5. ไซโตโครม P450:

    • นาฟทิโดรฟูริลจะถูกเผาผลาญในตับโดยมีส่วนร่วมของระบบไซโตโครม P450 ยาที่ยับยั้งหรือกระตุ้นระบบนี้ (เช่น ริแฟมพิซิน, เคโตโคนาโซล) อาจเปลี่ยนแปลงการเผาผลาญของนาฟทิโดรฟูริล ซึ่งต้องปรับขนาดยา

การโต้ตอบกับอาหารและเครื่องดื่มแอลกอฮอล์:

  1. อาหาร:

    • การรับประทานอาหารอาจทำให้การดูดซึมของนาฟทิโดรฟูรีลช้าลง แต่จะไม่ส่งผลต่อการดูดซึมโดยรวม แนะนำให้รับประทานยานี้พร้อมอาหารเพื่อลดความเสี่ยงของการระคายเคืองต่อระบบทางเดินอาหาร
  2. แอลกอฮอล์:

    • การใช้แอลกอฮอล์และนาฟทิโดรฟูรีลร่วมกันอาจเพิ่มผลกดประสาทและผลข้างเคียงต่อระบบทางเดินอาหาร แนะนำให้หลีกเลี่ยงการดื่มแอลกอฮอล์ระหว่างการรักษา

ความสนใจ!

เพื่อลดความเข้าใจในข้อมูลคำแนะนำสำหรับการใช้ยา "ดูโซฟาร์ม" แปลและนำเสนอในรูปแบบพิเศษบนพื้นฐานของคำแนะนำอย่างเป็นทางการสำหรับการใช้ยาในทางการแพทย์ ก่อนใช้งานโปรดอ่านคำอธิบายประกอบซึ่งมาจากตัวยาโดยตรง

คำอธิบายให้ไว้เพื่อจุดประสงค์ในการให้ข้อมูลและไม่ใช่คำแนะนำในการรักษาด้วยตนเอง ความต้องการยานี้วัตถุประสงค์ของสูตรการรักษาวิธีการและปริมาณยาจะถูกกำหนดโดยแพทย์ที่เข้าร่วมเท่านั้น ยาตัวเองเป็นอันตรายต่อสุขภาพของคุณ

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.