สิ่งตีพิมพ์ใหม่
ยา
ดูโซฟาร์ม
ตรวจสอบล่าสุด: 04.07.2025

เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้
เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้
หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter

Duzofarm (สารออกฤทธิ์: naftidrofuryl) เป็นยาที่อยู่ในกลุ่มยาขยายหลอดเลือดและใช้เพื่อปรับปรุงการไหลเวียนของโลหิตส่วนปลาย Naftidrofuryl ช่วยเพิ่มการไหลเวียนของโลหิตไปยังเนื้อเยื่อและอวัยวะต่างๆ ซึ่งมีความสำคัญอย่างยิ่งในโรคที่เกี่ยวข้องกับการไหลเวียนของโลหิตส่วนปลายที่บกพร่อง
แนฟทิโดรฟูรีลช่วยเพิ่มการเผาผลาญและการส่งพลังงานของเซลล์ ขยายหลอดเลือดส่วนปลาย ส่งผลให้ระบบไหลเวียนโลหิตดีขึ้นและเพิ่มการไหลเวียนของเลือดในเนื้อเยื่อ นอกจากนี้ยังมีคุณสมบัติต้านเกล็ดเลือดซึ่งช่วยป้องกันการเกิดลิ่มเลือด
ตัวชี้วัด ดูโซฟาร์มา
โรคหลอดเลือดส่วนปลาย:
- โรคเยื่อบุตาอักเสบแบบอุดตัน
- หลอดเลือดแดงแข็งตัว
- โรคเรย์โนด์
โรคหลอดเลือดสมอง:
- โรคหลอดเลือดสมองเรื้อรัง
- ภาวะหลังโรคหลอดเลือดสมอง
- โรคสมองเสื่อมจากสาเหตุหลอดเลือด
กลุ่มอาการที่เกี่ยวข้องกับความผิดปกติของการไหลเวียนโลหิตส่วนปลาย:
- อาการขาเจ็บเป็นระยะๆ
- อาการปวดขาตอนกลางคืน
- แผลเรื้อรังบริเวณขาส่วนล่าง
ปล่อยฟอร์ม
- แคปซูล:
- ขนาดยา: นาฟทิโดรฟูรีล 100 มก., 200 มก. หรือ 400 มก. ใน 1 แคปซูล
- บรรจุภัณฑ์: หนึ่งแผงมี 10 หรือ 15 แคปซูล อาจบรรจุได้ตั้งแต่ 30 ถึง 120 แคปซูล ขึ้นอยู่กับผู้ผลิตและบรรจุภัณฑ์ที่เฉพาะเจาะจง
เภสัช
ภาวะหลอดเลือดขยาย:
- แนฟทิโดรฟูริลทำให้หลอดเลือดส่วนปลายขยายตัว ซึ่งช่วยเพิ่มการไหลเวียนของเลือดในเนื้อเยื่อ การกระทำนี้เกิดจากการยับยั้งฟอสโฟไดเอสเทอเรสและการเพิ่มขึ้นของไซคลิกอะดีโนซีนโมโนฟอสเฟต (cAMP) ในเซลล์กล้ามเนื้อเรียบของหลอดเลือด ซึ่งทำให้เซลล์คลายตัว
การปรับปรุงการเผาผลาญเนื้อเยื่อ:
- ยานี้ช่วยเพิ่มกระบวนการเผาผลาญในเนื้อเยื่อ โดยเฉพาะในภาวะขาดออกซิเจน โดยทำได้โดยการปรับปรุงการเผาผลาญแบบใช้ออกซิเจนและเพิ่มระดับพลังงานในเซลล์
การออกฤทธิ์ต้านเกล็ดเลือด:
- แนฟทิโดรฟูรีลมีคุณสมบัติในการลดการเกาะตัวของเกล็ดเลือด ซึ่งจะช่วยลดความเสี่ยงในการเกิดลิ่มเลือด ซึ่งมีความสำคัญอย่างยิ่งสำหรับผู้ป่วยที่มีโรคหลอดเลือดส่วนปลายที่มีความเสี่ยงในการเกิดลิ่มเลือดเพิ่มขึ้น
ฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระ:
- Naftidrofuryl มีฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระ ลดปริมาณอนุมูลอิสระในเนื้อเยื่อ ช่วยลดความเสียหายของเซลล์และปรับปรุงการทำงานของเซลล์
การปรับปรุงการไหลเวียนโลหิตระดับจุลภาค:
- ยาตัวนี้จะช่วยปรับปรุงการไหลเวียนโลหิตในระดับจุลภาคโดยลดความหนืดของเลือดและปรับปรุงการเสียรูปของเซลล์เม็ดเลือดแดง ซึ่งจะช่วยเพิ่มการไหลเวียนของเลือดในเส้นเลือดฝอยและเพิ่มการส่งออกซิเจนและสารอาหารไปยังเนื้อเยื่อ
ผลทางคลินิก:
- การลดอาการขาเป๋เป็นระยะๆ: ผู้ป่วยโรคหลอดเลือดแดงส่วนปลายรายงานว่ามีความสามารถในการเดินระยะไกลได้ดีขึ้นโดยไม่เจ็บปวด
- การลดอาการของโรคหลอดเลือดสมองเรื้อรัง: ผู้ป่วยที่มีภาวะสมองเสื่อมจากหลอดเลือดและโรคหลอดเลือดสมองเรื้อรังอื่นๆ อาจประสบกับการปรับปรุงการทำงานของระบบประสาทและความเป็นอยู่โดยรวมที่ดีขึ้น
เภสัชจลนศาสตร์
การดูด:
- Naftidrofuryl จะถูกดูดซึมจากทางเดินอาหารอย่างรวดเร็วและเกือบหมดหลังจากรับประทานเข้าไป โดยความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาจะถึงภายใน 1-2 ชั่วโมงหลังรับประทาน
การกระจาย:
- ยาจะกระจายตัวได้ดีในเนื้อเยื่อของร่างกาย การเชื่อมต่อกับโปรตีนในพลาสมาอยู่ที่ประมาณ 80-90% ซึ่งบ่งบอกถึงความสามารถในการจับกับโปรตีนในเลือดในระดับสูง
- Naftidrofuryl สามารถแทรกซึมผ่านอุปสรรคเลือด-สมอง ซึ่งช่วยให้สามารถใช้รักษาโรคหลอดเลือดสมองได้
การเผาผลาญ:
- แนฟทิโดรฟูริลถูกเผาผลาญอย่างกว้างขวางในตับเพื่อสร้างเมแทบอไลต์หลายชนิด เส้นทางเมแทบอไลต์หลักเกี่ยวข้องกับการไฮโดรไลซิสของพันธะเอสเทอร์เพื่อสร้างกรดแนฟทิโดรฟูริลและเมแทบอไลต์อื่นๆ
การถอนเงิน:
- การขับถ่ายนาฟทิโดรฟูรีลและสารเมตาบอไลต์ของนาฟทิโดรฟูรีลออกทางไตเป็นหลัก ประมาณ 60-70% ของขนาดยาจะถูกขับออกทางปัสสาวะ และเพียงเล็กน้อยเท่านั้นที่ขับออกทางอุจจาระ
- ครึ่งชีวิตอยู่ที่ประมาณ 3-5 ชั่วโมง ซึ่งทำให้สามารถรับประทานยาได้หลายครั้งต่อวันเพื่อรักษาความเข้มข้นในการรักษา
ลักษณะทางเภสัชจลนศาสตร์ในกลุ่มผู้ป่วยพิเศษ:
- ในผู้ป่วยที่มีการทำงานของตับและไตบกพร่อง อาจพบการเปลี่ยนแปลงในเภสัชจลนศาสตร์ของนาฟทิโดรฟูรีล ซึ่งจำเป็นต้องปรับขนาดยาและติดตามอย่างใกล้ชิดมากขึ้น
- ในผู้ป่วยสูงอายุ การเผาผลาญและการกำจัดยาอาจจะช้าลง ซึ่งอาจต้องปรับขนาดยาด้วย
ลักษณะการใช้งาน:
- การรับประทานยาพร้อมอาหารอาจทำให้การดูดซึมช้าลง แต่ไม่ได้ลดการดูดซึมโดยรวมของนาฟทิโดรฟูรีล
- จำเป็นต้องปฏิบัติตามขนาดยาและระเบียบการรักษาที่แพทย์แนะนำเพื่อให้ได้รับผลการรักษาที่ดีที่สุดและลดความเสี่ยงของผลข้างเคียงให้น้อยที่สุด
การให้ยาและการบริหาร
ขนาดที่แนะนำ:
ผู้ใหญ่:
- ขนาดมาตรฐาน: 100 มก. (1 แคปซูล) วันละ 3 ครั้ง
- สำหรับอาการที่รุนแรงมากขึ้น: อาจเพิ่มขนาดยาเป็น 200 มก. (2 แคปซูล) 3 ครั้งต่อวัน ขึ้นอยู่กับความรุนแรงของโรคและการตอบสนองของผู้ป่วยแต่ละราย
คำแนะนำการใช้:
การบริหารช่องปาก:
- ควรรับประทานแคปซูลพร้อมกับน้ำในปริมาณที่เพียงพอ (อย่างน้อยครึ่งแก้ว)
- ควรทานแคปซูลพร้อมอาหารเพื่อลดความเสี่ยงต่อการระคายเคืองต่อระบบทางเดินอาหาร
ระยะเวลาการรักษา:
- ระยะเวลาการรักษาจะขึ้นอยู่กับแพทย์เป็นรายบุคคล โดยขึ้นอยู่กับลักษณะของโรค ภาพทางคลินิก และการตอบสนองต่อการรักษาของผู้ป่วย
- ในกรณีส่วนใหญ่ การรักษาจะใช้เวลาตั้งแต่หลายสัปดาห์จนถึงหลายเดือน
คำแนะนำพิเศษ:
ผู้ป่วยที่มีภาวะไตเสื่อม:
- สำหรับผู้ป่วยที่มีการทำงานของไตบกพร่อง อาจจำเป็นต้องปรับขนาดยา แพทย์จะประเมินความจำเป็นในการปรับขนาดยาโดยพิจารณาจากค่าการกรองของไตและสภาพทั่วไปของผู้ป่วย
ผู้ป่วยสูงอายุ:
- ผู้ป่วยสูงอายุอาจมีระบบเผาผลาญและการกำจัดยาช้าลง ซึ่งต้องมีการติดตามอย่างใกล้ชิดและอาจต้องปรับขนาดยา
ลืมทานยา:
- หากคุณลืมทานแคปซูล ให้ทานทันทีที่นึกได้ หากใกล้ถึงเวลาทานยารอบต่อไป อย่าเพิ่มขนาดยาเป็นสองเท่า ให้ทานยาต่อไปตามปกติ
การหยุดการรักษา:
- ควรหยุดใช้ยาอย่างค่อยเป็นค่อยไปและอยู่ภายใต้การดูแลของแพทย์เพื่อหลีกเลี่ยงการเสื่อมถอยอย่างรวดเร็วของอาการ
ใช้ระหว่างตั้งครรภ์ ดูโซฟาร์มา
ขาดข้อมูลเพียงพอ:
- ปัจจุบันข้อมูลทางคลินิกเกี่ยวกับความปลอดภัยของนาฟทิโดรฟูรีลในสตรีมีครรภ์ยังมีไม่เพียงพอ การศึกษาในสัตว์อาจไม่สามารถคาดการณ์การตอบสนองของมนุษย์ได้อย่างแม่นยำ ดังนั้นความเสี่ยงจึงยังไม่แน่นอน
ใบสั่งยาเฉพาะสำหรับข้อบ่งชี้ที่เคร่งครัดเท่านั้น:
- การใช้ naftidrofuryl ในระหว่างตั้งครรภ์สามารถทำได้เฉพาะในกรณีที่ประโยชน์ที่อาจเกิดกับแม่มีมากกว่าความเสี่ยงที่อาจเกิดกับทารกในครรภ์อย่างมาก การตัดสินใจสั่งจ่ายยาจะทำโดยแพทย์ โดยพิจารณาความเสี่ยงและประโยชน์ที่อาจเกิดขึ้นทั้งหมดอย่างรอบคอบ
การใช้ในไตรมาสแรก:
- ในช่วงไตรมาสแรกของการตั้งครรภ์ ซึ่งเป็นช่วงที่อวัยวะและระบบหลักของทารกในครรภ์กำลังสร้าง ควรหลีกเลี่ยงการใช้ naftidrofuryl เนื่องจากอาจมีความเสี่ยงต่อผลที่ทำให้เกิดความพิการแต่กำเนิดได้
การติดตามสถานะ:
- หากกำหนดให้สตรีมีครรภ์รับประทานยา จำเป็นต้องติดตามดูแลมารดาและทารกในครรภ์อย่างใกล้ชิด แพทย์อาจแนะนำให้ตรวจและติดตามอาการเป็นประจำเพื่อตรวจพบผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้นได้ทันท่วงที
มาตรการทางเลือก:
- หากคุณมีภาวะที่เกี่ยวข้องกับการไหลเวียนของหลอดเลือดส่วนปลายหรือหลอดเลือดสมอง แพทย์อาจพิจารณาการรักษาทางเลือกที่ได้รับการพิสูจน์แล้วว่าปลอดภัยระหว่างตั้งครรภ์
- แนวทางที่ไม่ใช่ยา เช่น การกายภาพบำบัดและการเปลี่ยนแปลงวิถีการดำเนินชีวิต อาจถือเป็นมาตรการทางเลือกหรือเสริมก็ได้
การให้นมบุตร:
- ข้อมูลเกี่ยวกับการขับถ่ายนาฟทิโดรฟูรีลในน้ำนมแม่ยังมีไม่เพียงพอ หากจำเป็นต้องใช้ยานี้ระหว่างให้นมบุตร ควรพิจารณาหยุดให้นมบุตรระหว่างการรักษาเพื่อหลีกเลี่ยงความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นกับทารก
ข้อห้าม
อาการไวเกิน:
- อาการแพ้ต่อนาฟทิโดรฟูรีลหรือส่วนประกอบอื่นๆ ของยา
อาการตับเสื่อมขั้นรุนแรง:
- ยาจะถูกเผาผลาญที่ตับ ดังนั้น ในกรณีที่ตับทำงานผิดปกติอย่างรุนแรง ไม่ควรใช้ยา naftidrofuryl
ภาวะไตเสื่อมรุนแรง:
- เนื่องจากแนฟทิโดรฟูรีลและสารเมตาบอไลต์ของมันถูกขับออกทางไต จึงมีข้อห้ามใช้ยานี้ในกรณีที่ไตทำงานบกพร่องอย่างรุนแรง
ภาวะกล้ามเนื้อหัวใจตายเฉียบพลัน:
- ไม่แนะนำให้ใช้ยานี้ในระยะเฉียบพลันของภาวะกล้ามเนื้อหัวใจตาย
อาการหัวใจเต้นช้า:
- ยานี้อาจส่งผลต่อจังหวะการเต้นของหัวใจ ดังนั้นจึงห้ามใช้ยาในกรณีที่มีหัวใจเต้นช้า (bradycardia) รุนแรง
ภาวะความดันโลหิตต่ำแบบรุนแรง:
- ยาอาจลดความดันโลหิต ซึ่งเป็นอันตรายหากมีความดันโลหิตต่ำอย่างรุนแรงอยู่แล้ว
ช่วงตั้งครรภ์และให้นมบุตร:
- ดังที่ได้กล่าวไปแล้ว การใช้ naftidrofuryl ในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตรถือเป็นข้อห้ามเนื่องจากขาดข้อมูลด้านความปลอดภัย
วัยเด็ก:
- ยานี้มีข้อห้ามใช้ในเด็กอายุต่ำกว่า 18 ปี เนื่องจากยังไม่มีการพิสูจน์ความปลอดภัยและประสิทธิผลสำหรับกลุ่มผู้ป่วยเหล่านี้
คำเตือนพิเศษ:
- โรคหลอดเลือดหัวใจ: ในกรณีที่มีโรคหลอดเลือดหัวใจ จำเป็นต้องระมัดระวังและติดตามอาการของผู้ป่วยอย่างใกล้ชิด
- โรคลมบ้าหมู: ยานี้อาจส่งผลต่อระบบประสาทส่วนกลาง ดังนั้นจึงควรใช้ด้วยความระมัดระวังในผู้ป่วยโรคลมบ้าหมู
- ปฏิกิริยาที่อาจเกิดขึ้นกับยาอื่น: ควรพิจารณาถึงปฏิกิริยาที่อาจเกิดขึ้นกับยา โดยเฉพาะยาที่ส่งผลต่อจังหวะการเต้นของหัวใจและความดันโลหิต
ผลข้างเคียง ดูโซฟาร์มา
ผลข้างเคียงที่พบบ่อย:
จากทางเดินอาหาร:
- อาการคลื่นไส้
- อาเจียน
- ท้องเสีย
- อาการปวดท้อง
จากระบบประสาท:
- ปวดศีรษะ
- อาการเวียนหัว
- นอนไม่หลับ
- อาการกระสับกระส่ายหรือหงุดหงิด
จากระบบหัวใจและหลอดเลือด:
- หัวใจเต้นเร็ว (Tachycardia)
- ความดันโลหิตต่ำ
- หัวใจเต้นช้า (Bradycardia)
- อาการเจ็บหน้าอกแย่ลง (พบได้น้อย)
อาการแพ้:
- ผื่น
- อาการคัน
- ลมพิษ
- อาการบวมน้ำบริเวณอวัยวะเพศ (พบได้น้อยมาก)
จากผิวหนัง:
- อาการผิวหนังแดง
- ผื่น
- เหงื่อออก
จากระบบทางเดินหายใจ:
- อาการหายใจลำบาก
- โรคหลอดลมหดเกร็ง (พบน้อย)
ผลข้างเคียงที่พบได้น้อย:
จากด้านตับ:
- ระดับเอนไซม์ตับเพิ่มขึ้น
- โรคตับอักเสบ (พบได้น้อยมาก)
จากระบบสร้างเม็ดเลือด:
- โรคโลหิตจาง
- ภาวะเม็ดเลือดขาวต่ำ (Leukopenia)
- ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ (จำนวนเกล็ดเลือดลดลง)
ความผิดปกติทางจิตใจ:
- ภาวะซึมเศร้า
- ความวิตกกังวล
ยาเกินขนาด
จากทางเดินอาหาร:
- อาการคลื่นไส้
- อาเจียน
- ท้องเสีย
จากระบบหัวใจและหลอดเลือด:
- ความดันโลหิตต่ำ (hypotension)
- หัวใจเต้นเร็ว (tachycardia)
- ภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ (Arrhythmia)
จากระบบประสาทส่วนกลาง:
- อาการเวียนหัว
- ปวดศีรษะ
- การกระตุ้นหรือในทางกลับกันการกดระบบประสาทส่วนกลาง
อาการแพ้:
- ผื่นผิวหนัง
- อาการคัน
- ในบางกรณีอาการบวมน้ำบริเวณอวัยวะเพศ
การมีปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ
ปฏิกิริยาระหว่างยา:
สารกันเลือดแข็งและยาต้านเกล็ดเลือด:
- การใช้ร่วมกับยาต้านการแข็งตัวของเลือด (เช่น วาร์ฟาริน) หรือยาต้านเกล็ดเลือด (เช่น แอสไพริน) อาจเพิ่มความเสี่ยงต่อการมีเลือดออก จึงจำเป็นต้องติดตามพารามิเตอร์การแข็งตัวของเลือดและปรับขนาดยา
ยาลดความดันโลหิต:
- Naftidrofuryl อาจเพิ่มการทำงานของยาลดความดันโลหิต ซึ่งอาจทำให้ความดันโลหิตลดลงมากเกินไป จำเป็นต้องติดตามความดันโลหิตและปรับขนาดยาลดความดันโลหิตหากจำเป็น
ไกลโคไซด์ของหัวใจ:
- การใช้ร่วมกับไกลโคไซด์ของหัวใจ (เช่น ดิจอกซิน) อาจเพิ่มความเสี่ยงของภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ แนะนำให้ติดตามกิจกรรมของหัวใจ
ยาที่ส่งผลต่อระบบประสาทส่วนกลาง:
- Naftidrofuryl อาจโต้ตอบกับยาที่ส่งผลต่อระบบประสาทส่วนกลาง เช่น ยากล่อมประสาทและยาแก้โรคจิต โดยทำให้ผลของยาเพิ่มขึ้นหรือเปลี่ยนแปลงไป
ไซโตโครม P450:
- นาฟทิโดรฟูริลจะถูกเผาผลาญในตับโดยมีส่วนร่วมของระบบไซโตโครม P450 ยาที่ยับยั้งหรือกระตุ้นระบบนี้ (เช่น ริแฟมพิซิน, เคโตโคนาโซล) อาจเปลี่ยนแปลงการเผาผลาญของนาฟทิโดรฟูริล ซึ่งต้องปรับขนาดยา
การโต้ตอบกับอาหารและเครื่องดื่มแอลกอฮอล์:
อาหาร:
- การรับประทานอาหารอาจทำให้การดูดซึมของนาฟทิโดรฟูรีลช้าลง แต่จะไม่ส่งผลต่อการดูดซึมโดยรวม แนะนำให้รับประทานยานี้พร้อมอาหารเพื่อลดความเสี่ยงของการระคายเคืองต่อระบบทางเดินอาหาร
แอลกอฮอล์:
- การใช้แอลกอฮอล์และนาฟทิโดรฟูรีลร่วมกันอาจเพิ่มผลกดประสาทและผลข้างเคียงต่อระบบทางเดินอาหาร แนะนำให้หลีกเลี่ยงการดื่มแอลกอฮอล์ระหว่างการรักษา
ความสนใจ!
เพื่อลดความเข้าใจในข้อมูลคำแนะนำสำหรับการใช้ยา "ดูโซฟาร์ม" แปลและนำเสนอในรูปแบบพิเศษบนพื้นฐานของคำแนะนำอย่างเป็นทางการสำหรับการใช้ยาในทางการแพทย์ ก่อนใช้งานโปรดอ่านคำอธิบายประกอบซึ่งมาจากตัวยาโดยตรง
คำอธิบายให้ไว้เพื่อจุดประสงค์ในการให้ข้อมูลและไม่ใช่คำแนะนำในการรักษาด้วยตนเอง ความต้องการยานี้วัตถุประสงค์ของสูตรการรักษาวิธีการและปริมาณยาจะถูกกำหนดโดยแพทย์ที่เข้าร่วมเท่านั้น ยาตัวเองเป็นอันตรายต่อสุขภาพของคุณ