โรคตับและท่อน้ำดี

โรคตับแข็งของตับแข็งในปัสสาวะ

ประถมโรคตับแข็งน้ำดี - โรคตับ autoimmune เริ่มเป็นเรื้อรัง nonsuppurative cholangitis ทำลายยาวไหลไม่มีอาการรุนแรงที่นำไปสู่การพัฒนาของ cholestasis ยาวและเฉพาะในขั้นตอนต่อมาของการก่อตัวของโรคตับแข็ง

โรคตับแข็งตับเป็นโรคเรื้อรังที่แพร่กระจายไปทั่วตับ polyetiological โดดเด่นด้วยการลดลงอย่างมีนัยสำคัญในจำนวนของเซลล์ตับทำงานเพิ่มขึ้นพังผืดปรับโครงสร้างปกติของเนื้อเยื่อและระบบหลอดเลือดของตับลักษณะของการฟื้นฟูโหนดและการพัฒนาของตับไม่เพียงพอ

โรคตับอักเสบเฉียบพลันที่เกิดจากยาเสพติด

ไวรัสตับอักเสบชนิดเฉียบพลันพัฒนาขึ้นในผู้ป่วยที่ใช้ยาเพียงเล็กน้อยและแสดงออกประมาณ 1 สัปดาห์หลังจากเริ่มการรักษา ความเป็นไปได้ที่จะเกิดโรคตับอักเสบชนิดเฉียบพลันมักไม่สามารถคาดการณ์ได้ ไม่ขึ้นกับปริมาณ แต่เพิ่มขึ้นเมื่อใช้ซ้ำของยา

Hepatotoxicity ของพาราเซตามอล

ในผู้ใหญ่การตายของตับจะเกิดขึ้นหลังจากรับประทานยาอย่างน้อย 7.5-10 กรัม แต่เป็นการยากที่จะประเมินปริมาณของยาเนื่องจากอาเจียนกำลังพัฒนาอย่างรวดเร็วและข้อมูลประวัติไม่น่าเชื่อถือ

ความเป็นพิษต่อตับของคาร์บอนเตตระคลอไรด์

คาร์บอนเทอร์คลอไรด์สามารถเข้าสู่ร่างกายได้โดยบังเอิญหรือเป็นผลมาจากการเข้ารับการรักษาโดยมีวัตถุประสงค์เพื่อฆ่าตัวตาย ในกรณีนี้อาจเป็นแก๊ส (ตัวอย่างเช่นระหว่างการซักแห้งหรือเมื่อเติมเครื่องดับเพลิง) หรือผสมกับเครื่องดื่ม

รายชื่อยาเสพติดที่เป็นพิษต่อ hepatotoxic

การดื่มแอลกอฮอล์เพิ่มความเป็นพิษของพาราเซตามอลอย่างมีนัยสำคัญ: ความเสียหายอย่างมีนัยสำคัญต่อตับเป็นไปได้โดยมีเพียง 4-8 กรัมของยาเท่านั้น เห็นได้ชัดว่าเหตุผลนี้คือการเหนี่ยวนำแอลกอฮอล์ P450-3a (P450-II-E1) ซึ่งมีบทบาทสำคัญในการก่อตัวของสารพิษ นอกจากนี้ยังมีส่วนร่วมในการเกิดออกซิเดชันของไนโตรซามีนในตำแหน่งอัลฟา

การวินิจฉัยโรคของตับ

ความเสียหายของตับในกระเพาะอาหารมักเกิดจากยาปฏิชีวนะ NSAIDs ยาหัวใจและหลอดเลือดและ neuro- และ psychotropic เช่น ในความเป็นจริงยาที่ทันสมัยทั้งหมด ควรสันนิษฐานว่าความเสียหายต่อตับสามารถทำให้เกิดยาใด ๆ ได้และหากจำเป็นให้ติดต่อผู้ผลิตและองค์กรที่รับผิดชอบด้านความปลอดภัยของยาที่ใช้

ปัจจัยเสี่ยงต่อความเสียหายของตับ

การละเมิดการเผาผลาญอาหารของยาเสพติดขึ้นอยู่กับระดับของความไม่เพียงพอของเซลล์ตับ; มันเป็นที่เด่นชัดมากที่สุดในโรคตับแข็ง ยา T1 / 2 มีความสัมพันธ์กับเวลาของ prothrombin, ระดับ albumin ในซีรัม, โรคหลอดเลือดสมองและภาวะ ascites

การเผาผลาญของยาเสพติดในตับ

ระบบหลักที่เผาผลาญยาเสพติดตั้งอยู่ใน microsomal fraction ของ hepatocytes (ใน reticulum endoplasmic เรียบ) ประกอบด้วย monooxygenases ที่มีหน้าที่ผสมผสาน cytochrome C-reductase และ cytochrome P450 Cofactor คือ NADPH ที่ลดลงใน cytosol ยาเหล่านี้อยู่ภายใต้การไฮดรอกซิเลชันหรือออกซิเดชั่นซึ่งจะทำให้โพลาไรเซชันเพิ่มขึ้น ปฏิกิริยาทางเลือกของขั้นตอนที่ 1 คือการเปลี่ยนเอทานอลเป็น acetaldehyde โดยใช้ alcohol dehydrogenases ซึ่งตรวจพบส่วนใหญ่ใน cytosol

โรคตับอักเสบจากยาเรื้อรัง

อาการของโรคตับอักเสบเรื้อรังที่ใช้งานได้อาจทำให้เกิดยาได้ ยาดังกล่าว ได้แก่ oxyphenysatin, methyldopa, isoniazid, ketoconazole และ nitrofurantoin ที่พบมากที่สุดคือสตรีสูงอายุ

สุขภาพ