โรค Acrokeratosis verruciformis Gopf: สาเหตุ อาการ การวินิจฉัย การรักษา

Acrokeratosis verruciformis Hopf เป็นโรคผิวหนังชนิดหนึ่งที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบถ่ายทอดทางยีนเด่น บางครั้งโรคนี้จะเกิดขึ้นร่วมกับโรค Darier ซึ่งตามรายงานของผู้เขียนบางคนระบุว่าเป็นโรคที่เกิดจากความผิดปกติของการสร้างเคราตินแต่กำเนิด โดยมีลักษณะเด่นคือมีตุ่มเนื้อจำนวนมาก โดยส่วนใหญ่อยู่บริเวณหลังมือและเท้า ตุ่มเนื้อจะมีสีเหมือนผิวหนังปกติหรือสีน้ำตาลอมแดง มักมีชั้นของเคราตินมากเกินไปปกคลุมอยู่

พยาธิสภาพของโรค Hopf's acrokeratosis verruciformis มีลักษณะเป็นผิวหนังหนาผิดปกติ ผิวหนังหนาขึ้นและมีเม็ดหนาขึ้น ผิวหนังชั้นนอกมีลักษณะยาวและไม่สม่ำเสมอ บางครั้งอาจพบ papillomatosis ซึ่งอาจพบได้มากร่วมกับการยกตัวของชั้นนอกในลักษณะ "ยอดแหลม" ในบางครั้งอาจพบการเจริญเติบโตของชั้นนอกที่ผิดปกติ เมื่อเกิด acrokeratosis ร่วมกับโรค Darier จะเห็นสัญญาณของโรค Darier ในรอยโรค การยกตัวของ "ชั้นนอกในลักษณะ "ยอดแหลม" ถือเป็นลักษณะทั่วไปของโรค Hopf's acrokeratosis แต่ก็อาจไม่มีก็ได้ ทำให้จำเป็นต้องแยกโรคนี้จากหูดธรรมดาและหูดแบน ซึ่งจะสังเกตเห็น parakeratosis และช่องว่างของเซลล์ในชั้นบนของชั้นนอก