Ubretid

Ubretid อยู่ในกลุ่มของสารต้านเอนไซม์เอชไอวีเอสเทสซึ่งเป็นสารที่ใช้งานอยู่ของยาคือ distigmine bromide

เมื่อใช้ ubretide ไม่แนะนำให้ควบคุมการขนส่งหรือกลไกอื่น ๆ เนื่องจากยาเสพติดสามารถมีอิทธิพลต่ออัตราการเกิดปฏิกิริยาได้

Ubretyd ใช้ไม่เกินวันละครั้งโดยใช้เวลาในการรักษาเป็นเวลานานให้หยุดพัก (วันหรือสองวัน) เพื่อป้องกันไม่ให้เกิดการสะสมบิลิเมนม์โบรไมด์

ตัวชี้วัด Ubretid

ข้อบ่งชี้สำหรับการใช้อูโดบีดมีดังต่อไปนี้:

• หลังผ่าตัดที่อ่อนตัวลงเสียงของกล้ามเนื้อลำไส้
• การสะสมของก๊าซในลำไส้ที่มากเกินไป
• ลำไส้อุดกั้นลำไส้ (กับพื้นหลังของการลดลงของเสียงของลำไส้ใหญ่ myocyte)
• อาการท้องผูก Atonic
• Megakolon
• Atony ของระบบทางเดินปัสสาวะ
• การละเมิดกล้ามเนื้อหูรูดของกระเพาะปัสสาวะรวมทั้งความดันเลือดต่ำ
• ความเมื่อยล้าอย่างรวดเร็วของกล้ามเนื้อข้ามไขว้ ( myasthenia gravis )
• อัมพาตกล้ามเนื้อส่วนปลาย

[1], [2], [3], [4], [5]

ปล่อยฟอร์ม

รูปแบบการปลดปล่อย: ยามีอยู่ในรูปแบบ r-ra สำหรับการฉีดเข้ากล้ามและในรูปแบบของยาเม็ด

[6], [7]

เภสัช

เภสัช ubretid: ผลกระทบของยาเสพติดที่เกิดขึ้นภายในหนึ่งชั่วโมงครึ่งหลังจากการใช้งาน Ubretid เพิ่มการเคลื่อนไหวของระบบทางเดินอาหาร, tonus ของระบบทางเดินปัสสาวะ, กล้ามเนื้อโครงร่างที่ทำให้เกิดการผ่อนคลายของกล้ามเนื้อเรียบในผนังของหลอดเลือดอัตราการเต้นหัวใจช้าปานกลางเพิ่มการทำงานของต่อมอ่

[8]

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึมทางเภสัชวิทยา: หลังจากกลืนกินจะถูกเผาผลาญโดยการไฮโดรไลซิส ไม่แทรกซึมเข้าไปในอุปสรรค hemato-encephalic Metabolites จะถูกกำจัดออกด้วยปัสสาวะ

[9]

การให้ยาและการบริหาร

การใช้ยาและการบริหาร: ยาลดขนาดลดลง 5 มิลลิกรัมต่อวันจากนั้นปริมาณยาจะเพิ่มขึ้นเป็น 10 มิลลิกรัมต่อวันหรือลดลงเหลือ 5 มิลลิกรัมทุกๆ 2-3 วันขึ้นอยู่กับตัวบ่งชี้

ยาเม็ดรับประทานในขณะท้องว่างประมาณครึ่งชั่วโมงก่อนรับประทานอาหาร

การฉีดเข้ากล้ามของยา 0.5 มก. การบริหารแต่ละครั้งจะไม่เร็วกว่าหนึ่งวัน ควรใช้เวลานานสองหรือสามวันในการหยุดยาหลังจากใช้เวลา 5-7 วัน

สำหรับผู้ป่วยสูงอายุเช่นเดียวกับคนที่ทุกข์ทรมานจาก vagotonia ปริมาณจะคำนวณเป็นรายบุคคลและสามารถลดลงได้ เมื่อมีภาวะ myasthenia ปริมาณยาจะเพิ่มขึ้น

[15], [16], [17]

ใช้ระหว่างตั้งครรภ์ Ubretid

การใช้ ubretides ระหว่างตั้งครรภ์เช่นเดียวกับในช่วงที่เลี้ยงลูกด้วยนมนั้นห้ามใช้

ข้อห้าม

ข้อห้ามในการใช้งาน ubretides มีดังต่อไปนี้:

• เพิ่มความเป็นกรดของน้ำในกระเพาะอาหาร
• เพิ่มระบบทางเดินอาหารระบบทางเดินน้ำดีและทางเดินปัสสาวะ
• ลำไส้อุดตัน (ยกเว้น paralytic)
• แผลในกระเพาะอาหาร
• แผลในลำไส้เล็กส่วนต้น
• กระบวนการอักเสบในลำไส้ใหญ่
• กระบวนการอักเสบในลำไส้เล็ก
• อาการหงุดหงิด
• ไซเดอร์ของโรคพาร์กินสัน
• ช็อกภายหลังการผ่าตัด
• เพิ่มการหลั่งของต่อมน้ำลาย
• ลดอัตราการเต้นของหัวใจ
• ความดันโลหิตต่ำ (ความดันเลือดต่ำ)
• หัวใจล้มเหลวเรื้อรัง
• กล้ามเนื้อหัวใจตาย
• เพิ่มระดับฮอร์โมนไทรอยด์
• การอักเสบของม่านตาของลูกตา
• กล้ามเนื้อกระตุกกล้ามเนื้อกระตุก (Thomsen's disease)
• การชักที่เกิดจากการเผาผลาญแคลเซียมบกพร่อง
• หอบหืดหลอดลม
• การตั้งครรภ์
• ระยะเลี้ยงลูกด้วยนม
• ความผิดปกติของการอุดตันของการไหลเวียนของอุปกรณ์ต่อพ่วง

[10], [11], [12]

ผลข้างเคียง Ubretid

ผลข้างเคียง ubretid อาจทำให้เกิดอาการคลื่นไส้ปฏิกิริยาอาเจียนท้องเสียลำไส้อาการจุกเสียด นอกจากนี้ยังไปทางด้านการเตรียมความพร้อมการดำเนินการ ubretid หมายหลอดลมตีบเพิ่มการหลั่งของต่อมน้ำลายเพิ่มกิจกรรมเคลื่อนไหวของกระเพาะอาหารและลำไส้ลดลงอัตราการเต้นหัวใจเพิ่มขึ้นการแยกของเหงื่อกล้ามเนื้อกระตุก miosis สั่นกลืนลดกล้ามเนื้อกระตุก, myasthenia gravis ประจำเดือน

[13], [14],

ยาเกินขนาด

กินยาเกินขนาดยาเสพติด ubretid อาจทำให้เกิดอาการเช่นคลื่นไส้อาเจียนปฏิกิริยา, ท้องร่วง, ชักของระบบทางเดินอาหารเพิ่มการเคลื่อนไหวของลำไส้เพิ่มการหลั่งของต่อมน้ำลาย, หลอดลมหดเกร็งลดลงอัตราการเต้นหัวใจ, นักเรียนรัด, myasthenia gravis, กล้ามเนื้อกระตุก

เพื่อแก้อาการของยาเกินขนาดทางปากหรือทางหลอดเลือดดำให้ใช้ atropine 0, 5 - 1 มิลลิกรัม กับการพัฒนาของวิกฤต cholinergic มีความจำเป็นที่จะหาผู้ป่วยในโรงพยาบาลสำหรับการดูแล

การมีปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ

ปฏิสัมพันธ์ ubretid กับยาอื่น ๆ : ผลกระทบของยาเสพติดจะลดลง M-holinoblokatory, psychostimulants และระคายเคืองกล้ามเนื้อผ่อนคลายต่อพ่วง glucocorticoids ตัวแทน antiarrhythmic และ aminoglycosides

[18], [19], [20]

สภาพการเก็บรักษา

เงื่อนไขในการจัดเก็บยาเสพติด: ยาควรเก็บไว้ในที่มืดที่อุณหภูมิ 2-8 องศานอกสถานที่สำหรับเด็ก

[21], [22]

อายุการเก็บรักษา

อายุการเก็บรักษา 5 ปี