Erythrokeratoderma: สาเหตุ อาการ การวินิจฉัย การรักษา

В ปัจจุบันมีความผิดปกติของการทำให้ผิวหยาบกร้านตามชนิดของ hyperkeratosis และการดำเนินการในภูมิหลังที่เป็นเม็ดเลือดแดงจะรวมอยู่ในกลุ่ม erythrokeratoderma อย่างไรก็ตามแพทย์ผิวหนังบางคนอ้างถึงกลุ่ม ichthyosis.

สาเหตุและเชื้อก่อโรคของ erythrokeratoderma สาเหตุของการเกิด eythrokeratodermia ไม่เข้าใจ ตามที่นักวิชาการบางคนในการเกิดโรคของ eythrokeratodermia เล่นเพิ่มขึ้นที่สำคัญบทบาทของ phosphatase กรดในเซลล์ของหนังกำพร้าที่ nukleotidtrifosfatazy สะสมและด่าง phosphatase ในผิวชั้นหนังแท้ papillary และอื่น ๆ . ปัจจัย โรคนี้เป็นกรรมพันธุ์.

อาการ แพทย์ผิวหนังเห็นความแตกต่างของรูปแบบทางคลินิกต่อไปนี้ของ erythrokeratoderma: ตัวแปรเป็นรูปเป็นร่าง; สมมาตรก้าวหน้า (Gottron ดาวน์ซินโดรม); จำกัด สมมาตรความคืบหน้ากับอุปกรณ์ต่อพ่วงอักเสบและหูหนวก (Schneider's syndrome); หายากผิดปรกติและอื่น ๆ.

Eritrokeratodermia สมมาตรก้าวหน้า Gottron มักจะเริ่มต้นในปีแรกของชีวิต ตอนเริ่มต้น (1-3 ปี) ขั้นตอนนี้กำลังดำเนินอยู่อย่างต่อเนื่องและถูกระงับและอาจเป็นไปได้ว่ากระบวนการนี้กำลังถอยกลับ การเริ่มมีอาการของโรคยังอธิบายในผู้สูงอายุและผู้สูงอายุ.

อาการของ erythrokeratoderma Eritrokeratodermia สมมาตร Progressive Gottron เป็นลักษณะของโล่สีแดงกุหลาบแดงที่มีรูพรุนที่มีคอลลาลของเม็ดเลือดแดงแคบหรือขอบที่มีความเข้ม ผื่นคันนี้ตั้งอยู่บนผิวของข้อเข่าและข้อศอกบนพื้นผิวด้านหลังของมือและเท้า บางครั้งผื่นอาจจะอยู่ในพื้นที่อื่น ๆ ของผิว ผิวของลำต้นฝ่ามือและฝ่าเท้ามักไม่ได้รับผลกระทบ การเปลี่ยนแปลงเล็บไม่ได้ระบุไว้.

จุลพยาธิวิทยา การตรวจเยื่อหุ้มสมองอักเสบแสดงให้เห็นถึง hyperkeratosis, parakeratosis ในสถานที่ hypergranulosis acanthosis ปานกลางในผิวหนัง - vasodilation lymphocytic แทรกซึม.

การวินิจฉัยที่แตกต่างกัน โรคนี้ควรแยกออกจากโรคสะเก็ดเงิน lamellar ichthyosis เป็นต้น.

การรักษา กำหนดวิตามินสารต้านอนุมูลอิสระ retinoids หรือ corticosteroids ภายใน ภายนอก - ฮอร์โมนและ keratolytic หมายถึง มีผลดีจากการรักษา PUVA.

[1], [2]