ผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ของบทความ
สิ่งตีพิมพ์ใหม่
Lymphangiectasia: สาเหตุ อาการ การวินิจฉัย การรักษา
ตรวจสอบล่าสุด: 23.04.2024
เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้
เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้
หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter
Lymphangiectasia อาจเป็นในท้องถิ่นส่งผลต่อเยื่อบุผิวต่อมใต้ผิวหนังและเยื่อหุ้มปอดรวมกับการขยายตัวของเส้นเลือดฝอยน้ำเหลืองของอวัยวะอื่น ๆ เนื่องจากปริมาณกรดอะมิโนที่ไม่เพียงพอมีการละเมิดการสังเคราะห์อัลบูมินและจากแกมมากลูโลกุนในตับ เนื่องจากการสูญเสียเม็ดเลือดขาว lymphopenia จึงพัฒนาขึ้น.
primary lymphangiectasis เป็นกรรมพันธุ์บ่อยขึ้นในประเภท recessive autosomal การสาธิตอาจเกิดขึ้นได้ในแต่ละช่วงวัยขึ้นอยู่กับระยะเวลาที่สงวนไว้สำหรับหน้าที่สังเคราะห์ของตับสามารถชดเชยการสูญเสียได้.
รหัส ICD-10
К55.8. โรคหลอดเลือดอื่น ๆ ในลำไส้.
อาการ
โรคตามักมีชัยอาการท้องร่วงอาจขาดหายไป เป็นไปได้ gipokaltsiemiya กระตุ้นชัก อ่อนเพลียความเมื่อยล้าการสูญเสียน้ำหนักตัวมีความสัมพันธ์กับภาวะ hypokalemia เฉพาะผู้ป่วยบางรายเท่านั้นที่เป็นโรคท้องร่วงไม่หยุดหย่อน polyphecal bloating, steatorrhea, ascites มักมีอาการบวมน้ำเหลืองที่ปลายทวารหนักอวัยวะสืบพันธุ์.
การวินิจฉัย
การวินิจฉัยจะทำด้วยการตรวจส่องกล้อง (เยื่อเมือกของลำไส้เล็กเป็น hypertrophied และคล้ายกับลึงค์) กับการสละวัสดุสำหรับ biopsy lymphography ตรงกันข้ามสามารถตรวจพบเส้นเลือดฝอยน้ำเหลืองขยายใหญ่ขึ้น เมื่อการตรวจเอ็กซ์เรย์ในช่องท้องบางครั้งอาจมีอาการตกเลือดความดันโลหิตสูงระดับของเหลวความหนาของผนังลำไส้ ใน coprogram ปฏิกิริยาบวกกับโปรตีนในพลาสมา.
การรักษา
การรักษาเกี่ยวข้องกับอาหารที่มีปริมาณโปรตีนสูงและข้อ จำกัด ของไขมัน เมื่อเป็นโรค edematous แสดง aldosterone antagonists (veroshpiron).
สิ่งที่รบกวนคุณ?
สิ่งที่ต้องตรวจสอบ?
วิธีการตรวจสอบ?
ต้องการทดสอบอะไรบ้าง?
Использованная литература