การทดสอบซิฟิลิส

โรคซิฟิลิสเป็นโรคติดต่อทางเพศสัมพันธ์ที่ทำให้เกิด spirochete อ่อน ( Treponema pallidum ) โรคเริ่มต้นด้วยการปรากฏตัวของแผลที่แผลที่บริเวณของเชื้อโรค (chancre) และ regional lymphadenitis หลังจากนั้นครู่หนึ่งการติดเชื้อจะกลายเป็นแบบทั่วไป: รองแล้วตติยภูมิซิฟิลิสจะพัฒนาขึ้น การจำแนกซิฟิลิสมีดังนี้

การจำแนกโรคซิฟิลิส

• ประถมศึกษา - พัฒนาใน 10-90 วัน (เฉลี่ย 21 วัน) หลังการติดเชื้อ
• รอง - พัฒนา 2-6 เดือนหลังจากการติดเชื้อหรือสัปดาห์ที่ 2-10 หลังจากการปรากฏตัวของ chancre ที่เป็นของแข็ง
• แฝง (แฝง) - ขั้นตอนของโรคซึ่งในปฏิกิริยาทางซีรั่มเป็นบวกและไม่มีสัญญาณของความเสียหายต่อผิวหนังเยื่อเมือกและอวัยวะภายใน:
  • ต้นแฝง - น้อยกว่า 2 ปีนับจากเริ่มมีอาการ
  • ปลายแฝง - มากกว่า 2 ปีนับจากเริ่มมีอาการ
  • neutochnёnnыylatentnыy.
• ระดับอุดมศึกษา - พัฒนาการ 3-7 ปีหลังจากเริ่มมีอาการของโรค (ตั้งแต่ 2 ถึง 60 ปี) อาการเหงือกปรากฏขึ้นหลังจากผ่านไป 15 ปี
• แต่กำเนิด

การวิเคราะห์ซิฟิลิส 

วิธีการทางภูมิคุ้มกันที่มีการใช้กันอย่างแพร่หลายในการวินิจฉัยโรคซิฟิลิสที่ช่วยให้การตรวจสอบความผิดปกติของระบบภูมิคุ้มกัน (ปรากฏ antisyphyllitic แอนติบอดี) ในร่างกายของผู้ป่วยในการตอบสนองต่อระบบสืบพันธุ์ในนั้นตัวแทนสาเหตุ

เกิดแอนติบอดี antisyphyllitic ในโรคที่เกิดขึ้นให้สอดคล้องกับกฎหมายทั่วไปของการตอบสนองของภูมิคุ้มกัน: แรกสังเคราะห์ระดับแอนติบอดี IgM ที่เป็นโรคจะเริ่มมีอิทธิพลเหนือการสังเคราะห์ IgG IgM แอนติบอดีปรากฏ 2-4 สัปดาห์หลังจากการติดเชื้อและหายไปในผู้ป่วยที่ไม่ได้รับการรักษาหลังจากนั้นประมาณ 18 เดือน; เมื่อรักษาซิฟิลิสต้น - หลังจาก 3-6 เดือน; ปลาย - หลังจาก 1 ปี แอนติบอดีต่อ IgG มักปรากฏที่สัปดาห์ที่ 4 หลังจากติดเชื้อและไปถึง titers ที่สูงกว่า IgM พวกเขาสามารถอยู่ได้นานแม้กระทั่งหลังจากการรักษาทางคลินิกของผู้ป่วย

ซิฟิลิสแอนติบอดีสามารถเป็นได้ไม่เฉพาะเจาะจง (ปฏิกิริยา) และเฉพาะ (anti-treponemal)

สำหรับการตรวจเลือดและการคุมคลองของซิฟิลิสสามารถทำได้โดยวิธีดังต่อไปนี้

• microreaction ของตกตะกอน (MR) กับแอนติเจน cardiolipin คือการตรวจคัดกรองที่ใช้ในการคัดกรองประชากรสำหรับซิฟิลิส MP จะทำพลาสม่าหรือเซรุ่มเลือดที่ไม่ได้ใช้งาน การทดสอบจากต่างประเทศ VDRL (VDRL), RPR (RPR) และอื่น ๆ คล้ายกับ MR ทั้งในด้านการกำหนดปฏิกิริยาและความไวและความจำเพาะ
• ELISA (ใช้แอนติเจนจากวัฒนธรรมหรือเชื้อราอ่อน treponem)
• ปฏิกิริยาการเกาะติดเม็ดเลือด (Passive Hemagglutination) (RPHA) แอนติเจนจากวัฒนธรรมหรือเชื้อราอ่อน treponem
• ปฏิกิริยาของ immunofluorescence (RIF) ในการปรับเปลี่ยนต่อไปนี้: RIF-abs, RIF-c, RIF กับเลือดฝอยจากนิ้ว
• ปฏิกิริยา serological ที่ซับซ้อนในซิฟิลิสประกอบด้วย RSK ที่มีแอนติเจน treponemal และ cardiolipin และ MR เนื่องจากแอนติบอดี treponemal เป็นตัวเจาะจงปฏิกิริยาทางซีรั่มที่ซับซ้อนจึงเรียกว่าการทดสอบการวินิจฉัย ในการเชื่อมต่อกับการพัฒนาปฏิกิริยาที่ละเอียดอ่อนมากขึ้นและไม่ใช้เวลามากขึ้นก็สามารถเปลี่ยน DSC ด้วย IFA หรือ RPGA (รวมกับ MR) ด้วย
• ปฏิกิริยาของตรึง treponemes ซีดซึ่งใน treponema ซีดจาง pathogenic ของสายพันธุ์ Nichols ใช้เป็นแอนติเจน

[1], [2], [3], [4], [5]