ยา Tizanidine Ratiopharm

Tizanidine Tablets เป็นยาคลายกล้ามเนื้อที่มีผลกับกล้ามเนื้อโครงร่าง

Tizanidine ใช้เป็น antispasmodic ในการรักษาอาการกระตุกของกล้ามเนื้อเฉียบพลันที่เจ็บปวดเช่นเดียวกับอาการกระตุกกระตุกของสมองในรูปแบบเรื้อรัง ยาลดความต้านทานต่อการเคลื่อนไหวแบบพาสซีฟยับยั้งการชักแบบ clonic ด้วยอาการกระตุกและในขณะเดียวกันก็สามารถปรับปรุงความแข็งแรงของกล้ามเนื้อโดยสมัครใจได้ [1]

ตัวชี้วัด ยา Tizanidine Ratiopharm

ใช้สำหรับอาการกระตุกของประเภทเรื้อรังซึ่งเกิดจากความผิดปกติของระบบประสาทส่วนกลาง นอกจากนี้ยังมีการกำหนดในกรณีของการปวดกล้ามเนื้อในท้องถิ่น

ปล่อยฟอร์ม

ยาถูกปล่อยออกมาในรูปของยาเม็ด - 10 ชิ้นภายในแผ่นเซลล์ ภายในแพ็ค - 3 แผ่นดังกล่าว

เภสัช

ยานี้มีผลโดยตรงต่อไขสันหลัง ซึ่งจะชะลอการหลั่งของกรดอะมิโนที่กระตุ้นซึ่งกระตุ้นการสิ้นสุดของ NMDA ผลกระทบนี้มักเกี่ยวข้องกับการกระตุ้นการทำงานของปลาย α2 เป็นผลให้การส่งสัญญาณ polysynaptic ผ่านการเชื่อมต่อภายในภายในไขสันหลังถูกระงับ (การส่งสัญญาณนี้นำไปสู่กล้ามเนื้อมากเกินไป) ซึ่งช่วยให้กล้ามเนื้ออ่อนลง [2]

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึมและการดูดซึม

การดูดซึมของ tizanidine นั้นรวดเร็วและเกือบจะสมบูรณ์ แต่เนื่องจากกระบวนการเผาผลาญที่กว้างขวางของข้อความที่ 1 ระดับการดูดซึมเฉลี่ยของสารนั้นอยู่ที่ประมาณ 34% เท่านั้น ตัวบ่งชี้ของ Cmax ในพลาสมาจะถูกบันทึกไว้หลังจาก 1 ชั่วโมงนับจากเวลาที่รับประทานยา [3]

กระบวนการจัดจำหน่าย

ค่าเฉลี่ยของปริมาตรการกระจายตัวที่เสถียร (Vss) โดยให้สารทางหลอดเลือดดำคือ 2.6 ลิตรต่อกิโลกรัม อัตราการสังเคราะห์โปรตีน - 30%

ในกรณีของการบริหารยาในส่วน 4-12 มก. จะสังเกตพารามิเตอร์ทางเภสัชจลนศาสตร์เชิงเส้น ความแปรปรวนต่ำของค่า AUC และ Cmax ในแต่ละคนช่วยลดความยุ่งยากในกระบวนการประเมินระดับพลาสม่าของ LA ที่เชื่อถือได้หลังจากการบริหารช่องปาก

กระบวนการแลกเปลี่ยน

Tizanidine ผ่านกระบวนการเผาผลาญภายในตับอย่างกว้างขวางในอัตราที่สูง การเผาผลาญอาหารเกิดขึ้นได้จริงในหลอดทดลองโดยมีส่วนร่วมของ hemoprotein P4501A2 ส่วนประกอบการเผาผลาญของ tizanidine ไม่มีกิจกรรมการรักษา

การขับถ่าย

การกำจัดยาออกจากระบบไหลเวียนโลหิตในช่วงครึ่งสุดท้ายโดยเฉลี่ยอยู่ที่ 2-4 ชั่วโมง Tizanidine ถูกขับออกทางไตส่วนใหญ่ (ประมาณ 70% ของขนาดยา) ในรูปขององค์ประกอบการเผาผลาญ ส่วนประกอบที่ถูกขับออกมาประมาณ 2.7% เป็นสารออกฤทธิ์ที่ไม่เปลี่ยนแปลง

ในผู้ที่มีการทำงานของไตไม่เพียงพอ (CC ต่ำกว่า 25 มล. / นาที) ค่า Cmax สูงกว่าคนที่มีสุขภาพดีถึง 2 เท่า ระยะสุดท้ายของครึ่งชีวิตยังยืดเยื้อไปเกือบ 14 ชั่วโมง เนื่องจากระดับ AUC เพิ่มขึ้นด้วย (เกือบหกเท่า)

การให้ยาและการบริหาร

ผู้ใหญ่ควรใช้ยา 2-6 มก. วันละ 3-4 ครั้ง ขนาดที่ให้บริการเริ่มต้นไม่ควรเกิน 6 มก. วันละ 3 ครั้ง ปริมาณยาเพิ่มขึ้นทีละน้อย 2-4 มก. 1-2 ครั้งต่อสัปดาห์

ผลการรักษามักจะเกิดขึ้นในกรณีที่รับประทาน 12-24 มก. ต่อวันโดยแบ่งเป็น 3-4 ครั้งในส่วนเท่า ๆ กัน อนุญาตให้ใช้สารได้สูงสุด 36 มก. ต่อวัน

เลือกระยะเวลาในการรักษาเป็นรายบุคคล

ในกรณีของความผิดปกติของไต / ตับ ปริมาณของยาจะลดลง จำเป็นต้องเริ่มต้นด้วยการให้บริการ 2 มก. วันละครั้ง ควรเพิ่มขนาดยาทีละน้อย หากไม่มีผลกระทบจากช่วงแรก ให้เพิ่มขนาดยารายวันที่ใช้สำหรับการใช้ 1 ครั้งก่อน แล้วจึงเพิ่มจำนวนครั้ง

• แอพพลิเคชั่นสำหรับเด็ก

ยานี้ไม่ได้ใช้ในกุมารเวชศาสตร์เนื่องจากมีข้อมูลไม่เพียงพอเกี่ยวกับการใช้ยาในเด็ก

ใช้ระหว่างตั้งครรภ์ ยา Tizanidine Ratiopharm

การทดสอบในสัตว์ทดลองไม่ได้ระบุถึงผลกระทบที่ก่อให้เกิดการก่อมะเร็ง ยังไม่มีการทดสอบยาควบคุมในระหว่างตั้งครรภ์ ซึ่งเป็นสาเหตุที่ไม่ใช้ Tizanidine-ratiopharm ในช่วงเวลาที่กำหนด (ยกเว้นกรณีที่ผลประโยชน์ที่เป็นไปได้ของการรักษามีแนวโน้มมากกว่าความเสี่ยง)

การทดสอบทดลองแสดงให้เห็นว่า Tizanidine จำนวนเล็กน้อยถูกขับออกมาด้วยนมในสัตว์ ไม่อนุญาตให้ใช้ยาสำหรับ HB

ข้อห้าม

ข้อห้ามหลัก:

• การแพ้ยา tizanidine หรือองค์ประกอบอื่น ๆ ของยาอย่างรุนแรง
• ความผิดปกติของตับอย่างรุนแรง
• bulbar syndrome ของ asthenic type;
• ใช้ร่วมกับ fluvoxamine หรือ ciprofloxacin

ผลข้างเคียง ยา Tizanidine Ratiopharm

ท่ามกลางสัญญาณด้านข้าง:

• ความผิดปกติทางจิต: นอนไม่หลับบางครั้งปัญหาการนอนหลับและภาพหลอนพัฒนา
• ปัญหาเกี่ยวกับการทำงานของ NA: มักพบอาการวิงเวียนศีรษะหรือง่วงนอน
• ความผิดปกติของการทำงานของ CVS: มักมีความดันโลหิตลดลงและหัวใจเต้นช้า
• อาการที่เกี่ยวข้องกับการย่อยอาหาร: xerostomia มักเกิดขึ้น มีอาการป่วยและคลื่นไส้เป็นครั้งคราว
• รอยโรคของระบบตับและท่อน้ำดี: โรคตับอักเสบปรากฏขึ้นเพียงลำพัง;
• ความผิดปกติในพื้นที่ของเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน, กล้ามเนื้อกับกระดูกและข้อต่อ: บางครั้งกล้ามเนื้ออ่อนแรงเกิดขึ้น;
• อาการทางระบบ: มักจะสังเกตเห็นความเหนื่อยล้าที่เพิ่มขึ้น;
• การเปลี่ยนแปลงการอ่านค่าทดสอบ: มักมีความดันโลหิตลดลง บางครั้งค่า transaminase ในซีรัมจะเพิ่มขึ้น

ยาเกินขนาด

สัญญาณของการเป็นพิษ: อาเจียน, เวียนศีรษะ, คลื่นไส้, ความดันโลหิตลดลง, ไมโอซิสและโคม่า

มีการดำเนินการตามอาการ

การมีปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ

ห้ามใช้ยาร่วมกับ ciprofloxacin หรือ fluvoxamine (ยาแต่ละชนิดจะชะลอการทำงานของ CYP4501A2) ของมนุษย์ เนื่องจากจะเพิ่มค่า AUC ของ tizanidine (10 และ 33 เท่าตามลำดับ) เป็นผลให้ความดันโลหิตลดลงเป็นเวลานานและมีนัยสำคัญทางคลินิกซึ่งมีอาการวิงเวียนศีรษะง่วงนอนและการทำงานของจิตลดลง

อย่ารวม tizanidine ratiopharm กับยาอื่น ๆ ที่ชะลอการทำงานของ CYP1A2 ในหมู่พวกเขามียา antiarrhythmic บางชนิด (mexeletin กับ amiodarone และ propafenone), rofecoxib, cimetidine กับ ticlopidine, fluoroquinolones บางชนิด (pefloxacin และ norfloxacin กับ enoxacin และ ciprofloxacin) และการคุมกำเนิด

การบริหารร่วมกับยาลดความดันโลหิต (รวมถึงยาขับปัสสาวะ) อาจทำให้หัวใจเต้นช้าและความดันโลหิตลดลง

ยากล่อมประสาทและแอลกอฮอล์สามารถกระตุ้นผลกดประสาทของ tizanidine

สภาพการเก็บรักษา

แท็บเล็ต Tizanidine ควรเก็บให้พ้นมือเด็กเล็ก ตัวบ่งชี้อุณหภูมิ - ไม่เกิน 25 ° C

อายุการเก็บรักษา

Tizanidine Ratiopharm สามารถใช้ได้เป็นระยะเวลา 3 ปีนับจากวันที่ผลิตผลิตภัณฑ์เพื่อการรักษา

แอนะล็อก

ยาที่คล้ายคลึงกันคือการเตรียม Tizalud กับ Sirdalud