Tsefosulbyn

Cefosulbin เป็นยาต้านแบคทีเรียที่ซับซ้อนที่มีกิจกรรมการรักษามากมาย

ตัวชี้วัด Tsefosulbyna

มันใช้สำหรับการบำบัดในกรณีของการติดเชื้อที่เกิดจากการกระทำของแบคทีเรียที่ไวต่อยา:

• แผลในทางเดินหายใจ (ส่วนล่างและบน);
• การติดเชื้อของท่อปัสสาวะ (พื้นที่ด้านล่างและด้านบน);
• ถุงน้ำดีอักเสบด้วยเยื่อบุช่องท้องและนอกจากนี้ cholangitis และการติดเชื้ออื่น ๆ ที่มีผลต่อเยื่อบุช่องท้อง;
• เยื่อหุ้มสมองอักเสบหรือภาวะโลหิตเป็นพิษ
• รอยโรคของชั้นใต้ผิวหนังและผิวหนังชั้นนอก;
• การติดเชื้อของข้อต่อด้วยกระดูก;
• การอักเสบที่มีผลต่ออวัยวะในบริเวณอุ้งเชิงกรานรวมถึงเยื่อบุโพรงมดลูกอักเสบและโรคหนองในเมื่อมีการติดเชื้อที่อวัยวะเพศอื่น ๆ

ปล่อยฟอร์ม

การเปิดตัวของยาจะรับรู้ในรูปแบบของ lyophilisate รวมสำหรับการผลิตของของเหลวฉีดในส่วนของ 1 กรัม (0.5 กรัม cefoperazone และ 0.5 กรัมของ sulbactam) หรือ 2 กรัม (1 กรัมของ cefoperazone และ 1 กรัมของ sulbactam) ภายในขวด 1

เภสัช

ยานี้มีส่วนประกอบของ cefoperazone (cephalosporin ของเจนเนอเรชั่นที่ 3), เช่นเดียวกับ sulbactam (สารที่ไม่สามารถกลับคืนสภาพเดิมได้ช้าลงในกิจกรรมของβ-lactamases ที่สำคัญส่วนใหญ่ที่ผลิตโดยจุลินทรีย์ที่ต้านทานต่อ penicillin)

องค์ประกอบต้านเชื้อแบคทีเรียของยาเสพติดคือ cefoperazone ซึ่งมีผลต่อจุลินทรีย์ที่ไวต่อการสืบพันธุ์ของพวกเขา - ยับยั้งการ biopsynthesis ของ mucopeptide ในบริเวณผนังเซลล์แบคทีเรีย

Sulbactam ไม่มีผลต้านเชื้อแบคทีเรียจริงยกเว้นผลกระทบต่อ acinetobacters และ Neisseriaceae แต่การทดสอบทางชีวเคมีที่เกี่ยวข้องกับระบบจุลินทรีย์ที่ปราศจากเซลล์กำหนดความสามารถของซัลแบคแทมในการยับยั้งการทำงานของเอนไซม์ lactamases ที่สำคัญที่สุดที่ผลิตโดยแบคทีเรียที่ทนต่อยาปฏิชีวนะ ศักยภาพของสารในการป้องกันการทำลายของเซฟาโลสปอรินด้วยเพนิซิลลินภายใต้อิทธิพลของแบคทีเรียดื้อยาได้รับการยืนยันจากการทดสอบสายพันธุ์ของเชื้อดื้อยาซึ่งภายในนั้นซัลแบคแทมแสดงการทำงานร่วมกันอย่างมีนัยสำคัญกับเซฟาโลสปอริน เนื่องจากความจริงที่ว่า sulbactam นั้นถูกสังเคราะห์ด้วยโปรตีนแต่ละชนิดที่จับเพนนิซิลิน, แบคทีเรียที่มีความไวก็ยิ่งได้รับผลกระทบอย่างรุนแรงจาก cefoperazone และ sulbactam (เปรียบเทียบกับผลของ cefoperazone เท่านั้น)

การรวมกันของ sulbactam กับ cefoperazone ส่งผลกระทบต่อแบคทีเรียทั้งหมดที่ไวต่อยา cefoperazone พร้อมกับนี้การใช้งานของชุดนี้เป็นที่สังเกตผลเสริมฤทธิ์กันขององค์ประกอบด้วยความเคารพต่อจุลินทรีย์ต่อไปนี้: Bacteroides, E. Coli บาซิลลัส influenzae, Acinetobacter calcoaceticus, Klebsiella ปอดบวมและนอกจาก Enterobacter cloacal, aerogenes Enterobacter, tsitrobakter Freund มอร์แกนแบคทีเรีย mirabilis Proteus และ Citrobacter diversus

ในหลอดทดลอง cefoperazone กับ sulbactam แสดงกิจกรรมต่อต้านแบคทีเรียสำคัญทางคลินิกจำนวนมาก

แบคทีเรียแกรมบวก: Staphylococcus aureus (สายพันธุ์ที่ผลิตหรือไม่ผลิต penicillinase), staphylococci ผิวหนังชั้นนอก, pneumococci (ส่วนใหญ่ Diplococcus pneumoniae), pyogenic Streptococci ((-hemolytic รูปแบบของ Streptococcus จากเชื้อ subtype A) นอกจากนี้รายชื่อ streptococcus agalactia (β-hemolytic รูปแบบของ streptococcus จาก subtype B) ส่วนใหญ่ประเภทอื่น ๆ ของ Streptococci เป็นประเภท hem-hemolytic และสายพันธุ์ส่วนใหญ่ของ Streptococcus อุจจาระ (enterococci)

เชื้อแกรมลบ: Klebsiella, E. Coli, citrobacter, โปรเตอุสทั่วไป, enterobacteria และบาซิลลัสไข้หวัดใหญ่ นอกจากนี้ Proteba Mirabilis, Providences, แบคทีเรียของมอร์แกน (ส่วนใหญ่ของมอร์แกนโพรที), Rettger's Providence (มักเป็น Rettger's Protea), Salmonella พร้อมด้วย serrations (ในหมู่พวกเขาฟันปลา Marrazenese) และ Shigella อยู่ในรายการ รวมทั้งยังเป็น pseudomonas ของ pseudomonas และ pseudomonads บางชนิด, meningococci, Yersinia enterocolitis, gonococci, และ Acinetobacter calcoaceticus ด้วยไอกรน

Anaerobes: ธรรมชาติแกรมลบของจุลินทรีย์ (ที่นี่รวม Bacteroides fragilis Bacteroides และประเภทอื่น ๆ เช่นเดียวกับ fuzobakterii) และร่วมกับนี้และแกรม cocci บวก (ที่นี่รวมถึง peptostreptokokki กับ peptokokki และ veylonelly) และแกรมบวกตัวอักษรแบคทีเรีย (รวมอยู่ที่นี่ Clostridium, Eubacteria และแลคโตบาซิลลัส)

ยาเสพติดที่มีปริมาณสเปกตรัมที่มีประสิทธิภาพต่อไปนี้ (IPC, µg / ml ขนาดสำหรับ cefoperazone): การปรากฏตัวของความไวต่ำกว่า 16 ค่ากลางอยู่ภายใน 17-36, ต้านทาน -> 64

เภสัชจลนศาสตร์

ประมาณ 84% ของ sulbactam เช่นเดียวกับ 25% ของ cefoperazone ถูกขับออกโดยไต ส่วนหลักของ cefoperazone ถูกขับออกมาในน้ำดี หลังจากใช้ยาแล้วครึ่งชีวิตโดยเฉลี่ยของซัลแบคแทรมคือ 60 นาทีและเซเฟอราโซนเป็นเวลาประมาณ 1.7 ชั่วโมง ตัวชี้วัดยาเสพติดในพลาสมาเป็นสัดส่วนกับขนาดของส่วนที่ใช้ ข้อมูลเภสัชจลนศาสตร์นี้ถูกลงทะเบียนด้วยการใช้ส่วนประกอบแยกต่างหาก

ระดับเฉลี่ยของСmaxของ sulbactam และ cefoperazone ด้วยการใช้ยา 2,000 มก. (1,000 มก. ของส่วนประกอบทั้งสอง) ฉีดเข้าเส้นเลือดดำเท่ากับ 130.2 และ 236.8 µg / ml ตามลำดับเป็นเวลา 5 นาที จากนี้เราสามารถสรุปได้ว่า sulbactam มีปริมาณการกระจายที่กว้างขวางมากขึ้น (Vαอยู่ภายใน 18.0-27.6 l) เมื่อเปรียบเทียบกับค่าที่คล้ายกันของ cefoperazone (Vαประมาณ 10.2-11.3 l) องค์ประกอบทั้งสองของ Cefosulbina ได้รับการกระจายอย่างเข้มข้นภายในของเหลวที่มีเนื้อเยื่อรวมถึงถุงน้ำดีที่มีน้ำดี, ไส้ติ่ง, มดลูกที่มีรังไข่และท่อนำไข่, ผิวหนังชั้นนอกเป็นต้น

ในเด็กครึ่งชีวิตของ sulbactam มีค่าเท่ากันภายใน 0.91-1.42 ชั่วโมงและ cefoperazone อยู่ภายใน 1.44-1.88 ชั่วโมง ข้อมูลเกี่ยวกับการทำงานร่วมกันทางเภสัชจลนศาสตร์ของ cefoperazone กับ sulbactam ในกรณีของการใช้งานร่วมกันของพวกเขาไม่ได้ลงทะเบียน

ด้วยการใช้งานซ้ำ ๆ ไม่มีการเปลี่ยนแปลงที่เห็นได้ชัดเจนในพารามิเตอร์ทางเภสัชจลนศาสตร์ขององค์ประกอบของยาเสพติดเช่นเดียวกับการสะสมใด ๆ ของพวกเขาเมื่อใช้ในช่วงเวลา 8-12 ชั่วโมงพบว่า

ส่วนสำคัญของ cefoperazone ถูกขับออกมาในน้ำดี ครึ่งชีวิตของสารภายในพลาสมาในเลือดและระดับของการขับถ่ายในปัสสาวะมักจะเพิ่มขึ้นในคนที่มีการอุดตันของหลุมฝังศพและโรคตับ แม้จะมีความผิดปกติของตับในรูปแบบที่รุนแรงระดับของยาภายในน้ำดีถึงความเข้มข้นของยาแม้ว่าความจริงที่ว่าครึ่งชีวิตของยาเสพติดจากเลือดในเลือดเพิ่มขึ้นเพียงสองครั้ง / สี่เท่า

การให้ยาและการบริหาร

ยาเสพติดสามารถบริหารใน / m หรือใน / ในทาง

สำหรับผู้ใหญ่โดยเฉลี่ยต่อวันต้องมีการแนะนำยา 2-4 กรัม (ใช้เวลา 12 ชั่วโมง) หากการติดเชื้อมีความรุนแรงระดับรายวันสามารถเพิ่มเป็น 8 กรัมโดยมีสัดส่วนขององค์ประกอบที่ใช้งาน 1k1 (ระดับ cefoperazone คือ 4 กรัม) ผู้ใช้ส่วนประกอบทั้งสองของยาในสัดส่วน 1k1 อาจจำเป็นต้องใช้ cefoperazone เสริมแยกต่างหาก ในเวลาเดียวกันก็ควรบริหารงานในปริมาณที่เท่ากันด้วยช่วงเวลา 12 ชั่วโมง ขอแนะนำให้ใช้ไม่เกิน 4 กรัม sulbactam ต่อวัน

ใช้ในผู้ป่วยที่มีความผิดปกติในการทำงานของไต

ขนาดยาในกรณีของการรักษาของผู้ที่มีการลดลงอย่างมีนัยสำคัญของกิจกรรมการทำงานของไต (ระดับของ QC ต่ำกว่า 30 มล. / นาที) จะต้องมีการปรับเพื่อชดเชยการกวาดล้างลดลงของ sulbactam

ผู้ป่วยที่มีค่า CK ในช่วง 15-30 มล. / นาทีจำเป็นต้องมีส่วนของ sulbactam สูงสุด (1,000 มก.) ซึ่งมีการให้ยาเป็นระยะเวลา 12 ชั่วโมง (ไม่เกิน 2,000 mg ของ sulbactam ต่อวัน)

สำหรับผู้ที่มีระดับ QA ต่ำกว่า 15 มล. / นาทีจะต้องใช้ซัลแบคแทมในส่วนสูงสุด 0.5 กรัมโดยให้ยาเป็นระยะเวลา 12 ชั่วโมง (สูงสุด 1000 มิลลิกรัมต่อวัน)

ด้วยการพัฒนารูปแบบที่รุนแรงของโรคอาจมีความต้องการใช้ cefoperazone เพิ่มเติม

เภสัชจลนศาสตร์ของ sulbactam ถูกรบกวนอย่างเห็นได้ชัดระหว่างการฟอกเลือด พลาสม่าครึ่งชีวิตของ cefoperazone จากการฟอกเลือดลดลงเล็กน้อย ดังนั้นเมื่อทำการล้างไตจำเป็นต้องปรับขนาดของยา

การรักษาที่ครอบคลุม

เนื่องจากความจริงที่ว่า cefosulbine มีฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียที่หลากหลายการติดเชื้อจำนวนมากสามารถรักษาให้หายขาดได้โดยการใช้ยาเดี่ยว แต่บางครั้งยาก็ได้รับอนุญาตให้รวมกับยาปฏิชีวนะอื่น ๆ เมื่อรวมยากับ aminoglycosides การทำงานของไตและตับจะถูกตรวจสอบตลอดวงจรการรักษาทั้งหมด

ใช้ในคนที่มีความผิดปกติของตับ

การเปลี่ยนขนาดยาอาจมีความจำเป็นในลักษณะที่เป็นอุปสรรคต่อการอุดตันในรูปแบบที่รุนแรงและในโรคตับอย่างรุนแรงหรือหากมีความผิดปกติของการทำงานของไตในพื้นหลังของโรคนี้

ในผู้ที่มีปัญหาเกี่ยวกับตับและความผิดปกติของกิจกรรมไตควรตรวจสอบค่าพลาสม่าของเซฟาเพอราโซนในพลาสมาและปรับสัดส่วนตามความจำเป็นหากจำเป็น ในกรณีที่ไม่มีการสังเกตระดับพลาสมาของยาอย่างระมัดระวังสัดส่วนของ cefoperazone ควรสูงสุด 2000 มก. ต่อวัน

ใช้ในเด็ก

เด็ก ๆ ต้องป้อน 40-80 มก. / กก. ต่อวัน ยาเสพติดถูกนำไปใช้ในช่วงเวลา 6-12 ชั่วโมงในส่วนที่แบ่งเท่า ๆ กัน

ในขั้นตอนที่รุนแรงของโรคจะได้รับอนุญาตให้เพิ่มส่วนที่ 160 มก. / กก. ต่อวันด้วยสัดส่วนขององค์ประกอบที่ใช้งาน 1k1 ปริมาณที่ควรใช้แบ่งออกเป็น 2-4 ส่วนสม่ำเสมอ

สำหรับทารกอายุไม่เกิน 7 วันใช้ยาเป็นระยะเวลา 12 ชั่วโมง ในระหว่างวันสามารถให้สารสูงสุด 80 mg / kg

วิธีการบริหารทางหลอดเลือดดำ

เมื่อผสมผ่านหยดหยดน้ำไลโอฟิลิเซทจากขวดจะเจือจางในปริมาณที่ต้องการของสารละลายน้ำตาลกลูโคส 5%, สารละลาย 0.9% NaCl หรือน้ำฉีดผ่านการฆ่าเชื้อ ถัดไปโดยใช้ตัวทำละลายที่คล้ายกันสารจะเจือจางเป็น 20 มล. จากนั้นฉีดผ่าน IV เป็นเวลา 15-60 นาที

แผนภาพแสดงการเลือกระบบการปกครอง:

• ปริมาณรวมของยาเสพติดคือ 1 กรัม (ปริมาณขององค์ประกอบที่ใช้งาน 2 คือ 500 + 500 มก.) - ปริมาณของตัวทำละลายที่ใช้คือ 3.4 มล. และความเข้มข้นสูงสุดที่อนุญาตขั้นสุดท้ายคือ 125 + 125 มก. / มล.;
• ปริมาณรวมของยาเสพติดคือ 2 กรัม (2 ส่วนผสมออกฤทธิ์ 1000 + 1,000 มก.) - ปริมาณของตัวทำละลายที่ใช้คือ 6.7 มล. และระดับความเข้มข้นสูงสุดคือ 125 + 125 มก. / มล.

ยาเสพติดสามารถใช้ร่วมกับน้ำที่ฉีดได้, น้ำตาลกลูโคส 5% ในสารละลาย NaCl 0.225%, และสารละลายน้ำตาลกลูโคส 5% ในของเหลว isotonic NaCl (ความเข้มข้นของยาอยู่ระหว่าง 10-125 mg / ml ยา) .

รูปแบบแลคเตทของสารละลายของริงเกอร์สามารถใช้สำหรับการผลิตยาได้ แต่ต้องห้ามสำหรับการละลายหลัก สำหรับส่วนการฉีด lyophilisate จะถูกละลายตามรูปแบบข้างต้นแล้วฉีดเป็นเวลาอย่างน้อย 3 นาที ด้วยการฉีดยาโดยตรงผู้ใหญ่ที่อนุญาตครั้งเดียวสูงสุดคือ 2,000 มก. และเด็ก - 50 มก. / กก.

วิธีการบริหารกล้าม

Lidocaine ไฮโดรคลอไรด์สามารถใช้ในการละลายในระหว่างการใช้งาน แต่ไม่สามารถละลายได้ในช่วงเริ่มต้น

[1]

ใช้ระหว่างตั้งครรภ์ Tsefosulbyna

ยาเสพติดผ่านรก การกำหนดให้หญิงตั้งครรภ์ได้รับอนุญาตเฉพาะในสถานการณ์ที่คาดว่าจะเกิดประโยชน์ต่อผู้หญิงมากกว่าความเสี่ยงของภาวะแทรกซ้อนในทารกในครรภ์

ข้อห้าม

ข้อห้ามคือการใช้โรคภูมิแพ้กับ penicillins, sulbactam หรือ cephalosporins ในผู้ที่มีประวัติแพ้

ผลข้างเคียง Tsefosulbyna

บ่อยครั้งที่ Cefosulbin สามารถทนต่อโรคแทรกซ้อนได้ อาการเชิงลบส่วนใหญ่มีความรุนแรงน้อยหรือปานกลางจึงไม่จำเป็นต้องยกเลิกการใช้ยา ท่ามกลางผลข้างเคียงคือ:

ความผิดปกติของกิจกรรมการย่อยอาหาร: อาเจียน, superinfection หรือ hyperesthesia ของเยื่อบุในช่องปาก, และนอกจากนี้ในรูปแบบปลอมของลำไส้ใหญ่, ท้องเสียและคลื่นไส้;

แผลของชั้นใต้ผิวหนังและผิวหนังชั้นนอก: เกิดผื่นแดงผื่น maculopapular, TEN, ลมพิษและนอกเหนือจากรูปแบบ exfoliative ของโรคผิวหนัง, โรคสตีเวนส์จอห์นสันและมีอาการคัน อาการที่อธิบายไว้ส่วนใหญ่มักเกิดขึ้นในคนที่มีประวัติแพ้ (มักเกี่ยวข้องกับ penicillins);

ความผิดปกติของระบบน้ำเหลืองและเลือด: มีข้อมูลเกี่ยวกับการลดลงเล็กน้อยในระดับของนิวโทรฟิ neutropenia ที่รักษาได้อาจพัฒนาได้เช่นกัน ผู้ป่วยแต่ละรายอาจได้รับการตอบสนองเชิงบวกจากการทดสอบโดยตรงของคูมบ์ส นอกจากนี้การลดลงของ hematocrit หรือฮีโมโกลบินหรือการเกิดของ leuko- และ thrombocytopenia เช่นเดียวกับโรคโลหิตจางและ hypoprothrombinemia สามารถคาดหวัง;

ปัญหาที่เกี่ยวข้องกับการทำงานของระบบประสาทส่วนกลาง: cefoperazone อย่างมีนัยสำคัญสามารถลดเงินสำรองของอัลบูมิและในระหว่างการรักษาของทารกแรกเกิดกับโรคดีซ่านเพิ่มโอกาสในการ encephalopathy ชนิดบิลิรูบิน;

ความผิดปกติในการทำงานของระบบหัวใจและหลอดเลือด: vasculitis, การลดลงของระดับความดันโลหิต, อิศวรหรือหัวใจเต้นช้าและนอกจากนี้หัวใจหยุดเต้นและช็อก cardiogenic;

แผลภูมิคุ้มกัน: สัญญาณของการแพ้และอาการภูมิแพ้ (ในหมู่พวกเขาช็อต);

อาการอื่น ๆ : ไข้ยาหนาวสั่นปวดศีรษะวิตกกังวลการเปลี่ยนแปลงและความเจ็บปวดในบริเวณที่ฉีดเช่นเดียวกับกล้ามเนื้อกระตุก;

ความผิดปกติของระบบทางเดินปัสสาวะและไต: ปัสสาวะ;

ปัญหาทางเดินอาหาร: ดีซ่าน;

สัญญาณของระบบทางเดินหายใจ: บางครั้งอาการชักหลอดลมปรากฏในคนที่มีโรคหอบหืดในประวัติศาสตร์และการอุดตันของท่อทางเดินหายใจในระยะเรื้อรังและนอกเหนือจากที่มี laryngospasm หายใจลำบากและมีอาการแพ้น้ำมูกไหลเป็นครั้งคราว

การเปลี่ยนแปลงในข้อมูลการทดสอบในห้องปฏิบัติการ: การเพิ่มขึ้นชั่วคราวของค่าการทำงานของตับ (ALT หรือ AST), พารามิเตอร์บิลิรูบินหรืออัลคาไลน์ฟอสฟาเตส, ระดับ PTV เพิ่มขึ้นและการตอบสนองเชิงบวกเท็จระหว่างการกำหนดตัวชี้วัดน้ำตาลในปัสสาวะ

สัญญาณท้องถิ่น: ด้วยการฉีด, ยาเสพติดมักจะทนได้โดยไม่มีภาวะแทรกซ้อน; มีอาการปวดบริเวณที่ฉีดเป็นครั้งคราวเท่านั้น เช่นเดียวกับการใช้ยาเพนิซิลลินชนิดอื่นร่วมกับเซฟาโลสปอรินส์หลังจากใช้ยาผ่านสายสวนเพื่อฉีดทางหลอดเลือดดำผู้ป่วยแต่ละรายอาจปรากฏอาการหนาวสั่นบริเวณที่ฉีด

ยาเกินขนาด

ในกรณีที่ใช้ยาเกินขนาดอาจมีอาการทางลบเกิดขึ้น มันเป็นสิ่งจำเป็นที่จะต้องคำนึงถึงว่าส่วนใหญ่ของ am-lactam ยาปฏิชีวนะในน้ำไขสันหลังสามารถนำไปสู่การปรากฏตัวของสัญญาณทางระบบประสาท (เช่นอาการชัก)

เนื่องจากความจริงที่ว่าซัลแบคแทมกับเซเฟอราโซนถูกขับออกจากร่างกายผ่านการฟอกเลือดกระบวนการนี้สามารถเพิ่มการกำจัดยาในกรณีที่เป็นพิษในผู้ป่วยโรคไต

การมีปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ

การใช้ยาในเข็มเดียวร่วมกับ aminoglycosides ทำให้เกิดการหยุดการทำงานร่วมกัน หากจำเป็นต้องใช้ตัวแทนต้านเชื้อแบคทีเรียประเภทนี้พร้อมกันก็ต้องเข้าสู่พื้นที่ต่าง ๆ ด้วยช่วงเวลา 1 ชั่วโมง Cefosulbin เพิ่มโอกาสในการเป็นพิษต่อระบบประสาทของ furosemide และ aminoglycosides

สาร Bacteriostatic (ในหมู่พวกเขา sulfanidamide และ chloramphenicol กับ tetracyclines และ erythromycin) ลดลงคุณสมบัติการรักษาของยาเสพติด

Probenecid ทำให้การหลั่ง sulbactam อ่อนแอลงผ่าน tubules ผลที่ได้คือการเพิ่มขึ้นของค่าพลาสม่าและครึ่งชีวิตของยาเสพติดซึ่งเพิ่มโอกาสในการเป็นพิษ

เมื่อใช้ร่วมกับยากลุ่ม NSAIDs ความเสี่ยงของการมีเลือดออกจะเพิ่มขึ้น

ในกรณีของการดื่มเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ในระหว่างรอบการรักษาเช่นเดียวกับ 5 วันหลังจากสิ้นสุดการใช้งานของ cefoperazone อาการต่อไปนี้ถูกบันทึกไว้: hyperhidrosis, hyperemia ใบหน้า, อิศวรและปวดหัว อาการที่คล้ายกันถูกสังเกตเมื่อใช้ cephalosporins อื่น ๆ ผู้ป่วยควรใช้ความระมัดระวังอย่างยิ่งในการผสมผสานการดื่มแอลกอฮอล์และยาเข้าด้วยกัน

หากผู้ป่วยรับประทานอาหารเทียม (ทางหลอดเลือดดำหรือทางปาก) อย่าใช้สารละลายที่มีส่วนผสมของเอทานอล

[2]

สภาพการเก็บรักษา

Cefosulbin จะต้องเก็บไว้ในสถานที่ที่ใกล้กับเด็กเล็ก ตัวชี้วัดอุณหภูมิ - สูงสุด 25 ° C

อายุการเก็บรักษา

Cefosulbin สามารถใช้ภายใน 24 เดือนของการผลิตของตัวแทนการรักษา

Analogs

อะนาล็อกของยาคือยา Gepatsef Kombi, Tsebaneks กับ Cefopektam เช่นเดียวกับ Sultsef และ Cefoperazone + Sulbactam