Oligophrenia

กลุ่มอาการผิดปกติทางจิตและจิตใจที่นำไปสู่ความพิการทางสติปัญญาในจิตเวชคลินิกได้รับการเรียกว่าโรคประจำตัวหรือโรคสมองเสื่อม.

สำหรับโรคนี้ WHO ใช้คำว่า "ปัญญาอ่อน" และพยาธิวิทยามีรหัสสำหรับ ICD 10 F70-F79. В ฉบับต่อไปของการจัดประเภทระหว่างประเทศของโรคของโรค Oligophrenia อาจได้รับความหมายที่ใช้โดยจิตแพทย์ต่างประเทศ - โรคพัฒนาการทางปัญญาหรือความพิการทางปัญญา.

[1], [2], [3], [4], [5], [6],

สาเหตุของโรคประจำตัว

โรคประจำตัวเป็นโรคที่เกิดขึ้นเองหรือได้รับในวัยเด็ก ผู้เชี่ยวชาญเชื่อมโยงกับโรคที่มีความผิดปกติทางพันธุกรรมอินทรีย์และการเผาผลาญอาหาร สาเหตุสำคัญของโรคประจำตัวชนิดแบ่งแยกสามารถแบ่งออกเป็นก่อนคลอด (ทารกในครรภ์) ปริกำเนิด (จาก 28 ถึง 40 สัปดาห์ของการตั้งครรภ์) และหลังคลอด (หลังคลอด)

ความผิดปกติก่อนคลอดอาจเกิดจากการติดเชื้อจากมารดา (โรคหัดเยอรมัน, treponema, toxoplasma, herpesvirus, cytomegalovirus, listeria); ผลกระทบที่ทำให้เกิดอวัยวะในตัวอ่อนแอลกอฮอล์ยาเสพติดยาบางชนิด มึนเมา (ฟีนอล, สารกำจัดศัตรูพืช, ตะกั่ว) หรือระดับรังสีที่เพิ่มขึ้น ดังนั้นโรคระบบประสาทอ่อน rubeolar เป็นผลมาจากความจริงที่ว่าหญิงตั้งครรภ์ในช่วงครึ่งแรกของการตั้งครรภ์มีโรคหัดเยอรมันและตัวอ่อนหดตัวจากแม่ผ่านทางเลือด

ปัญญาอ่อนหรือภาวะสมองเสื่อมที่เกิดจากการพัฒนาสมองที่ผิดปกติเช่น: ขนาดไม่เพียงพอสมอง (microcephaly) ที่สมบูรณ์หรือขาดบางส่วนของสมอง (Hydranencephaly) ล้าหลังของ gyri สมอง (lissentsifaliya) hypoplasia สมองน้อย (pontotserebralnaya hypoplasia) รูปแบบต่างๆ chelyustno- dysostosis ใบหน้า (บกพร่องของกะโหลกศีรษะ) ตัวอย่างเช่นความผิดปกติของต่อมใต้สมองกับทารกในครรภ์ทารกในครรภ์ขึ้นรูปชายรบกวนการหลั่งของฮอร์โมน gonadotropic lyuteotropina (luteinizing ฮอร์โมน, LH) ซึ่งจะช่วยให้การผลิตฮอร์โมนเพศชายและการก่อตัวของลักษณะเพศชายรอง เป็นผลให้การพัฒนา hypogonadism hypogonadotropic หรือ LH ตัดแบ่งปัญญาอ่อน รูปแบบเดียวกันเป็นที่สังเกตสำหรับความเสียหายที่ 15 ยีนซึ่งนำไปสู่การเกิดของเด็กที่มี Prader-Willi ซินโดรม สำหรับของโรคนี้ไม่ได้ จำกัด อยู่ hypogonadal แต่ยังปัญญาอ่อน (รูปแบบอ่อนของปัญญาอ่อน)

บ่อยครั้งที่ทำให้เกิดโรคความผิดปกติทางจิตและการพัฒนาจิตที่อยู่ในความผิดปกติของการเผาผลาญ (glyukoziltseramidny lipidosis, sukrozuriya, latosteloroz) หรือการผลิตเอนไซม์ (phenylketonuria)

หลีกเลี่ยงไม่ได้ในทางปฏิบัติปัญญาอ่อน แต่กำเนิดในการปรากฏตัวของปัจจัยทางพันธุกรรมเช่นการปรับปรุงใหม่ของโครงสร้างโครโมโซมที่นำไปสู่อาการสมองเสื่อมเช่นกลุ่มอาการพาทูเอ็ดเวิร์ดเทอร์เนอคอร์เนเลียเดอมีเหตุมีผล et al., ซึ่งให้แรงกระตุ้นการพัฒนาของพยาธิวิทยาสำหรับขั้นตอนของเอมบริโออีก

ในกรณีส่วนใหญ่ทางพันธุกรรมปัญญาอ่อนยังถูกกำหนดทางพันธุกรรมและเป็นหนึ่งในสาเหตุภายนอกที่พบมากที่สุดของปัญญาอ่อนเป็นข้อบกพร่องของ th 21 ของโครโมโซม X - ดาวน์ เนื่องจากความเสียหายของยีนบางคนอาจเกิดการเสื่อมสภาพของนิวเคลียส hypothalamic แล้วปรากฏอเรนซ์มูน-Biedl-Bardet ซินโดรม - ได้รับการถ่ายทอดรูปแบบปัญญาอ่อนมักจะตั้งข้อสังเกตในญาติใกล้ชิด

หลังคลอดปัญญาอ่อนในเด็กอาจจะเกิดจากการขาดมดลูกเรื้อรังของออกซิเจนและภาวะขาดอากาศหายใจในช่วงที่เกิดการบาดเจ็บที่ศีรษะระหว่างการคลอดบุตรเช่นเดียวกับการทำลายของเซลล์เม็ดเลือดแดง - โรค haemolytic ของทารกแรกเกิดที่เกิดจากความขัดแย้งวอกในระหว่างตั้งครรภ์และนำไปสู่การละเมิดที่ร้ายแรงของการทำงานของเยื่อหุ้มสมอง และต่อมน้ำสมองประสาท subcortical

จากช่วงเวลาของการเกิดสำหรับสามปีแรกของชีวิตสาเหตุปัญญาอ่อนรวมถึงการติดเชื้อของสมอง (เยื่อหุ้มสมองอักเสบจากเชื้อแบคทีเรีย, โรคไข้สมองอักเสบ) และการบาดเจ็บบาดแผลเช่นเดียวกับปัญหาการขาดแคลนเฉียบพลันของสารอาหารเนื่องจากทารกขาดสารอาหารเรื้อรัง

ตามที่จิตแพทย์ใน 35-40% ของกรณีการเกิดโรคของโรคประสาทซึ่งรวมถึงโรคประจำตัวยังคงไม่ชัดเจน และในสถานการณ์เช่นนี้การกำหนดรูปแบบของการวินิจฉัยความด้อยพัฒนาทางจิตอาจมีลักษณะคล้ายคลึงกับโรคประสาทอ่อนที่ไม่แตกต่างกัน

การวินิจฉัยโรคเบาหวานในครอบครัวเกิดขึ้นเมื่อแพทย์มั่นใจว่ารูปแบบการพัฒนาด้านความรู้สึกต่ำต้อยบางรูปแบบและอาการลักษณะอื่น ๆ ที่พบในสมาชิกในครอบครัวโดยเฉพาะอย่างยิ่งในพี่น้อง - พี่น้อง ในกรณีนี้ตามกฎการมีหรือไม่มีความเสียหายที่เห็นได้ชัดต่อโครงสร้างสมองไม่ได้คำนึงถึงเนื่องจากในทางคลินิกการศึกษาความผิดปกติทางสมองสัณฐานวิทยาไม่ได้ดำเนินการในทุกกรณี

[7], [8], [9], [10], [11]

อาการของโรคประจำตัว

อาการทางคลินิกที่เป็นที่รู้จักกันโดยทั่วไปของโรคประจำตัวที่มีมา แต่กำเนิดหรือปรากฏอยู่ตลอดเวลาประกอบด้วย:

• ความล่าช้าในการพัฒนาทักษะการพูด (เด็ก ๆ เริ่มพูดช้ากว่ากำหนดเวลาปกติและพูดไม่ดี - มีข้อบกพร่องในการออกเสียงจำนวนมาก)
• ไม่สามารถที่จะจำ;
• จำกัด และความเฉพาะเจาะจงของการคิด;
• ความซับซ้อนของการสอนบรรทัดฐานของพฤติกรรม
• ทักษะยนต์อ่อนแอ
• ความผิดปกติของเครื่องยนต์ (อาการผิดปรกติการขับถ่ายบางส่วน);
• ความล่าช้าอย่างมีนัยสำคัญในการเรียนรู้หรือไม่สามารถทำหน้าที่ในการดูแลตนเอง (การรับประทานอาหาร, ซักผ้า, การแต่งกาย, ฯลฯ );
• การขาดความสนใจทางปัญญา
• ไม่เพียงพอหรือ จำกัด ปฏิกิริยาทางอารมณ์;
• ขาดกรอบพฤติกรรมและไม่สามารถปรับตัวได้

ผู้เชี่ยวชาญทราบว่าในวัยเด็ก, สัญญาณแรกของปัญญาอ่อนโดยเฉพาะในระดับเล็ก ๆ น้อย ๆ ของการชะลอหรือโง่เป็นที่เห็นได้ชัดและไม่ค่อยได้ชัดแสดงเฉพาะหลังจาก 4-5 ปี จริงในผู้ป่วยทุกรายที่เป็นดาวน์ซินโดรมมีความผิดปรกติของใบหน้า สำหรับการกดปุ่มสาวซินโดรมเทอร์เนอสัญญาณภายนอกลักษณะที่มีความสูงและระยะสั้นนิ้วมือขนาดเล็กพับกว้างของผิวในลำคอขยายหน้าอกและอื่น ๆ . และเมื่อ LH เชื่อมโยงปัญญาอ่อนและกลุ่มอาการของโรค Prader-Willi ตามอายุของทั้งสองจะแสดงเพิ่มขึ้นความอยากอาหาร, โรคอ้วน, ตาเหล่ การประสานงานที่ไม่ดีของการเคลื่อนไหว

ในกรณีนี้แม้ในขณะที่ความเป็นจริงของการปฏิบัติงานที่ไม่ดีนักวิชาการซึมและไม่เพียงพอที่เห็นได้ชัดการประเมินความเป็นมืออาชีพอย่างระมัดระวังของกำลังจิตของเด็ก - เพื่อแยกความแตกต่างรูปแบบที่รุนแรงของการชะลอของอารมณ์พฤติกรรม (จิต) ความผิดปกติ

นอกจากนี้ทราบว่าปัญญาอ่อนในเด็กที่เกิดจากการเป็นจำนวนมากของเหตุผล (รวมถึงการออกเสียงอาการพิการ แต่กำเนิด) และอาการของปัญญาอ่อนเป็นที่ประจักษ์ไม่เพียง แต่ในการลดความสามารถในการคิด แต่ยังอยู่ในความผิดปกติทางจิตและทางกายภาพอื่น ๆ ความผิดปกติของสมองเนื่องจากการหยุดชะงักของการสังเคราะห์ของตัวกระตุ้นของ plasminogen neuroserpine ที่แสดงออกด้วยอาการเช่นโรคลมชักและโรคประจำตัว และผู้ป่วยที่มีความโง่เขลาถูกตัดการเชื่อมต่อจากความเป็นจริงโดยรอบและไม่มีอะไรดึงดูดความสนใจของพวกเขาซึ่งตามกฎจะขาดหายไปอย่างสมบูรณ์ อาการที่พบบ่อยในพยาธิวิทยานี้คือการเคลื่อนไหวที่น่าเบื่ออย่างเห็นได้ชัดของศีรษะหรือการแกว่งของลำต้น

นอกจากนี้การขาดความสามารถในการใส่ใจพฤติกรรมที่เกิดจากความผิดปรกติในสมองและ cerebellum ที่มีอาการอ่อนเพลียและความอิดโรยเด่นชัดทำให้เกิดความผิดปกติทางอารมณ์และความรู้สึกผิดปกติ นี้ปรากฏตัวเป็นทั้งปัญญาอ่อน hypodynamic (ชะลอการดำเนินการทั้งหมดและไม่แยแส) หรือเป็นปัญญาอ่อน hyperdynamic ท่าทางที่กวนสังเกตเสริมความวิตกกังวลความก้าวร้าวและอื่น ๆ

การเปลี่ยนแปลงทางจิตที่เกิดขึ้นในผู้ที่เป็นโรคต่างๆมักมีความเสถียรและไม่มีความคืบหน้าดังนั้นภาวะแทรกซ้อนทางจิตใจจึงไม่น่าเป็นไปได้และความยากลำบากหลักสำหรับผู้ป่วยในประเภทนี้คือการขาดโอกาสในการปรับตัวในสังคม

รูปแบบและระดับของโรคประจำตัว

ในจิตเวชศาสตร์ในประเทศต่างแยกแยะรูปแบบของโรคประจำตัวสามแบบ: ความอ่อนเพลีย (debilizm) ความเขลาและความโง่เขลา

และขึ้นอยู่กับปริมาณของความสามารถในการรับรู้ความสามารถที่หายไปสามองศาของโรคประจำตัวมีความโดดเด่นซึ่งจะนำไปใช้อย่างอิสระจากสาเหตุของโรค

ระดับง่าย (ICD 10 - F70) - อาการอ่อนเพลีย: ระดับการพัฒนาทางปัญญา (IQ) มีตั้งแต่ 50-69 ผู้ป่วยมีอาการกล้ามเนื้อเซนเซอร์ลดลง ในวัยก่อนวัยเรียนสามารถพัฒนาทักษะการสื่อสารสามารถรับความรู้บางอย่างและในยุคต่อมา - และทักษะวิชาชีพ

การศึกษาระดับปริญญาเฉลี่ย (F71-F72) - โง่: มีความสามารถในการเข้าใจคำพูดของคนอื่น ๆ และเมื่ออายุ 5-6 ปีในการกำหนดประโยคสั้น ๆ 30 ความสนใจและหน่วยความจำมี จำกัด อย่างรุนแรงคิดดั้งเดิม แต่จะสอนการอ่านการเขียนการคิดคำนวณและบริการตนเองทักษะที่เป็นไปได้

ระดับที่รุนแรง (F73) - ความงี่เง่า: ความคิดที่มีโรคประจำตัวแบบนี้ถูกปิดกั้นเกือบทั้งหมด (IQ ต่ำกว่า 20) การกระทำทั้งหมดจะ จำกัด เฉพาะการกระทำที่สะท้อน เด็กเหล่านี้ถูกกีดกันและไม่อาจลืมเลือนได้ (ยกเว้นการพัฒนาทักษะยนต์) และจำเป็นต้องดูแลอย่างต่อเนื่อง

ผู้เชี่ยวชาญด้านตะวันตกแอตทริบิวต์กับปัญญาอ่อนของสาเหตุการเผาผลาญอาหารของคนโง่ซึ่งเป็นกลุ่มอาการของโรคของ hypothyroidism แต่กำเนิด - การขาดสารไอโอดีนในร่างกาย โดยไม่คำนึงถึงสาเหตุของการขาดสารไอโอดีนแพทย์อาจเข้ารหัส F70-F79 รูปแบบของปัญญาอ่อนที่ระบุสาเหตุนี้ (คอพอกหรือต่อมไทรอยด์พยาธิวิทยาตั้งครรภ์ต่อมไทรอยด์เกิดความผิดปกติในตัวอ่อน ฯลฯ .) - E02 (hypothyroidism subclinical)

[12], [13], [14], [15], [16],

การวินิจฉัยโรคเกี่ยวกับโรคประจำตัว

ในวันที่การวินิจฉัยของปัญญาอ่อนจะดำเนินการโดยการเก็บรวบรวมรายละเอียดประวัติ (ตามข้อมูลสูติการตั้งครรภ์และข้อมูลเกี่ยวกับญาติโรค) การประเมินผลทางด้านจิตใจและทางจิตวิทยาทั่วไปของผู้ป่วย ซึ่งทำให้มันเป็นไปได้ที่จะประเมินสภาพร่างกายของพวกเขาสร้างสถานะไม่เพียง แต่ทางกายภาพ (มุ่งมั่นสายตา) สัญญาณของปัญญาอ่อนเพื่อตรวจสอบระดับของการพัฒนาทางปัญญาและการปฏิบัติตามบรรทัดฐานอายุเฉลี่ยและระบุพฤติกรรมและปฏิกิริยาทางจิต

การตรวจหารูปแบบของโรคประจำตัวแบบเฉพาะเจาะจงอย่างถูกต้องอาจต้องใช้การทดสอบ (การทดสอบเลือดโดยทั่วไปการตรวจเลือดทางชีวเคมีและเลือดทางซีรัมการตรวจเลือดเพื่อตรวจหาซิฟิลิสและการติดเชื้ออื่น ๆ การปัสสาวะ) ทำการทดสอบทางพันธุกรรมเพื่อหาสาเหตุทางพันธุกรรมของโรค

การวินิจฉัยโรครวมถึง encephalogram เช่นเดียวกับ CT หรือ MRI ของสมอง (เพื่อตรวจหาข้อบกพร่องของ craniocerebral ในท้องถิ่นและทั่วไปและความผิดปกติของโครงสร้างสมอง) ยังเห็น - การวินิจฉัยโรคปัญญาอ่อน

สำหรับการวินิจฉัยโรค "oligophrenia" จำเป็นต้องวินิจฉัย แม้จะมีบางสัญญาณที่ชัดเจน oligophrenic รัฐ (ในรูปแบบของความบกพร่องทางร่างกายลักษณะ) ความผิดปกติหลายระบบประสาท (อัมพฤกษ์ชักความผิดปกติของโภชนาการและ reflexes ชัก epileptiform และอื่น ๆ .) มีการตั้งข้อสังเกตในโรค neuropsychiatric อื่น ๆ ดังนั้นจึงเป็นสิ่งสำคัญที่จะไม่สับสนกับโรคต่างๆเช่นโรคจิตเภท, โรคลมชัก, โรค Asperger's, Geller 's syndromeเป็นต้น

เมื่อแยกออกมาจากโรคอื่น ๆ ที่ให้อาการขาดจิตจะต้องดำเนินการโดยเฉพาะอย่างยิ่งคำนึงถึงความจริงที่ว่าปัญญาอ่อนไม่สามารถตรวจสอบความก้าวหน้าเป็นที่ประจักษ์ในวัยเด็กและในกรณีส่วนใหญ่จะมาพร้อมกับอาการร่างกาย - รอยโรคของระบบกล้ามเนื้อระบบหัวใจและหลอดเลือดระบบทางเดินหายใจดวงตา และการได้ยิน

[17], [18], [19], [20], [21],

การรักษาโรคประจำตัว

ถ้าสาเหตุของการเกิดภาวะปัญญาอ่อนคือพร่อง, Rh ความขัดแย้ง phenylketonuria อาจสาเหตุ oligophrenia รักษา: ใช้เตรียมฮอร์โมนการถ่ายเลือดทารกอาหารโปรตีนพิเศษฟรี Toxoplasmosis สามารถรักษาได้ด้วย sulfonamides และ chloridine แต่ในกรณีส่วนใหญ่การรักษาทางจริยธรรมก็ไม่มีตัวตน

และแม้ว่าจะไม่มียาเฉพาะสำหรับรักษาผู้ป่วยโรคจิตเภทก็ตามผู้ป่วยที่มีความพิการทางสติปัญญาจะได้รับการรักษาด้วยอาการ นั่นคือยาเสพติดสามารถกำหนดเพื่อลดความรุนแรงของความผิดปกติทางจิต - neuroleptics เช่นเดียวกับยาเสพติดสำหรับการรักษาเสถียรภาพอารมณ์ (ช่วยในการแก้ไขพฤติกรรม)

ดังนั้นสำหรับใจเย็นทั่วไปลดระดับของความวิตกกังวล, การหยุดชะงักของการเกิดอาการชักและปรับปรุงการนอนหลับในการปฏิบัติทางจิตใช้จิตยาเสพติดประสาท: Diazepam (Seduxen, Valium, i) Phenazepam, lorazepam (Lorafen) periciazine (Neuleptil) chlordiazepoxide (Elenium) chlorprothixene (Truksal) และอื่น ๆ . แต่นอกเหนือจากการพัฒนาที่เป็นไปได้ของยาเสพติดอยู่บนพื้นฐานของข้อมูลผลกระทบเชิงลบของการใช้งานของพวกเขาจะแสดงในกล้ามเนื้ออ่อนแอง่วงนอนเพิ่มขึ้นความวุ่นวายของการประสานงานและการพูดมอเตอร์ลดการมองเห็น ผม นอกจากนี้การบริโภคเป็นเวลานานของยาเสพติดเหล่านี้สามารถทำให้เสียความสนใจและหน่วยความจำ - จนกว่าการพัฒนาของ anterograde หลงลืม

ในการกระตุ้นระบบประสาทส่วนกลางและการทำงานของสมองโดยใช้ Piracetam (Nootropil) mesocarb (Sidnokarb) methylphenidate ไฮโดรคลอไร (Relatin เมริดา centedrine) ด้วยวัตถุประสงค์เดียวกันที่ได้รับมอบหมายจะได้รับวิตามิน B1, B12, B15

วัตถุประสงค์ของกรดกลูตามิคเป็นผลมาจากความจริงที่ว่ามันถูกแปลงเป็นกรด neuromeditor - gamma-aminobutyric ในร่างกายซึ่งจะช่วยในการทำงานของสมองที่มีปัญญาอ่อน

การรักษาทางเลือกเช่นเบียร์ของยีสต์และใน แต่กำเนิดอะไร oligophrenia ทางพันธุกรรม การรักษาที่นำเสนอรวมถึงการบริโภคปกติของสมุนไพรธรรมชาติน้ำซุปหรือ tinctures ของ hyperdynamic ราก Valerian ปัญญาอ่อน นอกจากนี้จากพืชสมุนไพรที่ได้รับความสนใจแปะก๊วยและ adaptogens - รากโสม โสมมี ginsenosides (panaksizidy) - ไกลโคไซด์และ steroidal saponins triterpenoid ซึ่งจำลองการสังเคราะห์กรดนิวคลีอิกเผาผลาญอาหารและการผลิตเอนไซม์และเปิดใช้งานการทำงานของต่อมใต้สมองและตลอดของระบบประสาทส่วนกลาง ธรรมชาติบำบัดมีผลิตภัณฑ์ที่ขึ้นอยู่กับโสม - Ginsenoside (Ginsenoside)

หนึ่งในบทบาทสำคัญในการแก้ไขความบกพร่องทางสติปัญญาจะได้รับการบำบัดความรู้ความเข้าใจพฤติกรรมซึ่งก็คือเพื่อการแพทย์ - ครูดัดสันดาน สำหรับการศึกษาและการเลี้ยงดูของเด็กที่มีโรคประจำตัวแบบเอกซเรย์ - ในโรงเรียนเฉพาะทางและโรงเรียนประจำ - ใช้วิธีการพัฒนาพิเศษเพื่อปรับเด็กในสังคม

และการฟื้นฟูสมรรถภาพของผู้ป่วยที่มีภาวะปัญญาอ่อนโดยเฉพาะอย่างยิ่งกับรูปแบบที่กำหนดทางพันธุกรรมของพยาธิสภาพทางจิตอยู่ไม่มากในการรักษาของพวกเขาเป็นในการฝึกอบรม (โดยปรับให้เข้ากับลักษณะของความสามารถทางปัญญา) โปรแกรมและปลูกฝังในครัวเรือนขั้นพื้นฐานและถ้าเป็นไปได้ง่ายที่สุดของทักษะ ผู้เชี่ยวชาญกล่าวว่าปัญญาอ่อนอ่อนในเด็กสามารถได้รับการแก้ไขและทั้งๆที่มีความพิการผู้ป่วยดังกล่าวสามารถทำงานที่เรียบง่ายและการดูแลตัวเอง ในตอนกลางและรูปแบบที่รุนแรงของความโง่และในทุกองศาของการคาดการณ์ความโง่เขลา - พิการเต็มรูปแบบและการเปิดรับมักจะเป็นเวลานานเพื่อสถาบันการแพทย์เฉพาะทางและพยาบาล

การพยากรณ์โรคของ oligofrens

ตามสถิติส่วนที่สี่ของข้อบกพร่องของการพัฒนาทางจิตมีความสัมพันธ์กับความผิดปกติของโครโมโซมดังนั้นการป้องกันเป็นไปได้เฉพาะสำหรับกรรมวิธีที่ไม่ได้มีมา แต่กำเนิดเท่านั้น

ในช่วงเวลาของการเตรียมพร้อมสำหรับการตั้งครรภ์ที่วางแผนไว้มีความจำเป็นที่จะต้องได้รับการตรวจสอบอย่างสมบูรณ์สำหรับการติดเชื้อสถานะไทรอยด์และระดับฮอร์โมน มันเป็นสิ่งจำเป็นที่จะกำจัดความวุ่นวายทั้งหมดของการอักเสบและการรักษาโรคเรื้อรังที่มีอยู่ บางประเภทปัญญาอ่อนสามารถป้องกันได้โดยการให้คำปรึกษาทางพันธุกรรมสำหรับพ่อแม่ในอนาคต - เพื่อระบุการละเมิดที่อาจเป็นอันตรายต่อการพัฒนาปกติของทารกในครรภ์และทารกในครรภ์

ในระหว่างตั้งครรภ์ผู้หญิงควรลงทะเบียนกับสูติแพทย์และนรีแพทย์เป็นประจำและไปพบแพทย์เป็นประจำเพื่อทำการทดสอบที่จำเป็นในเวลาและได้รับการตรวจอัลตราซาวนด์ พูดคุยเกี่ยวกับวิถีชีวิตสุขภาพโภชนาการที่สมเหตุผลและการปฏิเสธพฤติกรรมที่ไม่ดีทั้งหมดในระหว่างการวางแผนการตั้งครรภ์และเมื่อถือครองเด็กควรได้รับความหมายที่เป็นรูปธรรมและนำไปสู่การปฏิบัติ

ผู้เชี่ยวชาญจากสถาบันสุขภาพจิตแห่งชาติของสหรัฐอเมริกา (NIMH) กล่าวว่ามาตรการป้องกันที่สำคัญอีกอย่างหนึ่งคือการตรวจหากระบวนการเผาผลาญอาหารบางอย่างที่นำไปสู่ภาวะปัญญาอ่อน ตัวอย่างเช่นถ้าในช่วงเดือนแรกของชีวิตเพื่อตรวจหา hypothyroidism ที่มีมา แต่กำเนิดที่มีผลต่อทารกแรกเกิดถึง 4,000 ทารกที่เกิดในสหรัฐอเมริกาสามารถป้องกันการเกิดภาวะสมองเสื่อมได้ ถ้าคุณไม่ระบุและอายุไม่เกิน 3 เดือนจะไม่สามารถรักษาได้ 20% ของทารกที่มีฮอร์โมนไทรอยด์บกพร่องจะเป็นคนพิการทางจิตใจ ความล่าช้าถึงหกเดือนจะกลายเป็น morons 50% ของทารก

ตามที่สหรัฐอเมริกากรมสามัญศึกษาในปี 2014 ประมาณ 11% ของเด็กวัยเรียนได้รับการลงทะเบียนเรียนในชั้นเรียนสำหรับนักเรียนที่มีรูปแบบต่างๆของโรคประจำตัว