Zolev

Zolev เป็นยาต้านแบคทีเรียที่เป็นระบบจากประเภทของ fluoroquinolones

ตัวชี้วัด โซล

ใช้ในการรักษาโรคติดเชื้อการพัฒนาที่กระตุ้นโดยกิจกรรมของแบคทีเรียที่มีความไวต่อยาเสพติด:

• โรคปอดบวม;
• โรคไซนัสอักเสบเฉียบพลัน
• หลอดลมอักเสบเรื้อรังในระยะกำเริบ
• ภาวะโลหิตเป็นพิษหรือ bacteremia;
• แผลติดเชื้อที่มีผลต่อระบบการปัสสาวะ (มีภาวะแทรกซ้อนและไม่มีพวกเขา) - ตัวอย่างเช่น pyelonephritis;
• แผลเนื้อเยื่ออ่อนและหนังกำพร้า;
• ต่อมลูกหมากอักเสบ;
• การติดเชื้อในบริเวณภายในช่องท้อง

ปล่อยฟอร์ม

การปลดปล่อยทำในรูปแบบแท็บเล็ตในปริมาณ 5 ชิ้นที่บรรจุในแผ่นพุพอง ในกล่อง - 1 พุพอง

Zolev infusions

น้ำยาฟูจะถูกปล่อยออกมาในภาชนะที่มีปริมาตร 0.1 หรือ 0.15 ลิตร ภายในบรรจุภัณฑ์มีภาชนะดังกล่าว

เภสัช

Levofloxacin มีกิจกรรมการรักษาด้วยยาต้านแบคทีเรียจำนวนมาก ผลของแบคทีเรียนี้พัฒนาขึ้นโดยการยับยั้งเอนไซม์ DNA-gyrase ของแบคทีเรียที่เกี่ยวข้องกับชนิดที่สองของยา topoisomerases โดยใช้สารที่ใช้งานอยู่ของยา เนื่องจากการปราบปรามนี้การเปลี่ยนดีเอ็นเอของแบคทีเรียจากการผ่อนคลายไปเป็นสถานะที่บิดเบี้ยวกลายเป็นไปไม่ได้ซึ่งจะช่วยป้องกันการเพิ่มจำนวนของเซลล์ที่ทำให้เกิดโรคได้ตามมา แบคทีเรียแกรมลบและบวกกับจุลินทรีย์ที่ไม่หมักจะตกอยู่ในสเปกตรัมของอิทธิพลของยาเสพติด

แบคทีเรียต่อไปนี้มีความไวต่อยาเสพติด:

• ธรรมชาติแอโรบิกแกรมบวก: Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus เมธี-S Streptococcus agalactia, streptococci pyogenic และนอกจาก Staphylococcus coagulase ประเภทเชิงลบเมธี-S (1), streptococci ของ C และ G ประเภทและ pneumococcus peni-I / S / R ;
• ตัวละครกรัมแอโรบิก akinetobakteriya บาว agglomerans Enterobacter, tsitrobakter Freund, corrodens Eikenella, Enterobacter cloacal, Escherichia coli, Klebsiella oxytoca, Haemophilus influenzae AMPI-S / R และนอกจาก Haemophilus parainfluenzae แบคทีเรียมอร์แกน, Klebsiella pneumoniae, mirabilis Proteus, catarrhalis Moraxella β +/- และโปรตีนธรรมดา นอกจากนี้ในรายชื่อของ Pasteurella multotsida, Providencia และ Providencia Rettgera สจ๊วต Pseudomonas aeruginosa และ martsestsens Serratia นั้น
• anaerobes: แบคทีเรียแบคทีเรีย phagillis, peptostreptococci และ clostridium perforingens;
• อื่น ๆ : โรคปอดบวมเชื้อรา Legionella pneumophilus, Ureaplasma, Chlamydophile pneumonia, mycoplasma pneumonia, Chlamydophile psittaci และ Helicobacter pylori

ความไวไม่สอดคล้องกันคือครอบครองโดย:

• aerobes ชนิด Gram-positive: Staphylococcus aureus methi-R;
• aerobes ของชนิดกรัมลบ: Burkholderia cepacia;
• แบคทีเรีย tetiothaomicron, Bacteroides ovatus, difostile clostridium และแบคทีเรียแบคทีเรีย

Sol ทนต่อ: แกรมบวกประเภท aerobes - Staphylococcus aureus เมธี-R และ Staphylococcus coagulase เชิงลบหมวดหมู่เมธี-S (1)

เช่นเดียวกับ fluoroquinolones อื่น ๆ องค์ประกอบ levofloxacin ไม่มีผลต่อกิจกรรมของ spirochetes

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึม

Levofloxacin ถูกดูดซึมด้วยความเร็วสูงและดูดซึมได้เกือบสมบูรณ์ถึงจุดสูงสุดในพลาสมาหลังจาก 60 นาทีจากการกินอาหาร

การดูดซึมสัมบูรณ์เป็นเกือบ 100% ยามีลักษณะทางเภสัชจลนศาสตร์ของชนิดเส้นตรงโดยใช้ส่วนของการรักษาซึ่งอยู่ในช่วง 0.05-0.6 กรัมการรับประทานอาหารไม่ส่งผลต่อระดับการดูดซึม

กระบวนการจัดจำหน่าย

ประมาณ 30-40% ของสารสังเคราะห์ด้วยโปรตีนพลาสม่า การสะสมของยาด้วยการใช้ชีวิตประจำวันเพียงอย่างเดียว 0.5 กรัมไม่มีความสำคัญทางคลินิกจึงได้รับอนุญาตให้ละเว้น นอกจากนี้ยังถือว่าเป็นการรวมตัวที่ไม่สำคัญของสารด้วยการใช้ยา 0.5 กรัมต่อวัน ตัวเลขที่มีเสถียรภาพของการแจกจ่ายจะถูกบันทึกหลังผ่านไป 3 วัน

ระดับ Cmax ยาในเยื่อบุหลอดลมและหลั่งเยื่อบุผิวหลังจากการประยุกต์ใช้ 0.5 กรัมต่อส่วนระบบปฏิบัติการถึง 8.3 ตามลำดับและนอกเหนือไปจาก 10.8 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร

ในด้านของเนื้อเยื่อปอดพบความสำเร็จของ Cmax ของยาหลังจากใช้ยา 0.5 กรัมต่อ os หลังจาก 4-6 ชั่วโมงและค่านี้มีค่าประมาณ 11.3 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร ค่าปอดของยามีค่าสูงกว่าค่าดัชนีพลาสม่าของมันอย่างต่อเนื่อง

ภายในของไหลพัสมฟิสดัชนี Cmax Zolev เมื่อบริโภค 0.5 กรัม 1-2 ครั้งต่อวันจะถึง 4 เท่าและ 6.7 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร

Levofloxacin แสดงให้เห็นถึงเส้นทางที่อ่อนแอลงสู่ CSF

เมื่อรับประทานยาเป็นเวลา 3 วัน (0.5 กรัมส่วนวันละครั้ง) ค่าเฉลี่ยยาภายในต่อมลูกหมากเท่ากับ 8.7 และ 8.2 และ 2 ไมโครกรัมต่อกรัมหลังจากรับประทาน 2, 6- และ 24 ชั่วโมง อัตราเฉลี่ยของยาในพลาสมา / เลือดในเลือดเท่ากับ 1.84

เฉลี่ยค่า levofloxacin ในปัสสาวะในช่วง 8-12 ชั่วโมงหลังจากการประยุกต์ใช้ TI-1 เป็นส่วนเดียวของ 0.15, 0.3 หรือ 0.5 กรัมต่อระบบปฏิบัติการมาถึงตามลำดับ 44-x, 91 และ 200 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร

กระบวนการแลกเปลี่ยน

กระบวนการของการแลกเปลี่ยน levofloxacin อ่อนแอมากผลิตภัณฑ์สลายตัวของมันเป็นส่วนประกอบของ dysmethyl-levofloxacin รวมทั้ง levofloxacin N-oxide สารดังกล่าวสร้างขึ้นน้อยกว่า 5% ของปริมาณยาที่ขับออกมาในปัสสาวะ

การขับถ่ายออก

เมื่อกลืนกินกระบวนการของการขับถ่าย levofloxacin ในพลาสมาค่อนข้างช้า (ครึ่งชีวิตคือ 6-8 ชั่วโมง) การขับถ่ายส่วนใหญ่เกิดขึ้นผ่านทางไต (มากกว่าร้อยละ 85) ความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญทางเภสัชจลนศาสตร์ของยาที่ใช้ทางหลอดเลือดดำและช่องปากไม่เป็นที่สังเกต

การให้ยาและการบริหาร

แผนการกินยาเม็ด

การใช้ยาควรเป็น 1-2 ครั้งต่อวัน ขนาดของชิ้นส่วนจะพิจารณาจากระดับความรุนแรงและชนิดของเชื้อ ระยะเวลาในการรักษาเกี่ยวข้องกับโรคของโรค แต่ไม่เกิน 2 สัปดาห์ ขอแนะนำให้ดำเนินการต่อในช่วง 48-72 ชั่วโมงหลังจากที่อุณหภูมิกลับสู่ระดับปกติหรือได้รับการยืนยันจากข้อมูลจากการศึกษาจุลชีววิทยาในการกำจัดเชื้อโรคในแบคทีเรีย

ยาถูกกลืนกินโดยไม่เคี้ยวล้างด้วยของเหลว การบริโภคเกิดขึ้นโดยไม่มีผลต่อการรับอาหาร เม็ดยาที่มีปริมาตร 0.5 และ 0.75 กรัมสามารถแบ่งออกได้เป็นครึ่งหนึ่ง

ต้องปฏิบัติตามสูตรยาต่อไปนี้ Zoleva สำหรับการรักษาในผู้ใหญ่ที่มีความสามารถในการทำงานของไตที่ดีต่อสุขภาพ (KK level> 50 ml / minute):

• ไซนัสอักเสบมีรูปทรงที่คมชัด - ต่อวันใช้ครั้งเดียวสำหรับยา 0.5 กรัม การบำบัดเป็นเวลา 10-14 วัน;
• ระยะเรื้อรังของหลอดลมอักเสบในระยะของการกำเริบ - การบริโภคเพียงครั้งเดียวของ 0.25-0.5 กรัมต่อวัน การรักษาใช้เวลาประมาณ 7-10 วัน;
• ปอดบวมผู้ป่วย - หนึ่งวันใช้เวลา 1-2 ครั้งสำหรับ 0.5-1 กรัมของสารสำหรับ 1-2 สัปดาห์;
• (ไม่มีภาวะแทรกซ้อน) - รับประทานครั้งละ 1 ครั้งต่อวัน 0.25 กรัมของยา การบำบัดเป็นเวลา 3 วัน
• ต่อมลูกหมากอักเสบ - ใช้ 1 เท่าของยา 0.5 กรัมต่อวัน รอบการรักษาควรมีอายุ 28 วัน
• การติดเชื้อที่มีผลต่อท่อปัสสาวะ (ภาวะแทรกซ้อน - ตัวอย่างเช่น pyelonephritis) - รับประทานเพียงครั้งเดียว 0.25 กรัมต่อวัน การบำบัดรักษาเป็นเวลา 7-10 วัน
• มีผลกระทบต่อชั้นใต้ผิวและผิวหนังของการติดเชื้อ - การใช้ 1-2 ครั้งต่อวัน 0.5-1 g ของสาร ระยะเวลาของหลักสูตรคือ 7-14 วัน;
• bacteremia หรือภาวะโลหิตเป็นพิษ - 0.5-1 g ยา 1-2 ครั้งต่อวัน ระยะเวลาการรักษาคือ 10-14 วัน;
• การติดเชื้อที่เกิดขึ้นภายในช่องท้อง * - 0.5 กรัมของ LS 1 ครั้งต่อวัน ใช้ยาเสพติดต้อง 7-14 วัน

* ผสมกับยาปฏิชีวนะที่มีผลต่อแบคทีเรียชนิดไม่ใช้ออกซิเจน

ขนาดให้บริการสำหรับผู้ที่มีความบกพร่องทางการไต - ค่า CC ต่ำกว่า 50 ml / minute:

• ค่า QC อยู่ในช่วง 50-20 มิลลิลิตร / นาที: ด้วยรูปแบบที่ไม่รุนแรงของโรคปริมาณแรกคือ 0.25 กรัมและปริมาณที่ตามมาคือ 0.125 กรัม (24 ชั่วโมง) ด้วยขนาดปานกลางขนาดของชิ้นส่วนแรกคือ 0.5 กรัมและต่อมา - 0.25 (เป็นเวลา 24 ชั่วโมง) ในรูปแบบที่รุนแรง - ส่วนแรกเป็น 0.5 กรัมและต่อมา - 0.25 กรัม (เป็นเวลา 12 ชั่วโมง);
• ระดับของการควบคุมคุณภาพภายใน 19-10 มิลลิลิตร / นาที: ระดับความง่ายของพยาธิวิทยา - ปริมาณแรกคือ 0.25 กรัมต่อมา - 0.125 กรัม (48 ชั่วโมง) ระดับปานกลาง - ส่วนแรกเป็น 0.5 กรัมต่อมา - 0.125 กรัม (เป็นเวลา 24 ชั่วโมง) ระดับรุนแรง - ครั้งแรกคือ 0.5 กรัมต่อมา - 0.125 กรัม (เป็นเวลา 12 ชั่วโมง);
• ค่าของ ซี.ซี. <10 (เช่นคนที่ฟอกเลือดหรือ HAD): โรคอ่อน - ส่วนแรกเป็น 0.25 กรัมต่อไป - 0.125 กรัม (48 ชั่วโมง) ตัวปานกลางและรุนแรง - ปริมาณแรกคือ 0.5 กรัมต่อมา - 0.125 กรัม (เป็นเวลา 24 ชั่วโมง)

การใช้สารละลายยา

ยาถูกฉีด 1-2 ครั้งต่อวันที่ความเร็วต่ำ ขนาดของชิ้นส่วนนั้นจะพิจารณาจากความรุนแรงและชนิดของโรคนอกจากนี้ยังมีความไวของแบคทีเรียที่กระตุ้นด้วยความสัมพันธ์กับยา หลังจากการใช้ยาแบบฉีดเข้าเส้นเลือดดำครั้งแรกคุณสามารถรักษาด้วยการใช้ยาเม็ด (ถ้าวิธีการนี้เป็นที่ยอมรับของผู้ป่วย) โดยคำนึงถึงความเทียบเท่าชีวภาพของยาในช่องปากและนอกหลอดอาหารจะได้รับอนุญาตให้ใช้โดเช่นเดียวกัน

ระยะเวลาในการแช่ต้องใช้เวลาอย่างน้อยครึ่งชั่วโมง (0.25 กรัม) หรือ 1 ชั่วโมง (0.5 กรัม)

[2]

ใช้ระหว่างตั้งครรภ์ โซล

เนื่องจากการขาดการทดสอบเกี่ยวกับการใช้ Zolev ในมนุษย์และความเป็นไปได้ที่จะเกิดความเสียหายต่อกระดูกอ่อนบริเวณข้อต่อภายใต้อิทธิพลของ quinolones ในระหว่างช่วงการเจริญเติบโตของร่างกายเด็กจึงห้ามไม่ให้ใช้ในการให้นมบุตรหรือการตั้งครรภ์ เมื่อตั้งครรภ์เกิดขึ้นขณะกำลังเสพยาคุณต้องแจ้งให้แพทย์ทราบ

ข้อห้าม

ข้อห้ามหลัก ๆ :

• การปรากฏตัวของการแพ้ในความสัมพันธ์กับ levofloxacin quinolones อื่นหรือส่วนประกอบอื่น ๆ ของยาเสพติด;
• การชักของโรคลมชัก
• ผู้ป่วยที่มีอาการร้องเรียนเกี่ยวกับการพัฒนาอาการไม่พึงประสงค์ในด้านเอ็นหลังจากใช้ quinolones ก่อนหน้านี้

ผลข้างเคียง โซล

การใช้ยาอาจทำให้เกิดผลข้างเคียงบางอย่าง:

• แผลที่ติดเชื้อหรือรุกรานในธรรมชาติ: รูปแบบของเชื้อรา (รวมทั้งเชื้อรา candida) เช่นเดียวกับการทำสำเนาจุลินทรีย์ที่ทนต่อโรคอื่น ๆ
• ความผิดปกติที่มีผลต่อกิจกรรมของน้ำเหลืองและการไหลเวียนโลหิต: eosinophilia, hemolytic anemia, leuko-, neutro-, thrombocyto- และ pancytopenia รวมทั้ง agranulocytosis;
• ความผิดปกติของระบบภูมิคุ้มกัน: อาการของความไวที่เพิ่มขึ้นรวมถึงอาการแพ้ anaphylactis และ anaphylactoid shock, Quinck edema รวมทั้ง anaphylactic และ anaphylactoid manifestations บางครั้งอาการเหล่านี้สามารถปรากฏขึ้นทันทีหลังจากที่ใช้ยาครั้งแรก;
• ปัญหาเกี่ยวกับกระบวนการและการเผาผลาญสารอาหาร: ภาวะ (โดยเฉพาะในผู้ป่วยโรคเบาหวาน) เบื่ออาหาร Nervosa เช่นเดียวกับน้ำตาลในเลือดสูงหรืออาการโคม่าฤทธิ์ลดน้ำตาล;
• ความผิดปกติทางจิต (ความหวาดระแวงและภาพหลอน) และภาวะซึมเศร้า นอกจากนี้ความฝันเพ้อและความฝันของพยาธิวิทยาในยามค่ำคืนรวมไปถึงความผิดปกติของโรคจิตพร้อมกับการกระทำที่ทำลายตนเอง (ความคิดฆ่าตัวตายและความพยายามฆ่าตัวตาย);
• ความผิดปกติของการทำงานของ NS: ความรู้สึกของอาการง่วงนอน, เวียนศีรษะ, ชัก, ปวดหัว, paresthesia และการสั่นสะเทือน นอกจากนี้การอ่อนตัวของความรู้สึกสัมผัสตัวประสาทหรือประสาทสัมผัสความรู้สึกและ dysgeusia ซึ่งสามารถตามมาด้วย parosmia, agevia และ anosmia รายชื่อนี้ยังรวมถึงอาการคลื่นไส้, ไอไซโคลนท์, ระดับเพิ่มขึ้นของ ICP (อ่อนโยน), ความผิดปกติของ extrapyramidal และความผิดปกติของการประสานงานกับมอเตอร์อื่น ๆ (เช่นการเดินเท้า)
• แผลที่มีผลต่อระบบการมองเห็น: การพองตัวหรือความขุ่นมัวของภาพการสูญเสียการมองเห็นชั่วคราว
• ปัญหาเกี่ยวกับฟังก์ชั่นการได้ยินและเขาวงกต: ความผิดปกติของการได้ยินอาการเวียนศีรษะการสูญเสียการได้ยินและเสียงในหู
• ความผิดปกติของหัวใจ: หัวใจเต้นเร็วและ VT ซึ่งอาจทำให้หัวใจวายได้ นอกจากนี้ยังมีจังหวะการเต้นของหัวใจและจังหวะการเต้นของหัวใจ (pirouette tachycardia) (มักพบในบุคคลที่มีโอกาสที่จะยืดช่วง QT) และการยืด QT ในช่วง ECG
• แผลของหลอดเลือด: vasculitis แพ้และลดความดันโลหิต;
• ความผิดปกติของการทำงานของหลอดเลือดหรือทางเดินหายใจเช่นเดียวกับการทำงานของอวัยวะในกระดูกต้นขา: กล้ามเนื้อกระตุกของหลอดลม, หายใจลำบากและโรคปอดบวม, แพ้;
• ความผิดปกติของระบบทางเดินอาหาร: การสูญเสียความกระหาย, ท้องร่วง, ปวดท้อง, stomatitis, อาเจียนและนอกจากอาการของอาการอาหารไม่ย่อย, ตับอ่อน, ท้องอืดและคลื่นไส้ นอกจากนี้โรคอุจจาระร่วงที่เกิดจากเลือดออกอาจเกิดขึ้นได้ซึ่งบางครั้งอาจเป็นสัญญาณของ enterocolitis (เป็นรูปแบบของลำไส้ใหญ่ที่มีลักษณะเป็น pseudomembranous)
• ปัญหาเกี่ยวกับการทำงานของระบบตับและท่อไต: เพิ่มระดับเอนไซม์ตับ (alkaline phosphatase กับ ALT และ AST รวมทั้ง GGTP) และค่าของบิลิรูบิน นอกจากนี้โรคดีซ่านตับอักเสบและโรคตับจะพัฒนาขึ้นในกรณีที่รุนแรง (ซึ่งรวมถึงกรณีความล้มเหลวของตับเฉียบพลัน) - ส่วนใหญ่เกิดจากคนที่เป็นโรคประจำตัวแบบรุนแรง
• รอยโรคของผิวหนังชั้นนอกและชั้นใต้ผิวหนัง: คันแพ้รังสียูวีและแสงแดดผื่น PETN ลมพิษผื่น, โรคสตีเว่นจอห์นสัน, เมเยอร์และแสง บางครั้งสัญญาณจากเมือกและหนังกำพร้าจะปรากฏขึ้นหลังจากใช้งานครั้งแรก
• ความผิดปกติในพื้นที่ของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันกล้ามเนื้อและกระดูก: อาการที่มีผลต่อเส้นเอ็น - ในหมู่ tendonitis, ปวดกล้ามเนื้อ, ข้ออักเสบและโรคข้อเข่าเสื่อมเช่นเดียวกับการแตกของเส้นเอ็นเอ็นกล้ามเนื้อหรือ อาจมีความอ่อนแอของกล้ามเนื้อซึ่งเป็นสิ่งสำคัญอย่างยิ่งสำหรับผู้ที่มี rhabdomyolysis หรือเป็น myasthenia gravis ที่รุนแรง
• ความผิดปกติในระบบการถ่ายปัสสาวะและไต: เพิ่มค่าพลาสมาของครีเอทีนและโรคข้ออักเสบ (เช่นเนื่องจากเป็นโรคไตอักเสบหลอดเยื่อบุช่องท้อง)
• (ในแขนขาหลังและกระดูกสันอก) อาการอ่อนเพลียไข้และการโจมตีของ porphyria ในคนที่เป็นโรคนี้

[1]

ยาเกินขนาด

สัญญาณของการให้ยาเกินขนาด: ความสับสนวุ่นวาย, คลื่นไส้, เวียนศีรษะ, ชักการกัดเซาะในเยื่อเมือก, การยืด QT ช่วงหรือการเพิ่มขึ้นของอาการของอาการไม่พึงประสงค์อื่น ๆ เมื่อเป็นพิษคุณจำเป็นต้องตรวจสอบสภาพของผู้ป่วยอย่างใกล้ชิด (รวมทั้งตัวบ่งชี้คลื่นไฟฟ้าหัวใจ)

มีการวัดอาการ ขั้นตอนสำหรับการฟอกเลือด (รวมทั้ง HAFA หรือการฟอกเลือดในช่องท้อง) ไม่อนุญาตให้มีการขับถ่ายของ levofloxacin นอกจากนี้ยายังไม่มียาแก้พิษ

การมีปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ

ยาลดกรดอะลูมิเนียมหรือแมกนีเซียมรวมทั้งยาที่มีเกลือสังกะสีหรือเหล็กและการเติม didanosine

การดูดซึมยาลดลงเมื่อรวมกับสารดังกล่าวข้างต้น การรับประทานรวมกันของฟลูโอโรโคลีนและวิตามินที่มีสังกะสีทำให้ระดับการดูดซึมของยาลดลง มีความจำเป็นต้องสังเกตช่วงเวลาระหว่างการใช้ยาดังกล่าว (ระยะเวลาอย่างน้อย 120 นาที)

เกลือแคลเซียมมีผลเพียงเล็กน้อยต่อการดูดซึมของ levofloxacin

Swkralfat

ระดับความสามารถในการใช้ประโยชน์ทางชีวภาพของ levofloxacin จะลดลงเมื่อรวมกับ sucralfate ช่องว่างระหว่างการใช้ยาเหล่านี้ควรมีอายุอย่างน้อย 2 ชั่วโมง

Fenbufen กับ theophylline หรือ NSAIDs ที่คล้ายคลึงกัน

อาจมีการลดลงอย่างมากในขีด จำกัด ของเกณฑ์การหดตัวในกรณีของการรวมกันของ quinolones กับยาข้างต้นและองค์ประกอบอื่น ๆ ที่มีผลต่อยาที่คล้ายกัน ระดับของ levofloxacin เมื่อใช้ fenbufen เพิ่มขึ้นประมาณ 13%

Cimetidine กับ probenecidoma

ได้รับการพิสูจน์ทางสถิติว่าสารข้างต้นมีผลต่อลักษณะการขับถ่ายของ levofloxacin ค่าของการกวาดล้างสารภายในไตจะลดลง 34% (กับ probenecid) และ 24% (ด้วย cimetidine) คุณสมบัติดังกล่าวช่วยให้ยาเหล่านี้สามารถป้องกันการขับถ่าย Zolev ผ่านท่อได้

พารามิเตอร์ทางเภสัชจลนศาสตร์ของ levofloxacin ยังคงไม่เปลี่ยนแปลงเมื่อรวมกับดิจอกซินแคลเซียมคาร์บอเนต warfarin และ ranitidine และ glibenclamide

cyclosporin

ครึ่งชีวิตของ cyclosporine เพิ่มขึ้น 33% เมื่อรวมกับยา

ยาที่ออกฤทธิ์เป็นปฏิปักษ์กับวิตามินเค

การใช้ร่วมกับยาดังกล่าว (เช่น warfarin) เพิ่มระดับตัวบ่งชี้การแข็งตัว (INR หรือ PTV) หรือเพิ่มความรุนแรงของการตกเลือด ด้วยเหตุนี้คนที่ใช้ยาเหล่านี้ร่วมกับ levofloxacin จึงจำเป็นต้องตรวจสอบค่าการแข็งตัวของเลือด

ยาที่ยืดระยะเวลา QT

เช่นเดียวกับ quinolones อื่น ๆ levofloxacin ควรจะระมัดระวังที่จะใช้ในผู้ที่ใช้ยาเสพติดเช่น macrolides, tricyclics จิตเวชและต่อต้านยาเสพติด arrhythmic หมวดหมู่ 1A และ 3

Levofloxacin มีอิทธิพลในเรื่องเกี่ยวกับคุณสมบัติทางเภสัชจลนศาสตร์ของการเผาผลาญ theophylline ซึ่งส่วนใหญ่เกิดขึ้นที่เกี่ยวข้องกับ CYP 1A2 จากที่ที่มันสามารถสรุปได้ว่ากิจกรรมที่ไม่ levofloxacin ไม่ช้า CYP 1A2 ไม่มี

ยาเสพติดไม่โต้ตอบกับอาหารดังนั้นจึงสามารถใช้โดยไม่ได้อ้างอิงถึงการรับของ ห้ามดื่มสุราในระหว่างการรักษาด้วย levofloxacin

[3], [4]

สภาพการเก็บรักษา

Zolev ควรเก็บไว้ในที่มืดและแห้งซึ่งไม่สามารถเข้าถึงเด็กเล็ก ๆ ได้ วิธีการแก้ปัญหาไม่ควรแช่แข็ง ค่าอุณหภูมิไม่เกิน 30 องศาเซลเซียสหรือ 25 องศาเซลเซียส (สารละลาย)

อายุการเก็บรักษา

Zolev สามารถใช้ได้ภายใน 2 ปีนับจากการเปิดตัวยารักษาโรค

การสมัครสำหรับเด็ก

การได้รับการแต่งตั้งยาสำหรับผู้ที่อายุต่ำกว่า 18 ปีเป็นสิ่งต้องห้ามเนื่องจากมีความเสี่ยงที่จะเกิดความเสียหายต่อกระดูกอ่อนในบริเวณที่เป็นข้อต่อ

Analogs

ยาแบบเดียวกันคือยา Tavanik, Levomak กับ Levot และ Flexin และนอกจาก Leflotsin, Leflok, Levofloxacin และ Levobakt แล้ว