ผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ของบทความ
สิ่งตีพิมพ์ใหม่
ยา
อุปริมา
ตรวจสอบล่าสุด: 03.07.2025

เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้
เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้
หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter

อาการหย่อนสมรรถภาพทางเพศ คือภาวะที่ไม่สามารถแข็งตัวหรือรักษาการแข็งตัวได้ ซึ่งจำเป็นต่อการมีเพศสัมพันธ์ ยาตัวใหม่ Uprima ได้รับการพัฒนาขึ้นเพื่อต่อสู้กับอาการหย่อนสมรรถภาพทางเพศในผู้ชาย ส่วนประกอบที่ออกฤทธิ์หลักของเม็ดยานี้คืออะโพมอร์ฟีนไฮโดรคลอไรด์ ส่วนประกอบเสริมของยานี้ ได้แก่ แมกนีเซียมสเตียเรต เซลลูโลสไมโครคริสตัลลีน กรดซิตริก ไฮโปรเมลโลส กรดแอสคอร์บิก ไดโซเดียมเอเดเตต ซิลิกอนไดออกไซด์ เหล็กออกไซด์แดง (E172) โพแทสเซียมอะซีซัลเฟม สารแต่งกลิ่นรสมิ้นต์ส้ม แมนนิทอล
ตัวชี้วัด อุปริมา
ข้อบ่งชี้หลักสำหรับการใช้ Uprim คือการเพิ่มการทำงานของระบบสารสื่อประสาทโดปามีนในสมองเพื่อกระตุ้นความสนใจทางเพศและเพิ่มความรู้สึกในภาวะหย่อนสมรรถภาพทางเพศ
ปล่อยฟอร์ม
Uprim มีจำหน่ายในรูปแบบเม็ดอมใต้ลิ้นขนาด 2 มก. (เม็ดอมห้าเหลี่ยม) หรือ 3 มก. (เม็ดอมสามเหลี่ยม) ซึ่งสอดคล้องกับปริมาณอะโปมอร์ฟีนไฮโดรคลอไรด์ เม็ดอมสีน้ำตาลแดงมีการแกะสลักสองด้าน โดยมีตัวอักษร "a" ด้านหนึ่งและตัวเลข 2 หรือ 3 อีกด้านหนึ่ง
เภสัช
การออกฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาของ Uprim จะมุ่งเป้าไปที่นิวเคลียสของไฮโปทาลามัส บริเวณนี้ของสมองมีหน้าที่ในการผลิตโดปามีน ซึ่งอยู่ในกลุ่มของสารสื่อประสาทและส่งผลต่อความสามารถในการรับความสุข ในทางกลับกัน นิวเคลียสพาราเวนทริคิวลาร์ของไฮโปทาลามัสเป็นบริเวณที่รวมตัวของการกระตุ้นทางเพศ
เภสัชพลศาสตร์ของ Uprim ถูกกำหนดโดยคุณสมบัติของอะโปมอร์ฟีน ซึ่งทำหน้าที่เป็นตัวกระตุ้นหลักของการแข็งตัวและส่งสิ่งกระตุ้นที่ส่งเสริมการแข็งตัว การฟื้นฟูการแข็งตัวเป็นไปได้เนื่องจากระบบประสาทส่วนกลางกลับสู่ภาวะปกติ ซึ่งส่งผลต่อปฏิกิริยาของหลอดเลือดในเนื้อเยื่อโพรงขององคชาต
เภสัชจลนศาสตร์
อะโปมอร์ฟีนมีครึ่งชีวิตประมาณ 3 ชั่วโมง การให้ยาทางปาก ทางเส้นเลือด และใต้ผิวหนังจะให้ผลสูงสุด 2%
เภสัชจลนศาสตร์ของ Uprim:
- การดูดซึม – เกิดขึ้นผ่านเยื่อบุช่องปาก และหลังจากผ่านไป 10 นาที อะโปมอร์ฟีนจะปรากฏในพลาสมาของเลือด (ความเข้มข้นสูงสุดจะสังเกตเห็นหลังจาก 40-60 นาที)
- การกระจาย – อะโปมอร์ฟีนจับกับโปรตีนในพลาสมา (อัลบูมิน) 90%
- การสลายของเมตาบอลิซึม - เกิดขึ้นโดยหลักจากการจับคู่กับกรดกลูคูโรนิกหรือซัลเฟต เส้นทางการย่อยสลายที่สองคือผ่าน N-demethylation และการสร้างนอร์อะโพมอร์ฟีน ซึ่งจะถูกแปลงเป็นคอนจูเกตกลูคูโรไนด์และซัลเฟต
- กระบวนการกำจัดอัปริม - การให้สาร 2 มก. ใต้ลิ้นทำให้มีสารประกอบออกฤทธิ์ของอะโพมอร์ฟีนประมาณ 90% ในปัสสาวะและ 15% ในอุจจาระ ตรวจพบอะโพมอร์ฟีนน้อยกว่า 2% ในปัสสาวะที่ไม่เปลี่ยนแปลง อุจจาระประกอบด้วยอะโพมอร์ฟีน นอร์อะโพมอร์ฟีน และซัลเฟตของสารเหล่านี้
โปรดทราบว่ายังไม่มีการศึกษาเภสัชจลนศาสตร์ของ Uprim ในผู้หญิงหรือบุคคลที่มีอายุต่ำกว่า 18 ปี ข้อมูลเกี่ยวกับเภสัชจลนศาสตร์ของอะโปมอร์ฟีนเกี่ยวข้องกับผู้ชายที่มีสุขภาพแข็งแรงและมีอายุมากกว่า 65 ปี
การให้ยาและการบริหาร
ผู้ป่วยทุกรายจะได้รับยา Uprim ในขนาดเริ่มต้น 2 มก. โดยปรับปริมาณเม็ดยาให้พอเหมาะกับการมีเพศสัมพันธ์ โดยจะเลือกขนาดยาแต่ละเม็ดและทำซ้ำทุกๆ 8 ชั่วโมง
วิธีการบริหารและปริมาณยา:
- ดื่มน้ำทันทีก่อนใช้ใต้ลิ้นเพื่อช่วยให้ยาละลายได้ดีขึ้น
- ประมาณ 20 นาทีก่อนมีเพศสัมพันธ์ ให้วางเม็ดยาไว้ใต้ลิ้น
- โดยปกติยาจะละลายหมดภายใน 10 นาที หากเม็ดยาไม่ละลายหมดภายใน 20 นาที ควรกลืนส่วนที่เหลือลงไป
- ประสิทธิภาพของยาจะเพิ่มขึ้นจากการกระตุ้นทางเพศ
- การมีเพศสัมพันธ์ควรเริ่มเมื่อคุณรู้สึกพร้อมเท่านั้น
[ 2 ]
ใช้ระหว่างตั้งครรภ์ อุปริมา
การใช้ Uprim ในระหว่างตั้งครรภ์โดยสตรีและเด็กนั้นไม่รวมอยู่ในกลุ่มนี้
ข้อห้าม
ข้อห้ามใช้ Uprim ใช้กับผู้ป่วยที่มีอาการเจ็บหน้าอกรุนแรง ประวัติกล้ามเนื้อหัวใจตาย หัวใจล้มเหลว หรือความดันโลหิตต่ำ รวมถึงโรคที่จำกัดกิจกรรมทางเพศ
การมีอาการแพ้ส่วนบุคคลต่อส่วนประกอบหนึ่งของยาจะทำให้ไม่สามารถใช้ยาได้
สำหรับบุคคลที่มีอาการตับวายในระดับต่างๆ แนะนำให้ใช้ขนาดยาไม่เกิน 2 มก. และต้องอยู่ภายใต้การดูแลของแพทย์อย่างเคร่งครัด
ผู้ที่มีการทำงานของไตบกพร่องและมีการเปลี่ยนแปลงทางกายวิภาคขององคชาต (ความโค้งขององคชาต พังผืดโพรงองคชาต โรคเพย์โรนี ฯลฯ) ควรใช้ความระมัดระวังเป็นพิเศษ
เนื่องจากยูพรีมาอาจทำให้เกิดอาการวิงเวียนศีรษะหรือหมดสติ จึงควรอนุญาตให้ขับขี่เครื่องจักรหรือกลไกต่างๆ ได้ภายใน 2 ชั่วโมงหลังจากรับประทานยา
ผลข้างเคียง อุปริมา
ข้อมูลจากการสังเกตทางการแพทย์กับผู้ป่วยจำนวน 4,000 รายที่มีอายุต่างกัน ซึ่งมีการวินิจฉัยว่ามีอาการหย่อนสมรรถภาพทางเพศจากสาเหตุทางธรรมชาติ ทางจิตวิเคราะห์ หรือจากสาเหตุผสม ซึ่งรับประทานอะโปมอร์ฟีน 2-3 มล. ทำให้สามารถระบุผลข้างเคียงของ Uprim ได้:
- ความสามารถในการพัฒนาอาการ vegetative syndrome ซึ่งแสดงออกมาโดยความดันโลหิตลดลงอย่างเป็นธรรมชาติและเป็นช่วงสั้นๆ ตามด้วยหมดสติ (หากปฏิบัติตามขนาดยา จำนวนกรณีไม่เกิน 0.2%)
- การเสื่อมลงของสภาพทั่วไป โดยมีอาการเจ็บปวดเฉพาะที่หรือปวดศีรษะ
- การป้องกันของร่างกายลดลงและมีแนวโน้มที่จะติดเชื้อได้ง่าย
- ภาวะหลอดเลือดขยาย (การไหลเวียนของเลือดเนื่องจากกล้ามเนื้อผนังหลอดเลือดคลายตัวและมีช่องว่างเพิ่มขึ้น)
- อาการคลื่นไส้อาเจียน;
- อาการง่วงนอน, หมดสติ;
- ความรู้สึกหายใจถี่, โรคจมูกอักเสบ/คออักเสบแย่ลง และไอมากขึ้น
- เหงื่อออกมากเกินไป;
- การเปลี่ยนแปลงในรสชาติ
การรับประทาน Uprim ตามระเบียบการรักษาที่ตกลงกับผู้เชี่ยวชาญแสดงให้เห็นว่ายาสามารถทนต่อยาได้ดี และผลข้างเคียงที่บันทึกไว้มักเกิดขึ้นเพียงระยะสั้นและไม่รุนแรง
ยาตัวนี้ได้รับการทดสอบกับผู้ป่วยโรคตับและไตวาย เบาหวาน ความดันโลหิตสูง อาการบาดเจ็บที่กระดูกสันหลัง และผู้ป่วยที่ได้รับการผ่าตัดต่อมลูกหมาก ผลข้างเคียงของโรคที่ระบุไว้ไม่ได้แตกต่างกันทั้งความถี่และความรุนแรงเมื่อเทียบกับผู้ป่วยรายอื่น
[ 1 ]
ยาเกินขนาด
ในระหว่างการทดลองทางคลินิก ไม่พบการใช้ยา Uprima เกินขนาด การใช้ยาเกินขนาดเมื่อฉีดใต้ลิ้นมักทำให้เกิดอาการอาเจียน การใช้ยาทางปากช่วยลดผลของอะโพมอร์ฟีนอันเป็นผลจากการสลายตัวของกระบวนการเผาผลาญได้อย่างมีนัยสำคัญ
เนื่องจากไม่มีวิธีแก้พิษอะโปมอร์ฟีนโดยเฉพาะ ในกรณีได้รับยาเกินขนาด จะมีการกำหนดให้ใช้การบำบัดตามอาการหรือเพื่อเสริมฤทธิ์ทั่วไป
ควรใช้ยาภายใต้การควบคุมสัญญาณชีพหลัก ได้แก่ ความดันโลหิตและอัตราการเต้นของหัวใจ แนะนำให้ใช้วิธีต่างๆ เพื่อป้องกันภาวะความดันโลหิตต่ำเมื่อลุกยืน
หากคุณมีอาการคลื่นไส้อย่างรุนแรง ผิวซีด เลือดไหลเวียนมาก หรือเหงื่อออกมากเกินไป คุณควรนอนหงายและยกขาขึ้น คุณควรอยู่ในท่านี้ต่อไปจนกว่าอาการเชิงลบจะหายไปหมด
การมีปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ
การวิเคราะห์ปฏิกิริยาระหว่าง Uprim กับยาอื่น (ยาลดความดันโลหิต) ที่ดำเนินการอยู่เตือนถึงการใช้ Apomorphine และไนเตรตพร้อมกัน การใช้ยา Uprim ในปริมาณมากเกินไป (มากกว่า 5 มก.) ร่วมกันอาจทำให้เกิดอาการ vasovagal และความดันลดลงอย่างมีนัยสำคัญระหว่างการยืนตรง
ได้มีการสังเกตการโต้ตอบทางเภสัชพลวัตระหว่างอะโปมอร์ฟีนในเม็ดอมและสารกระตุ้น/สารต่อต้านตัวรับโดพามีนที่ออกฤทธิ์ต่อศูนย์กลางสมอง
การดื่มแอลกอฮอล์ขณะรับประทานอะโพมอร์ฟีนจะทำให้ความดันโลหิตต่ำบ่อยขึ้นและรุนแรงขึ้น ในขณะเดียวกัน เครื่องดื่มที่มีส่วนผสมของแอลกอฮอล์ยังทำให้ความต้องการทางเพศลดลงด้วย
ควรใช้ยานี้ด้วยความระมัดระวังในผู้สูงอายุ โดยเฉพาะผู้ที่มีประวัติความดันโลหิตสูงที่ไม่ได้รับการควบคุม ความดันโลหิตต่ำ หรือความดันโลหิตต่ำเมื่อเปลี่ยนท่าทาง และผู้ที่รับประทานยาลดความดันโลหิต
ไม่แนะนำให้ละลายเม็ดอะโปมอร์ฟีนในขณะที่รับประทานยาอื่นเพื่อรักษาอาการหย่อนสมรรถภาพทางเพศ
สภาพการเก็บรักษา
เงื่อนไขการจัดเก็บ: อัพริมาอยู่ในสถานที่ที่ได้รับการปกป้องจากแสงแดดโดยตรงและพ้นจากมือเด็ก โดยรักษาอุณหภูมิให้อยู่ในอุณหภูมิไม่เกิน 25ºC
อายุการเก็บรักษา
อายุการเก็บรักษาของ Uprim ในบรรจุภัณฑ์ที่ยังไม่ได้เปิดคือ 2 ปีนับจากวันที่ผลิต
ความสนใจ!
เพื่อลดความเข้าใจในข้อมูลคำแนะนำสำหรับการใช้ยา "อุปริมา" แปลและนำเสนอในรูปแบบพิเศษบนพื้นฐานของคำแนะนำอย่างเป็นทางการสำหรับการใช้ยาในทางการแพทย์ ก่อนใช้งานโปรดอ่านคำอธิบายประกอบซึ่งมาจากตัวยาโดยตรง
คำอธิบายให้ไว้เพื่อจุดประสงค์ในการให้ข้อมูลและไม่ใช่คำแนะนำในการรักษาด้วยตนเอง ความต้องการยานี้วัตถุประสงค์ของสูตรการรักษาวิธีการและปริมาณยาจะถูกกำหนดโดยแพทย์ที่เข้าร่วมเท่านั้น ยาตัวเองเป็นอันตรายต่อสุขภาพของคุณ