ผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ของบทความ
สิ่งตีพิมพ์ใหม่
โรคท็อกโซพลาสโมซิสและโรคตาในเด็ก
ตรวจสอบล่าสุด: 04.07.2025

เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้
เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้
หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter
อุบัติการณ์ของโรคท็อกโซพลาสโมซิสแตกต่างกันมากในแต่ละภูมิภาค ในบางประเทศ โรคท็อกโซพลาสโมซิสพบได้บ่อยมาก ในขณะที่บางประเทศพบได้น้อย โรคท็อกโซพลาสโมซิสหลังคลอดจะทำให้เกิดไข้และต่อมน้ำเหลืองโต ซึ่งไม่มีความสำคัญทางคลินิกมากนัก อย่างไรก็ตาม เมื่อหญิงตั้งครรภ์ติดเชื้อ โรคท็อกโซพลาสโมซิสมักจะสร้างความเสียหายอย่างรุนแรงต่อทารกในครรภ์ การเกิดการติดเชื้อ โดยเฉพาะการติดเชื้อรุนแรงในไตรมาสแรกของการตั้งครรภ์ อาจทำให้ตัวอ่อนเสียชีวิตได้ ยิ่งการติดเชื้อเกิดขึ้นช้าและแม่สามารถติดเชื้อได้ง่าย ผลที่ตามมาก็จะยิ่งไม่ร้ายแรง มารดาที่ติดเชื้อมีจำนวนค่อนข้างน้อยที่ส่งผลต่อทารก
กลุ่มอาการทอกโซพลาสโมซิสแต่กำเนิด ได้แก่:
- การสร้างแคลเซียมในกะโหลกศีรษะ
- ภาวะน้ำในสมองคั่ง;
- ภาวะศีรษะเล็ก
- อาการชัก;
- โรคตับอักเสบ;
- ไข้;
- โรคโลหิตจาง;
- การสูญเสียการได้ยิน;
- ความบกพร่องทางจิต
อาการของโรคท็อกโซพลาสโมซิสแต่กำเนิดจากอวัยวะที่มองเห็น ได้แก่:
- โรคจอประสาทตาอักเสบ
- ยูไวติส
- ความบอดของเปลือกสมอง
- ต้อกระจก (จากโรคยูเวอไอติส)
โรคจอประสาทตาอักเสบ
โรคจอประสาทตาอักเสบเป็นอาการแสดงที่พบบ่อยที่สุดของโรคท็อกโซพลาสโมซิสแต่กำเนิด โดยมีอาการแสดงคือมีการฝ่อของจอประสาทตาและมีสีเข้มขึ้นเพียงเล็กน้อย กระบวนการนี้มักเกิดขึ้นทั้งสองข้าง โดยส่วนใหญ่เกิดขึ้นที่บริเวณหลังของลูกตา อาการยูเวอไอติสอาจกำเริบได้ทุกเมื่อตลอดชีวิต
พยาธิสภาพอื่นของอวัยวะการมองเห็น
ในอาการทางคลินิกที่รุนแรงของโรคท็อกโซพลาสโมซิสแต่กำเนิด อาจเกิดภาวะไมโครฟทาลมอส ต้อกระจก และเยื่อบุตาอักเสบ ต้อกระจกมักเป็นผลที่ไม่จำเพาะของกระบวนการอักเสบภายในลูกตา และมักสัมพันธ์กับพยาธิสภาพของจอประสาทตาที่รุนแรง การฝ่อของตาอาจเกิดจากภาวะน้ำในสมองคั่งหรือโรคทางสมองอื่นๆ
การวินิจฉัยโรคท็อกโซพลาสโมซิส
การวินิจฉัยมักทำโดยการทดสอบทางซีรัม ผลการทดสอบสีย้อมขึ้นอยู่กับระดับการยับยั้ง Toxoplasma gondii ที่ยังมีชีวิตอยู่โดยแอนติบอดีในซีรัมของผู้ป่วย ในกรณีเฉียบพลัน ไทเตอร์การทดสอบสีย้อมจะเพิ่มขึ้น เนื่องจากซีรัมของทารกอาจมีแอนติบอดีที่ได้มาโดยไม่ได้ตั้งใจ ไทเตอร์แอนติบอดีที่สูงหรือผลลัพธ์เชิงบวกจะเกิดขึ้นเมื่อมีการกำหนดอิมมูโนโกลบูลิน IgM เฉพาะโดยใช้การทดสอบการดูดซับภูมิคุ้มกันที่เชื่อมโยงกับเอนไซม์
สิ่งที่ต้องตรวจสอบ?
วิธีการตรวจสอบ?
ต้องการทดสอบอะไรบ้าง?
การรักษาโรคท็อกโซพลาสโมซิส
ผลการทดสอบทางซีรัมวิทยาในทารกแรกเกิดที่เป็นโรคท็อกโซพลาสโมซิสซึ่งมีอิมมูโนโกลบูลิน IgM เฉพาะเจาะจงเป็นข้อบ่งชี้ในการใช้ไพริเมทามีนในปริมาณ 1 มก./กก. ของน้ำหนักตัวต่อวัน และซัลฟาไดอะซีนในปริมาณ 100 มก./กก. ของน้ำหนักตัวต่อวัน ร่วมกับกรดโฟลิก เป็นเวลา 2-3 สัปดาห์ โดยสตรีมีครรภ์ที่ติดเชื้อส่วนใหญ่จะได้รับสไปราไมซิน แต่ไม่แนะนำให้ใช้ไพริเมทามีนและซัลฟาไดอะซีน
ความเหมาะสมในการคัดกรองโรคท็อกโซพลาสโมซิสยังคงเป็นที่ถกเถียงกัน การคัดกรองโรคนี้มีความเกี่ยวข้องมากกว่าในประเทศที่โรคนี้เป็นโรคประจำถิ่น
ผู้ป่วยต้อกระจกจะต้องได้รับการตรวจอัลตราซาวนด์ การวัดศักยภาพของการมองเห็น และการตรวจคลื่นไฟฟ้าจอประสาทตา เพื่อประเมินการพยากรณ์โรคของการผ่าตัด ในกรณีที่โรคจอประสาทตาอักเสบกำเริบ แพทย์จะสั่งจ่ายยาสเตียรอยด์ทั่วไปและไพริเมทามีนหรือสไปราไมซิน สำหรับเด็กที่เป็นโรคท็อกโซพลาสโมซิสแต่กำเนิด ควรรับการรักษาร่วมกับแพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านโรคติดเชื้อในเด็ก