ผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ของบทความ
สิ่งตีพิมพ์ใหม่
ยา
Tamsonik
ตรวจสอบล่าสุด: 23.04.2024
เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้
เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้
หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter
Tamsonik เป็นα-blocker ซึ่งใช้ในการรักษาความอ่อนโยนของต่อมลูกหมากโต
ตัวชี้วัด Tamsonik
ยานี้มีไว้สำหรับการรักษาอาการผิดปกติใน BPH
ปล่อยฟอร์ม
ผลิตในรูปของแคปซูล หนึ่งตุ่มมี 10 แคปซูล หนึ่งชุดประกอบด้วย 3 แผ่นตุ่ม
เภสัช
การคัดเลือกการปิดกั้น adrenergic ผู้รับ postsynaptic (ชนิดα1A) ในกล้ามเนื้อเรียบของต่อมลูกหมาก, ต่อมลูกหมากโตภูมิภาคของท่อปัสสาวะและนอกจากนี้คอท่อปัสสาวะและลดกล้ามเนื้อของอวัยวะเหล่านี้ ความสามารถในการแทรกแซงกับกิจกรรมของ adrenoreceptors ของชนิดα1Aมีค่ามากกว่า 20 เท่าของผลกระทบที่คล้ายคลึงกันกับ adrenoreceptors ของชนิดα1Bในกล้ามเนื้อลำเลียงที่ราบรื่น ในกรณีนี้ไม่มีผลต่อความดันโลหิตของระบบอย่างมีนัยสำคัญ นอกจากนี้ยาลดความแข็งแรงของอาการของการระคายเคืองกับสิ่งกีดขวางในทางเดินปัสสาวะในเพลี้ยกระโดดสีน้ำตาลและช่วยเพิ่มการทำงานของการไหลออกของปัสสาวะ ผลของการใช้ยาจะปรากฏหลังจากผ่านไป 2 สัปดาห์
เภสัชจลนศาสตร์
หลังจากการบริหารช่องปาก Tamsonik ดูดซึมเกือบทุกอย่างในระบบทางเดินอาหาร (มากกว่า 90% ของสาร) ในกรณีของการต้อนรับกับการดูดซึมอาหารที่เพิ่มขึ้นและอัตราความเข้มข้นสูงสุดในเลือดนี้เพิ่มเวลาที่จะไปถึงจุดสูงสุด (เมื่อใช้การอดอาหารมันเกิดขึ้นหลังจาก 4-5 ชั่วโมงและเมื่อการรับประทานอาหาร - หลังจาก 6-7 ชั่วโมง) ตัวบ่งชี้ความเข้มข้นของความเข้มข้นจะถึงวันที่ 6 ของการใช้หลักสูตรและค่าสูงสุดในกรณีนี้จะสูงกว่า Cmax 60-70% หลังจากใช้งานครั้งเดียว
โปรตีนพลาสม่า (ส่วนใหญ่α1-glycoproteins) จะเกาะติดอยู่ที่ 94-99% และมีปริมาณการกระจายอยู่ที่ 0.2 ลิตร / กิโลกรัม การเผาผลาญเกิดขึ้นในตับด้วยการมีส่วนร่วมของ cytochrome P450 ค่อนข้างช้าในกระบวนการของการสร้างผลิตภัณฑ์การย่อยสลายที่ใช้งานซึ่งมีความสามารถในการคัดเลือกสูงสำหรับตัวรับα1-adrenergic ในพลาสมาเลือดในรูปแบบที่ไม่เปลี่ยนแปลง
เวลาครึ่งชีวิตเป็น 9-13 ชั่วโมงในคนที่มีสุขภาพและการรักษา -. 14-15 ชั่วโมงสารส่วนใหญ่ตัดออกทางไตในหน้ากาก conjugates ผลิตภัณฑ์จากการสลายพร้อมกับ H2SO4 และกรด glucuronic (10% ในกรณีนี้ยังคงไม่เปลี่ยนแปลง) แต่ส่วนเล็ก ๆ ที่เหลืออยู่ ขับออกมาจากอุจจาระ
ข้อห้าม
ยาเสพติดห้ามใช้เมื่อ: ไม่สามารถทนต่อส่วนประกอบของยาที่มีอยู่ในประวัติความดันโลหิตต่ำและลดไตหรือไต นอกจากนี้เด็กและหญิงยังไม่สามารถใช้งานได้
ผลข้างเคียง Tamsonik
อาการไม่พึงประสงค์หลังจากใช้ยา:
- อวัยวะของระบบหัวใจและหลอดเลือด: ในกรณีที่หายากมากความดันเลือดต่ำ
- อวัยวะภายในและ NS: ปวดหัวและเวียนศีรษะไม่บ่อยเท่าที่รู้สึกหงุดหงิดไม่ค่อยมาก - นอนไม่หลับหรือในทางกลับกันรู้สึกง่วงซึม
- อวัยวะสืบพันธุ์ระบบ: ไม่ค่อย (8.4%), การหลั่งซ้ำ, ไม่ค่อยมาก - ลดความใคร่;
- อื่น ๆ : ในบางกรณีอาการน้ำมูกไหลอาการปวดหลังท้องร่วงไม่ค่อยเด่นชัด - คลื่นไส้หรือปวดในเอ็น
[1]
ยาเกินขนาด
ในบรรดาอาการของยาเกินขนาด: ความดันโลหิตลดลงอย่างมาก ในกรณีนี้ผู้ป่วยควรนอนราบหลังจากที่เขาได้รับยา vasoconstrictive หรือพลาสมาแทนโซลูชัน เพื่อป้องกันการดูดซึมยาเสพติดคุณควรล้างกระเพาะอาหารดื่มถ่านกัมมันต์แล้วใช้ยาระบายออสโมซิส เนื่องจาก tamsulosin hydrochloride เชื่อมโยงกับโปรตีนพลาสมาโดย 94-99% การฟอกไตจะมีประสิทธิภาพ
การมีปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ
ในกรณีที่ใช้ร่วมกับ adrenoblockers อื่น ๆ เช่นα1Aสมบัติความดันโลหิตอาจเพิ่มขึ้น
เมื่อ tamsulosin ถูกรวมเข้ากับ cimetidine ปัจจัยทำความสะอาดครั้งแรกจะลดลง 26% และ AUC จะเพิ่มขึ้น 44%
ร่วมกับ furosemide ความเข้มข้นของยาในพลาสมาเลือดลดลง
การรับสัญญาณพร้อมกับ warfarin หรือ diclofenac ช่วยเร่งกระบวนการกำจัด tamsulosin ออกจากร่างกาย
[4]
สภาพการเก็บรักษา
เก็บยาไว้ในที่ที่อุณหภูมิไม่เกิน 25 องศาเซลเซียส
อายุการเก็บรักษา
Tamsonik ได้รับอนุญาตให้ใช้เป็นเวลา 2 ปีนับจากวันที่ผลิตยา
ความสนใจ!
เพื่อลดความเข้าใจในข้อมูลคำแนะนำสำหรับการใช้ยา "Tamsonik" แปลและนำเสนอในรูปแบบพิเศษบนพื้นฐานของคำแนะนำอย่างเป็นทางการสำหรับการใช้ยาในทางการแพทย์ ก่อนใช้งานโปรดอ่านคำอธิบายประกอบซึ่งมาจากตัวยาโดยตรง
คำอธิบายให้ไว้เพื่อจุดประสงค์ในการให้ข้อมูลและไม่ใช่คำแนะนำในการรักษาด้วยตนเอง ความต้องการยานี้วัตถุประสงค์ของสูตรการรักษาวิธีการและปริมาณยาจะถูกกำหนดโดยแพทย์ที่เข้าร่วมเท่านั้น ยาตัวเองเป็นอันตรายต่อสุขภาพของคุณ