^

สุขภาพ

ผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ของบทความ

แพทย์กระดูกเด็ก, กุมารแพทย์, แพทย์เฉพาะทางด้านกระดูกและข้อ, ศัลยแพทย์

สิ่งตีพิมพ์ใหม่

A
A
A

ความผิดปกติแต่กำเนิดของแขนส่วนบน

 
บรรณาธิการแพทย์
ตรวจสอบล่าสุด: 07.07.2025
 
Fact-checked
х

เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้

เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้

หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter

ในสาขากระดูกและข้อในเด็ก ความผิดปกติแต่กำเนิดของแขนส่วนบนถือเป็นพยาธิสภาพที่หายาก อย่างไรก็ตาม จะมีอาการทางคลินิกหลากหลาย

นี่คือสาเหตุที่ยังไม่มีการพัฒนาวิธีการรักษาและแนวทางการรักษาที่เป็นที่ยอมรับโดยทั่วไป ศัลยแพทย์ส่วนใหญ่แนะนำให้ผู้ปกครองรอจนกว่าเด็กจะเติบโตเต็มที่ (เช่น อายุ 14-16 ปี) แล้วจึงเริ่มการผ่าตัดใดๆ จากประสบการณ์พบว่าการเริ่มการรักษาในวัยนี้มักไม่มีประโยชน์ ศัลยแพทย์ชั้นนำทั้งหมดที่เชี่ยวชาญด้านการผ่าตัดมือ (ตามแหล่งข้อมูลวรรณกรรมต่างประเทศ) เชื่อว่าควรขจัดความผิดปกติของแขนขาส่วนบนให้เร็วที่สุด ก่อนที่เด็กจะรู้ตัวและเกิดพฤติกรรมซ้ำซากจำเจ ดังนั้น แพทย์ที่พบความผิดปกติแต่กำเนิดของแขนขาส่วนบนในเด็กจะรู้สึกขอบคุณมากหากได้รับการส่งตัวไปปรึกษาและวินิจฉัยที่ศูนย์การผ่าตัดมือเฉพาะทางโดยทันที

IV Shvedovchenko (1993) ได้พัฒนาระบบการจำแนกประเภทความผิดปกติแต่กำเนิดของแขนส่วนบน และผู้เขียนได้จัดระบบและนำเสนอรูปแบบการพัฒนาที่ด้อยลงทั้งหมดตามลำดับความผิดปกติทางความพิการแต่กำเนิดในรูปแบบตาราง หลักการพื้นฐาน กลยุทธ์ และกลวิธีในการรักษาความผิดปกติแต่กำเนิดของแขนส่วนบนได้รับการพัฒนาแล้ว

การจำแนกประเภทความผิดปกติแต่กำเนิดของแขนขาส่วนบน

ข้อบกพร่องแบบแปรผัน

ลักษณะของข้อบกพร่อง

การระบุตำแหน่งของข้อบกพร่อง

การกำหนดทางคลินิกของข้อบกพร่อง

I. ข้อบกพร่องที่เกิดจากการละเมิดพารามิเตอร์เชิงเส้นและปริมาตรของแขนส่วนบน

ก. ไปสู่การลดลง

แนวขวางด้านปลาย

นิ้วมือสั้น

เอ็กโทรดัคทิลี

แอดัคทิลี่

ภาวะพลาเซียต่ำ

อาการอะพลาเซีย

แนวขวาง

เอ็กโทรมีเลียบริเวณแขนส่วนต้น

การแยกข้อมือ

ตามยาว ปลาย

กระดูกอัลนาและเรเดียลมือคลับ

ข. ไปทางเพิ่มขึ้น

ตามยาวใกล้เคียง

ความยิ่งใหญ่

II. ข้อบกพร่องที่เกิดจากความผิดปกติของความสัมพันธ์เชิงปริมาณในแขนส่วนบน

แปรง

โพลิฟาแลงกี้ โพลิแด็กทิลี

การเพิ่มคานสองเท่า

ฉันนิ้ว

ตรีผลาญิสม์

ปลายแขน

การจำลองของกระดูกอัลนา

III. ข้อบกพร่องที่เกิดจากการแบ่งตัวของเนื้อเยื่ออ่อนบกพร่อง

แปรง

นิ้วมือ

การกระชับในรูปแบบแยกส่วน

ปลายแขนและไหล่

การกระชับในรูปแบบแยกส่วน

IV. ข้อบกพร่องที่เกิดจากการแบ่งแยกบกพร่องของระบบโครงกระดูกและกล้ามเนื้อ

แปรง

เนื้อเยื่อเจริญใต้ท้อง

ปลายแขน

การยึดติดของกระดูกเรเดียลอัลนา การยึดติดของกระดูกเรเดียล-ต้นแขน ความผิดปกติของมาเดลุง

V. ข้อบกพร่องที่เกิดจากการแบ่งแยกระบบเอ็น-กล้ามเนื้อบกพร่อง

แปรง

โรคเอ็นยึดข้อเข่าเสื่อม โรคเอ็นนิ้วโป้งตีบ โรคเอ็นนิ้วโป้งตีบ โรคเอ็นนิ้วโป้งตีบแต่กำเนิด

VI. ข้อบกพร่องรวม

ข้อบกพร่องทางการพัฒนาเป็นการรวมกันของสภาวะทางพยาธิวิทยาที่ระบุไว้

เป็นอาการแสดงเดี่ยวของการบาดเจ็บที่มือ

เป็นอาการกลุ่มอาการซับซ้อน

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

สิ่งที่ต้องตรวจสอบ?

Использованная литература

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.