ผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ของบทความ
สิ่งตีพิมพ์ใหม่
ความผิดปกติแต่กำเนิดของแขนส่วนบน
ตรวจสอบล่าสุด: 07.07.2025

เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้
เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้
หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter
ในสาขากระดูกและข้อในเด็ก ความผิดปกติแต่กำเนิดของแขนส่วนบนถือเป็นพยาธิสภาพที่หายาก อย่างไรก็ตาม จะมีอาการทางคลินิกหลากหลาย
นี่คือสาเหตุที่ยังไม่มีการพัฒนาวิธีการรักษาและแนวทางการรักษาที่เป็นที่ยอมรับโดยทั่วไป ศัลยแพทย์ส่วนใหญ่แนะนำให้ผู้ปกครองรอจนกว่าเด็กจะเติบโตเต็มที่ (เช่น อายุ 14-16 ปี) แล้วจึงเริ่มการผ่าตัดใดๆ จากประสบการณ์พบว่าการเริ่มการรักษาในวัยนี้มักไม่มีประโยชน์ ศัลยแพทย์ชั้นนำทั้งหมดที่เชี่ยวชาญด้านการผ่าตัดมือ (ตามแหล่งข้อมูลวรรณกรรมต่างประเทศ) เชื่อว่าควรขจัดความผิดปกติของแขนขาส่วนบนให้เร็วที่สุด ก่อนที่เด็กจะรู้ตัวและเกิดพฤติกรรมซ้ำซากจำเจ ดังนั้น แพทย์ที่พบความผิดปกติแต่กำเนิดของแขนขาส่วนบนในเด็กจะรู้สึกขอบคุณมากหากได้รับการส่งตัวไปปรึกษาและวินิจฉัยที่ศูนย์การผ่าตัดมือเฉพาะทางโดยทันที
IV Shvedovchenko (1993) ได้พัฒนาระบบการจำแนกประเภทความผิดปกติแต่กำเนิดของแขนส่วนบน และผู้เขียนได้จัดระบบและนำเสนอรูปแบบการพัฒนาที่ด้อยลงทั้งหมดตามลำดับความผิดปกติทางความพิการแต่กำเนิดในรูปแบบตาราง หลักการพื้นฐาน กลยุทธ์ และกลวิธีในการรักษาความผิดปกติแต่กำเนิดของแขนส่วนบนได้รับการพัฒนาแล้ว
การจำแนกประเภทความผิดปกติแต่กำเนิดของแขนขาส่วนบน
ข้อบกพร่องแบบแปรผัน |
ลักษณะของข้อบกพร่อง |
การระบุตำแหน่งของข้อบกพร่อง |
การกำหนดทางคลินิกของข้อบกพร่อง |
I. ข้อบกพร่องที่เกิดจากการละเมิดพารามิเตอร์เชิงเส้นและปริมาตรของแขนส่วนบน |
ก. ไปสู่การลดลง |
แนวขวางด้านปลาย |
นิ้วมือสั้น เอ็กโทรดัคทิลี แอดัคทิลี่ ภาวะพลาเซียต่ำ อาการอะพลาเซีย |
แนวขวาง |
เอ็กโทรมีเลียบริเวณแขนส่วนต้น |
||
การแยกข้อมือ |
|||
ตามยาว ปลาย |
กระดูกอัลนาและเรเดียลมือคลับ |
||
ข. ไปทางเพิ่มขึ้น |
ตามยาวใกล้เคียง |
ความยิ่งใหญ่ |
|
II. ข้อบกพร่องที่เกิดจากความผิดปกติของความสัมพันธ์เชิงปริมาณในแขนส่วนบน |
แปรง |
โพลิฟาแลงกี้ โพลิแด็กทิลี การเพิ่มคานสองเท่า |
|
ฉันนิ้ว |
ตรีผลาญิสม์ |
||
ปลายแขน |
การจำลองของกระดูกอัลนา |
||
III. ข้อบกพร่องที่เกิดจากการแบ่งตัวของเนื้อเยื่ออ่อนบกพร่อง |
แปรง |
นิ้วมือ การกระชับในรูปแบบแยกส่วน |
|
ปลายแขนและไหล่ |
การกระชับในรูปแบบแยกส่วน |
||
IV. ข้อบกพร่องที่เกิดจากการแบ่งแยกบกพร่องของระบบโครงกระดูกและกล้ามเนื้อ |
แปรง |
เนื้อเยื่อเจริญใต้ท้อง |
|
ปลายแขน |
การยึดติดของกระดูกเรเดียลอัลนา การยึดติดของกระดูกเรเดียล-ต้นแขน ความผิดปกติของมาเดลุง |
||
V. ข้อบกพร่องที่เกิดจากการแบ่งแยกระบบเอ็น-กล้ามเนื้อบกพร่อง |
แปรง |
โรคเอ็นยึดข้อเข่าเสื่อม โรคเอ็นนิ้วโป้งตีบ โรคเอ็นนิ้วโป้งตีบ โรคเอ็นนิ้วโป้งตีบแต่กำเนิด |
|
VI. ข้อบกพร่องรวม |
ข้อบกพร่องทางการพัฒนาเป็นการรวมกันของสภาวะทางพยาธิวิทยาที่ระบุไว้ |
เป็นอาการแสดงเดี่ยวของการบาดเจ็บที่มือ เป็นอาการกลุ่มอาการซับซ้อน |
สิ่งที่ต้องตรวจสอบ?
วิธีการตรวจสอบ?
ต้องการทดสอบอะไรบ้าง?
Использованная литература