ผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ของบทความ
สิ่งตีพิมพ์ใหม่
โรคปอดอักเสบในมดลูก
ตรวจสอบล่าสุด: 05.07.2025

เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้
เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้
หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter
โรคปอดบวมในมดลูกเป็นโรคติดเชื้อเฉียบพลันของทารกในครรภ์และทารกแรกเกิด เกิดจากการติดเชื้อในมดลูกและส่งผลต่อส่วนทางเดินหายใจของปอด รวมถึงช่องว่างระหว่างถุงลมและเนื้อเยื่อระหว่างปอด
โรคนี้อาจเป็นอาการแสดงของกระบวนการติดเชื้อทั่วไปแต่กำเนิด ซึ่งเกิดขึ้นพร้อมกับตับและม้ามโต ผื่นบนผิวหนังและเยื่อเมือก ความเสียหายของระบบประสาทส่วนกลาง และอาการอื่น ๆ ของการติดเชื้อแต่กำเนิด เช่น โรคจอประสาทตาอักเสบ (ร่วมกับโรคหัดเยอรมันและโรคทอกโซพลาสโมซิส) การเปลี่ยนแปลงของกระดูก (ร่วมกับโรคซิฟิลิส) เป็นต้น โรคปอดบวมในมดลูกอาจเกิดขึ้นเป็นโรคอื่นที่เกิดจากการติดเชื้อในมดลูกของปอดของทารกในครรภ์ได้
อุบัติการณ์ของโรคปอดบวมในมดลูกคือ 1.79 ต่อเด็กเกิดมีชีวิต 1,000 คน
อะไรทำให้เกิดโรคปอดอักเสบในมดลูก?
สาเหตุของการเกิดโรคปอดอักเสบในมดลูกขึ้นอยู่กับเส้นทางของการติดเชื้อ
ในการติดเชื้อทางรกจากเลือดของทารกในครรภ์ ปอดบวมมักเกิดจากเชื้อก่อโรค TORCH ได้แก่ Toxoplasma gondii, Polynosa rubeolae (ไวรัสหัดเยอรมัน), Cytomegalovirus hominis (ไซโตเมกะโลไวรัส), Herpes simplex virus (ไวรัสเริม) เช่นเดียวกับ Treponema pallidum และ Listeria monocytogenes โดยปกติแล้ว ในกรณีดังกล่าว ปอดบวมในมดลูกเป็นส่วนหนึ่งของกระบวนการติดเชื้อทั่วไปแต่กำเนิดและเกิดขึ้นภายใน 72 ชั่วโมงแรกของชีวิต
เชื้อก่อโรคหลักที่ทำให้เกิดปอดบวมในมดลูกที่เกิดจากการติดเชื้อในครรภ์ถือเป็นจุลินทรีย์ที่อาศัยอยู่ในบริเวณอวัยวะสืบพันธุ์ของมารดา ได้แก่ สเตรปโตค็อกคัสกลุ่มบี, ซี. ทราโคมาติส, แบคทีเรียแกรมลบ (อี. โคไล, เคลบซีเอลลา) โรคที่เกิดจากไมโคพลาสมา spp. และยูเรียพลาสมา ยูเรไลติคัม พบได้น้อยกว่า
เชื้อสเตรปโตค็อกคัสกลุ่มบีเป็นสาเหตุของโรคปอดบวมแต่กำเนิดที่พบบ่อยที่สุด (ประมาณ 50% ของผู้ป่วย) จากการศึกษาวิจัยในต่างประเทศ พบว่าเชื้อสเตรปโตค็อกคัสกลุ่มบีพบในหญิงตั้งครรภ์ 15-25% (โดยส่วนใหญ่จะอยู่ในระบบทางเดินอาหารและระบบสืบพันธุ์และทางเดินปัสสาวะ) ซึ่งในประมาณ 1% ของผู้ป่วยจะนำไปสู่การติดเชื้อในครรภ์ของทารกในครรภ์ ความเสี่ยงของการติดเชื้อจะเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญเมื่ออยู่ในระยะไม่มีน้ำเป็นเวลานานระหว่างการคลอดบุตร มารดามีไข้ เกิดการติดเชื้อเยื่อหุ้มรกอักเสบ และคลอดก่อนกำหนด โรคปอดบวมในมดลูกส่วนใหญ่เกิดจากซีโรวาร์ I และ II ส่วนเชื้อสเตรปโตค็อกคัสกลุ่มบี ซีโรวาร์ III มีบทบาทในการก่อให้เกิดโรคปอดบวมในมดลูกน้อยกว่ามาก โดยโรคนี้มักเกิดขึ้นในสัปดาห์ที่ 2 ของชีวิตและกลายเป็นโรคในที่สุด
เชื้อแบคทีเรียลิสทีเรีย โมโนไซโทจีนส์ อาจทำให้เกิดโรคปอดบวมในมดลูกได้ โดยมักพบในนมและผลิตภัณฑ์นมที่ไม่ได้ผ่านการพาสเจอร์ไรส์ โดยเฉพาะครีมเปรี้ยวและชีสนิ่ม ในผู้ที่เกือบจะแข็งแรง เชื้อแบคทีเรียชนิดนี้มักไม่ก่อให้เกิดโรค เชื้อแบคทีเรียลิสทีเรียพบได้มากในหญิงตั้งครรภ์ที่มีภูมิคุ้มกันบกพร่อง ทารกในครรภ์และทารกแรกเกิด ลูกหลานอาจติดเชื้อจากแม่ได้เนื่องจากการติดเชื้อในแนวตั้ง เช่น โรคเยื่อหุ้มรกอักเสบ โรคทางเดินหายใจ (คล้ายไข้หวัดใหญ่) หรือโรคลำไส้อักเสบในหญิงตั้งครรภ์
เชื้อแบคทีเรียแกรมลบ (E coli, Klebsiella spp., staphylococci) ไม่ค่อยมีบทบาททำให้เกิดโรคปอดบวมในมดลูก
C. trachomatis เป็นปรสิตภายในเซลล์ที่ติดต่อทางเพศสัมพันธ์ จากการศึกษาวิจัยของรัสเซีย พบว่าสตรีที่คลอดบุตรเกือบ 26% มีอาการติดเชื้อซึ่งอาจทำให้ทารกติดเชื้อได้ หลังจากติดเชื้อแล้ว 13-33.3% ของกรณีจะเกิดการติดเชื้อคลามัยเดียในระบบทางเดินหายใจ และ 10-20% จะเกิดปอดบวมในมดลูก
บทบาทของ U. urealyticum ในสาเหตุของโรคปอดบวมในมดลูกยังคงเป็นที่ถกเถียงกันมานาน อย่างไรก็ตาม ข้อมูลที่รวบรวมในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมาบ่งชี้ว่าเชื้อก่อโรคนี้สามารถทำให้เกิดโรคในทารกแรกเกิดได้
ไมโคพลาสมาบริเวณอวัยวะเพศ (M. hominis) ทำให้เกิดโรคปอดบวมในผู้ป่วยเฉพาะกลุ่มเท่านั้น ได้แก่ ทารกคลอดก่อนกำหนดอย่างมากและทารกแรกเกิดที่ได้รับการรักษาด้วยยาที่กดภูมิคุ้มกัน
ปอดบวมในมดลูกส่วนใหญ่จะเกิดขึ้นในช่วง 3-6 วันแรกของชีวิต ยกเว้นไมโคพลาสมา (7 วัน) และคลาไมเดีย (3-6 สัปดาห์)
ในทารกคลอดก่อนกำหนดที่มีน้ำหนักน้อยกว่า 1,500 กรัม ปอดบวมอาจเกิดจากไวรัส Cytomegalovirus hominis (ไซโตเมกะโลไวรัส) ไวรัสเริม (ไวรัสเริม) ไวรัส Varicella zoster (ไวรัสอีสุกอีใส) และไวรัส Enterovirus (เอนเทอโรไวรัส)
ปัจจัยเสี่ยง
- โรคติดเชื้อของมารดาในระหว่างตั้งครรภ์ (ระบบทางเดินปัสสาวะเสียหาย ลำไส้ ช่องคลอดอักเสบ ช่องคลอดอักเสบ ฯลฯ)
- อาการไข้ในหญิงที่กำลังคลอดบุตร
- Chorioamnionitis, ปากมดลูกอักเสบ, ช่องคลอดอักเสบ, เยื่อบุโพรงมดลูกอักเสบในสตรีที่คลอด
- ภาวะทารกขาดออกซิเจนในครรภ์ ภาวะขาดออกซิเจนขณะคลอดบุตร
- กลุ่มอาการสำลัก (โดยเฉพาะกลุ่มอาการสำลักขี้เทาในทารกแรกเกิด)
- ภาวะคลอดก่อนกำหนด, กลุ่มอาการหายใจลำบาก (RDS), การปรับตัวของระบบหัวใจและปอดบกพร่อง
ปอดอักเสบในมดลูกเกิดขึ้นได้อย่างไร?
สิ่งต่อไปนี้มีบทบาทสำคัญในการพัฒนาของโรคปอดบวมในมดลูก:
- โรคติดเชื้อและการอักเสบของระบบทางเดินปัสสาวะและระบบสืบพันธุ์ของมารดา (เยื่อบุโพรงมดลูกอักเสบ เป็นต้น)
- ความสมบูรณ์ของครรภ์ของทารกในครรภ์ สภาวะของระบบสารลดแรงตึงผิวและหลอดลมและปอด ความผิดปกติของหลอดลม ภาวะพร่องออกซิเจนในมดลูกก่อนหน้านี้ ภาวะขาดออกซิเจนระหว่างคลอดบุตร การสำลักขี้เทา น้ำคร่ำ ฯลฯ โรคนี้เกิดจากการนำเชื้อโรคเข้าสู่กระแสเลือดในช่วงไม่กี่วันหรือสัปดาห์สุดท้ายของการตั้งครรภ์ หรือเป็นผลจากการติดเชื้อของปอดเมื่อน้ำคร่ำเข้าไปในปอด (ติดเชื้อเยื่อบุโพรงมดลูกอักเสบ โรคเยื่อหุ้มรกอักเสบ ฯลฯ) หรือเมื่อมีการดูดสิ่งที่ติดเชื้อในช่องคลอด
ภาวะคลอดก่อนกำหนด, SDR, การปรับตัวของระบบหัวใจและปอดที่บกพร่อง และภาวะขาดออกซิเจนของทารกในครรภ์ล้วนส่งผลต่อกระบวนการติดเชื้อเนื่องมาจากความไม่ครบถ้วนทางการทำงาน โครงสร้าง และภูมิคุ้มกันของเนื้อเยื่อปอด
ในทุกกรณี ตรวจพบความเสียหายของปอดทั้งสองข้าง (ทั้งถุงลมและเนื้อเยื่อระหว่างปอด) ทำให้เกิดภาวะคาร์บอนไดออกไซด์ในเลือดสูง ภาวะพร่องออกซิเจนในเลือด กรดเกินและขาดออกซิเจนหลังคลอด การสังเคราะห์สารลดแรงตึงผิวลดลง ทำให้เกิดภาวะปอดแฟบ อาการบวมน้ำในปอด และความดันในปอดเพิ่มขึ้น ภาวะพร่องออกซิเจนที่ค่อยๆ เพิ่มขึ้น กรดเกินและความผิดปกติของระบบไหลเวียนโลหิตขนาดเล็ก ทำให้เกิดภาวะอวัยวะหลายส่วนล้มเหลวอย่างรวดเร็ว (อวัยวะหัวใจและปอดก่อน จากนั้นจึงเป็นอวัยวะอื่นๆ)
โรคปอดบวมในมดลูกที่เกิดจากเชื้อสเตรปโตค็อกคัสกลุ่มบีมีลักษณะร่วมกันคือมีความผิดปกติของระบบทางเดินหายใจและโรคเยื่อหุ้มปอดใส กลไก 2 ประการที่ถือว่ามีความสำคัญเป็นอันดับแรกในการสร้างโรคนี้คือ
- จุลินทรีย์ที่ส่งผลต่อเซลล์นิวโมไซต์ถุงลมและเซลล์เยื่อบุผนังหลอดเลือดของหลอดเลือดฝอย ทำให้เกิดการขับโปรตีนในพลาสมาเข้าไปในถุงลม ทำให้เกิดการสะสมของไฟบรินและสร้างเยื่อหุ้มเซลล์ใส
- คอมเพล็กซ์ภูมิคุ้มกันที่ประกอบด้วยส่วนประกอบเสริม C3 และก้อนไฟบรินทำลายเนื้อเยื่อปอด
โดยทั่วไป ในช่วง 24 ชั่วโมงแรกของชีวิต ปฏิกิริยาอักเสบจะเกิดขึ้นในเนื้อเยื่อระหว่างช่องว่างของปอด และจะมีการสร้างแอทแฟกเทสเล็กๆ จำนวนมากที่อยู่กระจัดกระจาย
อาการของโรคปอดอักเสบในมดลูก
ในทารกแรกเกิด มีอาการหายใจสั้น กล้ามเนื้อเสริมของหน้าอกรวมอยู่ด้วยขณะหายใจ อาการหยุดหายใจและเขียวคล้ำ มีน้ำลายไหลออกมาจากปากเป็นฟองตั้งแต่ชั่วโมงแรกของชีวิต การประเมินของ Silverman อยู่ที่ 4-6 คะแนน อาการซึมลง ผิวซีด (มักมีสีเขียวคล้ำ) หัวใจเต้นเร็ว ขนาดตับเพิ่มขึ้น มักเกิดสเกลรีมาและเลือดออก ปอดบวมมาพร้อมกับอาการทั่วไปที่แย่ลงอย่างเห็นได้ชัด: เด็กจะเฉื่อยชาหรือกระสับกระส่าย ความอยากอาหารลดลง อาเจียน ท้องอืด ลำไส้ผิดปกติ มีอาการของหลอดเลือดหัวใจตีบและระบบประสาทส่วนกลางทำงานผิดปกติ
ในทารกคลอดก่อนกำหนด ภาพทางคลินิกจะมีลักษณะเด่นคืออาการของระบบประสาทส่วนกลางที่กดทับมากขึ้น ภาวะระบบทางเดินหายใจล้มเหลวมากขึ้น (เขียวรอบดวงตาและรอบปาก อาการหยุดหายใจเฉียบพลัน) พบว่าน้ำหนักตัวลดลง
โรคปอดบวมที่เกิดจากเชื้อสเตรปโตค็อกคัสกลุ่มบีมักเกิดขึ้นในทารกคลอดก่อนกำหนด โดยส่วนใหญ่มักเกิดขึ้นในช่วง 24-72 ชั่วโมงแรกของชีวิต มีอาการหายใจลำบากและจังหวะการหายใจผิดปกติมากขึ้น (หยุดหายใจ หายใจดังเสียงฮืดๆ) มีอาการหายใจมีเสียงหวีด หายใจมีเสียงท้องอืด ความยืดหยุ่นของหน้าอกลดลง เขียวคล้ำทั่วร่างกาย และออกซิเจนในเลือดต่ำลงเรื่อยๆ การตรวจเอกซเรย์จะพบอาการของการตรวจหลอดลมด้วยอากาศ เครือข่ายเรติคูลาร์-โนดูลาร์ (เนื่องจากมีแอทเล็กแฟกเตสจำนวนมาก) และการอักเสบแทรกซึมในเนื้อเยื่อระหว่างปอด
โรคปอดบวมที่เกิดจากเชื้อแบคทีเรียที่ไม่เป็นลบนั้นมีอาการรุนแรง ได้แก่ มีไข้ หยุดหายใจ ความผิดปกติของการไหลเวียนโลหิต กลุ่มอาการหายใจลำบาก ความดันโลหิตสูงในปอด ช็อกจากการติดเชื้อ การตรวจเอกซเรย์จะพบอาการคล้ายกับกลุ่มอาการเยื่อใส คือ มีลักษณะเป็นเครือข่ายเรติคูลาร์-ปุ่ม
โรคปอดอักเสบในมดลูกจากโรคลิสทีเรียไม่มีอาการทางคลินิกหรือทางรังสีวิทยาใดๆ
ปอดอักเสบจากเชื้อคลามัยเดียในมดลูกมักเกิดขึ้นในสัปดาห์ที่ 3-6 ของชีวิต ในครึ่งหนึ่งของผู้ป่วยจะมีอาการเยื่อบุตาอักเสบตามมา (ตรวจพบในวันที่ 5-15) มีลักษณะเด่นคือไม่มีไข้ อาการเริ่มแรกแบบกึ่งเฉียบพลันและมีอาการเล็กน้อย ไอแห้งไม่มีเสมหะ (ไอแบบกระตุก) และกลุ่มอาการหลอดลมอุดกั้น
ไม่มีพิษ การตรวจร่างกายพบการเปลี่ยนแปลงเล็กน้อยในปอด ภาพเอกซเรย์แสดงการแทรกซึมแบบกระจายไม่สม่ำเสมอในสองข้างโดยมีส่วนประกอบของเนื้อเยื่อคั่นอยู่เป็นส่วนใหญ่ การวิเคราะห์เลือดส่วนปลายโดยทั่วไปบางครั้งพบภาวะอีโอซิโนฟิลปานกลาง
ปอดอักเสบในมดลูกจากยูเรียพลาสมามักเกิดขึ้นในสัปดาห์ที่สองของชีวิตในเด็กที่เกิดจากมารดาที่มีการติดเชื้อดังกล่าว ลักษณะทางคลินิกจะพัฒนาช้า อาจมีอาการทั่วไปเพียงอย่างเดียวคือไอเรื้อรังโดยไม่มีเสมหะ นอกจากนี้ ยังไม่พบลักษณะทางรังสีวิทยา เผยให้เห็นความเสียหายของปอดทั้งสองข้างพร้อมเงาที่แทรกซึมไม่สม่ำเสมอ การเปลี่ยนแปลงในการวิเคราะห์เลือดส่วนปลายโดยทั่วไปอาจไม่ปรากฏ
การวินิจฉัยโรคปอดอักเสบในมดลูก
พื้นฐานสำหรับการวินิจฉัยคือ: การระบุปัจจัยเสี่ยงต่อการเกิดปอดบวมในมดลูกในประวัติการรักษาของมารดา การหายใจลำบากที่มากขึ้นตั้งแต่ชั่วโมงแรกของชีวิต (>50 ครั้งต่อนาที) อุณหภูมิร่างกายสูงขึ้น >38.5 °C และผลการตรวจทางรังสีวิทยาทั่วไป
การตรวจร่างกาย การเคาะบางครั้งจะพบอาการเยื่อแก้วหูอักเสบที่โคนหู เสียงเคาะสั้นลงที่ส่วนล่างและด้านนอกของปอด การฟังเสียงจะพบเสียงกรอบแกรบและเสียงฝีเท้าเบา ๆ อย่างไรก็ตาม ควรสังเกตว่าอาการฟังเสียงที่กล่าวข้างต้นมักเกิดขึ้นในวันที่ 4-7 ของโรค และบางครั้งเสียงเคาะสั้นลงในเด็กเล็กก็ไม่มีเลย
เอกซเรย์ทรวงอก การวินิจฉัยยืนยันได้โดยการตรวจพบการเปลี่ยนแปลงต่อไปนี้:
- การแทรกซึมของโฟกัสรอบหลอดลมแบบกระจาย
- เงาที่โฟกัสบนพื้นหลังที่มีรูปแบบหลอดเลือดหลอดลมที่ขยายใหญ่ขึ้นและบริเวณปอดที่พองเนื่องจากภาวะถุงลมโป่งพอง
การวิเคราะห์เลือดส่วนปลายโดยทั่วไป ปอดบวมในมดลูกมักพบการเพิ่มขึ้น (>10-12x10 9 /l) หรือลดลง (<3x10 9 /l) ในจำนวนเม็ดเลือดขาว จำนวนนิวโทรฟิลเพิ่มขึ้น ดัชนีของเม็ดเลือดขาวเพิ่มขึ้น (อัตราส่วนของจำนวนเซลล์ที่ยังไม่โตเต็มที่ต่อจำนวนนิวโทรฟิลทั้งหมด ค่าปกติคือ <0.2) การเปลี่ยนแปลงในสูตรของเม็ดเลือดขาวไปทางซ้าย เกล็ดเลือดต่ำ
การวิเคราะห์ทางชีวเคมีและการศึกษาสมดุลกรด-ด่างของเลือด โรคนี้มีลักษณะเฉพาะคือมีกรดเกินผสม ความอิ่มตัวของออกซิเจนในเลือดลดลง ผลการทดสอบทางชีวเคมีในเลือดเผยให้เห็นการเพิ่มขึ้นเล็กน้อยในกิจกรรมของเอนไซม์ในตับ ความเข้มข้นของครีเอตินินและยูเรีย และการเปลี่ยนแปลงในองค์ประกอบของอิเล็กโทรไลต์ในเลือด
การศึกษาทางแบคทีเรียวิทยา (การเพาะเชื้อจากการดูดสารจากหลอดลม IFI, PCR), ไวรัสวิทยา (IFI, PCR) และการตรวจทางซีรัมวิทยา (การตรวจหาแอนติบอดีต่อไวรัส แบคทีเรีย คลาไมเดีย ไมโคพลาสมา) บางครั้งเชื้อสเตรปโตค็อกคัสกลุ่ม B จะถูกแยกออกจากเลือดและน้ำไขสันหลังของเด็กที่ป่วย (อย่างหลังนี้สามารถทำได้หากปอดบวมในมดลูกมาพร้อมกับการเกิดเยื่อหุ้มสมองอักเสบจากเชื้อสเตรปโตค็อกคัส) วิธีที่เร็วกว่า ให้ข้อมูลมากกว่า และละเอียดอ่อนกว่าคือการตรวจหาแอนติเจนของเชื้อสเตรปโตค็อกคัสในเลือดและน้ำไขสันหลัง การตรวจหาแบคทีเรียหรือแอนติเจนของแบคทีเรียในปัสสาวะและอุจจาระไม่มีคุณค่าในการวินิจฉัย
การวินิจฉัยแยกโรค
เมื่อเกิดความสงสัยว่าเป็นปอดอักเสบในมดลูก จะทำการวินิจฉัยแยกโรคทันที เนื่องจากภาพทางคลินิกของโรคนี้คล้ายคลึงกับโรคอื่นๆ ที่มีวิธีการรักษาที่แตกต่างกัน ดังนี้
- SDR เนื่องจากการขาดสารลดแรงตึงผิว
- การสำลักขี้เทา
- โรคปอดรั่ว;
- ความผิดปกติแต่กำเนิดของปอดและอวัยวะอื่น ๆ ของทรวงอก (ถุงลมโป่งพองบริเวณกลีบปอด, กลุ่มอาการ Wilson-Mikity, เนื้องอกโคโลโบมาของปอด, ไส้เลื่อนกระบังลม);
- เนื้องอกต่อมไทมัส
สำหรับการวินิจฉัยแยกโรค ข้อมูลประวัติการคลอดบุตรมีความสำคัญมาก (คลอดก่อนกำหนด ระยะคลอดที่ไม่เอื้ออำนวย ภาวะขาดออกซิเจนขณะคลอด คะแนนอัปการ์ต่ำ คะแนนซิลเวอร์แมนสูง) อย่างไรก็ตาม ผลเอกซเรย์ทรวงอกมีบทบาทสำคัญ ช่วยให้แยกแยะภาวะดังกล่าวข้างต้นได้อย่างน่าเชื่อถือ หากจำเป็น (เช่น ในกรณีของการสำลักขี้เทาร่วมกับปอดบวม) ควรทำเอกซเรย์ทรวงอกแบบไดนามิกทุกๆ 1-3 วัน ในกรณีที่รุนแรง ในเด็กที่ต้องใช้เครื่องช่วยหายใจ ควรทำการตรวจทางเซลล์วิทยาและจุลชีววิทยาของสารที่ดูดออกจากหลอดลมและหลอดลมฝอยควบคู่กับการตรวจเอกซเรย์
ผลการตรวจเลือดส่วนปลายมีบทบาทสนับสนุน แต่การเพิ่มขึ้นหรือลดลงของจำนวนเม็ดเลือดขาวดัชนีนิวโทรฟิล >0.3 บ่งชี้ถึงกระบวนการติดเชื้อ
สิ่งที่ต้องตรวจสอบ?
วิธีการตรวจสอบ?
ใครจะติดต่อได้บ้าง?
การรักษาโรคปอดอักเสบในมดลูก
หลักการทั่วไป - การสร้างระบบการป้องกัน: ทารกที่คลอดก่อนกำหนดจะต้องใส่ไว้ในตู้ฟักไข่ทางการแพทย์ (incubator) และได้รับส่วนผสมออกซิเจนเพิ่มเติม (15-40%) อุณหภูมิและความชื้นจะถูกกำหนดขึ้นอยู่กับความสมบูรณ์ของเด็ก
การเลือกวิธีการให้อาหาร (ปริมาณ ความถี่ และวิธีการ) จะดำเนินการตามความรุนแรงของอาการ พยาธิสภาพที่เกิดขึ้น ความสมบูรณ์ของจุลินทรีย์ โดยคำนึงถึงความรุนแรงของปฏิกิริยาดูดและกลืน ควรเลือกนมแม่เป็นหลัก หากไม่สามารถให้ตามธรรมชาติได้ ควรให้ทางเส้นเลือด ปริมาณของส่วนผสมจะถูกปรับโดยคำนึงถึงการสูญเสียจากไข้ หายใจถี่ อาเจียน และท้องเสีย
การบำบัดด้วยออกซิเจนเป็นองค์ประกอบสำคัญในการรักษาโรคปอดอักเสบในมดลูก โดยจะดำเนินการตามสภาวะการทำงานของระบบทางเดินหายใจของเด็ก
การรักษาด้วยยาต้านแบคทีเรีย
การกำหนดให้ใช้ยาต้านแบคทีเรียตามประสบการณ์ในระยะเริ่มต้นที่สุด (ในระยะของการวินิจฉัยโดยสันนิษฐาน) ถือเป็นวิธีการหลักในการรักษาโรคปอดอักเสบในมดลูก
ลักษณะเฉพาะของเชื้อก่อโรคซึ่งแสดงอาการในช่วง 6 วันแรกของชีวิตทำให้ยาที่ใช้ผสมแอมพิซิลลินกับอะมิโนไกลโคไซด์ (เนทิลไมซินหรืออะมิคาซิน) กลายเป็นยาที่ควรเลือกใช้ หากไม่เห็นผลหลังจาก 48 ชั่วโมงนับจากเริ่มการรักษา ให้ใช้เซฟาโลสปอรินรุ่นที่ 3 (เซโฟแทกซิม เซฟไตรแอกโซน) โดยอาจใช้ร่วมกับอะมิโนไกลโคไซด์
เชื้อสเตรปโตค็อกคัสกลุ่มบีไวต่ออะมิโนเพนิซิลลิน เซฟาโลสปอรินส่วนใหญ่ (ยกเว้นเซโฟซิติน ซึ่งบางครั้งอาจตรวจพบเชื้อดื้อยา) การทำงานของเบตาแลกแทมจะเพิ่มขึ้นด้วยอะมิโนไกลโคไซด์ จากที่กล่าวมาข้างต้น การรักษาที่พบมากที่สุดสำหรับโรคปอดบวมที่สงสัยว่าเกิดจากเชื้อสเตรปโตค็อกคัสกลุ่มบีคือการใช้แอมพิซิลลินร่วมกับอะมิคาซินหรือเนทิลมิซิน (สามารถใช้เซโฟแทกซิมหรือเซฟูร็อกซิมแทนยาเบตาแลกแทมได้)
ยาหลักสำหรับรักษาโรคปอดอักเสบในมดลูก โดยกำหนดขนาดยาและความถี่ในการให้ยาตามอายุและน้ำหนักตัวของผู้ป่วย
ยาปฏิชีวนะ |
เส้นทาง |
0-4 สัปดาห์ น้ำหนัก <1200 กรัม |
สัปดาห์แรก |
เด็กอายุ 7 วันขึ้นไป |
||
น้ำหนักตัว 1200-2000 กรัม |
น้ำหนักตัว >2000 กรัม |
น้ำหนักตัว 1200-2000 กรัม |
น้ำหนักตัว >2000 กรัม |
|||
อะมิโนไกลโคไซด์ |
||||||
อะมิคาซิน |
ฉีดเข้าเส้นเลือด, |
18 มก./กก. เป็นเวลา 1 สัปดาห์ ทุก 48 ชั่วโมง จากนั้น 15 มก./กก. ทุก 36 ชั่วโมง |
18 มก./กก. ทุก 36 ชั่วโมง |
15 มก./กก. ทุก 24 ชม. |
15 มก./กก. ทุก 24 ชม. |
15 มก./กก. ทุก 24 ชม. |
เจนทาไมซิน |
ฉีดเข้าเส้นเลือด, |
5 มก. เป็นเวลา 1 สัปดาห์ ทุก 48 ชั่วโมง จากนั้น 4 มก. ทุก 36 ชั่วโมง |
4.5 มก. ทุก 36 ชั่วโมง |
4 มก. ทุก 24 ชม. |
4 มก. ทุก 24 ชม. |
4 มก. ทุก 24 ชม. |
ไกลโคเปปไทด์ |
||||||
แวนโคไมซิน |
การฉีดเข้าเส้นเลือด |
15 มก./กก. ทุก 24 ชม. |
10-15 |
10-15 |
10-15 |
10-15 |
มาโครไลด์ |
||||||
อีริโทรไมซิน |
เร็กออส |
10 มก./กก. ทุก 12 ชม. |
10 มก./กก. ทุก 12 ชม. |
10 มก./กก. ทุก 12 ชม. |
10 มก./กก. ทุก 8 ชั่วโมง |
10 มก./กก. ทุก 8 ชั่วโมง |
ออกซาโซลิดิโนน |
||||||
ลิเนโซลิด |
การฉีดเข้าเส้นเลือด |
10 มก./กก. ทุก 8-12 ชม. |
10 มก./กก. ทุก 8-12 ชม. |
10 มก./กก. ทุก 8-12 ชม. |
10 มก./กก. ทุก 8 ชั่วโมง |
10 มก./กก. ทุก 8 ชั่วโมง |
เพนนิซิลิน |
||||||
แอมพิซิลลิน |
ฉีดเข้าเส้นเลือด, |
25-50 มก./กก. ทุก 12 ชม. |
25-50 มก./กก. ทุก 12 ชม. |
25-50 มก./กก. ทุก 8 ชั่วโมง |
25-50 มก./กก. ทุก 8 ชั่วโมง |
25-50 มก./กก. ทุก 6 ชั่วโมง |
ออกซาซิลลิน |
ฉีดเข้าเส้นเลือด, |
25 มก./กก. ทุก 12 ชม. |
25-50 มก./กก. ทุก 12 ชม. |
25-50 มก./กก. ทุก 8 ชั่วโมง |
25-50 มก./กก. ทุก 8 ชั่วโมง |
25-50 มก./กก. ทุก 6 ชั่วโมง |
เซฟาโลสปอรินรุ่นที่สอง |
||||||
เซฟูร็อกซิม |
ฉีดเข้าเส้นเลือด, |
25-50 มก./กก. ทุก 12 ชม. |
25-50 มก./กก. ทุก 12 ชม. |
25-50 มก./กก. ทุก 8 หรือ 12 ชั่วโมง |
25-50 มก./กก. ทุก 8 ชั่วโมง |
25-50 มก./กก. ทุก 8 ชั่วโมง |
เซฟาโลสปอรินรุ่นที่ 3 |
||||||
เซโฟแทกซิม |
ฉีดเข้าเส้นเลือด, |
50 มก./กก. ทุก 12 ชม. |
50 มก./กก. ทุก 12 ชม. |
50 มก./กก. ทุก 8 หรือ 12 ชั่วโมง |
50 มก./กก. ทุก 8 ชั่วโมง |
50 มก./กก. ทุก 6 หรือ 8 ชั่วโมง |
เซฟตาซิดีม |
ฉีดเข้าเส้นเลือด, |
30-50 มก./กก. ทุก 12 ชม. |
30-50 มก./กก. ทุก 12 ชม. |
30-50 มก./กก. ทุก 8 หรือ 12 ชั่วโมง |
50 มก./กก. ทุก 8 ชั่วโมง |
50 มก./กก. ทุก 8 ชั่วโมง |
เซฟไตรอะโซน |
ฉีดเข้าเส้นเลือด, |
50 มก./กก. ทุก 24 ชม. |
50 มก./กก. ทุก 24 ชม. |
50 มก./กก. ทุก 24 ชม. |
50 มก./กก. ทุก 24 ชม. |
50-75 มก./กก. ทุก 24 ชม. |
การรักษาโรคปอดอักเสบในมดลูกจากลิสทีเรีย - แอมพิซิลลินร่วมกับอะมิโนไกลโคไซด์ (เนทิลมิซิน, อะมิคาซิน)
หากโรคปอดบวมเกิดจากเชื้อโรคชนิดอื่น (ซึ่งควรได้รับการพิสูจน์ด้วยวิธีการวิจัยเพิ่มเติม) ให้ใช้ยาปฏิชีวนะกลุ่มอื่นแทน:
- แบคทีเรียแกรมลบ - เซฟาโลสปอรินรุ่นที่ 3 (เซโฟแทกซิม เซฟไตรแอกโซน เซฟตาซิดีม) เพียงอย่างเดียวหรือร่วมกับอะมิโนไกลโคไซด์
- สแตฟิโลค็อกคัส - ออกซาซิลลิน, แวนโคไมซิน หรือ ไลน์โซลิด เพียงอย่างเดียวหรือร่วมกับอะมิโนไกลโคไซด์ (อะมิคาซิน, เนทิลมิซิน)
ไมโคพลาสมา ยูเรียพลาสมา และคลามีเดียไม่ไวต่อแอมพิซิลลินและอะมิโนไกลโคไซด์ ในกรณีดังกล่าว มีข้อบ่งชี้ในการใช้แมโครไลด์ทางปาก (สไปรามัยซิน อะซิโธรมัยซิน) หรือทางเส้นเลือดดำ (อีริโทรมัยซิน)
น่าเสียดายที่การระบุเชื้อก่อโรคต้องใช้เวลาพอสมควร ดังนั้น เมื่อรักษาทารกคลอดก่อนกำหนดที่มีปัจจัยเสี่ยงสูงต่อการเกิดกระบวนการอักเสบที่ผิดปกติในปอด (แท้งบุตร; ท่อนำไข่อักเสบเรื้อรัง, การติดเชื้อของระบบสืบพันธุ์และทางเดินปัสสาวะที่ได้รับการวินิจฉัยในแม่) ร่วมกับเบตาแลกแทมและอะมิโนไกลโคไซด์ แนะนำให้ใช้ยาปฏิชีวนะกลุ่มแมโครไลด์ทันที
[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]
ภูมิคุ้มกันบำบัด
โรคปอดบวมในมดลูก โดยเฉพาะในทารกคลอดก่อนกำหนด มักเกิดขึ้นพร้อมๆ กับภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่องแบบฮิวมอรัลชั่วคราว ดังนั้น ในกรณีที่รุนแรง จำเป็นต้องใช้ภูมิคุ้มกันบำบัด (ร่วมกับยาปฏิชีวนะ) โดยให้เร็วที่สุด (ในวันที่ 1-3 ของการรักษา) โดยให้อิมมูโนโกลบูลินของมนุษย์ (เพนทาโกลบินจะดีที่สุด)
ยาจะถูกกำหนดให้ใช้ทุกวันหรือทุกๆ 2 วันในขนาดมาตรฐาน (500-800 มก./กก. น้ำหนักตัว) โดยกำหนดขั้นต่ำให้ 2-3 ครั้ง หากจำเป็นให้เพิ่มเป็น 5 ครั้ง เป้าหมายของการรักษาคือเพิ่มความเข้มข้นในเลือดของผู้ป่วย >800 มก.% อินทราโกลบินและออคตาแกมมีผลดีต่อปอดอักเสบในมดลูกที่รุนแรงในโรงพยาบาล อิมมูโนโกลบินในประเทศสำหรับการให้ทางเส้นเลือดดำไม่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญกับยาเลียนแบบต่างประเทศ แต่บ่อยครั้งที่ทำให้เกิดผลข้างเคียง (ผื่นแพ้ ภาวะอุณหภูมิร่างกายสูงเกินไป)
นักวิจัยจำนวนหนึ่งแนะนำให้จ่ายยา Licopid ในช่วงที่อาการพิษเฉียบพลันกำลังทุเลาลง
การรักษาตามอาการ
การเลือกใช้ยาเพื่อรักษาอาการขึ้นอยู่กับอาการของโรค แต่ยาละลายเสมหะมักใช้เกือบทุกครั้ง โดยแอมบรอกซอลถือเป็นยาที่ดีที่สุด ยานี้จะทำให้สารคัดหลั่งในหลอดลมเหลวขึ้น และยังเพิ่มการสังเคราะห์สารลดแรงตึงผิวในถุงลมอันดับสองและชะลอการสลายตัวของสารลดแรงตึงผิว ยานี้ใช้รับประทานหรือสูดดมผ่านเครื่องพ่นละอองหรือเครื่องขยายช่องจมูก ขึ้นอยู่กับสภาพของเด็ก
ข้อมูลเพิ่มเติมของการรักษา
อ้างอิง
Grebennikov VA, Ionov OI, Mostovoy AV และคณะ ความผิดปกติของระบบทางเดินหายใจ // ทารกแรกเกิด: แนวทางระดับชาติ / ภายใต้บรรณาธิการทั่วไปของ NN Volodin - อ.: GEOTAR-Media, 2550.
Samsygina GA โรคปอดบวมในมดลูก // เภสัชบำบัดอย่างมีเหตุผลของโรคในวัยเด็ก: คำแนะนำสำหรับแพทย์ / เอ็ด เอเอ บารานอฟ, เอชเอ็น โวโลดิน, จอร์เจีย ซัมซิจิน่า - อ.: Litterra, 2550. - เล่ม 1.
Shabalov NP ทารกแรกเกิด - ต. 1. - อ.: MEDpress-inform, 2547.
Bartlett JG การจัดการการติดเชื้อทางเดินหายใจ - ฟิลาเดลเฟีย, 2001