โรคของฟันและดวงตา

ที่รู้จักกันในจำนวนเงินที่สำคัญของดวงตาและอวัยวะ comorbidity งอก: จากอาการปวดประสาทแผ่เข้าตา, โรค vasomotor มาพร้อมกับภาวะเลือดคั่งของเยื่อบุ hypo- และกระตุ้นเงื่อนไขน้ำตาไหลและน้ำลายความผิดปกติของมอเตอร์ตาเคลื่อนไหวที่น่าตื่นเต้นแผล neurotrophic งอก, กระจกตา, ทวารหนัก, ระบบทางเดินปัสสาวะ, เรตินา, เส้นประสาทตา, โคจร.

การเปลี่ยนแปลงของตามักเกิดขึ้นกับโรคทางทันตกรรมเช่นโรคฟันผุปริทันต์อักเสบเยื่อบุโพรงมดลูกฝีเน่าโรคปริทันต์อักเสบ กับ phanulems ทันตกรรมและการอักเสบปริทันต์เรื้อรังสิ้นสุดของเส้นประสาท trigeminal และเห็นอกเห็นใจจะหงุดหงิดซึ่งเป็นสาเหตุการกระทำสะท้อนแสงพยาธิสภาพในตาและอวัยวะอื่น ๆ ศูนย์ของการระคายเคืองทางพยาธิวิทยาอาจเกิดขึ้นหลังจากการรักษาที่ถูกทำให้รั่วซึมปิดผนึกหรือครอบฟันครอบฟันโลหะ มีกรณีของการพัฒนาของอัมพาตของที่พักต้นกำเนิดจากแหล่งกำเนิด.

การปรากฏตัวของริ้วรอยจุดมืดและสว่างดาวฤกษ์แถบหรือหมอกหน้าดวงตาลดลงวิสัยทัศน์ของระยะเวลาที่แตกต่างกันในบางกรณีสามารถอธิบายได้ด้วยปฏิกิริยาการตอบสนองของหลอดเลือดแดงที่เกิดจากรอยโรคทางทันตกรรม.

การงอกของฟันอาจทำให้เกิดภาวะ blepharospasm และ hyperemia ภาวะเยื่อบุตา.

การติดเชื้อ Odontogenic อาจทำให้เกิดการพัฒนา thrombophlebitis และการอักเสบของเส้นเลือดที่ใบหน้ามักจะอยู่ด้านข้างของฟันผุของฟันบน โรคฟันผุ, โรคปริทันต์อักเสบ, ฝี, โรคเยื่อหุ้มสมองอักเสบ, โรคกระดูกเชิงกราน, โรคปริทันต์อักเสบและ Fasculae ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงต่างๆในสายตา บางครั้งการติดเชื้อจะผ่านเข้าไปในซากพาราเซตามอลข้างเคียงและตา.

เหตุผลสำหรับโรคอักเสบเช่น osteoperiostity เซลลูไลท์วงโคจรและ subperiosteal ฝีโคจรสามารถทำหน้าที่เป็นไฟลามทุ่งเดือดและฝีผิวหนังและหนังศีรษะอักเสบโรคต่างๆงอก - peritsementity เฉียบพลันและเรื้อรังปาก fanulemy radicular เซลลูไลและฝีใบหน้า พื้นที่และลำคอ.

У เด็กวัยทารกตอนต้นสาเหตุที่พบมากที่สุดของวงโคจรเซลลูไลท์คือการอักเสบของกรามบน หลังจากที่เกิดกระดูกไส้ติ่งอักเสบที่ขากรรไกรบนเป็นข้อบกพร่องของขอบวงโคจรล่างของวงโคจรที่มีการเยื่อหุ้มตาผิดปกติเกิดขึ้น.

การอักเสบเฉียบพลันของเบ้าตาควรจะแตกต่างจากกระดูกอักเสบของขากรรไกร, กระดูกอักเสบเรื้อรังของขากรรไกรบน - จาก dacryocystitis ฝีขอบ infraorbital - ถุงน้ำตาเซลลูไลท์.

เนื้องอกร้ายของ sinuses paranasal ทั้งประถมศึกษาและมัธยมศึกษา (งอกจาก nasopharynx), เนื้องอกของกรามบนของเพดานแข็งและอ่อนทะลุเข้าไปในวงโคจร ดังนั้นจักษุแพทย์สามารถตรวจพบอาการเริ่มแรกในอวัยวะเป็นผลของการบีบอัดของเส้นประสาทแก้วนำแสงและเรือมีการทำเครื่องหมายความเมื่อยล้าที่เกิดขึ้น exophthalmos และซ้อนเป็นอาการที่เก่าแก่ที่สุดคืออาการบวมของเปลือกตา โดยเฉพาะอย่างยิ่งในตอนเช้า เนื้องอกที่มีต้นกำเนิดจากไซนัสหลักมีอาการปวดศีรษะถาวร exophthalmos ตามแนวแกนการลดความรุนแรงของภาพบนแผ่นดิสก์ - ดิสก์ที่นิ่งของเส้นประสาท.

เป็นไปได้ที่จะพัฒนาเนื้องอกที่รวมและโรคตา ที่พบบ่อยคือ hemangiomas, lymphangiomas, dermoids เนื้องอกเหล่านี้สามารถอยู่ใต้กล้ามเนื้อด้านล่างของปากภายใต้ลิ้นในลิ้นและรากของจมูก.

ปากแหว่งและเพดานโหว่ที่เกิดขึ้นเอง hypoplasia ของเคลือบฟันสามารถใช้ร่วมกับต้อกระจก แต่กำเนิด กับพื้นหลังของ tetany มักจะมีการเคลือบต้อกระจกชั้นและลามิเนตเคลือบกระจายในฟัน.

ทวิภาคีมักออกเสียง exophthalmos อาจเกิดจากความด้อยของกรามและวงโคจร เมื่อหัว tsevyh ว่า exostoses สามารถสังเกตใบหน้าของมองโกลชนิดสายตาเอียง, อาตา subluxation ของเลนส์, กะโหลกศีรษะผิดปกติเปิดกัด palsies เส้นประสาทสมอง ฯลฯ.

โรค Behcet แพทย์ผิวหนังตุรกีตุรกี. Behcet (1937) recombinant hypopion - iridocyclitis, staphitis aphrotic, แผลของอวัยวะเพศและโรคผิวหนังในหนึ่งกลุ่มอาการ.

ผู้ชายป่วยบ่อยขึ้นและอายุมากขึ้น 20-30 ปีที่ผ่านมา มากไม่ค่อยโรคสามารถเริ่มต้นในวัยเด็ก.

โรคเกิดขึ้นอย่างฉับพลันเกิดขึ้นในรูปแบบของการชักซึ่งมีระยะเวลาตั้งแต่หลายสัปดาห์ถึงหลายเดือนและเกิดขึ้นอีกเป็นระยะเวลานานถึง 25 ปี ภายในหนึ่งปีตามกฎมีอาการกำเริบ 4-5 ดวงทั้งสองดวงได้รับผลกระทบบางครั้งในเวลาเดียวกันบ่อยขึ้นในเวลาที่ต่างกัน.

อาการของอาการทั้งหมดอยู่ที่ประมาณ '/₃ผู้ป่วยมักปรากฏอาการแต่ละครั้งเป็นระยะ ๆ หลายเดือนหรือหลายปี ซึ่งทำให้ยากที่จะวินิจฉัยได้ทันท่วงที.

ไม่ได้กำหนดระยะเวลาการบ่มเพาะ โรคไม่ค่อยเริ่มต้นด้วยอาการตา, บาดาล - มีอาการไม่สบายและมีไข้, การปรากฏตัวของท้ายบนเยื่อเมือกของปากและลิ้นแล้วมีแผลของอวัยวะสืบพันธุ์.

เพลี้ยอ่อนเจ็บปวดและมีรูปจุดสีขาวอมเหลืองล้อมรอบด้วยขอบสีแดงที่มีขนาดแตกต่างกัน มักเกิดเพลี้ยหลายตัวและแทบจะไม่เกิดอาการเดี่ยว Aphs หายไปโดยไม่ทิ้งร่องรอย.

stomatitis ที่พบบ่อยกว่าอาการอื่น ๆ ที่เกิดขึ้นพร้อมกับอาการกำเริบของ hypopion-iridocyclitis การติดเชื้อของอวัยวะสืบพันธุ์เป็นที่ประจักษ์โดยแผลเล็กผิวเผินการก่อตัวของ papules หรือ vesicles ซึ่งแล้ว ulcerate หลังจากการหายตัวไปเม็ดสีหรือรอยแผลเป็นยังคงอยู่ ในเวลาที่แตกต่างกันจากการเริ่มมีอาการของโรคจะทำให้เกิด hypopion-iridocyclitis ซึ่งอาการกำเริบของโรคจะรุนแรงขึ้น ผู้ป่วยสังเกตเห็นการลดลงของการมองเห็นความชื้นของห้องก่อนจะกลายเป็นขุ่นแล้ว hypopion ม่านตาจะกลายเป็น hyperemic และความขุ่นของความเข้มต่างๆในรูปแบบแก้ว Hypopion แรกแก้ไขได้อย่างรวดเร็วเช่นเดียวกับความวุ่นวายของแก้ว อันเป็นผลมาจากวงจรอุบาทว์ซ้ำเกิดขึ้นหลัง synechiae จัดสารหลั่งในพื้นที่นักเรียนเพิ่มขึ้นตาดันและต้อกระจกภาวะแทรกซ้อนพัฒนาน้ำเลี้ยงขุ่นถาวร กระบวนการนี้มักจะจบลงด้วยการตาบอด.

โรคบางครั้งเริ่มต้นด้วย chorioretinitis exudative, neyroretinita, periarteritis มีเลือดออกในจอประสาทตาและน้ำวุ้นตา, จักษุประสาทอักเสบ, papillita ลีบแก้วนำแสง, การเสื่อมถอยของจอประสาทตา ผลของการศึกษา fluorescence-angiographic ระบุว่าด้วยโรค Behcet มีแผลเป็นทั่วไปของระบบหลอดเลือดของดวงตา.

การเปลี่ยนแปลงทางพยาธิวิทยาในตาหมุนเป็นปัจจัยหนึ่งในการกำหนดการพยากรณ์โรคที่ไม่ดีสำหรับการมองเห็นในโรค Behcet.

В ในบางกรณีโรคนี้มาพร้อมกับโรคตาแดงและตับอักเสบเรื้อรังที่มีแผลพุพองซ้ำของกระจกตาหรือการปรากฏตัวของเชื้อที่เกิดจากต่อมน้ำเหลือง (stromal infiltrates).

แผลที่ผิวหนังเป็นที่ประจักษ์ในรูปของ folliculitis, boils, erythema nodosum, การติดเชื้อ Ectodermia, pyoderma.

อธิบายและอาการอื่น ๆ : tra-heobronhity, thrombophlebitis และการเกิดลิ่มเลือดของขาโรคร่วมกันตามประเภทของโรคไขข้ออักเสบต่อมทอนซิลอักเสบ, orchitis, เส้นประสาทความเสียหายในรูปแบบของสมองอักเสบ.

ควรสังเกตว่าอาการปวดและบวมในข้อต่อที่ได้รับผลกระทบนั่นคือโรคข้อเข่าเสื่อมอาจเป็นอาการแรกของโรค Behcet.

การวินิจฉัยขึ้นอยู่กับอาการทางคลินิกที่ซับซ้อน.

โรค Behcet แตกต่างจาก sarcoidosis, encephalitis, โรค Crohn's, โรค Reiter's และ Stevens-Johnson และโรคทางคลินิกอื่น ๆ ที่คล้ายคลึงกัน.

การรักษาที่มีประสิทธิภาพไม่เป็นเช่นเดียวกับระบบการรักษาแบบเดิม ๆ.

ยาปฏิชีวนะในวงกว้างสเปกตรัมยาซัลฟาแคลเซียมคลอไรด์ในเลือด odnogruppnoy ถ่ายพลาสม่าปริมาณเศษไม้, corticosteroids ภายใต้เยื่อบุและ retrobulbar ใจหยอด atropine, autohaemotherapy บำบัดอัลตราโซนิกและ dessicating ฯลฯ - - การรักษาบังคับ. มันทำให้การปรับปรุงเพียงชั่วคราว.

В ปัจจุบันการรักษามีการเสริมด้วย immunosuppressants, immuno-modulators.

Sjögren's syndrome อาการทางคลินิกของโรคคือแผลของต่อมน้ำลายและน้ำมูกระบบทางเดินหายใจส่วนบนและทางเดินอาหารที่เกิดขึ้นกับพื้นหลังของ polyarthritis การเปลี่ยนรูป โรคพัฒนาช้า, หลักสูตรเรื้อรังกับกำเริบและ remissions.

การร้องเรียนของผู้ป่วยจะลดลงไปรู้สึกปวดแห้งรู้สึกแสบร้อนในสายตายากลำบากในการเปิดตาในตอนเช้ามีความไวแสงพ่นหมอกควัน, การขาดน้ำตาเมื่อร้องไห้วิสัยทัศน์ดีและอาการปวดตา การศึกษาวัตถุประสงค์อาจพบภาวะเลือดคั่งเล็กน้อย conjunctival และหย่อนเปลือกตาหลั่งหนืด conjunctival ของช่องในรูปแบบของบางยืดหยุ่นหัวข้ออมเทา (เมือกและ desquamated เซลล์เยื่อบุผิว).

กระจกตาสูญเสียความเงางามลดลง บนพื้นผิวของมันมีด้ายสีเทาหลังจากการกำจัดที่สามารถมีการกัดเซาะและต่อมาพัฒนาความขุ่นของมันด้วยการงอกของหลอดเลือดกระบวนการจบลงด้วย xerosis ความไวของกระจกตาไม่เปลี่ยนแปลง ด้วยความช่วยเหลือของการทดสอบของ Schirmer No. 1 การลดลงของหน้าที่ของต่อมน้ำตา (3-5 mm to 0).

หลังจากครู่หนึ่งหลังจากการปรากฏตัวของพยาธิสภาพตาการเปลี่ยนแปลงในเยื่อเมือกของปากและลิ้นจะสังเกตเห็น น้ำลายกลายเป็นหนืดทำให้เกิดความยากลำบากในการพูดการเคี้ยวและการกลืน อาหารต้องล้างด้วยน้ำ หลังจากที่บางแห้งเวลาพัฒนาเพราะขาดน้ำลาย (sialopeniya) และในช่วงเวลาต่อมาของหลุม stenonova ท่อ (ท่อหู) ด้วยความยากลำบากสามารถบีบหยดน้ำลายหนาเหลือง ต่อม parotid ต่อมขยายซึ่งบางครั้งก็ถือว่าผิดพลาดเป็นอาการคางทูม เยื่อเมือกของช่องปากและขอบสีแดงของริมฝีปากกลายเป็นแห้งรอยกัดและรอยแตกปรากฏบนลิ้น ความแห้งกร้านนำไปใช้กับเยื่อบุของหลอดลมหลอดอาหารกระเพาะอาหารกล่องเสียงหลอดลม ฯลฯ กรัมในขณะที่กระบวนการที่เกี่ยวข้องกับโพรงหลังจมูก, แก้ม, กระเพาะอาหารและอื่น ๆ ต่อม tracheobronchial พัฒนา โรคกระเพาะและลำไส้ใหญ่อักเสบ, เสียงแหบจะปรากฏขึ้น, บางครั้งอาการไอแห้ง ไม่ค่อยมีผลต่อเยื่อเมือกของท่อปัสสาวะ, ทวารหนักและทวารหนัก.

В อันเป็นผลมาจากการลดลงของการหลั่งของเหงื่อและต่อมไขมันผิวหนังแห้งปรากฏ hyperkeratosis, รอยดำ, ผมร่วง.

У ผู้ป่วยส่วนใหญ่มี arthropathy เรื้อรังเปลี่ยนรูป polyarthritis ไข้เกรดต่ำเร่งอัตราการตกตะกอนของเม็ดเลือดแดง, โมอและโรคโลหิตจาง hypochromic, leukocytosis แรกรังสีแล้วกะ albuminoglobulinovy ความผิดปกติของตับในกิจกรรมของระบบหัวใจและหลอดเลือดและปัสสาวะผิดปกติทางระบบประสาท.

Не อาการทั้งหมดเกิดขึ้นพร้อมกัน แต่ความแห้งกร้านของเยื่อบุตาและกระจกตาเยื่อเมือกของปากและจมูกเป็นสัญญาณถาวรของโรคนี้ เป็นโรคเรื้อรัง ประหลาดใจเสมอทั้งสองดวง.

ตามความคิดที่ทันสมัยโรคหมายถึง collagenosis กลุ่มของโรคภูมิต้านทานเนื้อเยื่อ การวินิจฉัยขั้นตอนต่อไปจะเสนอต่อมวิจัยน้ำลาย: เซลล์เยื่อหลั่ง radiosialografiya น้ำลายศึกษา radiometric สแกนต่อมความคมชัดการถ่ายภาพรังสีและการศึกษาตาสมบูรณ์การศึกษาสถานะการทำงานของต่อมน้ำตา.

อาการของการรักษา: ใช้วิตามินบำบัด, immuno-depressants ภายในหยดลดลง 5% pilocarpine, ฉีดใต้ผิวหนัง 0,5 % galantamine วิธีการแก้ปัญหาในประเทศ - หยอดน้ำตาเทียม, corticosteroids, lyso-tsima ลูกพีชและน้ำมันในทะเล buckthorn กระตุ้นเลเซอร์ลายหูและต่อมน้ำตา.

Syndrome Stevens-Johnson สัญญาณลักษณะของโรคมีการอักเสบที่ร่วนของเยื่อเมือกของช่องเปิดตามธรรมชาติมากที่สุดผื่นโพลีเมอร์บนผิวหนังสภาพไข้ อาการที่เด่นชัดคือความเสียหายต่อเยื่อเมือกของปากโพรงจมูกตาและอวัยวะสืบพันธุ์.

โรคนี้เป็นที่พบมากในเด็กและวัยรุ่น แต่สามารถเกิดขึ้นได้ทุกเพศทุกวัย อาการกำเริบเกิดขึ้นในฤดูใบไม้ผลิและฤดูใบไม้ร่วง โรคเกี่ยวข้องกับการติดเชื้อโฟกัสแพ้ยากระบวนการ autoimmune มักเริ่มต้นด้วยอาการปวดศีรษะ, อืดอาดและหนาวสั่นไข้ 38-39 °С, ความหดหู่หรือหงุดหงิดปวดในข้อต่อ ต่อมาผื่นที่มีลักษณะเป็น polymorphous ปรากฏบนผิวหน้า, ลำตัว, ปลายแขน นี่คือก่อนที่ความเสียหายรุนแรงต่อเยื่อเมือกของปากช่องจมูกตาและอวัยวะสืบพันธุ์ Nis ในเยื่อเมือกเหงือกต่อมทอนซิลลำคอเพดานปากลิ้นและริมฝีปากทำเครื่องหมายสีแดงเด่นชัดและบวมกับการก่อตัวของฟองระเบิดอย่างรวดเร็ว ฟองอากาศผสานกลายเป็นการกัดกร่อนของเลือดออกอย่างต่อเนื่อง ลิ้นขยายใหญ่ขึ้นและเคลือบด้วย mucopurulent ซึ่งเป็นสาเหตุให้เกิดความรุนแรงรุนแรงน้ำลายไหลความยากลำบากในการพูดและการรับประทานอาหาร ต่อมน้ำเหลืองจะขยายขึ้นโดยเฉพาะบริเวณปากมดลูก.

โรคตาเป็นที่สังเกตได้ในผู้ป่วยทุกราย ความรู้สึกของเยื่อบุผิวเป็นที่ประจักษ์ในรูปแบบของโรคตาแดงเยื่อหุ้มปัสสาวะหรือเยื่อหุ้มปอด ตามีอาการบวมน้ำ hyperemic ติดกาวและมีเลือดออกมาก โรคตาแดงตาเดียวสิ้นสุดลงอย่างปลอดภัยและไม่มีผลใด ๆ เยื่อบุตาอักเสบเป็นหนองจากการติดเชื้อรองในการเข้าร่วมกระบวนการที่เกี่ยวข้องกับกระจกตาเกิดขึ้นตื้นหรือแผลลึกกับรอยแผลเป็นตามมาและบางครั้งพรุนเหตุเกิดขึ้นตาบอดบางส่วนหรือทั้งหมด เยื่อบุตาอักเสบเป็นเนื้อเยื่อมาพร้อมกับเนื้อร้ายของเยื่อบุตาและจบลงด้วยรอยแผลเป็น ผลที่ตามมาคือ trichiasis, twist ตา, xerosis, simbelfaron และแม้แต่ ankiloblepharon อาการทางตาของโรคนี้ไม่ได้ จำกัด เฉพาะโรคตาแดง นอกจากนี้ยังมีกรณีของ iritis, episcleritis, dacryocystitis และแม้แต่ panophthalmitis.

ผู้ป่วยได้รับการวินิจฉัยผิดพลาดด้วยโรคหัดเท้าและปากตาริดสีดวงตาโรคคอตีบโป๊ฟเฟิสและไข้ทรพิษ".

การรักษาด้วยยาปฏิชีวนะในวงกว้างรวมกับการเตรียม sulfanilamide วิตามิน corticosteroids ยาลดความรู้สึกการถ่ายเลือดเลือดซีรั่มภูมิคุ้มกัน corticosteroids ใช้ในท้องถิ่นในรูปแบบของหยดและการฉีด subconjunctival, หยดวิตามินที่มีความแห้งกร้าน - ฉีกขาดเทียม กับ trichiasis, บิดเปลือกตา, xerosis, การรักษาผ่าตัดจะมีการระบุ.

Nosoresnichnogo ซินโดรม (nazotsiliarnogo) เส้นประสาท (ซินโดรม Charlier) - ชุดของอาการที่เกิดจากประสาท nosoresnichnogo (nazotsiliarnogo) เส้นประสาท - สาขาที่ใหญ่ที่สุดของสาขาแรกของเส้นประสาท trigeminal จากนั้นออกเส้นประสาทเส้นประสาทยาวที่ไปที่ลูกตา.

เมื่อกระตุ้นเส้นประสาท nosoresnichnogo พื้นที่ปกคลุมด้วยเส้นของการทำเครื่องหมายการเปลี่ยนแปลงในความไวแสง (เจ็บปวด) รบกวนการหลั่ง (น้ำตาไหลเพิ่มฟังก์ชั่นหลั่งเยื่อบุจมูก) และความผิดปกติโภชนา (ผิวหนังและกระจกตา).

เป็นโรคที่เกี่ยวข้องกับการเจริญเติบโตมากเกินไปเทกลางกะบัง, โรคเนื้องอกในจมูกโพรงหลังจมูกติ่งไซนัสอักเสบได้รับบาดเจ็บที่ใบหน้า.

กลุ่มอาการของโรคจะปรากฏขึ้นอย่างฉับพลันที่เกิดขึ้นตอนของอาการปวดเฉียบพลันในสายตารอบด้านที่สอดคล้องกันของหัว blepharospasm, น้ำตาไหลและปวดหลั่งมากทางรูจมูกด้านข้างได้รับผลกระทบ ความเจ็บปวดสามารถเกิดขึ้นได้ 10- 60 นาทีถึงหลายวันและแม้แต่สัปดาห์ ถ้าสาเหตุของโรคประสาทที่ไม่ได้ถูกกำจัดออกไปแล้วผิวหนังอักเสบที่เป็นแผลหรือ neurotrophic, iritis หรือ iridocyclitis.

การรักษาประกอบด้วยการกำจัดสาเหตุหลักของโรค ความรู้สึกเกี่ยวกับอัตนัยจะถูกลบออกชั่วคราวโดยการหล่อลื่นเยื่อเมือกในจมูกด้วยสารละลายโคเคน 5% พร้อมกับอะดรีนาลีน ใช้ยาปฏิชีวนะยาแก้เบาหวานยาแก้ปวดยานอนหลับยาขับปัสสาวะ.

ดาวน์ซินโดรมควรจะแตกต่างจากโรคประสาท pterygopalon และโรคประสาทใบหน้าอื่น ๆ.

กลุ่มอาการของโรคประสาทที่มีปีก (Slyuder's Syndrome) เป็นอาการที่ซับซ้อนที่เกิดจากอาการประสาทของ pterygoid node.

pterygopalon คือการก่อตัวของระบบประสาทปรสิต (parasympathetic nervous system) ประกอบด้วยเซลล์ multipolar และมีรากที่สาม: sensitive, parasympathetic และ sympathetic Pterygopalatine โหนดสาขาประสาทต่อมน้ำตา, เยื่อเมือกของท้องฟ้า, เยื่อบุจมูกเซลล์หลัง ethmoid และไซนัส maxillary และกระดูกหลัก.

В จุดเริ่มต้นของโรคผู้ป่วยมีอาการปวดศีรษะที่ปลายจมูกรอบ ๆ และข้างหลังตาในตาที่ส่วนบนและล่างในฟัน ปวดแผ่กระจายไปที่วัด, หู, คอ, ไหล่, ปลายแขนและมือ ความเจ็บปวดที่รุนแรงที่สุดในพื้นที่ของวงโคจรรากของจมูกและกระบวนการ mastoid ระยะเวลาของอาการปวดจากหลายชั่วโมงเป็นเวลาหลายสัปดาห์.

В โจมตีครั้งที่ผู้ป่วยยังบ่นของความรู้สึกการเผาไหม้ในจมูกโจมตีจามน้ำมูกไหลน้ำตาไหลน้ำลายไหลเวียนศีรษะ, คลื่นไส้, สามารถโจมตี astmopo-Daubney และ dysgeusia.

Со ตาสังเกตเห็นแสงคม blepharospasm, น้ำตาไหลเกิดขึ้นบวมบนเปลือกตา hyperemia conjunctival, az midri หรือ miosis บางครั้งเพิ่มขึ้นชั่วคราวในความดันลูกตา (IOP) โรคสามารถมีอายุการใช้งานเป็นเวลานานบางครั้งเดือนและปี ในช่วงที่มีการแทรกแซงมักมีอาการปวดคล้ำในบริเวณกรามบนรากของจมูกวงโคจรอาจมีอาการบวมน้ำของใบหน้าครึ่งตัวที่ได้รับผลกระทบ.

โรคประสาทโหนด pterygopalatine สื่อสารกับการติดเชื้อ perifocal ของ paranasal รูจมูกและการติดเชื้อในช่องปากในส่วนต่างๆของหัว (หนองหูชั้นกลางอักเสบ arachnoiditis สมอง) ที่มีอาการบาดเจ็บจมูกเปลือกหอยยั่วยวนและความโค้งของเยื่อบุโพรงจมูกฝี Peritonsillar ภูมิแพ้.

สาเหตุอาจเป็นเนื้องอกที่ไม่ได้ตั้งใจ.

В ความแตกต่างจากกลุ่มอาการของหลอดเลือดแดง nasociliary ในความพ่ายแพ้ของ pterygoid โหนดไม่มีการเปลี่ยนแปลงทางกายวิภาคในส่วนหน้าของลูกตา เพิ่มความไวของเยื่อบุผิวจมูกในโพรงหลังจมูก แตกต่างกับโรคประสาทใบหน้าอื่น ๆ.

Во เวลาของการโจมตีแนะนำโคเคนปิดล้อมในพื้นที่ของ pterygopalon การรักษาควรมุ่งเน้นไปที่การขจัดสาเหตุที่แท้จริงของโรค.

กำหนดยาแก้ปวดและกองทุน pro-tyvotechnye, corticosteroids, การรักษาด้วยการติดเชื้อ, ganglioblokatory, cholinolytic ยาเสพติดและขั้นตอนการกายภาพบำบัดกระตุ้น biogenic.

อาการโหนดกระโหลก (Hageman-Pochtman syndrome) เกิดขึ้นกับการอักเสบของหน่วยรอยแยกที่อยู่หลังลูกตา (12-20 мм) ระหว่างการเริ่มต้นของกล้ามเนื้อ rectus ภายนอกและเส้นประสาทตา จากหน่วยตาข่ายไปที่ตา, 4-6 เส้นประสาทสั้น cilp.

โรคปรากฏขึ้นอย่างกระทันหันด้วยอาการปวดที่ศีรษะและความลึกของวงโคจรซึ่งทำให้ฟันและฟันกราม ปวดสามารถเพิ่มขึ้นเมื่อมีการเคลื่อนไหวของลูกตาและความดันบน พวกเขาสามารถฉายรังสีลงไปในครึ่งหัวของศีรษะได้ ระยะเวลาของอาการปวดตั้งแต่หลายวันถึงหลายสัปดาห์.

У ผู้ป่วยที่มีม่านตาฝ่ายเดียวทำเครื่องหมายรักษารูปร่างที่เหมาะสมวงกลมของนักเรียน, pupilloplegia ต่อแสงและลู่อ่อนแอหรืออัมพาตของที่พัก hypoesthesia กระจกตาบวมเยื่อบุผิวที่เป็นไปได้และการเพิ่มขึ้นชั่วคราวในความดันลูกตา ไม่ค่อยมีพัฒนาการของโรคประสาทอักเสบเกี่ยวกับสายตา กลุ่มอาการของโรคมักเป็นแบบด้านเดียว มักจะผ่านใน 2-3 วันบางครั้งในหนึ่งสัปดาห์และต่อมา ที่เก็บรักษาไว้ที่ยาวที่สุดเป็นอัมพาตหรืออัมพฤกษ์ของที่พักซึ่งบางครั้งก็เพียงหลักฐานของกระบวนการของกล้ามเนื้อหัวใจ อาจเกิดขึ้นซ้ำ.

สาเหตุของการพัฒนาของโรคคือการอักเสบในพยาธิไซนัส, ฟัน, โรคติดเชื้อ, การบาดเจ็บหรือการยุบตัวของวงโคจร.

การรักษา: การจัดรูปของ paranasal รูจมูก, ช่องปาก, การปิดล้อม ganglionic, corticosteroids และ pyrotherapy vitamino-, diphenhydramine, procaine retrobulbar, ทา - ยาควินินมอร์ฟีนหยดวิตามิน.

Marcus-Gunn syndrome การเคลื่อนไหวที่ผิดปกติของเปลือกตาเป็นโรคที่เกิดจากข้างในซึ่งจะหายไปเมื่อปากเปิดออกและกรามเคลื่อนที่ไปในทิศทางตรงกันข้าม ถ้าปากเปิดขึ้นช่องว่างตาอาจกว้างขึ้น เมื่อเคี้ยว ptosis ลดลง ดาวน์ซินโดรมสามารถเกิดขึ้นได้เองและได้มาบ่อยกว่าในคน เมื่ออายุมากขึ้นอาจทำให้เด่นชัดขึ้น.

กับโรคที่ได้รับการเคลื่อนไหวขัดแย้งของเปลือกตาปรากฏขึ้นหลังจากการบาดเจ็บการถอนฟันการบาดเจ็บที่เส้นประสาทใบหน้าสั่นสะเทือนสมองอักเสบและการบาดเจ็บ สันนิษฐานว่ามีการเชื่อมต่อที่ผิดปกติระหว่างประสาท trigeminal และ oculomotor หรือนิวเคลียสของเส้นประสาทเหล่านี้ บางครั้งโรคนี้ถือว่าเป็นผลมาจากการละเมิดพันธะ corticobulbar.

มีการเปลี่ยนแปลงที่เกิดขึ้นในอวัยวะของการมองเห็นและร่างกายโดยรวม (ตาเหล่อัมพาตด้านข้างของ ptosis, โรคลมชักที่มีอาการชักหดตัวที่ไม่ค่อย, ฯลฯ ) การรักษาเป็นหลักผ่าตัด - กำจัด ptosis.

กลุ่มอาการของโรคมาลาอามาเป็นกลุ่มอาการ กลับมาร์คัสกันน์ดาวน์ซินโดรม - เปลือกตาล่างลดลงเมื่อเปิดปาก พังผืดยังปรากฏขึ้นในระหว่างการเคี้ยว การพัฒนาของการเคลื่อนไหว synkinetic paradoxical จะนำหน้าด้วยอัมพาตอุปกรณ์ต่อพ่วงของเส้นประสาทใบหน้า.

โรคของ Mikulich เป็นอาการที่มีความโดดเด่นด้วยความคืบหน้าในทางสมมาตรที่ค่อยๆเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่องและเพิ่มขึ้นอย่างมากในต่อมน้ำลายน้ำตาและน้ำมูกการไหลเวียนของดวงตาลงและด้านในและการลุกจากข้างหน้า การเคลื่อนไหวของดวงตามีข้อ จำกัด บางครั้งอาจมีอาการสายตาสั้น ผิวหนังของเปลือกตาจะยืดออกอาจเป็นสีเขียวได้เส้นเลือดที่ขยายขึ้นสามารถมองเห็นได้และมีการตกเลือดในความหนาของเปลือกตา เยื่อบุผิวเป็น hyperemic เกี่ยวกับตาหมากรุกมีบางครั้งเยื่อบุช่องท้อง, เลือดออก, แผ่นนิ่งหรือโรคประสาทอักเสบ โรคพัฒนาช้าๆเป็นเวลาหลายปี มันเริ่มต้นขึ้นบ่อยครั้งเมื่ออายุมากขึ้น 20-30 ปีที่มีการบวมเพิ่มขึ้นเรื่อย ๆ ของน้ำลายและจากนั้นต่อมน้ำตาบางครั้งกระบวนการขยายไปถึงแม้แต่ต่อมขนาดเล็กของช่องปากและกล่องเสียง บวมต่อมใหญ่เป็นมือถือยืดหยุ่นไม่เจ็บปวดมีผิวเรียบ การเติมเต็มของต่อมไม่เกิดขึ้น ต่อมน้ำหลืองมีส่วนเกี่ยวข้องในกระบวนการนี้ การเปลี่ยนแปลงทางพยาธิวิทยาเป็นที่ประจักษ์ในรูปแบบของ lymphomatosis มักไม่ค่อย granulomatosis ของต่อมน้ำตาและน้ำลาย การรักษาขึ้นอยู่กับสาเหตุของสาเหตุของโรค ในทุกกรณีการใช้สารหนูและสารละลายโพแทสเซียมไอโอไดด์ภายใน.

โรคนี้แตกต่างจากการอักเสบของเนื้อเยื่ออักเสบเรื้อรังที่เกิดจากต่อมน้ำลายโรคเกี่ยวกับฝีน้ำมูกเนื้องอกของน้ำลายและน้ำตาSjögren's Syndrome.

กลุ่ม Sturge-Beber-Crabbe เป็นกลุ่มอาการไขสันหลังอักกระดูกโดยมีการรวมกันของ angiomatosis เกี่ยวกับผิวหนังและผิวหนังที่มีอาการทางตา สาเหตุคือ dysplasia neuroectodermal พิการ แต่กำเนิด การเกิด angiomatosis ที่ผิวหนังสามารถเกิดขึ้นได้เองหรือพัฒนาขึ้นในวัยเด็กในรูปของ angiomas ของใบหน้าซึ่งมักจะอยู่ที่ด้านใดด้านหนึ่งของใบหน้าตามกิ่งก้านสาขาแรกและตัวที่สองของเส้นประสาทไตรกลีเซียม สีของ foci ในวัยเด็กคือสีชมพูแล้วกลายเป็นสีฟ้าอมแดง angiomatosis ของผิวหน้ามักจะขยายไปถึงผิวของเปลือกตาเยื่อบุลูกตาและแผลเป็น Angioma สามารถพัฒนาใน choroid บางครั้ง retinal ออกตามลำดับการแปล angioma เกิดขึ้น โดยปกติแล้วโรคซิฟิลิสจะมาพร้อมกับโรคต้อหินซึ่งเกิดขึ้นกับน้ำจืดเล็กน้อย อาการของความเสียหายของสมองเป็นที่ประจักษ์ในรูปแบบของการชะลอตัวทางจิตคละต่อ clonic ชักแบบ epileptiform hemiparesis กำเริบหรือ hemiplegia hemangiomas ที่เป็นไปได้ในอวัยวะภายใน ความผิดปกติของต่อมไร้ท่อยังระบุไว้: acromegaly, ความอ้วน.

การรักษา - การรักษาด้วยรังสีเอกซ์การรักษาด้วย sclerosing การผ่าตัดรักษา angiomas ผิวหนังการรักษาโรคต้อหิน.

การพยากรณ์โรคสำหรับชีวิตมักไม่เอื้ออำนวยเนื่องจากมีภาวะแทรกซ้อนทางระบบประสาทที่รุนแรง.

โรคกระดูกพรุน (ใบหน้าของ Cruson) อาการหลักคือทวิภาคีมักมีความหมาย exophthalmos ที่เกิดจากการด้อยของขากรรไกรบนและวงโคจร.

นอกจากนี้ยังมีอาการตาเหล่แตกต่างกันซึ่งเป็นส่วนขยายของบริเวณรากจมูก hypertelorism บนแผ่นดิสก์มีเส้นใยประสาทของเส้นประสาทที่มีการยุบตัวรองเนื่องจากการลดช่องสัญญาณออปติคอลหรือความดันภายในกะโหลกที่เพิ่มขึ้นเนื่องจาก synostosis ของเย็บกะโหลกส่วนใหญ่ สังเกตชนิด Mongoloid ของดวงตา, สายตาเอียง, ความผิดปกติ, subluxations ที่เกิดจากเลนส์, ต้อกระจก, ต้อกระจก อาการอื่น ๆ มีความผิดปกติของกะโหลกศีรษะประเภทของหอคอยจมูกคอจมูกริมฝีปากบนสั้นลมชักโรคลมชักความบกพร่องในการได้ยินและการได้ยินความบกพร่องทางสติปัญญาไม่รุนแรง โรค Cruson บางครั้งรวมกับการเปิดกัด, syndactyly และมือ.

โรคนี้ถือได้ว่าเป็นความผิดปกติของกะโหลกศีรษะที่สืบทอดโดยครอบครัว การรักษา - ศัลยกรรมกระดูกศัลยกรรม.

Mandibulofatsialny dysostosis (โรค Franceschetti ของ) - ซินโดรมที่เหมาะสำหรับครอบครัวทางพันธุกรรมที่โดดเด่นด้วยความหลากหลายของความผิดปกติ maxillo ใบหน้าในชุดต่างๆ ในส่วนของตาที่มีเครื่องหมายเอียง "antimongoloidnye" กรีดตา (ทวิภาคี ptosis นอก Canthus) colobomas ศตวรรษ epibulbar dermoid, อัมพฤกษ์ของกล้ามเนื้อตาไม่ค่อย microphthalmia ต้อกระจก แต่กำเนิด coloboma ของระบบทางเดินหลอดเลือดเส้นประสาทแก้วนำแสง.

Со ด้านข้างของระบบขากรรไกรมี hypoplasia ของกระดูกของใบหน้าซึ่งนำไปสู่ความไม่สมดุลอย่างมีนัยสำคัญของใบหน้า, การด้อยค่าที่คมชัดของฟัน.

บ่อยครั้งที่มีการหย่อนคล้อยของหู, hyperplasia ของ sinuses หน้าผาก, การแยกกระดูกออกจากใบหน้าและการเสียรูปของโครงกระดูก บางครั้งมีการเพิ่มขึ้นของลิ้นที่ไม่มีของต่อม parotid, hydrocephalus, ความเสียหายของหัวใจ ฯลฯ พร้อมกับรูปแบบทั่วไปของโรคยังมีคนผิดปรกติซึ่งในมีเพียงส่วนหนึ่งของอาการ.

Meyer-Schwickerat-Grüterich-Weieres ดาวน์ซินโดรม (digital digital digital dysplasia) - โรคแทรกซ้อนที่พบโดยทั่วไปของตาใบหน้าฟันนิ้วมือนิ้วเท้า อาการตา - epicanthus, ตาแคบ slits, ptosis, microphthalmia ทวิภาคี, ความผิดปกติของม่านตาในรูปแบบของ hypoplasia ใบหน้า, โรคต้อหินพิการ แต่กำเนิด ในส่วนของ dysplasia โดยรวมของฟันของเคลือบด้วยการย้อมสีน้ำตาลของ microdenity และ oligodentia ใบหน้าที่มีจมูกเล็ก hypoplasia ของปีกของจมูกและสะพานกว้างของจมูก แขนขาผิดปกติควรจะสังเกตเห็นการเปลี่ยนแปลงในผิวระหว่างนิ้วเท้ารูปแบบตารางของพรรคตรงกลางของนิ้วก้อย hypoplasia หรือขาดสมบูรณ์ของ phalanges กลางของนิ้วมือหลายเสื่อมเล็บหรือขาดมัน นอกจากนี้ยังอาจมีอาการคลื่นไส้อาเจียนการเปลี่ยนแปลงทางจมูกการเกิดภาวะ hypotrichosis และการขาดสีผิว.

ดาวน์ซินโดร Rieger - มรดกของไนย์ม่านตา ektomezodermalnaya dysgenesis และกระจกตารวมกับการเปลี่ยนแปลง dentoalveolar จากด้านข้างของตาที่สามารถเมกาโลโช-Nea microcornea หรือกระจกตาแบนตกค้างเนื้อเยื่อ mesenchymal เข้ามุมหน้าห้องตะเข็บขอบระหว่างพื้นผิวด้านหลังของกระจกตากับพื้นผิวด้านหน้าของม่านตา, ความผิดปกติของนักเรียนม่านตาฝ่อไปในรูปแบบผ่านข้อบกพร่องโรคต้อหิน ต้อกระจกที่มีอยู่ แต่กำเนิด coloboma ของม่านตาและ choroid ที่ตาเหล่, ซีสต์ที่ dermoid limbus ที่ระดับสูงของข้อผิดพลาดการหักเหของแสง.

Из อาการที่พบบ่อยเป็นสะพานกว้างขากรรไกร hypoplastic เพดานปากแหว่ง oligodentiya ที่รูปทรงกรวยของฟันหน้าเคลือบ dysplasia, hydrocephalus ผิดปกติของหัวใจ, ไต, กระดูกสันหลัง ผู้ป่วยบางรายมีสัดส่วนสั้นเนื่องจากการขาดฮอร์โมนการเจริญเติบโต.

ประเภทของมรดกคือ autosomal dominant.

[1], [2], [3]