ผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ของบทความ
สิ่งตีพิมพ์ใหม่
ความผิดปกติของการเคลื่อนไหวของลูกตาแบบเหนือนิวเคลียร์
ตรวจสอบล่าสุด: 07.07.2025

เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้
เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้
หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter
การเคลื่อนไหวของดวงตาแบบคอนจูเกต
การเคลื่อนไหวของตาทั้งสองข้างเป็นการเคลื่อนไหวแบบสองตาที่ดวงตาเคลื่อนไหวพร้อมกันและสมมาตรในทิศทางเดียวกัน การเคลื่อนไหวมี 3 ประเภทหลัก ได้แก่ การเคลื่อนไหวแบบกระตุก การเคลื่อนไหวแบบค้นหาอย่างราบรื่น และการเคลื่อนไหวแบบไม่ใช้แสง การเคลื่อนไหวแบบกระตุกและการค้นหาควบคุมได้ที่ระดับก้านสมองและก้านสมอง ความผิดปกติเหนือนิวเคลียสทำให้เกิดอาการตาพร่ามัวซึ่งมีลักษณะคือไม่มีภาพซ้อนและรีเฟล็กซ์การทรงตัว-ตาปกติ (เช่น การเคลื่อนไหวของกล้ามเนื้อตาและศีรษะและการกระตุ้นด้วยความร้อน)
การเคลื่อนไหวแบบกระตุก
การเคลื่อนไหวกระตุก (กระตุกเป็นระยะ) เป็นการเคลื่อนไหวที่เกิดจากการที่วัตถุไปอยู่ที่จุดโฟกัสอย่างรวดเร็ว หรือการเคลื่อนไหวของดวงตาจากวัตถุหนึ่งไปยังอีกวัตถุหนึ่ง การเคลื่อนไหวนี้สามารถทำได้โดยสมัครใจหรือโดยปฏิกิริยาตอบสนองทันที โดยเริ่มจากการที่วัตถุปรากฏบนขอบของลานสายตา การเคลื่อนไหวกระตุกแบบสมัครใจจะคล้ายกับระบบการเคลื่อนไหวแบบปืนใหญ่ ในแง่ของความเร็วในการระบุตำแหน่งของวัตถุที่กำลังเคลื่อนไหว
เส้นทางการเคลื่อนไหวตาในแนวนอนเริ่มต้นที่คอร์เทกซ์พรีมอเตอร์ (สนามตาส่วนหน้า) จากนั้น เส้นใยจะผ่านไปยังศูนย์กลางการเคลื่อนไหวตาในแนวนอนด้านตรงข้ามในโครงสร้างเรติคูลาร์พารามีเดียนของก้านสมอง ดังนั้นกลีบหน้าแต่ละกลีบจึงเริ่มการเคลื่อนไหวตาในแนวนอนด้านตรงข้าม รอยโรคที่ระคายเคืองอาจทำให้ตาในแนวนอนด้านตรงข้ามเบี่ยงได้
การเคลื่อนไหวค้นหาที่ราบรื่น
ระหว่างการเคลื่อนไหวค้นหา การจ้องจะคงอยู่ที่วัตถุที่ระบบกระตุกตากำหนดไว้ สิ่งเร้าคือการเคลื่อนไหวของภาพใกล้จุดโฟเวีย การเคลื่อนไหวจะช้าและราบรื่น
เส้นทางนี้เริ่มต้นที่คอร์เทกซ์เพอริสเตรียตของกลีบท้ายทอย เส้นใยประสาทจะสิ้นสุดที่ศูนย์กลางการเคลื่อนไหวในแนวนอนของดวงตาใน SMRF ดังนั้น กลีบท้ายทอยแต่ละกลีบจึงควบคุมการค้นหาที่ด้านเดียวกัน
การสะท้อนแสงที่ไม่ใช่แสง
หน้าที่ของรีเฟล็กซ์ที่ไม่ใช่แสง (การทรงตัว) คือ รักษาตำแหน่งของตาเมื่อตำแหน่งของศีรษะและลำตัวเปลี่ยนแปลงไป
เส้นทางนี้เริ่มต้นด้วยเขาวงกตและตัวรับความรู้สึกในกล้ามเนื้อคอ ซึ่งทำหน้าที่ส่งข้อมูลเกี่ยวกับการเคลื่อนไหวของศีรษะและคอ เส้นใยประสาทรับความรู้สึกจะสร้างไซแนปส์ในนิวเคลียสของระบบเวสติบูลาร์และส่งผ่านไปยังศูนย์กลางของการเคลื่อนไหวในแนวนอนของดวงตาใน SMRF
อาการอัมพาตของการมองแนวนอน
กายวิภาคศาสตร์คลินิก
การเคลื่อนไหวของดวงตาในแนวนอนเกิดขึ้นจากศูนย์กลางการเคลื่อนไหวในแนวนอนใน SPRF เส้นใยจะเชื่อมต่อกับนิวเคลียส ipsilateral ของเส้นประสาทสมอง VI ซึ่งจะดึงตา ipsilateral เข้า เพื่อดึงตาข้างตรงข้าม เส้นใยจาก SPRF จะข้ามเส้นกึ่งกลางที่ระดับก้านสมอง และเป็นส่วนหนึ่งของมัดประสาทตามยาวในแนวกลางที่อยู่ฝั่งตรงข้าม ไปถึงนิวเคลียสตรงในแนวกลางในคอมเพล็กซ์ของเส้นประสาทสมอง III ที่อยู่ฝั่งตรงข้าม (ซึ่งรับอินพุตแบบลงมาจากศูนย์ควบคุมการลู่เข้าอิสระด้วย) ดังนั้นการกระตุ้น SPRF ที่ด้านหนึ่งจะทำให้เกิดการเคลื่อนไหวของดวงตาในทิศทางเดียวกันโดยสมัครใจ สิ่งสำคัญคือต้องจำไว้ว่าเมื่อออกจาก SPRF แล้ว MLP จะข้ามเส้นกึ่งกลางทันทีและขึ้นไปที่ด้านตรงข้าม การสูญเสียการเคลื่อนไหวของดวงตาในแนวนอนตามปกติจะเกิดขึ้นเมื่อเส้นทางเหล่านี้ถูกทำลาย
อาการ
- รอยโรคของ SPRF ทำให้เกิดอาการอัมพาตการมองแนวนอนด้านเดียวกัน (ไม่สามารถมองไปในทิศทางของรอยโรคได้)
- โรคของ ophthalmoplegia ระหว่างนิวเคลียสเป็นสาเหตุของโรค ophthalmoplegia ระหว่างนิวเคลียสทางคลินิก ด้านซ้าย
สาเหตุของโรคกล้ามเนื้อตาอ่อนแรงระหว่างนิวเคลียส
- การทำลายไมอีลิน
- โรคทางหลอดเลือด
- เนื้องอกของก้านสมองและโพรงสมองที่สี่
- บาดเจ็บ
- โรคสมองอักเสบ
- ภาวะน้ำในสมองคั่ง
- อัมพาตเหนือนิวเคลียร์แบบก้าวหน้า
- ยา
- ผลกระทบระยะไกลของมะเร็ง
โรคกล้ามเนื้อตาอ่อนแรงแบบอินเตอร์นิวเคลียร์มีลักษณะเฉพาะดังนี้:
- เมื่อมองไปทางขวา จะพบว่าตาซ้ายมีการเคลื่อนเข้าไม่เพียงพอ และตาขวามีอาการอะแท็กเซีย
- การมองไปทางซ้ายนั้นเป็นเรื่องปกติ
- การบรรจบกันจะคงอยู่ในรอยโรคที่แยกกัน
- อาการตาสั่นในแนวตั้งเมื่อพยายามมองขึ้นไป
ความเสียหายร่วมกันของ SPRF และ MPP ในด้านหนึ่งทำให้เกิด "กลุ่มอาการหนึ่งและครึ่ง" ความเสียหายด้านซ้ายมีลักษณะดังต่อไปนี้:
- อาการอัมพาตของการจ้องมองในแนวเดียวกัน
- โรคกล้ามเนื้อตาอ่อนแรงระหว่างนิวเคลียสข้างเดียวกัน
- การเคลื่อนไหวที่เหลืออยู่เพียงอย่างเดียวคือการเคลื่อนออกของตาข้างที่อยู่ตรงข้าม ซึ่งมาพร้อมกับอาการตาสั่นแบบอะแท็กเซีย
การมองแบบแนวตั้งแบบอัมพาต
กายวิภาคศาสตร์คลินิก
การเคลื่อนไหวของลูกตาในแนวตั้งเกิดขึ้นจากศูนย์กลางการมองในแนวตั้งที่เรียกว่านิวเคลียสระหว่างตาของ MOP ซึ่งอยู่ด้านหลังนิวเคลียสสีแดงในสมองส่วนกลาง จากศูนย์กลางการมองในแนวตั้ง แรงกระตุ้นจะส่งต่อไปยังนิวเคลียสของกล้ามเนื้อนอกลูกตาซึ่งควบคุมการเคลื่อนไหวในแนวตั้งของลูกตาทั้งสองข้าง เซลล์ที่ควบคุมการเคลื่อนไหวลูกตาขึ้นและลงจะรวมอยู่ที่ศูนย์กลางการมองในแนวตั้ง แต่เมื่อมีการกระตุ้น อาจเกิดการหยุดชะงักของการมองขึ้นและลงได้
กลุ่มอาการของสมองส่วนกลางส่วนหลังของ Parinaud
อาการ
- อัมพาตครึ่งซีกเหนือนิวเคลียร์ของการมองขึ้นด้านบน
- ตำแหน่งที่ถูกต้องของดวงตาในตำแหน่งหลัก
- มองลงแบบปกติ
- รูม่านตาขยายและมีการตอบสนองต่อแสงและการเข้าใกล้ที่แตกต่างกัน
- การหดตัวของเปลือกตา (อาการของคอลลิเออร์)
- อัมพาตจากการบรรจบกัน
- การสั่นตาแบบลู่เข้า-ถอยกลับ
เหตุผล
- ในเด็ก - โรคตีบของท่อส่งน้ำซิลเวียส เยื่อหุ้มสมองอักเสบ
- ในคนหนุ่มสาว - ภาวะไมอีลินเสื่อม บาดแผล และหลอดเลือดแดงและหลอดเลือดดำผิดปกติ
- ในผู้สูงอายุ - โรคหลอดเลือดของสมองส่วนกลาง โรคที่กินพื้นที่ของเนื้อเทารอบท่อน้ำดี และหลอดเลือดโป่งพองของโพรงกะโหลกศีรษะส่วนหลัง
[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]
อัมพาตเหนือนิวเคลียร์แบบก้าวหน้า
โรคอัมพาตเหนือนิวเคลียร์แบบก้าวหน้า (กลุ่มอาการ Sleele-Kiciiardson-Olszewski) เป็นโรคเสื่อมร้ายแรงที่เกิดขึ้นเมื่อมีอายุมาก และมีลักษณะเฉพาะดังนี้:
- โรคอัมพาตจากการจ้องมองแบบเหนือนิวเคลียร์ ซึ่งการเคลื่อนไหวลงด้านล่างจะถูกขัดขวางในระยะแรก
- ต่อมาเมื่อโรคดำเนินไป การเคลื่อนไหวขึ้นก็จะบกพร่องลง
- ต่อมาการเคลื่อนไหวในแนวนอนจะบกพร่อง และในที่สุดก็เกิดอาการอัมพาตการจ้องมองโดยสมบูรณ์
- อัมพาตของหลอดแก้วเทียม
- อาการแข็งเกร็งของระบบนอกพีระมิด การเดินเซ และภาวะสมองเสื่อม
สิ่งที่ต้องตรวจสอบ?
วิธีการตรวจสอบ?