Femoston

Femoston เป็นการเตรียมสเตียรอยด์ - gestagen ประเภท antimycotactic ซึ่งมีรูปแบบการรับเข้าเรียนแบบ "ปฏิทิน"

[1], [2]

ตัวชี้วัด Femostona

มันถูกใช้ในการรักษาด้วยฮอร์โมนทดแทนเพื่อกำจัดอาการที่เกิดจากการขาดฮอร์โมนในสตรีที่อยู่ในช่วงเวลาของวัยหมดประจำเดือน ยามีกำหนดอย่างน้อย 6 เดือนหลังการมีประจำเดือนครั้งสุดท้าย

ในกรณีของการป้องกันการใช้ยาเพื่อป้องกันโรคกระดูกพรุนในช่วงวัยหมดประจำเดือน ยาที่ใช้สำหรับผู้หญิงที่มีโอกาสเกิดกระดูกหักสูงและผู้ที่ไม่ควรรับประทานยาอื่นที่กำหนดเพื่อป้องกันการสูญเสียกระดูก

[3], [4], [5]

ปล่อยฟอร์ม

ปล่อยให้เป็นยาเม็ด รูปแบบของ LS Femoston 1/5 ทำมา 28 ชิ้นภายใน "ปฏิทิน" แพ็ค

Femoston 1/10 บรรจุลงใน "ปฏิทิน" แพ็ค 14 เม็ดที่มีปริมาตร 1 มก. + 14 เม็ดที่มีปริมาตร 1 มก. + 10 มก.

Femoston 2/10 บรรจุใน "ปฏิทิน" แพ็คในปริมาณ 14 ชิ้นในปริมาณ 2 มก. + 14 ชิ้นในปริมาณ 2 มก. + 10 มก.

[6]

เภสัช

Femoston เป็นยาฮอร์โมนที่ซับซ้อนที่ใช้ในการกำจัดสัญญาณของการขาดฮอร์โมนเอสโตรเจนและนอกเหนือไปจากการรักษาด้วยเลือดออกจากมดลูกที่ไม่สมบูรณ์

Estradiol ยาคล้ายกับ estradiol ผลิตโดยร่างกาย ยาเสพติดจะใช้เพื่อชดเชยการขาดสโตรเจนซึ่งพัฒนากับวัยหมดประจำเดือนและนอกจากจะช่วยขจัดความผิดปกติทางจิตและทางจิตที่เกิดขึ้นในช่วงวัยหมดประจำเดือนซึ่งปัญหาดังกล่าวมีการระบุไว้:

• hyperhidrosis กับร้อนกระพริบ;
• การมีส่วนร่วมของหนังกำพร้ากับเยื่อเมือก (โดยเฉพาะอย่างยิ่งทางเดินปัสสาวะ mucocutaneous ซึ่งในที่เยื่อเมือกในช่องคลอด - เพราะผู้หญิงคนนี้รู้สึกไม่สบายใจกับการติดต่อทางเพศ);
• เพิ่มความตื่นเต้นประสาท;
• เวียนศีรษะพร้อมกับอาการปวดหัว;
• ความผิดปกติของการนอนหลับ
• การสูญเสียมวลกระดูกหรือกระดูกพรุน (โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากมีปัจจัยเสี่ยงที่แตกต่างกัน -. เช่นเมื่อเร็ว ๆ นี้ดำเนินการบำบัดเป็นเวลานานกับ corticosteroids ที่มาในช่วงต้นวัยหมดประจำเดือน, การสูบบุหรี่และนอกจากนอกเหนือจากมีประเภท asthenic, และอื่น ๆ )

ร่วมกับเรื่องนี้ estradiol สามารถลดค่าของคอเลสเตอรอลรวมทั้ง LP มีความหนาแน่นต่ำในขณะที่การเพิ่มดัชนีของแผ่นเสียงที่มีความหนาแน่นสูง

องค์ประกอบ progestin ยาเสพติด (dydrogesterone) ช่วยกระตุ้นการหลั่งขั้นตอนของวงจรเยื่อบุโพรงมดลูกและนอกจากจะช่วยลดโอกาสของการเกิดมะเร็งหรือโรคเยื่อบุโพรงมดลูกที่เกี่ยวข้องกับการเปิดรับสโตรเจน

Dydrogesterone ไม่มีคุณสมบัติ estrogenic androgenic anabolic หรือ glucocorticosteroid

เพื่อให้แน่ใจว่าผลการรักษาที่ดีที่สุดของ HRT การบำบัดควรเริ่มต้นโดยเร็วที่สุดหลังจากเริ่มมีประจำเดือน

[7]

เภสัชจลนศาสตร์

เมื่อคุณกินยาภายในมีการดูดซึม estradiol อย่างรวดเร็ว กระบวนการ biotransformation เกิดขึ้นภายในตับ ผลิตภัณฑ์สลายตัวของมันคือ estrone และนอกจาก estrone ในรูปของซัลเฟต การกำจัด estrone ร่วมกับ estrone glucuronides เกิดขึ้นพร้อมกับปัสสาวะ

สาร dydrogesterone ถูกดูดซึมด้วยความเร็วสูงจากระบบทางเดินอาหารหลังจากได้รับยาในช่องปาก มันเป็น biotransformed สมบูรณ์และผลิตภัณฑ์หลักของการสลายตัวเป็น 20 - dihydrodidrogesterone การขับถ่ายของผลิตภัณฑ์การเผาผลาญส่วนใหญ่เกิดขึ้นพร้อมกับปัสสาวะ

ครึ่งชีวิตของ dydrogesterone ประมาณ 5-7 ชั่วโมงและผลิตภัณฑ์สลายตัวหลักจะอยู่ที่ประมาณ 14-17 ชั่วโมง การขับถ่ายขององค์ประกอบเหล่านี้เสร็จสิ้นสมบูรณ์หลังจากผ่านไป 72 ชั่วโมง

[8], [9], [10], [11]

การให้ยาและการบริหาร

Femoston มักจะใช้เฉพาะในการกำหนดอย่างเคร่งครัดสำหรับวันนี้แพทย์โดยคำนึงถึงคุณสมบัติของแต่ละบุคคลของรอบเดือนของผู้ป่วย หากมีประจำเดือนไม่อยู่ควรให้ยาในวันที่คาดว่าจะปรากฏ เมื่อพบอาการประจำเดือนเป็นเวลา 12 เดือนคุณสามารถเริ่มใช้ยาได้ทุกวัน

การใช้ยาเสพติดในรูปแบบของ 1/5

ควรให้ยาอย่างต่อเนื่อง - วันละ 1 เม็ด (ขอแนะนำให้ทำในเวลาเดียวกัน) โดยไม่จำเป็นต้องกิน วัฏจักรเดียวต่อเนื่องเป็นเวลา 4 สัปดาห์เต็ม (1 แพ็คของยามี 28 เม็ด) ช่วงพักระหว่างรอบการรักษาไม่จำเป็นต้อง

เพื่อลดอาการของวัยหมดประจำเดือนการใช้ยาเสพติดเริ่มต้นด้วยขนาดส่วนที่มีประสิทธิภาพต่ำสุด เพื่อเริ่มต้นการรักษาต่อไปนี้จากการใช้ยา 1/5 รูปแบบ โดยคำนึงถึงเวลาที่เริ่มมีประจำเดือนความรุนแรงของสัญญาณการพัฒนาและประสิทธิภาพในการรักษาสามารถปรับเปลี่ยนสูตรยาได้

ถ้าจำเป็นต้องมีการเปลี่ยนแปลงจากยาอื่นที่มีองค์ประกอบของฮอร์โมนเอสโตรเจนและ progestagenic ผู้ป่วยจะต้องทำครบวงจรการรักษา 4 สัปดาห์แรกแล้วเริ่มใช้ Femoston (เหมาะสำหรับวันใด ๆ ) ไม่จำเป็นต้องแบ่งระหว่างหลักสูตร

รูปแบบการใช้ยาในรูปแบบ 1/10

ยาเสพติดในรูปแบบของ 1/10 ถ่ายโดยไม่ต้องอ้างอิงถึงเวลาของการรับประทานอาหาร สโตรเจนที่มีอยู่ในนั้นมีไว้สำหรับการใช้งานในชีวิตประจำวันในช่วง 2 สัปดาห์แรกของหลักสูตร ควรเพิ่มส่วนประกอบ progestagenic ในช่วง 14 วันที่ผ่านมาของวัฏจักร 4 สัปดาห์แต่ละครั้ง

การบำบัดเริ่มต้นด้วยโครงการนี้ - ยาเม็ดแรก (สีขาว) ครั้งเดียวต่อวัน (ในเวลาเดียวกัน) ในช่วง 14 วันแรกของหลักสูตร หลังจากนี้ตามคำแนะนำการรับแท็บเล็ตสีเทาจะเริ่มขึ้น (ตามรูปแบบเดียวกัน) สังเกตการหยุดชะงักระหว่างรอบ 4 สัปดาห์ดังกล่าวไม่จำเป็นต้องใช้

HRT ต่อเนื่องของชนิดที่รวมกันควรเริ่มต้นด้วยการรับแบบฟอร์ม 1/10 จากนั้นจะมีการปรับปริมาณยาหากจำเป็น (คำนึงถึงประสิทธิภาพทางคลินิกของการรักษา)

หากต้องการเปลี่ยนจากยาที่คล้ายคลึงกันจำเป็นต้องทำคอร์สการรักษาที่สมบูรณ์แบบและเริ่มใช้ Femoston 1/10 การเปลี่ยนแปลงสามารถทำได้ทุกวัน

รูปแบบของการใช้แบบฟอร์ม LS 2/10

ควรใช้เอสโตรเจนอย่างต่อเนื่องและในช่วงวันที่ 15-28 ของโพแทชเจียม ใน 14 วันแรกแท็บเล็ตสีชมพูมีการบริโภคหนึ่งครั้งในแต่ละวันและจากวันที่ 15 ตามคำแนะนำให้ใช้เม็ดสีเหลือง

บ่อยครั้งขนาดของยาเริ่มต้นของ estradiol คือ 1 มก. ซึ่งหมายความว่าจำเป็นต้องมี HRT ที่ซับซ้อนตามลำดับสำหรับรูปแบบ 1/10 และถ้าจำเป็นให้ค่อยๆเพิ่มปริมาณ

หากต้องการเปลี่ยนจากยาอื่นไปยังยาในรูปแบบของ 2/10 ขั้นแรกคุณต้องทำครบวงจรการรักษาด้วยวัฏจักร 28 วัน (การเปลี่ยนสามารถทำได้ทุกวัน)

การใช้ยาในกรณีที่ไม่ได้ตั้งใจข้ามไปในส่วนถัดไป

หากคุณพลาดปริมาณที่จะได้รับในครั้งต่อไปคุณจะต้องดื่มยาเม็ดนี้ให้เร็วที่สุด หลังจากผ่านไปนานกว่า 12 ชั่วโมงแล้วจำเป็นต้องดำเนินการต่อโดยการรับประทานยาต่อไปจากชุด (อย่าใช้คนที่พลาดไป)

การใช้ยาคู่เพื่อชดเชยการเสียก่อนหน้านี้ไม่แนะนำเนื่องจากจะเพิ่มโอกาสการตกเลือดและภาวะฉุกเฉินของรอยเปื้อนออกจากช่องคลอด

[16], [17], [18]

ใช้ระหว่างตั้งครรภ์ Femostona

ห้ามใช้ Femoston ถ้าการตั้งครรภ์ได้รับการยืนยันอย่างถูกต้องและนอกจากนี้หากมีข้อสงสัยเกี่ยวกับการเริ่มมีอาการ นอกจากนี้ยังไม่สามารถกำหนดให้สตรีในครรภ์ได้

บางครั้งยาเสพติดถูกนำมาใช้ในระหว่างการวางแผนการตั้งครรภ์ ท่ามกลางข้อบ่งชี้สำหรับวัตถุประสงค์นี้:

• เงื่อนไขที่เกิดจากการขาดฮอร์โมนและการพัฒนาขั้นตอนแรกในรูปแบบของความล้มเหลว (รัฐนี้ในระหว่างที่ส่วนท้ายของขั้นตอนแรก (follicular) รอบประจำเดือนชั้นความหนาของเยื่อบุโพรงมดลูกที่มากที่สุด 8.7 มิลลิเมตร) นั้น
• ที่เกิดจากความไม่สมดุลของภาวะมีบุตรยากของฮอร์โมน

Endometrium บางเกินไปอาจเป็นปัจจัยที่นำไปสู่ความผิดปกติของขั้นตอน luteal ซึ่งเป็นผลจากการที่ผู้หญิงยังไม่ได้ตั้งครรภ์

บ่อยครั้งเมื่อวางแผนเป็นหมอให้กําหนดยาในรูปแบบ 2/10

ระดับของ estradiol ในแท็บเล็ตที่ใช้สำหรับ 2 สัปดาห์แรกของรอบประจำเดือนเช่นว่า Femoston ไม่ยับยั้งการตกไข่ (ซึ่งแตกต่างจากการคุมกำเนิดอื่น ๆ ) ในเวลาเดียวกันการจำลองขั้นตอนแรกของรอบประจำเดือนและนอกจากกระตุ้นการเจริญเติบโต และการแพร่กระจายของเซลล์เยื่อบุโพรงมดลูก

การใช้ยาที่มี estradiol ร่วมกับ dydrogesterone จะช่วยให้เกิดการหลั่งของชั้นในของมดลูกภายในซึ่งเป็นสิ่งที่จำเป็นเพื่อให้แน่ใจว่ามีการฝังไข่ตามปกติของไข่ที่ปฏิสนธิในครรภ์หลังจากเริ่มตั้งครรภ์ นี้แสดงให้เห็นว่า Femoston 2/10 สามารถที่จะรักษาเสถียรภาพของรอบประจำเดือน

ยาเสพติดในรูปแบบของ 2/10 ในระหว่างการวางแผนการตั้งครรภ์ควรบริโภคตั้งแต่วันที่ 1 ของรอบการมีประจำเดือน - ในปริมาณ 1 เม็ดต่อวันในช่วง 4 สัปดาห์เต็ม หยุดการเรียนการสอนก่อนสิ้นแพ็คของยาเสพติดเป็นสิ่งต้องห้าม - เพราะความจริงที่ว่ามันจะนำไปสู่ความไม่สมดุลของฮอร์โมนที่มีอาการเลือดออกที่มีความรุนแรงแตกต่างกันและป้องกันการตั้งครรภ์

หากคุณใช้ยาเสพติดในขั้นตอนการวางแผนคุณควรเพิ่มกิจกรรมในระยะที่สองของวงจร (lutein) สำหรับเรื่องนี้นับตั้งแต่วันที่ 14 ของหลักสูตรการใช้ยาร่วมกับ Dufaston (หรือยาที่คล้ายคลึงกัน) จะถูกกำหนด

องค์ประกอบ gestagenic ใน Dufaston เป็น dydrogesterone ซึ่งช่วยให้เกิดผลบวกต่อร่างกายของผู้หญิงโดยรวมและเกี่ยวกับสถานะ endometrium รับประทานยาในเม็ดแรกครั้งละสองครั้งต่อวันเป็นเวลา 2 สัปดาห์เต็ม

การเริ่มตั้งครรภ์ระหว่างการรับ Femoston เกิดขึ้นเฉพาะในกรณีพิเศษเท่านั้น มักจะเป็นตัวเลือกที่สมจริงมากขึ้นคือการเริ่มต้นใช้หลังจากใช้ยาเสพติดสำหรับรอบการแยกหลาย แต่ส่วนใหญ่ยังคงหลังจากเสร็จสิ้นการบำบัด

มีเพียงคนเดียวที่ได้รับอนุญาตให้ใช้ยาในระยะตั้งครรภ์ที่มีอยู่แล้ว - ถ้าผู้หญิงต้องการการสนับสนุนของ endometrium แต่การตัดสินใจนี้สามารถทำได้โดยแพทย์ที่มีประสบการณ์และมีคุณสมบัติเหมาะสมเท่านั้น

ข้อห้าม

ข้อห้าม:

• ผู้หญิงที่เคยได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นเนื้องอกมะเร็งชนิด progestogen หรือ estrogen หรือถ้าสงสัยว่ามีพยาธิสภาพเช่นนี้
• สงสัยหรือวินิจฉัยแล้วมะเร็งเต้านม;
• มีเลือดออกจากช่องคลอดมีลักษณะที่ไม่สามารถอธิบายได้
• hyperplasia เยื่อบุโพรงมดลูกที่ไม่ผ่านการรักษา (การแพร่กระจายทางพยาธิวิทยาของแผล)
• ที่มีอยู่ในประวัติศาสตร์หรือได้รับการวินิจฉัยในช่วงนี้โรคหลอดเลือดดำอุดตัน (รวมถึง PE ที่มี DVT);
• การติดเชื้อ thrombophilic ในผู้หญิง (ซึ่งรวมถึง thrombophilia ที่เกี่ยวข้องกับการขาด antithrombin และนอกจากโปรตีน C ชนิด C หรือโปรตีน S ซึ่งเป็น cofactor);
• โรคหลอดเลือดหัวใจตีบตันรวมทั้ง angina pectoris หรือกล้ามเนื้อหัวใจตาย (ขั้นตอนการใช้งานหรือกรณีที่เกิดโรคเมื่อเร็ว ๆ นี้);
• รูปแบบที่ใช้งานของโรคตับและในกรณีนอกจากนี้เมื่อผู้ป่วยยังไม่ได้กู้คืนค่าทางชีวเคมีของตับหลังจากที่โรคได้รับการกำจัด;
• gematoporfiriya;
• การมีความไวสูงสำหรับ estradiol กับ dydrogesterone หรือส่วนประกอบเสริมของยา
• วัยรุ่นรวมทั้งเด็กที่ยังไม่ได้อายุ 18 ปี

[12]

ผลข้างเคียง Femostona

ท่ามกลางอาการไม่พึงประสงค์ซึ่งมักจะเกิดขึ้นเนื่องจากการกินยาอาการปวดต่างๆ (ท้องศีรษะและกระดูกเชิงกราน), อาการปวดศีรษะไมเกรนคลื่นไส้ท้องอืด metrorrhagia นอกจากนี้ยังเป็นตะคริวที่ขาไวรุนแรงหรือปวดในเต้านมอ่อนแรงที่เกิดขึ้นจากการมีเลือดออกจากช่องคลอดในช่วงวัยหมดประจำเดือนเช่นเดียวกับการเพิ่มขึ้นหรือลดลงในน้ำหนัก

ค่อนข้างบ่อยในระหว่างการทดลองทางคลินิกมีอาการดังต่อไปนี้:

• พรุนเพิ่มขึ้นในเนื้องอกในมดลูกในขนาดแผลในคอมดลูกการเปลี่ยนแปลงในความใคร่เช่นเดียวกับของเหลวปากมดลูกและประจำเดือน;
• ภาวะซึมเศร้าเพิ่มความรู้สึกหงุดหงิดและเวียนศีรษะ
• ปวดหลัง
• DVT และ PE;
• พยาธิสภาพที่มีผลต่อการทำงานของถุงน้ำดี
• โรคภูมิแพ้ที่แสดงออกในรูปลมพิษอาการคันและผื่นรวมทั้งลักษณะภายนอกของ edemas

บางครั้งการใช้ยาเสพติดนำไปสู่การปรากฏตัวของการละเมิดดังกล่าว:

• เพิ่มความไวต่อคอนแทคเลนส์
• ปัญหาในตับมักแสดงออกในรูปแบบของอาการไม่สบาย, ปวดท้องและความรู้สึกหงุดหงิดกับโรคดีซ่าน
• ความโค้งที่เพิ่มขึ้นของกระจกตาตา
• เพิ่มขนาดของต่อมนม
• การพัฒนา PMS

มีความผิดปกติที่แยกได้เช่นโรคหลอดเลือดสมองโรคโลหิตจาง, อาเจียน, hyperkinesia choreic, กล้ามเนื้อหัวใจตายหรือ purpura หลอดเลือด นอกจากนี้ยังเกิดขึ้นเป็นไปได้ nodosum multiforme คั่งหรือ melanosis หรือเกลื้อน (บางครั้งยังคงมีอยู่หลังหยุดยาเสพติด) อาการของการแพ้และอาการบวมน้ำ angioneurotic และการเสื่อมสภาพของ gematoporfirii ไหล

แต่บางครั้งการรักษาด้วยการใช้สโตรเจนในผู้หญิง progestogen ส่วนตัวนำไปสู่การพัฒนาของเนื้องอก (ใจดีและร้ายหรือมีต้นกำเนิดที่ไม่รู้จัก) เนื้องอกเพิ่มค่าขนาดตัวอักษร progestagenzavisimogo เพิ่มระดับพลาสม่าของไตรกลีเซอไรด์และฮอร์โมนไทรอยด์และนอกจากลักษณะที่ปรากฏ แผลเรื้อรัง Fibro-ในเต้านม นอกจากนี้ยังอาจเพิ่มอัตราของความดันเลือดที่เกิดการอุดตันเฉียบพลันในหลอดเลือดแดงพัฒนาเส้นเลือดขอดโรคหลอดเลือดตับอ่อนอักเสบ (พร้อมด้วย gipertriglitseridermiyu ที่มีอยู่แล้ว) อาการอาหารไม่ย่อยโรค SLE, กระเพาะปัสสาวะและซินโดรม tsistitopodobny นอกจากนี้คุณอาจมีอาการของภาวะสมองเสื่อมและโรคลมชักที่มีอยู่เลวลง

[13], [14], [15]

ยาเกินขนาด

ไม่ได้บันทึกข้อมูลเกี่ยวกับพิษของยา

ทั้งสโตรเจนและโปรเจคท์เป็นสารที่มีความเป็นพิษต่ำ

ในทางทฤษฎีความมึนเมาสามารถทำให้ความรุนแรงของอาการข้างเคียงเช่นอาการอาเจียนมีอาการง่วงนอนคลื่นไส้และเวียนศีรษะ

การกำหนดขั้นตอนเฉพาะอาการในกรณีดังกล่าวเป็นไปได้มากที่สุดว่าจะไม่จำเป็น (แม้จะมีอาการมึนเมาในเด็ก)

[19], [20]

การมีปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ

การทดสอบเกี่ยวกับปฏิสัมพันธ์ทางการรักษาของยายังไม่ได้ดำเนินการ แต่มีหลักฐานว่ายาแต่ละชนิดมีผลต่อประสิทธิภาพของ progesterones กับ estrogens

ยากันชัก (เช่น phenytoin หรือฟี) และยาเสพติดยาต้านจุลชีพ (ที่นี่รวมถึง rifampicin กับ nevirapine หรือ efavirenz) potentiate เปลี่ยนรูปทางชีวภาพขององค์ประกอบข้อมูล ผลกระทบนี้มีการพัฒนาในเรื่องที่เกี่ยวข้องกับความสามารถในการกระตุ้นเอนไซม์ของโปรตีนที่มีส่วนร่วมในกระบวนการเผาผลาญอาหารของยา P450

Ritonavir ร่วมกับ nevivinavir เป็นยาที่มีฤทธิ์ยับยั้งฤทธิ์ที่มีประสิทธิภาพต่อกิจกรรมของ isoenzymes CYP3A4 และนอกจากนี้ A5 กับ A7 เมื่อรวมกับฮอร์โมนเตียรอยด์จะทำให้เกิดการกระตุ้นของ hemoproteins เหล่านี้

Phytopreparations ซึ่งเป็นส่วนประกอบหลักของสาโทเซนต์จอห์นสามารถกระตุ้นกระบวนการ biotransformation ของ progestagenic และ estrogenic โดยส่งผลต่อ isoenzyme CYP 3A4

มีข้อเท็จจริงยืนยันว่ากิจกรรมของกระบวนการเผาผลาญของ progestogens กับ estrogens จะเพิ่มขึ้นเนื่องจากการลดประสิทธิภาพของยาเหล่านี้และยังมีผลต่อรายละเอียดของการมีเลือดออกจากมดลูก

ในกรณีนี้ estrogens สามารถทำลายการเปลี่ยนแปลงทางชีวภาพของส่วนประกอบอื่น ๆ การแข่งขันยับยั้ง hemoproteins ของระบบ P450 ที่เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงทางชีวภาพขององค์ประกอบที่ใช้งานของยาเหล่านี้

ควรพิจารณาเมื่อมีการแต่งตั้ง estrogens ร่วมกับยาที่มีดัชนียาแคบ (ในหมู่พวก tacrolimus กับ cyclosporin และ theophylline กับ fentanyl) เส้นเอ็นดังกล่าวสามารถนำไปสู่การเพิ่มขึ้นของค่า plasma ของส่วนประกอบเหล่านี้ไปสู่ระดับพิษ เป็นผลให้การตรวจสอบอย่างรอบคอบของยาเสพติดในระยะเวลาอันยาวนานของเวลาและในเวลาเดียวกันการลดยาของยาข้างต้นอาจจะต้อง

[21], [22]

สภาพการเก็บรักษา

Femoston ต้องเก็บไว้ให้พ้นมือเด็กเล็ก ๆ ระดับอุณหภูมิในการจัดเก็บดังกล่าวต้องไม่เกินวันที่ 30 ^ของซี

[23], [24]

อายุการเก็บรักษา

Femoston สามารถใช้เป็นเวลา 3 ปีนับจากวันที่ผลิตยารักษาโรค

Analogs

ความคล้ายคลึงกันของยาคือยา Climonorm, Triesquens และ Cleigoest กับ Divina

ความคิดเห็น

Femoston ได้รับความคิดเห็นมากมายในฟอรัมทางการแพทย์ (ใช้กับรูปแบบการเผยแพร่ทั้งหมด) ซึ่งมีการประเมินที่ขัดแย้งกัน บทวิจารณ์ดังกล่าวมักกล่าวถึงประสบการณ์การใช้ยาเสพติดในขั้นตอนของการวางแผนตั้งครรภ์หรือวัยหมดประจำเดือน

ผู้หญิงที่ได้รับความช่วยเหลือจากยาเสพติดในหมู่ผลประโยชน์ที่มีความสามารถในการทนต่อยาได้ดีและมีอาการไม่พึงประสงค์ต่ำ เป็นที่สังเกตว่าเขาได้อย่างรวดเร็วรักษารัฐขจัดอาการวัยหมดประจำเดือนที่ไม่พึงประสงค์ปรับปรุงสุขภาพโดยรวมและในนอกจากนี้มีผลในเชิงบวกเกี่ยวกับสถานะของหนังกำพร้าและช่วยในการเรียกคืนรอบถ้ามันเสีย นอกจากนี้โปรดทราบถึงความสะดวกในการใช้ยา

ความคิดเห็นเชิงลบมีความเกี่ยวข้องกับการพัฒนาอาการไม่พึงประสงค์ในผู้ป่วย (ผื่นบวมภาวะซึมเศร้าน้ำหนักตัวลดลงกิจกรรมปวดข้อและอื่น ๆ ) และนอกจากผลที่ไม่จำเป็นแล้ว

หากเราพิจารณาข้อเสนอแนะของผู้เชี่ยวชาญตามข้อมูลของการทดสอบทางคลินิกเราสามารถสรุปได้ว่ายานั้นมีประสิทธิผลทางการแพทย์ที่สูงทั้งในด้านการรักษาและในการป้องกันภาวะต่างๆที่เกิดจากการพร่องของรังไข่ในตอนต้น

ในขณะเดียวกันผู้ป่วยทุกรายที่ได้รับการรักษามีความสามารถในการรับประทานยาได้ดี การทดสอบพบว่าการรักษานี้มีผลต่อความเป็นอยู่ที่ดีของผู้ป่วย (ตัวอย่างเช่นการตรวจนับไขมันในเลือด)

ในระหว่างการรักษาพบว่าการเพิ่มขึ้นของค่าออกซิเจนสูงสุดมีการเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญนอกจากนี้ dydrogesterone ยังช่วยเพิ่มการป้องกันฮอร์โมนเอสโตรเจนต่อกระดูก

นี้ช่วยให้เราสามารถสรุปได้ว่าแพทย์ยืนยันความจำเป็นในการเริ่มต้นที่เริ่มต้นเช่นเดียวกับการเลือกที่แตกต่างของประเภท HRT ในผู้หญิงที่มีปัญหาเกี่ยวกับรังไข่

[25], [26]