Editsin

ยาต้านจุลชีพสำหรับใช้เป็นยากลุ่มยาปฏิชีวนะ glycopeptide - Edicin (Edicin) แสดงให้เห็นถึงผลดีในการจัดการกระบวนการติดเชื้อและการอักเสบ

[1], [2], [3]

ตัวชี้วัด Editsin

ข้อบ่งชี้ในการใช้ Edicyin เป็นผลมาจากลักษณะทางกายภาพและเคมีของสารเคมีที่ใช้งาน vancomycin (vancomycin)

ข้อบ่งชี้หลักในการใช้ Edicyin คือโรคที่เกิดจากการอักเสบที่เกิดจากการติดเชื้อที่แตกต่างกันซึ่งแสดงถึงความไวที่เพิ่มขึ้นของ vancomycin โดยเฉพาะอย่างยิ่งในกรณีของการแพ้หรือไม่ได้รับการรักษาด้วยยา cephalosporin หรือ penicillin group

• แผลติดเชื้อของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันและกระดูกเช่นโรคกระดูกพรุน
• แบคทีเรีย
• Enterocolitis เป็นพยาธิสภาพทั่วไปของระบบทางเดินอาหารซึ่งเกิดอาการอักเสบร่วมกับลำไส้ใหญ่และลำไส้อักเสบ (enteritis)
• ความเสียหายต่อระบบทางเดินหายใจส่วนล่างและอวัยวะที่ติดเชื้อ ได้แก่ โรคปอดอักเสบโรคหลอดลมอักเสบและอื่น ๆ
• Endocarditis คือการอักเสบของเปลือกชั้นภายในของหัวใจ (Endocardium)
• อาการลำไส้ใหญ่บวมผิดปกติลำไส้อักเสบกระตุ้นโดย Clostridium difficile
• การติดเชื้อที่มีผลต่อตัวรับของระบบประสาทส่วนกลางตัวอย่างเช่น minigitis
• การติดเชื้อของหนังกำพร้าและเนื้อเยื่ออื่น ๆ

[4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]

ปล่อยฟอร์ม

สารเคมีที่ใช้งานหลักของ Edicin เป็นสารของ vancomycin hydrochloride หนึ่งกรัมของสารนี้สอดคล้องกับ 1,000,000 IU ของ vancomycin เนื้อหาในหน่วยของยาจะถูกกำหนดด้วยตัวเลข: 0.5 มก. หรือ 1.0 มก. รูปแบบของสารออกฤทธิ์เป็นสารสกัดจากสมุนไพรแห้ง (ไลโซฟิลิซิเตท) ที่ใช้ในการผลิตยาเหลวสำหรับหยอด ของเหลวถูกปล่อยออกมาในขวดแก้วสีดำบรรจุในกล่องที่มีรูปร่างคลาสสิก

เภสัช

คุณสมบัติทางเภสัชวิทยาหลักของยาที่สงสัยจะถูกกำหนดโดยดัชนีทางเคมีกายภาพของสารเคมีที่ใช้งานซึ่งเป็นพื้นฐานของยาเสพติด vancomycin Farmakodinamika Edicyin มุ่งเป้าไปที่การยับยั้งการแพร่กระจายและการแพร่กระจายของเชื้อโรคพืชทำให้โครงสร้างของโครงสร้างที่มีอยู่ ความเป็นจริงนี้ช่วยป้องกันไม่ให้เกิดการพัฒนาใหม่และการกำจัดของหน่วยที่มีอยู่ของการติดเชื้อที่รุกราน นี้ประสบความสำเร็จในผลกระทบอันเนื่องมาจากความสามารถในการเชื่อมต่อและการ vancomycin เจาะ peptidoglycan -D- อะลานีน acyl -D-อะลานีนส่งผลให้ในความล้มเหลวของสมาคม RNA "รุกราน" ที่

เภสัชพลศาสตร์ของการเตรียม Edicyin โดยเฉพาะอย่างยิ่งมีความสำคัญทางชีวภาพในเรื่องของสายพันธุ์ Gram-positive ที่ออกฤทธิ์ทางแอโรบิคเช่นเดียวกับสายพันธุ์ Gram-positive ที่ไม่ใช้ออกซิเจน ซึ่งรวมถึง:

1. Actinomyces spp ..
2. Listeria monocytogenes, เชื้อ Streptococcus agalactiae
3. Corynebacterium diphtheriae
4. Streptococcus spp. รวมทั้ง pyogenes Streptococcus, Streptococcus Bovis, Streptococcus ปอดบวม viridans Streptococcus เช่นเดียวกับสายพันธุ์ที่ทนกับกลุ่มยาปฏิชีวนะ
5. Enterococcus faecalis
6. Enterococcus spp ..
7. Staphylococcus spp. รวมทั้งเชื้อจุลินทรีย์ที่ทนต่อ methicillin Staphylococcus epidermidis สายพันธุ์ Staphylococcus aureus
8. Clostridium spp.

นอกเหนือจากสิ่งมีชีวิต vancomycin ไม่มีผลอย่างมีนัยสำคัญต่อสิ่งมีชีวิตในกล้องจุลทรรศน์แกรมลบเชื้อราโปรโตซัวแบคทีเรียและไวรัสที่จุลภาค

ไม่มีความขัดแย้งใด ๆ ระหว่าง Edicine กับยาปฏิชีวนะของกลุ่มอื่น ๆ เภสัชพลศาสตร์ของ Edicyin แสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพในการรักษาสูงสุดโดยใช้ค่าความเป็นกรด - เบสของกรด - เบส 8 ถ้าลดลงเป็น pH 6 คุณภาพของผลสุดท้ายจะลดลงอย่างรวดเร็ว ยาเสพติดยังคงใช้งานได้เฉพาะกับสิ่งมีชีวิตจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรคผ่านขั้นตอนการสืบพันธุ์

[13], [14], [15], [16], [17],

เภสัชจลนศาสตร์

ยาเสพติดเมื่อเข้าสู่ร่างกายจะถูกดูดซึมอย่างอ่อนโดยเยื่อเมือกของระบบทางเดินอาหาร ในกรณีที่รับประทานยาในช่องท้อง (ผ่านทางช่องท้อง) เภสัชจลนศาสตร์ของ Edicyin สามารถแสดงผลการดูดซับระบบได้ประมาณ 60%

เมื่อร่างกายของผู้ป่วยจากยาเสพติด 30 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัมน้ำหนักตัวของผู้ป่วยจำนวนหลักสูงสุดของเขากำหนดในเลือดประมาณ 10 mg / ml ระดับความเข้มข้นนี้จะคงที่เมื่อสิ้นสุดการใช้งาน 6 ชั่วโมง ในกรณีของการฉีดยาเข้าเส้นเลือดดำที่เข้ามา Editsina องค์ประกอบดังกล่าวสูงที่ให้ผลการรักษาเป็นที่สังเกตในอวัยวะของมนุษย์จำนวนมากและระบบในสารหลั่งและเยื่อหุ้มปอด transudate, ascitic ช่องท้องของเหลวในชั้นใบหู, สารหลั่งภูมิภาค pericardial ในสภาพแวดล้อมทางชีวภาพของเยื่อหุ้มข้อนี้ (ร่วม) โซน ในส่วนประกอบของสารหล่อลื่นในแผ่นกรองในปัสสาวะ

เภสัชจลนศาสตร์ Edicycine แสดงระดับพันธะของโปรตีนในพลาสมาในเลือดต่ำ ตัวเลขนี้ประมาณ 55% ยาเสพติดไม่ได้แสดงถึงความสามารถในการเอาชนะอุปสรรคในเลือดและสมองได้ แต่มีการติดเชื้อในครรภ์และการเจาะเข้าไปในนมแม่ การอักเสบของเยื่อหุ้มสมองและ / หรือเส้นประสาทไขสันหลังกา (minigitis) มีความเข้มข้นของยาในน้ำไขสันหลังร่องหรือไขสันหลังู (cerebrospinal fluid)

Vancomycin hydrochloride ในทางปฏิบัติไม่ได้ยืมตัวเองไปสู่การเกิด biotransformation หากผู้ป่วยที่เป็นผู้ใหญ่มีไตที่มีสุขภาพดีอายุการใช้งานครึ่ง (T _1/2 ) ของยาจะตกอยู่ในช่วงเวลา 4-6 ชั่วโมง เมื่อประวัติของผู้ป่วยหนักที่มีภาวะไตเรื้อรังหรือในกรณีที่เมื่อใส่ของปัสสาวะเข้าไปในกระเพาะปัสสาวะ (anuria) อัตราการใช้กำลังการผลิตและการกำจัดของยาเสพติดจากผู้ป่วยที่เบรกและสามารถเป็นได้ถึง 7-8 วัน  

ในกรณีที่มีการรักษาด้วยยาหลายครั้งก็สามารถสะสม vancomycin ได้  

ในวันแรกหลังจากรับประทานยาโดยการกรองไตด้วยปัสสาวะผ่านทางไตประมาณ 75% ของ Edicine จะถูกขับออกจากร่างกาย ถ้าผู้ป่วยได้รับการผ่าตัดไต (การกำจัดไต) ขั้นตอนการถอนเงินจะลดลงเล็กน้อยและกลไกการแยกตัวยังไม่เป็นที่ทราบแน่ชัด เป็นที่รู้กันดีว่ามีปริมาณปานกลางออกจากน้ำดี ถ้ายาเสพติดเข้าสู่ร่างกายทางปากก็จะถูกลบออกเกือบทั้งหมดจากฝูงและในปริมาณที่น้อยที่มีการฟอกไตในช่องท้องหรือการฟอกไต

[18], [19], [20], [21], [22],

การให้ยาและการบริหาร

เพื่อให้ได้ผลยาที่จำเป็นวิธีการใช้และปริมาณยาควรกำหนดโดยผู้เชี่ยวชาญเท่านั้น Vancomycin ใช้กับผู้ป่วยเพียงอย่างเดียวเท่านั้นโดยไม่ได้รับอนุญาตให้ฉีดเข้ากล้ามลง ไม่แนะนำการฉีดยาแบบโบลิวสยกเว้นการฉีดเข้าไปในร่างกายผ่านหลอดเลือดดำ

สำหรับผู้ป่วยที่เป็นผู้ใหญ่ขนาดเริ่มมักจะมีการบริหารงานใน 0.5 กรัมช้าบริหารยาทางหลอดเลือดดำของสารจะดำเนินการทุกหกชั่วโมงเมื่อผู้หมายถึงสองครั้งยา (1 กรัม) สองครั้งต่อวันในช่วงเวลาสิบสองชั่วโมง ความเร็วของหยดไม่เกิน 10 มิลลิกรัม / นาทีต้องใช้เวลาอย่างน้อยหนึ่งชั่วโมงในการบริหารยาพื้นฐาน (0.5 กรัม) ความเข้มข้นของ vancomycin ในสารละลายในการชงไม่ควรเกิน 5 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตร

สำหรับผู้ป่วยรายเล็กปริมาณของยาจะขึ้นอยู่กับอายุของเด็ก

1. สำหรับทารกแรกเกิดที่ยังไม่ได้อายุ 7 วันปริมาณที่ใช้เริ่มต้นจะคำนวณเป็น 15 mg ต่อกิโลกรัมของน้ำหนักผู้ป่วยและลดปริมาณยาลงเหลือ 10 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม ยาเสพติดจะถูกฉีดทุกๆ 12 ชั่วโมง
2. Breastfedi ซึ่งยังไม่ได้รับการเปลี่ยนเป็นเดือนปริมาณที่ใช้เริ่มต้นจะคำนวณเป็น 10 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัมน้ำหนักของผู้ป่วยให้ฉีดยาทุก 8 ชั่วโมง
3. เด็กอายุตั้งแต่หนึ่งเดือนขึ้นไปปริมาณยาในแต่ละวันจะคำนวณเป็น 40 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัมน้ำหนักของผู้ป่วยซึ่งแบ่งออกเป็นสามช่วงโดยมีช่วงเวลาแปดชั่วโมง

ความเข้มข้นของ vancomycin ในสารละลายไม่ควรเกิน 2.5 - 5 มก. / มล. ความเร็วของหยดไม่เกิน 10 มิลลิกรัม / นาทีต้องใช้เวลาอย่างน้อยหนึ่งชั่วโมงในการบริหารยาพื้นฐาน (0.5 กรัม)

ขนาดที่ยอมรับได้สูงสุดสำหรับผู้ป่วยรายเล็กไม่ควรเกิน 15 มก. / กก. ตัวเลขรายวันเดียวกันคิดเป็น 60 มม. ต่อกิโลกรัมของน้ำหนักตัวของเด็กและไม่ควรเกินตัวเลขเดียวกันสำหรับผู้ป่วยที่เป็นผู้ใหญ่ - ไม่เกิน 2 กรัมต่อวัน

สำหรับผู้ป่วยที่มีความผิดปกติของไตการแก้ไขปริมาณ Edicine ที่ใช้และ / หรือช่วงเวลาระหว่างการฉีดยามีผลบังคับใช้ขึ้นอยู่กับระดับความไม่เพียงพอ ในสถานการณ์เช่นนี้จำนวนเงินที่เริ่มต้นจะถูกกำหนดในอัตรา 15 มก. / กก. ของน้ำหนักของผู้ป่วย เพื่อกำหนดระยะเวลาที่มีประสิทธิผล แต่ปลอดภัยระหว่างยาเสพติดที่ได้รับการฉีดวัคซีน

เพื่อให้ได้สารละลายเข้มข้น (50 มก. / มิลลิลิตร) ให้ละลาย 500 มิลลิกรัม Edicyin ในน้ำบริสุทธิ์พิเศษ 10 มล. ที่ใช้ในกระบวนการทางการแพทย์ ถ้ายาเสพติดคือ 1 กรัมแล้วน้ำจะได้รับตามลำดับเป็นสองเท่า

ถ้าจำเป็นต้องได้รับความเข้มข้นต่ำกว่าการรักษา 500 มก. ของ vancomycin เจือจางด้วย 100 ml ของเจือจางพิเศษ 1 กรัมตามลำดับเจือจาง 200 มล. เป็นตัวเจือจางส่วนใหญ่เป็น 0.9% โซเดียมคลอไรด์จะได้รับการแก้ปัญหาที่สองที่ใช้มักจะเป็นสารละลายน้ำตาลกลูโคส 5% ส่วนประกอบเชิงปริมาณของ vancomycin ในสารละลายที่เตรียมไม่ควรเกิน 5 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตร

หากการแก้ปัญหาเป็นเจือจางความเข้มข้นที่ต้องการโดยไม่ต้องเบี่ยงเบนใด ๆ จากความต้องการใช้โซเดียมคลอไรด์ 0.9% หรือกลูโคส 5%, เตรียมความพร้อมของยาที่สามารถเก็บไว้ได้โดยไม่มีความเสี่ยงของการสูญเสียประสิทธิภาพเป็นเวลาสองสัปดาห์ในตู้เย็นที่อุณหภูมิ 2-8 องศาเซลเซียส

อย่าลืมว่าก่อนการฉีดยาใด ๆ วิธีการฉีดต้องได้รับการตรวจสอบอย่างละเอียดเพื่อไม่ให้มีสิ่งแปลกปลอมและสิ่งแปลกปลอมรวมทั้งความเป็นไปได้ที่จะเปลี่ยนสีของของเหลว

วิธีการแก้ปัญหาแบบผสมได้รับอนุญาตให้แอตทริบิวต์สำหรับการบริหารงานภายในโดยปาก (ป ณ .) หรือถ้าจำเป็นผ่านท่อ nasogastric

สำหรับวิธีการบริหารช่องปากสารละลายเตรียมแตกต่างกันเล็กน้อย 0.5 กรัมของขวดจะเจือจางด้วย 30 มล. ของน้ำบริสุทธิ์ที่ผ่านการฆ่าเชื้อแล้วสำหรับการฉีด

สารปรุงแต่งพิเศษในรูปแบบของน้ำเชื่อมและน้ำหอมใช้เพื่อปรับปรุงลักษณะรสชาติของ Edicine ในกรณีที่ได้รับการแต่งตั้งเป็นเครื่องดื่ม

สำหรับผู้ป่วยที่เป็นผู้ใหญ่ปริมาณยาเริ่มต้นที่กำหนดไว้คือ 0.5 กรัม - 1 กรัมและลดลงในปริมาณที่รับประทานสามถึงสี่ครั้ง ด้วยความจำเป็นทางการแพทย์ปริมาณของยาเสพติดสามารถเพิ่มขึ้น แต่ปริมาณรายวันไม่ควรเกิน 2 กรัมระยะเวลาของหลักสูตรการรักษาเป็นเวลาเจ็ดถึงสิบวัน

สำหรับผู้ป่วยรายเล็กปริมาณรายวันจะคำนวณเป็น 40 มิลลิกรัมถ่ายน้ำหนัก 1 กิโลกรัมของทารกและแบ่งออกเป็น 3 หรือ 4 ปัจจัย ระยะเวลาในการบำบัดคือตั้งแต่เจ็ดถึงสิบวัน

คนที่มีปัญหาเกี่ยวกับการทำงานของตับ (เอนไซม์ไม่เพียงพอ) ไม่ควรปรับขนาดของ Edicyin

[35], [36], [37]

ใช้ระหว่างตั้งครรภ์ Editsin

ขึ้นอยู่กับความจริงที่ว่า vancomycin แสดงให้เห็นถึงการบุกรุกรกค่อนข้างดีและได้อย่างง่ายดายแทรกซึมลงไปในนมแม่เต้านมของการใช้ยาเสพติด Editsin ในระหว่างตั้งครรภ์โดยเฉพาะอย่างยิ่งในระยะแรกเมื่อมีแท็บและการก่อตัวของอวัยวะและระบบต่างๆของร่างกายของคนในอนาคตข้อห้ามอย่างแน่นอน การประยุกต์ใช้การรักษาแบบเฉียบพลันในไตรมาสที่สองและสามของการตั้งครรภ์เป็นไปได้เฉพาะในกรณีที่สัญญาณชีพอย่างจริงจังเมื่อมีการช่วยเหลือที่แท้จริงสำหรับสุขภาพของสตรีอย่างมีนัยสำคัญเกินดุลภาวะแทรกซ้อนในอนาคตที่อาจเกิดขึ้นในการพัฒนาของตัวอ่อน

Edicine ได้รับมอบหมายให้เป็นกลุ่ม C ตามหมวดความเสี่ยงของ FDA สำหรับ FDA เมื่อใช้ยาเสพติดโดยหญิงตั้งครรภ์ ซึ่งหมายความว่าการทดลองกับสัตว์แสดงให้เห็นผลกระทบของยาเสพติดในตัวอ่อนและการศึกษาที่จำเป็นในหญิงตั้งครรภ์ยังไม่ได้รับการดำเนินการ แต่ผลประโยชน์ที่อาจเกิดขึ้นที่เกี่ยวข้องกับการใช้ยานี้ในแม่ในอนาคตสามารถปรับการใช้งานแม้จะมีความเสี่ยงที่จะทารก

หากมีความจำเป็นในการรักษาโรคของมารดาสาวในช่วงที่เลี้ยงทารกแรกเกิดด้วยเต้านมในระหว่างที่ทำการบำบัดขอแนะนำให้หยุดให้นมลูกด้วยนมแม่

ข้อห้าม

ผลต่อระบบโดยเฉพาะอย่างยิ่งส่งผลให้เกิดอาการทางลบขึ้นยาที่สงสัยไม่มีผล ดังนั้นข้อห้ามในการใช้ Edicyin จึงไม่มีนัยสำคัญและ จำกัด อยู่ที่พยาธิสภาพต่อไปนี้:

• เพิ่มความว้าวุ่นใจแต่ละส่วนของส่วนประกอบของยา
• กระบวนการอักเสบในเส้นประสาทซึ่งเป็นหน้าที่ของการได้ยิน - โรคประสาทอักเสบของเส้นประสาทในการได้ยิน
• ช่วงตั้งครรภ์แรกของการตั้งครรภ์
• เวลาให้อาหารทารกแรกเกิดกับนมแม่

[23], [24], [25], [26], [27], [28], [29], [30]

ผลข้างเคียง Editsin

สิ่งมีชีวิตแต่ละตัวเป็นปัจเจกบุคคลและมีระดับความไวของตัวเอง ดังนั้นการบริหารสารประกอบทางเคมีในปริมาณที่จำเป็นในการผลิตผลที่คาดว่าจะได้รับการรักษาบางครั้งอาจทำให้เกิดผลข้างเคียงจาก Edicyin ได้

• นี่อาจเป็นจุดสุดยอดที่แสดงออกในลักษณะดังกล่าว:
  • การเสื่อมสภาพของการได้ยิน
  • การปรากฏตัวของเสียงรบกวนที่ไม่พึงประสงค์คงที่
  • คลื่นไส้ด้วยความเข้มแข็งที่กระตุ้นให้เกิดปฏิกิริยาสะท้อน
  • ฟังก์ชั่นที่เพิ่มขึ้นของต่อมเหงื่อที่ผลิต
  • หัวใจสั่น
• Neutropenia ธรรมชาติย้อนกลับได้
• โรคท้องร่วง
• Eosinophilia - การเพิ่มขึ้นของปริมาณ eosinophils ในเลือดพลาสม่า
• โรคลำไส้ใหญ่บวมเป็นโรคร้ายแรงของลำไส้ใหญ่ซึ่งเป็นภาวะแทรกซ้อนของการรักษาด้วยยาปฏิชีวนะ
• มีอาการคันผื่นคัน
• Thrombocytopenia - จำนวนเกล็ดเลือดที่ลดลงน้อยกว่า 150 · 109 / l ซึ่งมีเลือดออกเพิ่มขึ้นและมีปัญหาในการหยุดเลือดออก
• Leukopenia - ลดระดับปริมาณเม็ดเลือดขาวที่ต่ำกว่า 4.0 * 109 / l
• กรณีที่หายากของ agranulocytosis - ลดลงคมชัดใน granulocytes เลือด (น้อย 1h109 / ลิตร granulocytes neutrophilic น้อย 0,5h1h109 / ลิตร)
• ปฏิกิริยาหลังการฉีดยาของร่างกายด้วยการใช้ยาอย่างรวดเร็ว
• ความเป็นพิษต่อไตในกรณีที่ไม่ค่อยพบรวมถึงการทำให้ไตวายไม่เพียงพอ
• ด้วยการใช้ยาขนาดใหญ่หรือใช้ร่วมกับ aminoglycosides เป็นเวลานานอาจมีการเติบโตของไนโตรเจนในยูเรียเช่นเดียวกับความเข้มข้นของ creatinine ในพลาสมา
• โรคคุมกำเนิดไม่ค่อยมีพัฒนาการ ผลดังกล่าวสามารถหาได้หากผู้ป่วยมีอาการผิดปกติของไตหรือใช้ยา aminoglycosides ในแบบคู่ขนาน
• Exfoliative dermatitis
• เวียนหัว
• การหดเกร็งกล้ามเนื้อของหลอดลมและเนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อบริเวณหลังและลำคอ
• การอักเสบนำไปสู่การทำลายผนังของหลอดเลือด (vasculitis)
• ภาวะเลือดคั่ง
• พิษของหนังกำพร้าคือการตอบสนองของร่างกายต่อการฉีดยา
• ลดความดันโลหิต
• ไข้
• หากความต้องการในการชงมีการละเมิดอาจมีปฏิกิริยาในท้องถิ่นสำหรับการป้อนข้อมูล:
  • Thrombophilebitis เป็นกระบวนการอักเสบที่มีผลต่อผนังของหลอดเลือดดำที่มีการแข็งตัวของก้อนเลือด (thrombus)
  • อาการปวดในบริเวณที่ฉีดยา
  • กระบวนการของเนื้อเยื่อเซลล์เนื้อร้ายในพื้นที่ของการแช่

[31], [32], [33], [34]

ยาเกินขนาด

หากการจัดเตรียมสารละลายสำหรับการให้ยาทางหลอดเลือดดำหรือช่องปากและในระหว่างกระบวนการฉีดยาเองไม่สามารถปฏิบัติตามข้อกำหนดและคำแนะนำได้ให้ลดความเป็นไปได้ที่จะได้รับยาในปริมาณสูง แต่ถ้าหากมีการให้ยาเกินขนาดเพราะเหตุใดก็ตามเกิดขึ้นคุณจะสังเกตเห็นความรุนแรงของผลข้างเคียงที่เพิ่มขึ้นได้

ในสถานการณ์เช่นนี้ต้องมีการรักษาด้วยอาการ ผลบวกยังสามารถทำโดย hemofiltration ขนานและ hemoperfusion

[38], [39], [40], [41]

การมีปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ

ในกรณีของการบำบัดที่ซับซ้อนไม่เหมาะสมมักจะเป็นไปได้ที่จะสังเกตการเหนี่ยวนำหรือตรงกันข้ามการเปิดใช้งานของลักษณะเฉพาะของยาเสพติด เพื่อหลีกเลี่ยงผลลัพธ์ที่คาดไม่ถึงและเพื่อให้ได้ประสิทธิภาพสูงสุดที่คาดหวังไว้จำเป็นต้องทราบถึงผลกระทบจากการทำงานร่วมกันของ Edicyin กับยาอื่น ๆ มิฉะนั้นจะสามารถสร้างความเสียหายที่ไม่สามารถแก้ไขได้ต่อสุขภาพของผู้ป่วย

การป้อนข้อมูลพร้อมกันของ vancomycin กับยาเสพติดดังกล่าวและยาเช่นกลุ่มยาปฏิชีวนะ aminoglycoside, diuretics ห่วง polymyxin, amphotericin B, cyclosporins, Bacitracin cisplatin หรือมีความสามารถในการยั่วปัญหาการได้ยินและการเปลี่ยนแปลงทางพยาธิวิทยาในไต

หากการรักษาที่ซับซ้อนรวมถึงยาเสพติดที่เกี่ยวข้องกับ farmakopreparatam ไตหรืออัมพาตส่วนใหญ่จะหมายถึงviomiotsinu กรด ethacrynic และ polymyxin B, Colistinเช่นเดียวกับ  ตัวแทนประสาทและกล้ามเนื้อ - อัพ, มีความจำเป็นทางการแพทย์สำหรับการตรวจสอบอย่างใกล้ชิดของผู้ป่วยระหว่างการรักษา .

Kolestyraminช่วยลดลักษณะทางเภสัชวิทยาของ Edicine การใช้ยาชาเฉพาะการตีคู่ทำให้โอกาสในการเกิดภาวะความดันโลหิตต่ำเพิ่มขึ้นอาการของอาการแพ้ในรูปแบบของอาการคันและลมพิษ การใช้กันและกันต่อไปอาจนำไปสู่การเกิดการเกิดสีแดงที่ผิดปกติของผิวหนังผิวหนังคล้ายกับฮีสตามีปฏิกิริยา anaphylactoid ของร่างกายและการช็อกแบบ anaphylactic แต่การลดความถี่และความรุนแรงของอาการไม่พึงประสงค์ดังกล่าวอาจเกิดจากการแนะนำ vancomycin ในอัตราที่ต่ำมาก (การใช้ยา 0.5 กรัมเป็นเวลานานกว่าหนึ่งชั่วโมง) และก่อนที่จะได้รับยาชา

ควรให้ความระมัดระวังเป็นพิเศษเมื่อแนะนำ Edicine กับทารกแรกเกิดโดยเฉพาะอย่างยิ่งถ้าเป็นทารกที่คลอดก่อนกำหนด จำเป็นต้องตรวจสอบระดับของสารที่ใช้งานอยู่ในพลาสมาเป็นประจำ

ในระหว่างการรักษาทั้งหมดจำเป็นที่จะต้องดำเนินการศึกษาเป็นระยะ ๆ :

• audiogram เปรียบเทียบกราฟที่ช่วยให้คุณสามารถตรวจสอบสถานะการได้ยินของบุคคลหนึ่งได้
• ติดตามสถานะการทำงานของไต:
  • การตรวจปัสสาวะ
  • ตัวชี้วัดของไนโตรเจนในยูเรีย
  • การกำหนดระดับของครีเอทีน
• ไม่จำเป็นที่จะต้องกำหนดดัชนีเชิงปริมาณของ vancomycin ในซีรัมในเลือด โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับผู้ป่วยสูงอายุและผู้ป่วยที่มีประวัติไม่เพียงพอต่อไต

[42], [43], [44], [45], [46]

สภาพการเก็บรักษา

เพื่อรักษาลักษณะเภสัชพลศาสตร์และเภสัชจลนศาสตร์ที่สูงขึ้นของยาที่เป็นปัญหานี้จำเป็นต้องปฏิบัติตามเงื่อนไขการจัดเก็บทั้งหมดของ Edicyin อย่างชัดเจนเนื่องจากเป็นผลโดยตรงต่อระยะเวลาการทำงานของยาที่มีประสิทธิภาพ

 เงื่อนไขการจัดเก็บของ Edicyin มักพบบ่อยในคำแนะนำสำหรับการใช้ยาอื่น ๆ อีกหลายอย่างเนื่องจากมีมาตรฐานค่อนข้างมาก

1. อุณหภูมิในห้องที่เก็บ Edicyin ไม่ควรเกิน 25 องศาเซลเซียส
2. ผลิตภัณฑ์ไม่ควรโดนแสงแดดโดยตรง
3. ไม่ควรมียาเสพติดให้นักวิจัยขนาดเล็ก
4. ต้องเก็บยาไว้ในห้องที่มีดัชนีความชื้นลดลง

[47], [48], [49], [50], [51]

อายุการเก็บรักษา

หากมีข้อกำหนดทั้งหมดสำหรับจัดเก็บยา Egilok ไว้วันหมดอายุและใช้อย่างมีประสิทธิภาพเพื่อวัตถุประสงค์ในการรักษาจะใช้เวลาสองปี (หรือ 24 เดือน) นับจากวันที่ออก หากมีการละเมิดเงื่อนไขการจัดเก็บอย่างน้อยหนึ่งข้อกำหนดช่วงเวลาสำหรับการใช้ยาที่มีปัญหาจะลดลง ในตอนท้ายของอายุการเก็บรักษาขั้นสุดท้ายการใช้ต่อไปของยาเสพติดเป็นที่ยอมรับไม่ได้

[52], [53], [54], [55]