โรคผิวหนังและเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง (โรคผิวหนัง)

Polymorphic photodermatosis: สาเหตุ อาการ การวินิจฉัย การรักษา

Photodermatosis polymorphic clinically รวมคุณสมบัติของ prurigo แสงอาทิตย์และ eczema ที่เกิดขึ้นจากการสัมผัสกับดวงอาทิตย์ โรคโดยทั่วไปพัฒนาภายใต้อิทธิพลของรังสี UVB บางครั้งรังสี UVA

Porfirio

การค้นพบสารประกอบ porphyrin และการละเมิดการเผาผลาญของสารดังกล่าวมานานกว่า 100 ปีมาแล้ว N. Guntcr (1901) เรียกว่าโรคที่เกิดขึ้นกับการหยุดชะงักของการเผาผลาญของ porphyrin "hemoporphyria" และ J. Waldenstrom (1937) โดยคำว่า "porphyria"

พรุน - Brook follicular keratosis: สาเหตุ, อาการ, การวินิจฉัย, การรักษา

เป็นครั้งแรกที่ Cazenave (1856) ได้บรรยายเกี่ยวกับการปลูกฝัง folerular follicular morrowular ที่เรียกว่า "acnae sébacée cornu" จากนั้น N. A. Brook และ P. Morrow หลังจากศึกษาหลักสูตรทางคลินิกของโรคแล้วก็เสนอคำว่า "follicular keratosis"

Pachyonichia ที่เริ่มเกิด

Pachyonikhia เป็นโรคประสาทที่แตกต่างจาก dysplasia ecto-mesodermal การสืบทอดจะไม่เหมือนกัน autosomal ด้อยเชื่อมโยงกับเพศ ผู้ชายป่วยบ่อยขึ้น สาเหตุและพยาธิกำเนิดของ pachyonhia ที่มีมา แต่กำเนิดไม่ชัดเจน ในปัสสาวะมีระดับสูงของ hydroxyproline

Angiomatosis กรรมพันธุ์ตกเลือดในครอบครัว: สาเหตุ, อาการ, การวินิจฉัย, การรักษา

Angiomatosis เป็นตระกูลริดสีดวงทวารตระกูลของตระกูลกรรมพันธุ์ซึ่งเป็นโรคที่เด่นชัดใน autosomal มีหลายรายงานในวรรณคดีว่าโรคได้รับการตรวจพบในหลายชั่วอายุคน

Polyfibromatosis เด็กและเยาวชนของนิ้วไรน์: สาเหตุ, อาการ, การวินิจฉัย, การรักษา

สาเหตุและการเกิดโรคของ polyfibromatosis เด็กและเยาวชนของนิ้วมือของไรน์ยังไม่ได้รับการจัดตั้งขึ้นอย่างเต็มที่ เป็นที่เชื่อกันว่า dermatosis มีชนิดเด่น autosomal inheritance

Family acrogeria (กลุ่มอาการก็อตตรอน): สาเหตุ อาการ การวินิจฉัย การรักษา

ครอบครัว acroheria (โรค Gottron's) เป็นโรคที่พบได้ยากในปี 1941 โดย N. Gottron สาเหตุและการเกิดโรคของ acroheria ของครอบครัว (Gottron's syndrome) ยังไม่เป็นที่เข้าใจกันแน่ ในการพัฒนาของโรคมีบทบาทสำคัญคือการทำลายโครงสร้างและหน้าที่ของไฟโบรบลาสต์และการสังเคราะห์คอลลาเจน มีรายงานกรณีครอบครัวเกี่ยวกับโรค

โรคหลอดเลือดตีบ

โรคหลอดเลือดตีบเป็นโรคทางพันธุกรรมที่มีลักษณะของ hyperplasia ของอนุพันธ์ ecto- และ mesodermal ประเภทของมรดกคือ autosomal dominant ยีนที่กลายพันธุ์อยู่ใน loci 16p 13 และ 9q34 และเข้ารหัส tuberins - โปรตีนที่ควบคุมการทำงานของเฟส GT ของโปรตีนนอกเซลล์อื่น ๆ

Erythrokeratoderma: สาเหตุ อาการ การวินิจฉัย การรักษา

ปัจจุบันกลุ่ม erythrokeratoderma นี้รวมถึงความผิดปกติของการทำให้ผิวหย่อนคล้อยตามชนิดของ hyperkeratosis และการดำเนินการในภูมิหลังที่เป็นเม็ดเลือดแดง อย่างไรก็ตามแพทย์ผิวหนังบางคนอ้างถึงกลุ่ม ichthyosis

ความไม่หยุดยั้งของเม็ดสี (Bloch-Sulzberg melanoblastosis)

สาเหตุและสาเหตุของความไม่คงตัวของเม็ดสี (Bloch-Sulzberg melanoblastosis) ความมักมากในกามของเม็ดสีนั้นเกิดจากยีนที่กลายพันธุ์ที่ถูกแยกแยะในโครโมโซม X

สุขภาพ