โรคระบบทางเดินอาหาร (gastroenterology)

วัณโรคตับอ่อน

บาดแผลตับอ่อนเป็นวัณโรคที่หาได้ยากมากแม้ในผู้ป่วยที่เป็นวัณโรคปอดที่ใช้งาน แต่ผู้ป่วยต่างกันเพียง 0.5-2% เท่านั้น เชื้อวัณโรควัณโรคเข้าสู่ตับอ่อนด้วยวิธีทางเดินเลือด, lymphogenic หรือติดต่อ (จากอวัยวะใกล้เคียงที่ได้รับผลกระทบ)

แผลที่เกี่ยวกับตับอ่อนในการเป็นพังผืดของ cystic fibrosis

โรคปอดเรื้อรัง (pankreofibroz, พิการ แต่กำเนิด steatorrhea ตับอ่อน, ฯลฯ ) - โรคทางพันธุกรรมที่โดดเด่นด้วยการเปลี่ยนแปลงในตับอ่อนเรื้อรังต่อมลำไส้ระบบทางเดินหายใจ, ต่อมน้ำลายและต่อมอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องกับการจัดสรรเนื่องจากการหลั่งหนืดมาก .. มันเป็นกรรมพันธุ์โดยประเภทถอย autosomal

ความผิดปกติของตับอ่อน: สาเหตุ, อาการ, การวินิจฉัย, การรักษา

ความผิดปกติของตับอ่อนเป็นเรื่องปกติมาก กลุ่มใหญ่ผิดปกติหมายถึงตัวแปรของขนาดรูปร่างและตำแหน่งของตับอ่อนและส่วนใหญ่ไม่มีความสำคัญทางคลินิก

ความผิดปกติเกี่ยวกับการทำงานของตับอ่อน

ความผิดปกติของการทำงานของตับอ่อนมักจะมาพร้อมกับโรคอื่น ๆ ของระบบย่อยอาหารโรคแผลโรคถุงน้ำดีอักเสบโรคกระเพาะอักเสบเรื้อรัง duodenitis ฯลฯ

Sarcoma ของลำไส้ใหญ่

Sarkomas ของลำไส้ใหญ่เป็นของหายากที่พวกเขาบัญชีสำหรับน้อยกว่า 1% ของเนื้องอกมะเร็งทั้งหมดของลำไส้ใหญ่ ตรงกันข้ามกับมะเร็งลำไส้ใหญ่เกิดขึ้นในคนที่อายุน้อยกว่า

มะเร็งลำไส้ใหญ่

มะเร็งในลำไส้ใหญ่ตอนนี้ครองอันดับที่สามในหมู่สถานที่อื่น ๆ ในสหรัฐอเมริกาโรคมะเร็งลำไส้ใหญ่ในความชุกของการติดเชื้อได้อันดับที่ 2 หลังเนื้องอกในมะเร็ง ผู้ป่วยหลายรายได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นเนื้องอกที่ร้ายแรงในลำไส้ใหญ่

Polyposis เด็กและเยาวชนของลำไส้ใหญ่ (Weil Syndrome)

เด็กและเยาวชน polyposis ลำไส้ใหญ่ (ซินโดรม Weil ของ) - เป็นโรคที่หายากในภาพทางคลินิกและก้านของมันอย่างมีนัยสำคัญที่แตกต่างจากชนิดอื่น ๆ ของ polyposis หลายครอบครัว สมาชิกในครอบครัวส่วนใหญ่ที่มี polyposis เด็กและเยาวชนของลำไส้ใหญ่เสียชีวิตภายหลังจากมะเร็งลำไส้ใหญ่

โรคโครงค์ไฮต์-แคนาดาซินโดรม

ดาวน์ซินโดร Kronkhayta - แคนาดามีการอธิบายโดยแพทย์สหรัฐ L เมตร Cronkhite และ WJ ประเทศแคนาดาในปี 1955 กลุ่มอาการของโรคนี้เป็นมา แต่กำเนิดความผิดปกติที่ซับซ้อน: ทั่วไป polyposis ระบบทางเดินอาหารทางเดิน (รวมถึงลำไส้เล็กส่วนต้นและกระเพาะอาหาร), ฝ่อของเล็บผมร่วงรอยดำผิว บางครั้ง - ร่วมกับ enteropathy exudative ล้มเหลวซินโดรมดูด gipokaltsie- โพแทสเซียมและ magniemiey

Polypis ครอบครัว (เด็กและเยาวชน) ในลำไส้ใหญ่

ครอบครัว (เยาวชน) polyposis ลำไส้ใหญ่ - โรคทางพันธุกรรมกับเกียร์ autosomal เด่น มีหลาย polyposis ของลำไส้ใหญ่คือ ติ่งตามวรรณคดีมักจะพบในวัยรุ่น แต่พวกเขาเกิดขึ้นในวัยเด็กและแม้กระทั่งในวัยชรา

กลุ่มอาการ Peitsa-Jegers-Turena

ดาวน์ซินโดร Peutz-Jeghers, แรนครั้งแรกโดยเจฮัทชินสันในปี 1896 เพิ่มเติมรายละเอียดจะได้รับ FLA Peutz ในปี 1921 บนพื้นฐานของการสังเกตของ 3 สมาชิกในครอบครัวที่ต้องเผชิญกับผิวคล้ำรวมกับ polyposis ลำไส้ เขาแนะนำลักษณะทางพันธุกรรมของโรค

สุขภาพ