Rett syndrome เป็นโรคความก้าวหน้าที่เกิดจากระบบประสาทส่วนกลางส่วนใหญ่ในเด็กหญิง ลักษณะทางพันธุกรรมของกลุ่ม Rett เกี่ยวข้องกับการสลายตัวโครโมโซม X และการกลายพันธุ์ที่เกิดขึ้นเองในยีนควบคุมของกระบวนการจำลองแบบ มีการขาดโปรตีนที่ควบคุมการเจริญเติบโตของ dendrites receptor glutamine ในปมประสาทฐานรวมถึงการละเมิดหน้าที่ของ dopaminergic และ cholinergic