ผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ของบทความ
สิ่งตีพิมพ์ใหม่
ไดแอสเทมาโทไมเอเลีย
ตรวจสอบล่าสุด: 08.07.2025

เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้
เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้
หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter
ไดสเทมาโทไมเอเลียเป็นความผิดปกติร่วมกันของช่องกระดูกสันหลัง ซึ่งประกอบด้วยการแบ่งช่องกระดูกสันหลังด้วยกระดูก กระดูกสันหลังกระดูกอ่อนหรือเส้นใย หรือแผ่นกั้น ร่วมกับการแตกและ/หรือการซ้อนของไขสันหลัง องค์ประกอบ และเยื่อหุ้มไขสันหลัง อาการทางคลินิกและทางรังสีวิทยา 4 อย่างต่อไปนี้เป็นลักษณะเฉพาะของไดสเทมาโทไมเอเลีย:
- ความผิดปกติแต่กำเนิดและการเจริญผิดปกติของแขนขา ส่วนใหญ่จะเกิดที่แขนขาส่วนล่าง
- ความผิดปกติของผิวหนัง เช่น เนื้องอกหลอดเลือด จุดเม็ดสี รอยบุ๋มของผิวหนัง ขนหนาขึ้นในบริเวณนั้น ฯลฯ เหนือกระดูกสันหลังและในบริเวณรอบกระดูกสันหลัง
- ความผิดปกติในการพัฒนาของกระดูกสันหลัง
- การขยายระยะห่างระหว่างขาบนภาพรังสีโดยตรงในบริเวณตำแหน่งของแผ่นกระดูกอ่อนในกระดูกจมูก
ไดสเทมาโทไมเอเลียพบได้น้อยครั้งโดยเป็นข้อบกพร่องที่แยกจากกันของช่องกระดูกสันหลัง โดยทั่วไปจะเกิดร่วมกับความผิดปกติของการแบ่งส่วนของกระดูกสันหลัง แต่พบได้น้อยครั้งกว่า เช่น ความผิดปกติของการหลอมรวมและการก่อตัวของโครงสร้างด้านหลัง ไส้เลื่อนของกระดูกสันหลัง อาจเกิดการรวมกันของไดสเทมาโทไมเอเลียกับการก่อตัวของปริมาตรของช่องกระดูกสันหลังที่มีต้นกำเนิดจากตัวอ่อน เช่น เดอร์มอยด์ ลิโปมา เทอราโทมา และไซนัสของผิวหนัง
ในเอกสารที่มีอยู่ เราไม่พบการจำแนกประเภทของ diastematomyelia เลย
ไดแอสเทมาโทไมเอเลีย (โครงร่างการจำแนกการทำงาน)
ลักษณะการจำแนกประเภท |
ทางเลือกทางคลินิกและการฉายรังสี |
ความชุกชุม | ในท้องถิ่น - ภายใน 1-2 ปล้องกระดูกสันหลัง แพร่หลาย - ภายใน 3 ส่วนขึ้นไป |
โครงสร้างทางสัณฐานวิทยาของผนังกั้น | ก) กระดูก ข) กระดูกอ่อน ค) มีเส้นใย ง) ผสม |
รูปทรงของพาร์ติชั่น | ก) ทรงกระบอก ข) รูปเห็ด ค) มีหนาม ("spicule" มักครอบครองเพียงส่วนหนึ่งของช่องว่างของช่องกระดูกสันหลัง) ง) ซับซ้อนหรือเป็นเนื้องอก |
การมีภาวะผิดปกติทางระบบประสาท | ก) ไม่มีความผิดปกติทางระบบประสาท ข) มีความผิดปกติทางระบบประสาทเบื้องต้น (เช่น ไมอีโลดิสพลาเซีย) - ไม่มีความก้าวหน้า -มีอาการรุนแรงมากขึ้นในช่วงการเจริญเติบโต ข) มีความผิดปกติทางระบบประสาทรอง (เช่น ไมเอโลพาธี) |
ความสัมพันธ์กับเนื้อหาของช่องกระดูกสันหลัง | ก) โดยไม่แตกตัวของเยื่อดูรา ข) มีการแยกตัวของเยื่อดูรา รวมทั้ง - มีรอยแยกที่ผนังด้านหนึ่งของถุงเยื่อหุ้มสมอง -มีการสร้างถุงเยื่อหุ้มสมองแยกตัว ข) มีการแยกส่วนเยื่อหุ้มและส่วนประกอบของหางม้าแบบแยกส่วน ง) มีการแยกตัวของไขสันหลังและเยื่อหุ้มอย่างสมบูรณ์ (สมมาตรหรือไม่สมมาตร) |
การระบุตำแหน่งของฐานของผนังกั้นโพรงกระดูกสันหลังเทียบกับผนังช่องกระดูกสันหลัง | ก) มีจุดกำเนิดจากพื้นผิวด้านหลังของลำตัวกระดูกสันหลัง ข) มีต้นกำเนิดจากผนังด้านข้างของช่องกระดูกสันหลัง ข) มีต้นกำเนิดจากส่วนโค้งของกระดูกสันหลัง (ผนังด้านหลังของช่องกระดูกสันหลัง) |
ลายรอยแยกไขสันหลัง |
ก) ไดแอสเทมาโตไมเอเลียที่เหมาะสม ข) อนุปริญญา |
[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]