Aczel

Aksetin เป็นยาต้านจุลชีพที่เป็นระบบ ประกอบด้วยสาร cefuroxime ซึ่งรวมอยู่ในหมวดหมู่ของ cephalosporins

ตัวชี้วัด Aksetina

ใช้สำหรับการรักษาในการติดเชื้อที่มีความหลากหลายของ localizations และกระตุ้นโดยกิจกรรมของจุลินทรีย์ที่มีความไวต่อ cefuroxime ในบรรดาโรคที่มีการใช้ยา:

• หลอดลมอักเสบมีรูปแบบเฉียบพลันหรือเรื้อรัง, โรคปอดบวมจากเชื้อแบคทีเรียฝีในปอดผู้ป่วยที่ติดเชื้อและลักษณะรอยโรคในกระดูกมีลักษณะหลังผ่าตัด;
• pharyngitis ในระยะเรื้อรังหรือเฉียบพลันเช่นเดียวกับไซนัสอักเสบต่อมทอนซิลอักเสบหรือโรคหูน้ำหนวก
• รูปแบบเรื้อรังหรือรุนแรงของ cystitis หรือ pyelonephritis และกับมัน bacteriuria การพัฒนา asymptomatically;
• แผลติดเชื้อหรือเซลลูไลท์;
• โรคกระดูกพรุนและรูปแบบของโรคข้ออักเสบ
• มีการติดเชื้ออักเสบในบริเวณอุ้งเชิงกราน
• โรคหนองในในระดับรุนแรง (ยาเสพติดจะใช้เป็นตัวแทนสายที่สองในกรณีของการแพ้ยา penicillins);
• ภาวะโลหิตเป็นพิษ, เยื่อหุ้มสมองอักเสบหรือเยื่อหุ้มปอดอักเสบ

Aksetin ถูกใช้เพื่อป้องกันการเกิดภาวะแทรกซ้อนที่เกิดจากเชื้อที่ติดเชื้อในระหว่างขั้นตอนการผ่าตัด (เช่นในกระดูกอกหรือช่องท้อง) แต่ยังใช้สำหรับการผ่าตัดกระดูกหรือทางนรีเวช

ยาสามารถใช้ร่วมกับยาอื่น (เช่นกับ aminoglycosides หรือ metronidazole)

ปล่อยฟอร์ม

ยานี้ขายในรูปของไลโอฟิลิซิทสำหรับผลิตยาระบายภายในขวดภายในที่มีปริมาตร 750 หรือ 1500 มก. ภายในบรรจุภัณฑ์แยกต่างหาก 10 หรือ 100 ขวดดังกล่าว

เภสัช

Aksetin เป็นสารต้านจุลชีพที่มีคุณสมบัติฆ่าเชื้อโรคที่มีประสิทธิภาพ ความรู้สึกไวต่อยา cefuroxime แสดงให้เห็นถึงเชื้อโรคจำนวนมากซึ่งเป็นรูปแบบที่ก่อให้เกิดβ-lactamase ความต้านทานต่อβ-lactamases ช่วยให้ยาสามารถทำงานได้อย่างมีประสิทธิภาพในการติดเชื้อที่เกี่ยวข้องกับสายพันธุ์ที่ทนต่อ amoxicillin หรือ ampicillin ผลของ cefuroxime เกิดจากผลกระทบที่มีต่อกระบวนการยึดเกาะของส่วนประกอบที่เป็นพื้นฐานของผนังเซลล์แบคทีเรีย

ในการทดสอบในหลอดทดลองประสิทธิภาพของยาญาติ Proteus Rettgera เคยระบุเชื้อ E. Coli, Providencia ใน Proteus mirabilis และเกาะติดไข้หวัดใหญ่ (รวมอยู่ที่นี่สายพันธุ์ที่มีความต้านทานต่อ ampicillin) นอกจากนี้ยังมีรายการ Haemophilus parainfluenzae (ที่นี่นำเข้าบัญชีสายพันธุ์ ampicillin ทน) catarrhalis Moraxella, Klebsiella, เชื้อหนอง (รวมทั้งสายพันธุ์ที่ผลิต penicillinase) เชื้อ Salmonella และ meningococcus นอกจากนี้ยังทำหน้าที่ใน pneumococcus, Staphylococcus aureus, streptococci pyogenic และ streptococci β-lactam อื่น ๆ Staphylococcus epidermidis (รวมทั้งสายพันธุ์ที่ผลิต penicillinase และมีความต้านทานต่อ methicillin ไม่มี) mitis streptococci (หมวดหมู่ viridans) และ Streptococcus agalactia ผลกระทบคือ peptococci, pertussis wand, Peptostreptococcus species, fusobacteria, bacteroids, สายพันธุ์ clostridia และ propionibacteria ส่วนใหญ่

การทดสอบยังแสดงให้เห็นว่าความอ่อนแอต่อ cefuroxime แสดงให้เห็นโดยสายพันธุ์ของ Borredlia Borredorfer

ในห้องปฏิบัติการและการทดสอบทางคลินิกได้เปิดเผยความมั่นคงของ Campylobacter, Listeria monocytogenes, Clostridium difitsile และ Pseudomonas และ Acinetobacter calcoaceticus เกี่ยวกับ cefuroxime นอกจากนี้ยังแสดงให้เห็นถึงความต้านทานผิวหนัง methicillin ทนและ Staphylococcus aureus, Enterobacter แบคทีเรียมอร์แกน tsitrobakter ธรรมดา Proteus, Serratia, Legionella กับ fragilis แบคที, enterococci และอุจจาระ

ระหว่างการทดสอบพบว่าการผสมผสานของ cefuroxime และ aminoglycosides จะทำให้เกิดผลต่อการเสริม

เภสัชจลนศาสตร์

ระดับซีรั่มของ Cmax ของสารออกฤทธิ์ที่เกิดขึ้นจะเกิดขึ้นหลังจากเวลาผ่านไป 30-45 นาทีนับจากเวลาที่ฉีด IM โดยเฉลี่ยแล้วครึ่งชีวิตของ cefuroxime หลังฉีดยาแบบฉีดนอกใช้เวลาประมาณ 70 นาที (วิธีการบริหารไม่สำคัญ) เมื่อรวมกับ probenecid อายุการใช้งานครึ่งชีวิตของยาที่ใช้งานอยู่จะเพิ่มขึ้น (เนื่องจากซีรัม cefuroxime มีค่าเพิ่มขึ้น)

ประมาณ 50% ของ cefuroxime ในซีรัมจะถูกสังเคราะห์ด้วยโปรตีน

ในช่วง 24 ชั่วโมงหลังการให้ยาเกือบสมบูรณ์ (ไม่เกิน 90% ของส่วนที่ใช้) และในสภาพที่ไม่เปลี่ยนแปลงจะถูกลบออกจากพลาสม่า ส่วนหลักของปริมาณที่ใช้จะถูกขับออกมาในช่วง 6 ชั่วโมงแรก

Cefuroxime ไม่ได้ถูกเผาผลาญภายในร่างกายและการขับถ่ายของมันคือการกรองด้วยหลอดเลือดและการหลั่งของท่อ

มีการลดลงของดัชนี Aksetin ในพลาสม่าในกรณีของกระบวนการฟอกไต สารนี้มีค่าสูง (สูงกว่าระดับการยับยั้งขั้นต่ำสุด) ภายในซิทูฟกับเนื้อเยื่อกระดูกและของเหลวในลูกตา หากผู้ป่วยมีรอยโรคของเยื่อหุ้มสมอง (ตัวอย่างเช่นมีอาการเยื่อหุ้มสมองอักเสบ) ยาจะพบได้ภายในสุรา

การให้ยาและการบริหาร

เครื่องทำแห้งแบบลิเธียมไลซ์มีไว้สำหรับการผลิตของไหลเชิงกราน สารที่เตรียมไว้จะถูกฉีดเข้าเส้นเลือดดำหรือกล้ามเนื้อเท่านั้น ก่อนเริ่มรอบการรักษาจำเป็นต้องทำการทดสอบความทนทานต่อยา

เพื่อทำการเยียวยาการฉีดยาน้ำฉีด (3 มิลลิลิตร) จะถูกเพิ่มลงในขวดที่มีปริมาตร 750 มิลลิกรัมหลังจากนั้นจะเขย่าเพื่อให้ได้ระบบกันสะเทือนสม่ำเสมอ

การผลิตของเหลวสำหรับการฉีดเข้าเส้นเลือดดำยาลูกกลอน 750 mg ของยาเสพติดโดยใช้ 6 มิลลิลิตรของน้ำฉีดและขวดเขย่า (เพื่อ 1500mg Aksetina ต้องมีอย่างน้อย 15 มิลลิลิตรของน้ำฉีด)

สำหรับการฉีดยา (ซึ่งควรมีอายุการใช้งานไม่เกินครึ่งชั่วโมง) ตัวทำละลาย 1500 มิลลิลิตรจะเจือจางในน้ำฉีดขนาด 50-100 มิลลิลิตร สารที่สำเร็จแล้วจะได้รับทางหลอดเลือดดำ อีกทางเลือกหนึ่งคือการบริหารยาผ่านหลอดหยดเพื่อใช้เป็นยาทั่วไป

จะต้องคำนึงถึงว่าในกรณีของการเก็บรักษาสารเคมีที่เตรียมไว้สามารถเปลี่ยนความอิ่มตัวของสีได้

ปริมาณของ Aksetin และรูปแบบการใช้ยาจะถูกเลือกโดยแพทย์โดยคำนึงถึงลักษณะทางพยาธิวิทยาและภาวะทางคลินิกโดยรวมของผู้ป่วย

สำหรับผู้ใหญ่มักใช้ยา 0.75 กรัมวันละ 3 ครั้ง (การบริหารใน / เมตรหรือใน / ในวิธีการ) ถ้าการติดเชื้อเกิดภาวะรุนแรงของผู้ป่วยปริมาณสารที่ฉีดจะเพิ่มขึ้นเป็น 1500 มก. โดยใช้เวลา 3 ครั้งต่อวัน (ส่วนใหญ่ของยาควรได้รับโดย IV) หากจำเป็นต้องใช้ความถี่ของขั้นตอนนี้จะเพิ่มขึ้น (ระยะเวลา 6 ชั่วโมงระหว่างการฉีด) ซึ่งจะเพิ่มปริมาณยาทุกวันเป็น 3000-6000 mg ของสาร

บางครั้งก็อนุญาตให้ใช้ cefuroxime ในส่วนของ 0.75-1.5 กรัมวันละ 2 ครั้งโดยมีการเปลี่ยนยาเป็นครั้งต่อ ๆ ไป

ขนาดของยาในปริมาณที่กำหนดสำหรับเด็ก

สำหรับเด็กมักใช้ 30-100 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัมสารต่อวันและปริมาณยาจะแบ่งออกเป็น 3-4 ครั้ง โดยเฉลี่ยแล้วเด็ก ๆ ต้องใช้ 60 มก. / กก. ต่อวัน (ปริมาณนี้มีผลต่อการติดเชื้อส่วนใหญ่)

สำหรับทารกแรกเกิดยาจะมีการกำหนดไว้ในส่วนที่ใช้สำหรับเด็กโต แต่ต้องแบ่งเป็น 2-3 ครั้ง ในทารกแรกเกิดในช่วงชีวิตครึ่งชีวิตของ cefuroxime จะนานกว่าเด็กที่มีอายุมากขึ้นซึ่งอาจส่งผลต่อการใช้ยาลดลง

ขนาดของยาในบางกรณี

สำหรับการรักษาโรคหนองในนั้น 1500 มก. ให้ยา 1 ครั้งหรือ nyxes 0.75 กรัมของยาแต่ละครั้งจะมีการบริหารวันละครั้ง

เมื่อเยื่อหุ้มสมองอักเสบยาจะใช้สำหรับการรักษาด้วยวิธีเดียว - ในขนาด 3000 มก., 3 ครั้งต่อวัน (ระหว่างการฉีดยาควรสังเกตเป็นระยะเวลา 8 ชั่วโมงปริมาณทั้งหมดสำหรับวันคือ 9000 mg)

เยื่อหุ้มสมองอักเสบเจ็บปวดต้องใช้ 150-250 มก. / กก. ของยาต่อวัน (ฉีดเข้าเส้นเลือดดำหารด้วยการฉีด 3-4 ครั้ง)

ทารกในช่วงสัปดาห์แรกของการรักษาโรคเยื่อหุ้มสมองอักเสบมักใช้ 0.1 g / kg ยาต่อวัน (การฉีดเข้าหลอดเลือดดำด้วยการแบ่งส่วนของยาเป็น 2-3 ครั้ง)

ในระหว่างการรักษาโรคปอดบวมต่อเนื่องปริมาณยา 1500 มก. (ทางปากหรือทางหลอดเลือดดำรวมเป็นรายวัน 3-4.5 กรัม) มักใช้เวลา 48-72 ชั่วโมง ถัดไปการเปลี่ยนไปใช้ยาภายใน - 2 ครั้งต่อวันสำหรับ 0.5 กรัมของสาร (ในระยะเวลา 7-10 วัน)

ในการรักษาต่อเนื่องที่จัดตั้งขึ้นหลอดลมอักเสบกำเริบมีเรื้อรังมักจะดำเนินการ 2-3 ฉีดเพียงครั้งเดียว 0.75 กรัมของสาร (เข้ากล้ามเนื้อหรือฉีดเข้าเส้นเลือดดำ, รวมวันละเท่า ๆ กันขนาด 1,5-2,25 กรัมยาเสพติด) ภายใน 48-72- ชั่วโมง นอกจากนี้ผู้ป่วยจะถูกโอนไปใช้ภายในของยาเสพติด - 2 ครั้งต่อวันในปริมาณ 0.5 กรัม (รอบนี้เป็นเวลา 7-10 วัน)

ในกรณีของการรักษาด้วยวิธีการแบบต่อเนื่องจำเป็นที่จะต้องคำนึงถึงระยะเวลาการเปลี่ยนถ่ายจากการให้ยาฉีดเข้าช่องปากรวมถึงระยะเวลาการรักษาโดยทั่วไปโดยคำนึงถึงความรุนแรงของการติดเชื้อและการตอบสนองทางคลินิกของผู้ป่วย

การใช้ยาเพื่อป้องกันโรค

เพื่อป้องกันการเกิดภาวะแทรกซ้อนของลักษณะติดเชื้อหลังการผ่าตัดเกี่ยวกับกระดูกเชิงกรานการทำศัลยกรรมกระดูกหรือช่องท้องการใช้ยา 1500 mg ร่วมกับการกระตุ้นให้เกิดการระงับความรู้สึก ถ้าจำเป็นให้ทำซ้ำฉีดยา 0.75 กรัมของสารที่สามารถทำได้หลังจาก 8 และ 16 ชั่วโมง

เพื่อป้องกันการติดเชื้อหลังจากทำศัลยกรรมเกี่ยวกับปอดหัวใจด้วยหลอดเลือดและหลอดอาหารการใช้ cefuroxime ขนาด 1500 มิลลิกรัมพร้อมกับการกระตุ้นให้เกิดการระงับความรู้สึกส่วนใหญ่จะใช้ หลังจากใช้ยาเริ่มแรกยา 0.75 กรัมจะได้รับยา 3 ครั้งต่อวันเป็นเวลา 24-48 ชั่วโมง

ในกรณีที่มีการเปลี่ยนข้อต่อให้สมบูรณ์ควรผสมสารประกอบซีโฟเมอซัม lophilizate ขนาด 1500 มิลลิกรัมกับสารเมธิลเมทาคริเลตซีเมนต์โพลิเมอร์ (1 แพ็ค) จนกว่าจะมีการเติมโมโนเมอร์เหลว

ยารับประทานสำหรับกลุ่มผู้ป่วยที่แตกต่างกัน

คนที่มีการกรองไตลดลงจำเป็นต้องเปลี่ยนปริมาณของยา (ดังนั้นเนื่องจาก cefuroxime ถูกขับออกทางปัสสาวะส่วนใหญ่พร้อมกับปัสสาวะ)

บุคคลที่มีระดับ ซี.ซี. ภายใน 10-20 มิลลิลิตร / นาทีไม่ควรให้สารมากกว่าวันละ 2 ครั้งในปริมาณมากกว่า 0.75 กรัม

ผู้ป่วยที่มีค่าการกรองของไตไม่เกิน 10 มิลลิลิตร / นาทีจำเป็นต้องใช้ยา 1 เท่าต่อวันสูงสุด 0.75 กรัม คนที่กำลังฟอกไตควรใช้ยาในตอนท้ายของเซสชั่น; นอกจากนี้อาจเพิ่ม cefuroxime เพิ่มเติมเพื่อล้างไตในช่องท้องเป็นไปได้ (มักจะประมาณ 0.25 กรัมสำหรับทุก 2 ลิตร)

ผู้ที่ได้รับการฟอกเลือดยาวหรือตัวอักษร hemofiltration arteriovennogo ที่ความเร็วสูง (ในผู้ป่วยหนักที่โรงพยาบาล) ได้รับอนุญาตให้ใช้ 2 เท่าต่อวัน 0.75 กรัม Aksetina

เมื่อระดับ QC เกิน 20 มล. / นาทีไม่จำเป็นต้องเปลี่ยนปริมาณของยาแม้ว่าจำเป็นนอกเหนือไปจากการสังเกตสภาพทั่วไปของผู้ป่วย (ตั้งแต่ความเสี่ยงของอาการทางลบที่เพิ่มขึ้นในรัฐนี้)

ใช้ระหว่างตั้งครรภ์ Aksetina

จำเป็นอย่างมากที่จะกำหนดให้ยาเสพติดในไตรมาสแรก (การใช้ยาเสพติดจะได้รับอนุญาตเฉพาะเมื่อมีข้อบ่งชี้ที่เข้มงวดและในสถานการณ์ที่ยาปลอดภัยจะไม่ได้ผล)

ยาที่พบในนมของมารดาดังนั้นการให้นมบุตรในระหว่างการใช้งานนั้นเป็นสิ่งต้องห้าม การยกเลิกการเลี้ยงลูกด้วยนมที่อาจเกิดขึ้นชั่วคราวด้วยการฟื้นตัวต่อไปภายใต้การดูแลของแพทย์

ข้อห้าม

ห้ามใช้คนที่มีความรู้สึกไวต่อยา cefuroxime และนอกจากนี้หากมี anamnesis แสดงให้เห็นลักษณะการแพ้ในกรณีของ cephalosporins

ผลข้างเคียง Aksetina

เมื่อใช้อาการไม่พึงประสงค์จาก Aksetin มักเกิดขึ้นน้อยมากและมีความรุนแรงน้อย พวกเขาสามารถเชื่อมโยงกับพยาธิสภาพต้นแบบและแตกต่างกันไปตามข้อบ่งชี้ที่ใช้ได้สำหรับการใช้งาน

อาการข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้นหลังการให้ cefuroxime:

• แผลที่ติดเชื้อหรือมีการบุกรุกในธรรมชาติ: การติดเชื้อ (มักเกิดจากการใช้ยาเป็นเวลานาน);
• การละเมิดระบบเลือด: เป็นบวกคูมบ์สทดสอบที่ต่ำกว่าค่าฮีโมโกลเซรั่ม, เม็ดเลือดขาวหรือ neutropenia, โรคโลหิตจาง hemolytic ตัวอักษรและ eosinophilia cephalosporins รวมทั้ง cefuroxime และมีความสามารถดูดซึมผ่านผนังของเม็ดเลือดแดงแล้วโต้ตอบกับแอนติบอดี้และให้คูมบ์สบวกเพราะสิ่งที่อาจปรากฏปัญหาด้วยความมุ่งมั่นของกลุ่มเลือดเช่นเดียวกับการพัฒนารูปแบบของโรคโลหิตจาง hemolytic (เดี่ยว) นั้น
• ความผิดปกติของระบบภูมิคุ้มกัน: ลมพิษ, อาการคัน, ผื่น, hyperthermia ยา, tubulointerstitial nephritis และนอกจากนี้ anaphylaxis, Quincke บวมน้ำและ vasculitis. ก่อนที่จะเริ่มการรักษาจำเป็นต้องทำการทดสอบความไว
• ปัญหาเกี่ยวกับการทำงานของระบบทางเดินอาหาร: ความหลากหลายของอาการลำไส้ใหญ่บวม, อาเจียน, ความผิดปกติของระบบทางเดินอาหาร, hyperbilirubinemia ชั่วคราวและการเปลี่ยนแปลงในผลของตัวอย่างตับ (ส่วนใหญ่ถ้าผู้ป่วยมีโรคตับ)
• ความพ่ายแพ้ของชั้นใต้ผิวหนังด้วยหนังกำพร้า: TEN, สตีเวนส์จอห์นสันซินโดรมและผื่นแดง;
• ความผิดปกติของระบบอวัยวะเพศ: การพัฒนาภาวะ hypercreatininemia และการเพิ่มขึ้นของระดับยูเรียไนโตรเจนในซีรัม

นอกจากนี้ด้วยการใช้ยาเสพติดนอกหลอดเลือดอาจเกิดภาวะเลือดคั่งขึ้นหรืออาการปวดในบริเวณที่ฉีดได้ การพึ่งพาอาศัยกันของปฏิกิริยาดังกล่าวกับขนาดยาจะสังเกตได้ (ในกรณีของการใช้ส่วนที่มีขนาดใหญ่ความเสี่ยงต่อความเจ็บปวดในด้านการบริหารยาจะเพิ่มขึ้น)

[1]

ยาเกินขนาด

การเสพยาเสพติดจากกลุ่ม cephalosporin อาจทำให้เกิดอาการที่เกี่ยวข้องกับการระคายเคืองในสมอง (เช่นอาการชัก) นอกจากนี้การเป็นพิษยังเพิ่มความเสี่ยงและความรุนแรงของผลข้างเคียงของสาร cefuroxime

หากผู้ป่วยเกิดอาการหมดอายุการใช้ยาจำเป็นต้องหยุดยาทันที (อัตราการให้ยาต่ำ) และกำหนดวิธีการรักษาอาการ หากมึนเมามีความรุนแรงรุนแรงระดับ cefuroxime ในซีรัมอาจลดลงได้ด้วยการฟอกเลือด

การมีปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ

ยาสามารถลดผลกระทบของยาคุมกำเนิดได้เนื่องจากการเปลี่ยนแปลงจุลินทรีย์ในลำไส้และขัดขวางการดูดซึม estrogenic ภายในระบบทางเดินอาหาร มันเป็นสิ่งจำเป็นที่จะใช้ยาคุมกำเนิดเพิ่มเติมมีผลการรักษาของหลักการตลอดเวลา coadministration Aksetina

เมื่อใช้ cefuroxime ควรใช้เฉพาะวิธีการวัดค่าน้ำตาลในซีรัมโดยใช้วิธี hexose kinase หรือ glucose oxidase เท่านั้น ผลของยาในข้อมูลการทดสอบ glucosuria ไม่ได้ถูกบันทึกโดยใช้วิธีเอนไซม์

ยาเสพติดสามารถปรับเปลี่ยนข้อมูลของการทดสอบการดำเนินการที่มีการใช้วิธีการที่จะขึ้นอยู่กับกระบวนการกู้คืนทองแดง (รวมถึงการทดสอบกับเบเนดิกต์ Fehling และ Klinitest) แต่การพัฒนาของการตอบสนองในเชิงบวกเท็จในระหว่างขั้นตอนดังกล่าวไม่ถูกตั้งข้อสังเกต (คล้ายกับผลกระทบของลักษณะของ cephalosporins อื่น ๆ บางที่)

Aksetin ไม่มีผลต่อการอ่านค่าของระดับการครีเอตินินซึ่งใช้ picrate อัลคาไลน์

อย่าผสมยากับยาเสพติด aminoglycoside ในระบบฉีดหรือเข็มฉีดยา

การแก้ปัญหาของโซดาอบสามารถเปลี่ยนสีของ cefuroxime ดังนั้นจึงไม่แนะนำให้ใช้ในการผลิตยาฉีด อย่างไรก็ตามหากผู้ป่วยต้องการเข้าสู่โซเดียมไบคาร์บอเนตโดยการฉีดยา cefuroxime สามารถใช้ผ่านหลอดหยด

1500 mg ของยาที่เจือจางในน้ำฉีด (15 มล.) สามารถใช้ร่วมกับ metronidazole (อัตราส่วน 0.5 กรัม / 0.1 ลิตร) ของเหลวดังกล่าวยังคงใช้งานได้ภายใน 24 ชั่วโมงถัดไปภายใต้สภาวะอุณหภูมิห้องมาตรฐาน

1500 มิลลิกรัม cefuroxime และ 1000 mg อะโซลซิลลินซึ่งถูกละลายใน 15 มิลลิลิตรน้ำฉีด (หรือใช้ 5000 mg อะโซลซิลลิน 50 มิลลิลิตรของน้ำฉีด) ยังคงใช้งานตลอด 6 ชั่วโมง (ที่ระดับอุณหภูมิห้อง) และ 24 ชั่วโมง ( ถ้าอุณหภูมิการเก็บรักษา 4 ^ใน C)

สามารถรักษา Cefuroxime (5 มก. / ล.) ในไซยาไนด์ 5-10% ที่อุณหภูมิห้องได้สูงสุด 24 ชั่วโมง

ยาสามารถผสมกับโซลูชัน lidocaine (ความเข้มข้นไม่เกิน 1%)

ยาที่ได้รับอนุญาตให้ผสมกับของเหลวส่วนใหญ่สำหรับ infusions ตัวอย่างเช่นยายังคงใช้งานต่อไปได้ภายใน 24 ชั่วโมง (ในสภาพห้องพัก) หลังจากการเจือจางสารละลายดังกล่าว:

• 0.9% NaCl;
• น้ำตาลกลูโคส 5% ฉีด;
• 0.18% NaCl กับน้ำตาลกลูโคสที่ฉีดได้ 4%;
• กลูโคส 5% ที่มี 0.9%, 0.45% หรือ 0.225% NaCl;
• น้ำตาลกลูโคสฉีด 10%;
• Ringer-lactate หรือ Ringer;
• ฮาร์ทแมน

ความคงตัวของยา (หลังจากผสมกับ NaCl 0.9% และน้ำตาลกลูโคส 5%) ไม่เปลี่ยนแปลงเมื่อรวมกับ Hydrocortisone sodium phosphate

(ความคงตัวได้ถึง 24 ชั่วโมงในสภาวะห้อง) ด้วยของเหลวที่มีส่วนผสมของเฮปาริน (ในปริมาณ 10-50 U / ml) ใน 0.9% NaCl สำหรับการถ่ายเลือดพร้อมกับ CaK ( 10-40 meq / L) ในการใส่ NaCl 0.9%

[2], [3]

สภาพการเก็บรักษา

ควรเก็บ Aksetin ไว้ให้พ้นมือเด็กเล็ก ๆ คุณไม่สามารถบันทึกสูตรของเหลว แต่เป็นไปไม่ได้ของการแนะนำได้ทันทีก็สามารถเก็บไว้ที่ระดับอุณหภูมิภายใน 2-8 ^ใน C นานสูงสุด 24 ชั่วโมง

อายุการเก็บรักษา

Aksetin สามารถใช้ภายใน 2 ปีนับจากวันที่ผลิตยา

Analogs

ยาที่คล้ายกันคือการเตรียม Zinnat, Proxim, Cetil กับ Zinatsef, Cefumax, Cefutil กับ Aksef และ Cefuroxime กับ Bactilem